FIMAAS

UTP

Fsica
Curso: Fsica
General.
Sesin N 20 : Termodinmica.

Profesor: Carlos Alvarado de la Portilla

 Bibliografa.

Fsica Universitaria; Sears, Zemansky,

Young, Freedman XI Edicin.
Fsica General; Carel W., Daniel
Schaum

Profesor: Carlos Alvarado de la Portilla

 Termodinmica.
1.- Parmetros de un sistema termodinmico.
2.- Ecuacin de estado de un gas ideal.
3.- Energa interna.
4.- Procesos termodinmicos.
5.- Trabajo efectuado por un gas ideal.
6.- Primera ley de la termodinmica.
7.- Mquinas trmicas.
8.- Rendimiento.
9..- Mquina de Carnot.
10.- Segunda ley de la termodinmica.
11.- Entropa Ejercicios.
Termodinmica.
1.- Parmetros de un sistema termodinmico.
Sistema termodinmico.
Es una parte del universo que se aisla para su
estudio. Esta aislamiento se puede llevar a cabo
de un a manera real en el campo experimental ; o
de una manera ideal cuando se trata de un estudio
terico.
Parmetros de un sistema termodinmico.
Los sistemas que se estudian son generalmente
aquellos cuyo estado queda perfectamente
determinado por una terna de variables de estado:
la Presin, el Volumen y la Temperatura.
Abiertos
Cerrados
Aislados
 2.- Ecuacin de estado de un gas ideal.
La ecuacin que describe normalmente la
relacin entre presin, volumen, temperatura y
nmero de moles de un gas ideal es:
PV=nRT
Donde :
P = presin
V= volumen
n = nmero de moles
R = Constante universal de los gases ideales
T = temperatura en grados Kelvin
 Valores de la constante universal de los
gases ideales R.

R = 8.314471 J /K (molg)

R = 1.987 cal /K (molg)

R = 0.082 litro-atm /K (molg)

Observemos una simulacin de un gas ideal.
Figura Presin Volumen Temperatura nmero
pascal litros C de moles

N 1 30 160 140 30
N 2 30 208 180 30

N 3 30 233 200 30
N 4 30 260 220 30
Proceso a presin constante.
T= 140 C.
Figura N 1
Proceso a presin constante.
T=160 C
Figura N 2
Proceso a presin constante.
T=200 C
Figura N 3
Proceso a presin constante.
T=220 C
Figura N 4
Variables de Estado de gases ideales.
 Solo se considera el choque entre las
molculas y choque de las molculas con las
paredes del recipiente.
 3.- Energa interna U.

La energa interna de un gas ideal es aquella que

esta vinculada al movimiento interno de las
molculas del gas, es decir esta vinculada a la
teora cintica molecular desarrollada por
Boltzmann y Maxwell:

Todo gas ideal esta compuesto por pequeas

partculas esfricas llamadas molculas.
 Las molculas se mueven en forma recta y
desordenada.
Los choques de las molculas con las
paredes del recipiente ejercen una presin
continua sobre l.
Los choques moleculares son perfectamente
elsticos.
No se considera la atraccin molecular.

La energa cintica media es proporcional a

la temperatura absoluta del gas.
 Energa interna U.

Teora
Cintica
Presin
sobre las
paredes
Teora cintica
de gases

Movimientos
de las
molculas
 4.- Procesos termodinmicos.
Proceso termodinmico.
Son aquellos procesos que describen los
cambios termodinmicos de la sustancia de
trabajo; al pasar de un estado inicial a otro
estado final.

Proceso del
estado 1 al
estado 2:
(Proceso 1,2)
 Los procesos termodinmicos pueden
ser:

Proceso Isotrmico: A temperatura constante.

Proceso Isobrico: A presin constante.

Proceso Isomtrico (Isocrico): A volumen

constante.

Proceso Adiabtico: No hay intercambio de calor

con su entorno.
 Ley de
Boyle.
A temperatura
constante la
presin de un gas
es inversamente
proporcional a su
volumen.
(Proceso
Isotrmico)

PV= constante
Ley de Charles.
A presin
constante el
volumen de un
gas es
directamente
proporcional a
su temperatura
Absoluta.
(Proceso
Isobrico)

V / T= const
 Ley de Gay-
Lussac.
A volumen
constante la
presin de un
gas es
directamente
proporcional a
su temperatura
absoluta.
(Proceso
Isocrico)

P / T= const.
 Sustancia de trabajo.

Es aquella sustancia que recorre el sistema y

en el cual podemos almacenar y/o extraer
energa.
 Ciclo termodinmico.
Es aquel fenmeno que experimenta un
sistema termodinmico mediante el cual la
sustancia de trabajo, luego de varios
procesos, retorna a su estado original.

P. e. estado 4.

Ciclo 1,2,3,4,1.
P. e. Ciclo 3,4,1.
 5.- Trabajo efectuado por un gas ideal.

Cuando un gas se encuentra encerrado y

experimenta un proceso de expansin, se
dice que realiza un trabajo sobre las paredes
internas del recipiente (lmites del sistema),
cuyo valor depender del tipo del proceso.
Si este es isobrico (a presin constante) se
verifica que:
Wgas = p V
6.- Primer Principio de termodinmica.

En la transformacin de cualquier tipo de

energa en energa calorfica, o viceversa, la
energa calorfica producida equivale
exactamente a la energa transformada.

Q = U + W
 Sea un sistema en el que se introduce una
cierta cantidad de caloir Q y se produce una
trabajo exterior W, la diferencia Q - W
permanece en el sistema y se invierte en
incrementar la energa interna U del mismo
sistema. Es decir: Q - W = U ; o bien
Q = U + W

Donde: Q (+)

Q: calor W (-) W (+)

W: trabajo Sistema

U: energa
i Q (-)
 7.- Mquinas trmicas.
Se denomina as a aquel sistema
termodinmico cuya sustancia de trabajo,
funcionando en un ciclo, nos entrega trabajo
neto, a cambio de una absorcin neta de
calor.
En otras palabras una mquina trmica
recibe calor y a cambio desarrolla trabajo,
mientras realiza un ciclo termodinmico.
8.- Rendimiento de una mquina trmica %
(letra griega eta)

El rendimiento de una mquina trmica esta

dado esta dado por la relacin que existe
entre el trabajo neto obtenido de la mquina
y el calor suministrado a la mquina.

Es decir
9.- Mquina de Carnot (Ciclo de Carnot.)

En 1824 el frances Sadi Carnot ide un ciclo

termodinmico que trabajando entre dos
temperaturas limites, consegua tener una
eficiencia mayor que cualquier otro que
trabaje entre los mismos lmitres; principio
que lleva su nombre: ciclo de Carnot.
 Ciclo de Carnot.
Este ciclo esta compuesto por dos procesos de
expansin y dos de compresin; asmismo dos
procesos isotrmicos y dos adiabticos (sin
ganancia ni prdida de calor), los cuales se indican
en la figura.
Donde: Caldero C TA
TA: Temp. absoluta QA
Foco caliente WNETO
TB: Temp. Absoluta

foco fro QA
Condensador TB
 Ciclo de Carnot.

La eficiencia de este ciclo solo

depende de las temperaturas
absolutas de los focos caliente y fro
y viene dado por las frmulas:
c = TA- TB / TA = 1 - (TB / TA)

c = W NETO / QSUMINISTRADO
Donde:
TA: Temp. Absoluta Foco caliente
TB: Temp. Absoluta foco fro
Ciclo del motor de Carnot.
Ciclo del motor de Carnot.
Ciclo del motor de Carnot.
10.-Segundo principio de termodinmica.

El calor se proparaga de manera natural de

las zonas de alta tempertatura hacia las
zonas de baja temperatura.

Asimismo esta principio aplicado a mquinas

trmicas tiene los siguientes enunciados:
1.- En una mquina trmica es imposible que
durante un ciclo, el calor suministrado se
convierta integramente en trabajo.

2.- No es posible construir una mquinba o

dispositivo fsico que opere continuamente
en un ciclo, recibiendo calor de una sola
fuente y produciendo una cantidad
equivalente de trabajo.

3.- Es imposible que exista una mquina 100

% eficiente.
 11.- Entropa S.
La entropa es una medida cuantitativa del
desorden.
Consideremos una expansin isotrmica
infinitecimal de un gas ideal; agreguemos
calor dQ y dejamos que el gas se expanda
un volmen dV apenas lo suficiente para
mantener constante la temperatura.
 Incrementamos
el volumen,
T=const
Las molculas
se mueven en
un volumen
mayor y tienen
mayor
aleatoriedad
de posicin.
Tienen mayor
a+x entropia S
 Entropa S.
Dado que la energa interna U del gas ideal solo
depende de la temperatura, entonces U tambin
ser constante.
Por el primer principio de termodinmica
(Q = U + W) , el trabajo dW efectuado por el gas
es igual al calor dQ agregado; es decir:
dQ = dW = (P) dV = (nRT / V) dV;
entonces dQ = (nRT / V) dV
luego (dV / V) = dQ / nRT = (dQ / T) (1 / RT)
 Entropa S.
(dV / V) = (dQ / T) (1 / RT)

Observamos que la variacin del volmen dV

sobre el volmen V, es directamente proporcional
a la variacin del calor suministrado dQ sobre la
temperatura absoluta T, a lo que llamaremos
entropia S.
 Entropa S.
Entonces el gas esta en un estado mas
desordenado despus de la expansin,
porque las molculas se mueven en un
volumen mayor y tienen mayor
aleatoriedadde posicin.
Por tanto el cambio fraccionado del volumen
dV/V es una medida del aumento del
desorden; y la ecuacin anterior indica que
es proporcional a dQ / T (que llamamos
entropia S)
 Resumen de Entropa S.
Si se agrega un calor total Q a un sistema
termodinmico, durante un proceso isotrmico
reversible, a una temperartura absoluta T;
entonces el cambio de entropa total S ser
S = S2 S1 ; y esta dado por

S = S2 S1 = = Q / T

Proceso isotrmico reversible.

Unidades: J / K (Joul sobre grado Kelvin)
Q/T: es una caracterstica apropiada del aumento
de aleatoriedad o desorden cuando hay flujo de
calor hacia el sistema