PRESENTACION

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LICENCIATURA EN FARMACIA

MATERIA: LABORATORIO DE FARMACOTERAPEUTICA

PRACTICA 6 ANTICONVULSIVANTES

CATEDRATICO: D.C. MARA DE GUADALUPE MUOZ ARENAS

MATRICULA:
201422059

NOMBRE DEL ALUMNO:

DIANA CAROLINA MNDEZ BANDA

FECHA DE ENTREGA: 5 DE NOVIEMBRE DE 2017

FECHA LIMITE DE ENTREGA: 6 DE NOVIEMBRE DE 2017

OTOO 2017
 Introduccin
La epilepsia es una
enfermedad que afecta
entre 0.5 -1.0 % de la
poblacin en general. La
manifestacin ms
importante es la
presencia de crisis,
muchas veces
convulsivas.

Las convulsiones epilpticas

suelen producir alteracin
transitoria del conocimiento,
dejan al individuo en riesgo
de lesin corporal y a veces
obstaculizan las actividades
de estudio y trabajo de ste.
Introduccin

La epilepsia es una enfermedad

cerebral crnica que afecta a
personas de todo el mundo y se
caracteriza por convulsiones
recurrentes. Estas convulsiones son
episodios breves de movimientos
involuntarios que pueden afectar a
una parte del cuerpo (convulsiones
parciales) o a su totalidad
(convulsiones generalizadas) y a
veces se acompaan de prdida de
la consciencia y del control de los
esfnteres.
Introduccin
Las convulsiones se clasifican en dos
grupos:

Las convulsiones generalizadas afectan a

ambos lados del cerebro.
O Las convulsiones de ausencia, a veces
llamadas epilepsia menor o pequeo
mal, pueden causar un parpadeo rpido
o la mirada fija a lo lejos por unos
pocos segundos.
O Las convulsiones tonicoclnicas,
tambin llamadas epilepsia mayor o
gran mal, pueden hacer que la persona:
Grite, pierda el conocimiento, se caiga
al piso,tenga rigidez o espasmos
musculares
La persona puede sentirse cansada luego
de tener una convulsin tonicoclnica.
 Introduccin
Las convulsiones focales se localizan en
una sola rea del cerebro. Estas
convulsiones tambin se conocen como
convulsiones parciales.
O Las convulsiones focales simples afectan
una pequea parte del cerebro. Estas
convulsiones pueden causar sacudidas o
un cambio de sensacin, como un sabor
u olor extrao.
O Las convulsiones focales complejas
pueden hacer que la persona con
epilepsia se sienta confundida o aturdida.
La persona no podr responder preguntas
ni seguir instrucciones por unos pocos
minutos.
O Las convulsiones generalizadas
secundarias comienzan en una parte del
cerebro, pero luego se extienden a ambos
lados del cerebro. En otras palabras, la
persona primero tiene una convulsin
focal, seguida de una convulsin
generalizada.
Las convulsiones pueden durar unos pocos
minutos.
Introduccin
Signos y sntomas
Pueden producirse sntomas
transitorios, como
O Ausencias o prdidas de
conocimiento.
O Trastornos del movimiento, de
los sentidos (en particular la
visin, la audicin y el gusto),
O Humor o de otras funciones
cognitivas.
Las personas con convulsiones
tienden a padecer ms problemas
fsicos (tales como fracturas y
hematomas derivados de
traumatismos relacionados con las
convulsiones) y mayores tasas de
trastornos psicosociales, incluidas
la ansiedad y la depresin.
 Introduccin
Causas
La epilepsia con causas
conocidas se denomina
epilepsia secundaria o
sintomtica.
Dichas causas pueden consistir
O Malformaciones congnitas o
en:
alteraciones genticas con
O Dao cerebral por lesiones
malformaciones cerebrales
prenatales o perinatales (por
asociadas.
ejemplo, asfixia o
O Traumatismo craneoenceflico
traumatismos durante el
parto, bajo peso al nacer). grave.
O Accidente cerebrovascular que
limita la llegada del oxgeno al
cerebro.
O Infecciones cerebrales como
las meningitis y encefalitis o la
neurocisticercosis.
O Algunos sndromes genticos.
O Los tumores cerebrales.
Anticonvulsivantes de tercera
generacin
 Introduccin
Como la epilepsia es una enfermedad frecuente y que tiene
alteraciones secundarias en algunos individuos, no es extrao
que la investigacin sea intensa en esta rama de la Farmacologa
y se busquen nuevos frmacos con propiedades anticonvulsivas.

Y 2 ejemplos son: Diazepam es una benzodiazepina oral y

parenteral de accin prolongada.
El pentilenotetrazol es un
frmaco de accin estimulante
del sistema nervioso central
muy potente que se ha
prescrito como analptico para
estimular el centro respiratorio,
vagal y vasomotor del cerebro,
para contrarrestar los efectos
de los depresores y para
incrementar el flujo sanguneo
cerebral, especialmente en
pacientes geritricos y utilizado
en modelos animales para la
epilepsia.
 Introduccin
Diazepam mecanismo
de accin
Las benzodiazepinas
actan a nivel de las
regiones lmbicas,
tlamo, hipotlamo del
sistema nervioso
central y puede
producir todo tipo de
depresin del SNC
incluyendo la sedacin
y la hipnosis, as como
la relajacin del
msculo esqueltico, y
una actividad
anticonvulsiva. La
evidencia reciente
indica que las
benzodiazepinas
ejercen sus efectos a
travs de la fijacin del
cido gamma-
aminobutrico al
receptor complejo
(GABA)-
benzodiazepina.
 Introduccin
Farmacocintica
El Diazepam se administra por va oral, rectal y parenteral. El
Diazepam es la benzodiazepina de absorcin ms rpida tras una
dosis oral. Por el contrario, la absorcin despus de una
inyeccin IM es lenta y errtica. La duracin de algunos efectos
clnicos (por ejemplo, sedacin, actividad anticonvulsivante) es
mucho ms corta de lo que cabra esperar teniendo en cuenta la
semi-vida muy larga, tanto del diazepam como de su metabolito,
desmetildiazepam.
 Objetivo
O Demostrar el efecto anticonvulsivo del Diazepam en un
modelo biolgico.
O Y conocer las caractersticas de las crisis convulsivas
 Material, equipo y reactivos
MATERIAL BIOLGICO MATERIAL Y EQUIPO
1 Rata Balanza.
4 Jeringas de
insulina de 1 ml.

REACTIVOS
Estricnina 9 mg/10 ml
Diazepam
Solucin fisiolgica
 Metodologa
El mtodo que se utilizar, se basa en administrar
Estricnina para provocar ataques epilepticos a una rata
y observar los efectos que tiene los anticonvulsivantes
que en este caso se ocupara el Diazepam.
 Procedimiento
1. El primer grupo se le administrar a una rata 20 UI
de SSI por va intraperitoneal , se esperarn 10
minutos y se les administrar el convulsionante
(estricnina) por va i.p., a una dosis de 9 mg/ 10ml.
2. Finalmente al segundo equipo experimental se le
administrar el anticonvulsivante Diazepam ms
Estricnina a una dosis de 1mg/kg y a una
concentracin de 10 mg/2 ml por va intraperitoneal.
3. Evaluar los siguientes parmetros durante un tiempo
de 15 minutos:
O Tiempo de latencia convulsiones mioclnicas (LMC), y
nmero de sacudidas de estas sacudidas (#CMC) son
nicas, breves y que van de leves a violentas de una
parte o de todo el cuerpo sin prdida de la conciencia.
 Procedimiento
O Latencia y nmero de convulsiones tnico-clnicas
(NCTC). Contracciones musculares tnicas generalizadas
con flexin de las extremidades superiores y extensin
forzada de las extremidades inferiores, seguidas por
contracciones rtmicas de los miembros. Usualmente duran
varios minutos y hay prdida de la conciencia.
4. Llenar la tabla.
5. Graficar los resultados en forma de barras: parmetros
contra frmaco.
 Resultados

GRUPO LMC #CMC LTC #TC

ESTRICNINA 4:00 MIN 6 CMC 0 0
DIAZEPAM + 15:07 MIN 97 CMC 0 0
ESTRICNINA
RESULTADOS (GRAFICAS)

Tiempo de latencia

16
14
12
10
8
6
4
2
0
Estricnina Diazepam +
Estricnina
Tiempo de
4 15.07
latencia
RESULTADOS (GRAFICAS)

# Convulsiones Mioclnicas

100
80
60
40
20
0
Estricnina Diazepam
+ Estricnina
# Convulsiones
6 97
Mioclnicas
 Discusin de resultados
La estricnina es un alcaloide de sabor amargo que se
obtiene de la semilla de Strychnos nux vomica, y de otras
especies del gnero Struchnos.
Su mecanismo de accin es en que acta como un
antagonista selectivo y competitivo para bloquear los
efectos inhibidores en todos los receptores de la glicina
importante transmisor inhibidor de las motoneuronas, y las
interneuronas en la mdula espinal. El resultado son
contracciones de varios grupos musculares a la vez.
Y se pudo observar las convulsiones cuando se le
administro a la rata.
 Conclusiones
Como resultado de la practica presentada, se puede
observar que la Estricnina no hacia efecto en la primera
rata ya que se le administro 3 veces llegando a la cantidad
de 15 UI y no se le administro otras 5 UI ya que pudo
fallecer la rata y apenas se pudo observar que tuvo 6
convulsiones y se recupero, mientras que a la segunda
rata que se le administro Diazepam con Estricnina hubo
ms respuesta que en la primera; pero esto se puede
deber a la diferente fisiologa que presenta cada rata.
Para concluir se puede decir que la practica se pudo llevar
a cabo pero solo que se esperaba ms respuesta de la
Estricnina ya que es un veneno y debieron presentarse
ms convulsiones.
 Bibliografa
Katzung, B. 2001. Farmacologa Bsica
y Clnica. 8 Edicin. Ed. Manual
Moderno, Mxico.
Smith, C. Reynard A. 1993.
Farmacologa. Ed. Mdica
Panamericana. Argentina.