EQUILIBRIO QUIMICO

REACCIONES EN DISOLUCION

El agua es un
disolvente polar que
La mayor acta
parte de las sobre los compuestos
reacciones de inicos o compuestos
nuestro inters covalentes polares
tiene lugar produciendo su
en medios ionizacin total o
acuosos parcial (equilibrio
de disociacin)
 ELECTROLITOS
Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da
lugar a la formacin de iones y que permiten que la energa
elctrica pase a travs de ellos y conduzcan la electricidad.
Pueden ser:
Fuertes: Se ionizan completamente o casi completamente. La
reaccin es irreversible. Por ejemplo
HCL H+ +Cl-
Dbiles: Estn solo parcialmente ionizados. La reaccin es
reversible. Por ejemplo:
NH3 + H2O NH4+ + OH-
 EQUILIBRIO QUIMICO
Una reaccin qumica es irreversible cuando ocurre en una
direccin, es decir la reaccin procede hasta que los
reactantes se agotan.

Una reaccin qumica es reversible cuando ocurre en ambos

sentidos es decir los reactantes se convierten en productos y
los productos en reactantes
aA + bB cC + dD
Reactantes Productos
 LEY DE ACCION DE MASAS
La velocidad de una reaccin qumica es proporcional al producto
de las concentraciones molares de las sustancias reaccionantes, cada
una elevada a una potencia igual al nmero de molculas que
aparecen en la ecuacin equilibrada
aA + bB cC + dD
Donde a, b, c y d son los coeficientes que indican el nmero de
moles.
De acuerdo a ello e introduciendo una constante para convertir la
proporcionalidad en igualdad se tiene lo siguiente:
v1 = k1 Aa Bb velocidad directa
v2 = k2 C c Dd velocidad indirecta
 EQUILIBRIO QUIMICO
k1 y k2 = constantes de velocidad de reaccin directa e inversa
respectivamente.
Cuando se alcanza el equilibrio, las velocidades de ambas reacciones,
la directa y la inversa son iguales: v1 = v2
Por lo tanto: k1 Aa Bb = k2 C c Dd
Kc = k1 / k2 = C c Dd / Aa Bb

Kc = cte. de equilibrio, vara con la temperatura y la presin.

EQUILIBRIO QUIMICO
 EQUILIBRIO QUIMICO
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el
que no se observan cambios visibles en el sistema y se caracteriza
por:
Propio de reacciones reversibles.
Las concentraciones de los reactivos y los productos
permanecen constantes no tienen ningn cambio neto en el
tiempo.
La velocidad de reaccin directa e inversa no son cero, pero, si
ambas son iguales.
 EQUILIBRIO QUIMICO
El avance de la reaccin, est controlado por una Constante de
Equilibrio.
Depende de la Temperatura.
Todos los sistemas qumicos reversibles alcanzan en el tiempo la
condicin de equilibrio.
El estado de equilibrio qumico es de naturaleza dinmica y no
esttica.
 EQUILIBRIO QUIMICO
Segn el valor que tenga la K de equilibrio, tendremos una idea
certera de lo completa que puede llegar a ser una reaccin. Si
estamos en presencia de una K grande, mucho mayor que 1, la
reaccin tiende a completarse bastante a favor de los productos.
Caso contrario sucede si la K es muy pequea.
 EQUILIBRIO QUIMICO
Principio de Le Chatelier
Un cambio o perturbacin en cualquiera de las variables que
determinan el estado de equilibrio qumico produce un
desplazamiento del equilibrio en el sentido de contrarrestar o
minimizar el efecto causado por la perturbacin.
 FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO
La temperatura - El valor de la constante de equilibrio es
especfica para cada temperatura. A cada temperatura
distinta habr valores diferentes de constantes para la misma
reaccin
La concentracin Un aumento en la concentracin de uno de
los reactantes hace que el equilibrio se desplace hacia la
formacin de productos, en el caso que se disminuya la
concentracin de uno de los reactantes el sistema lo
compensar disminuyendo la concentracin de los productos
debido a la produccin de reactantes.
EQUILIBRIO HOMOGENEO Y HETEROGENEO

Los equilibrios en los cuales todos los componentes se

encuentran en la misma fase se consideran equilibrios
homogneos.

Un ejemplo muy sencillo de equilibrio heterogneo es la

descomposicin del carbonato de calcio en xido de calcio y
dixido de carbono, en la ecuacin
 PRODUCTO IONICO DEL AGUA
El agua es una molcula polar, forma puentes de H consigo misma y con
otros solutos. El agua es un buen
disolvente para molculas polares y solutos cargados.
Disociacin del agua El agua es un electrolito dbil, poco disociado.
Cuando ocurre esta disociacin, existen tantos iones hidronio como
oxidrilos.
H2O OH + H+
En realidad no existe el H+ libre, sino que existe como H3O+ (ion hidronio)

2H2O H3O+ + OH
 PRODUCTO IONICO DEL AGUA
Considerando la Ley de accin de las masas, decimos que al disociarse
una molcula de agua:
v1
H2O OH + H+
v2
En donde:
v1 = k1 H2O
v2 = k2 OH H+
En el equilibrio v1 = v2
k1 H2O = k2 OH H+
 PRODUCTO IONICO DEL AGUA
por lo tanto podemos decir que la cte. Ke de equilibrio:
Ke = k1 = OH H+
k2 H2O
Ke H2O = OH H+ = Kw (1)
Kw Producto inico del agua
La concentracin molar del agua ser:
1000/ 18 = 55,5 M
Reemplazando en (1), el producto inico del agua o Kw ser igual a:
Kw = Ke H2O = 55,5 1,8 x 10-16
Kw = 10-14
 PRODUCTO IONICO DEL AGUA
Para el agua y soluciones neutras, se verifica que:
H+ = OH-
Kw = H+ OH- Kw = H+ H+ = H+2
Kw = H+ =OH- 10-14 = 10-7 M = H+ =OH-
En una solucin cida :
H+ > OH, pH<7.0 y el pOH > 7.0
En una solucin alcalina
OH > H+ , pOH <7.0 y el pH > 7.0
Una variacin de 10 veces la H+ o OH- corresponde a una
variacin de una unidad de pH
ESCALA DE pH
 EQUILIBRIO ACIDO BASE
Disociacion de acidos y bases debiles
 EQUILIBRIO ACIDO BASE
Calcular la [H+] en cido nitroso 0.120M.

HNO2 --- H+ + NO2-

Ka =7.1*10-4 = [H+][NO2-] [H+]=[NO2-]

[HNO2]

[HNO2] = 0.120 - [H3O+]

7.1*10-4 = ______[H+]2
0.120 - [H+]

(Pero [H+] es mucho menor que 0.120 o sea que [H+] del denominador se desprecia)
 EFECTO DE ION COMUN
Tal como lo establece el principio de Le Chatelier, el agregado
de un in comn a un sistema en equilibrio provocar el
desplazamiento del equilibrio, ejm la adicin de los productos
de la reaccin a un sistema en equilibrio dar lugar a que el
equilibrio cambie en la direccin de los reaccionantes e
inversamente si se adiciona reactantes el equilibrio se
desplazara hacia la formacin de productos
 ACIDOS POLIPROTICOS
Son cidos que pueden ceder mas de un protn.
H2A 2H+ + A-2 Rx. Global
Primera ionizacin
H2A HA- + H+ Ka1 = [HA- ][H+]/[H2A]
Segunda ionizacin
HA- A-2 + H+ Ka2 = [A-2][ H+] /[HA- ]
Sumando estas dos ecuaciones obtenemos la RX global, para
obtener la constante global se debe multiplicar las constantes de
cada etapa de ionizacin:
KaG = Ka1 x Ka2 = [A-2][H+]2/[H2A]
 ACIDOS POLIPROTICOS
Ejemplo la ionizacion del acido fosforico
Primera ionizacion:
H3PO4 H2PO 4 + H +

Ka1 = [H2PO 4 ] [H +]/ [H3PO4] = 7,1 103

Segunda ionizacion:
H2PO 4 HPO2 4 + H +

Ka2 = [HPO2 4 ] [H +]/ [H2PO 4 ] = 6,3 108

Tercera ionizacion:
HPO2 4 PO3 4 + H +
Ka3 = [PO3 4 ] [H +]/ [HPO2 4 ] = 4,2 1013
 SOLUCIONES TAMPON
Las disoluciones reguladoras, tampones o amortiguadoras se basan
en el efecto del ion comn. Buscan mantener constante el pH
frente a pequeas adiciones de cidos y bases. Estn constituidas
por un acido dbil y una sal de su base conjugada o por una base
dbil y la sal de su acido conjugado con concentraciones similares
en ambos casos.
Tiene aplicacin en procesos u operaciones donde las variaciones
bruscas del pH podran ocasionar resultados no validos
Ejemplo el tampn de cido actico - acetato de sodio o cloruro
de amonio - amoniaco