INTEGRANTES

ALCNTARA GARCA JOS CARLOS

SANTILLN CASTELLANOS VIRGINIA GUADALUPE
UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS MEDELLN GONZLEZ BRIZETH ALEJANDRA
MORENO PALMA JAQUELINE
UNIDAD DE APRENDIZAJE: Inmunologa VARGAS OBREGN BRENDA LIZETH
PROGRAMA ACADMICO: QBP GRUPO 262

Teora sobre la
diversidad de
anticuerpos
PROFESOR: M.C. Leonardo Castillo Len

San Nicols de los Garza, Nuevo Len, a 03 de octubre de 2017.

 En las teora sobre la diversidad de
anticuerpos se mencionaran las teoras
desarrolladas para explicar la diversidad de
las inmunoglobulinas u sus mecanismos
bsicos a nivel gentico que intervienen en la
produccin y la diversidad de anticuerpos.
Introduccin Estas teoras se dividen en tres grupos:
Teoras instructivas
Teoras selectivas
Teora de la seleccin clonal
 Las teoras selectivas plantean que el
Teoras selectivas inmungeno selecciona/interacta con
receptores especficos sobre
determinadas clulas y esto conducira a
la aparicin de la respuesta inmunitaria.
 Los linfocitos B poseeran muchos receptores
diferentes sobre su superficie, seleccionando
el AG el complementario. Tras esto, la clula
secretara muchos ms receptores como el
Teora de las seleccionado.
cadenas laterales La teora de la cadena latera es en realidad
otra expresin de la teora selectiva, puesto
de Ehrlich (1900): que puede interpretarse de manera que al
tener la clula una cadena lateral, lo que se
necesita es que esta reaccione con el
antgeno para producir mas cadenas y as el
antgeno se encargara de seleccionar la
cadena lateral especifica.
Teora de las cadenas
laterales de Ehrlich (1900):

Ehrlich supuso que las clulas vivas tenan cadenas

laterales de la misma manera que los tintes tienen
cadenas laterales que estn relacionadas con sus
propiedades colorantes. Estas cadenas laterales
pueden enlazarse con una toxina particular, justo
como Emil Fisher dijo que las enzimas deben unirse a
sus receptores como una llave en un cerrojo.
 Teora de las El experimento con clorhidrato de para-dioxi-
meta-diamino-azobenzol result, con toda
cadenas laterales evidencia, que poda hacer frente a las
espiroquetas inoculadas en un conejo, dando
de Ehrlich (1900): como resultado la destruccin absoluta e
inmediata con una sola inyeccin.
 La teora instructiva o del templado
directo fue propuesta por Flix
Haurowitz, en la dcada de los aos
Teoras treinta y Linus Pauling, en la dcada de
los aos cuarenta.
instructivas
De manera general, la teora propone que
la molcula de antgeno instruye la
conformacin del anticuerpo de forma que
este moldeaba su configuracin a la
estructura qumica para reaccionar con l.
Flix Hauromitz y Flix Hauromitz, considero que las
Linus Pauling clulas productoras de anticuerpo
producan protenas a partir de
aminocidos que se iban
acomodando segn la forma del
antgeno.

Por su parte, Linus Pauling

propuso que las clulas producan
protenas sin especificidad definida
y que la actividad de anticuerpo se
adquira cuando las protenas
interaccionaban con el antgeno.
 Segn la proposicin de Pauling, el
antgeno penetraba a las clulas y
serva de molde para que las protenas
desdobladas se acomodaran sobre el
mismo, adquiriendo as la especificidad
de anticuerpo.
Despus, la forma complementaria y
apropiada de los anticuerpos se
mantendra estable gracias a la
participacin de enlaces de baja energa.
Imagen. Teora del molde directo de Linus Pauling.
 La teora de Haurowitz fue aceptada por una buena parte de la
comunidad cientfica, ya que pareca ms acertada que la propuesta por
Ehrlich.
Sin embargo, al cabo de unos 20 aos fue abandonada, esto se debi a
la contundencia de varias observaciones bioqumicas que sealaban que
la forma de las protenas dependa exclusivamente de su estructura
primaria (su composicin de aminocidos y la secuencia en la que estos
se encontraban ordenados).
Una vez que la protena se produce, esta ya no es capas de modificarse,
ni de forma estable, ni su estructura primaria, ni su forma.
 Esta teora, postulada por Jerne, Talmage y
Burnet, establece que el antgeno, al ingresar
al organismo, selecciona a un clon linfocitario
preexistente y especfico para l induciendo su
Teora de la expansin.
La diversidad idiotpica surge a raz de
seleccin clonal recombinaciones al azar de los genes que
codifican los receptores para antgeno
ubicados en linfocitos T y B.
Postulados

Cada linfocito posee una sola clase de receptor con especificidad nica.
La interaccin entre una molcula de antgeno extraa y un linfocito con un
receptor capaz de unirse a dicha molcula con afinidad elevada provoca la
activacin linfocitaria.
Las clulas efectoras diferenciadas, derivadas de un linfocito activado, poseern
receptores con especificidad idntica a la de las clulas parentales de las que
dichos linfocitos derivan.
Los linfocitos que poseen receptores especficos contra molculas propias
ubicadas son seleccionados (eliminados) en un estado temprano del desarrollo
de las clulas linfoides, y por lo tanto no estn presentes en el repertorio de
linfocitos maduros.
Etapa de diferenciacin

La primera etapa es la diferenciacin independiente del antgeno: en la

mdula sea hay una clula indiferenciada que se va a transformar en
linfocito B en la mdula sea. En la clula se producen todas las
combinaciones posibles de genes, y al final se obtiene un linfocito
inespecfico que tiene en su superficie inmunoglobulinas M y D. Se
produce el aborto clonal: se destruyen los clones de linfocito B que
reconocen molculas propias.
Etapa de diferenciacin
dependiente de antgeno

Cuando llega el antgeno, se unir a los linfocitos ms

afines a travs de sus determinantes antignicos.
Estos linfocitos producen clulas plasmticas, con
muchos ribosomas y retculo endoplasmtico. En unos
cinco das se producen ocho generaciones celulares.
Cada clon secreta un anticuerpo diferente: todos son
inmunoglobulinas M, pero al menos la regin variable
es diferente.
Los linfocitos producen ms linfocitos B del mismo
tipo, que se quedan como clulas de memoria
Niels Jerne

Niels Jerne en 1950, sealo varios hechos que la

teora del templado directo no poda explicar, entre
ellos el rpido incremento en los niveles de
anticuerpos al inicio de la respuesta inmune, la
memoria inmunolgica, la prolongada duracin
de los anticuerpos en el suero y la mayor
afinidad de los anticuerpos en las respuestas
tardas que en las tempranas.
Imagen. Neils Jerne
Gracias a las evidencias experimentales, se fue
retomando los principios de las teoras
seleccionistas.
 Cirion, G. y Herrera, M. 2005. Anatoma
Literatura patolgica. Editorial Ciencias Medicas. Pp. 90
Golub , E. 1987. Base celular de la respuesta
consultada inmunolgica: un enfoque de la inmunobiologa.
Editorial Reverte. Pp 6-7
Rojas, O. (2006) inmunologa (de memoria), 3
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Kindt, T, Goldsby, R. y Osborne, B. 2007.
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