Membrana Celular

La membrana celular, como

todas las membranas
biolgicas, consiste en una
delgada capa de fosfolpidos y
protenas.
Las membranas estn
rodeadas por un medio
acuoso, lo que hace que las
molculas de fosfolpidos se
dispongan formando una
bicapa.
El modelo de membrana se
conoce como Modelo del
mosaico fludo
 PRINCIPALES
COMPUESTOS DE LA
MEMBRANA
 Los componentes de las membranas
biolgicas en las clulas eucariotas
son: carbohidratos, colesterol,
protenas integrales y
perifricas.
La estructura bsica de la membrana
es una red de molculas
fosfolipdicas, en las que se
encuentran embutidas molculas de
colesterol y molculas grandes de
protena
Las molculas de colesterol se
encuentran insertas entre las colas
hidrofbicas.
 Las protenas embutidas en la
bicapa se conocen como
protenas integrales de
membrana.
La porcin de la superficie de
una molcula de protena que se
encuentra dentro de la bicapa
lipdica es hidrofbica; la porcin
de la superficie expuesta afuera
de la bicapa es hidrofilica.
Entremezcladas con las
molculas de fosfolpidos de la
capa externa de la bicapa se
encuentran molculas de
glucolpidos.
1. Bicapa de fosfolpidos)
2. Lado externo de la membrana
3. Lado interno de la membrana
4. Protena intrnseca de la
membrana
5. Protena canal inico de la
membrana
6. Glicoprotena
7. Molculas de fosfolpidos
organizadas en bicapa
8. Molculas de colesterol
9. Cadenas de carbohidratos
10. Glicolpidos
11. Regin polar (hidroflica) de la
molcula de fosfolpido
12. Regin hidrofbica de la molcula
de fosfolpido
En muchas clases de clulas, la capa externa es
particularmente rica en molculas de glucolpidos.

La mayora de las protenas

integrales presentan una de dos
configuraciones bsicas:
una hlice alfa
una estructura globular
terciaria, formada por
segmentos repetidos de
hlice alfa que se disponen
en zig-zag a travs de la
membrana.
Las membranas celulares de eucariotas y procariotas, as
como las de las organelas de clulas eucariticas, tienen la
misma estructura bsica. Sin embargo, hay diferencias en los
tipos de lpidos y, particularmente, en el nmero y tipo de
protenas y carbohidratos.
La mayora de las membranas tiene aproximadamente 40%
de lpidos y 60% de protenas.
Las protenas, extremadamente diversas en su estructura,
desempean una variedad de actividades y son las responsables
de la mayora de las funciones esenciales que cumplen las
membranas biolgicas.

Algunas protenas son:

Enzimas (regulan reacciones qumicas particulares)
Receptores (implicados en el reconocimiento y unin
de molculas sealizadoras)
Protenas de transporte (que desempean papeles crticos en el
movimiento de sustancias a travs de la membrana)
 Pared Celular
Una distincin fundamental entre las clulas animales y vegetales
es que las clulas vegetales estn rodeadas por una pared
celular.
La pared se encuentra por fuera de la membrana y es construida
por la clula.
Cuando una clula vegetal se divide, se
forma una capa delgada de material
aglutinante entre las dos clulas nuevas; sta
constituir la laminilla media. Formada por
pectinas y por otros polisacridos, la laminilla
media mantiene juntas a clulas contiguas.

Luego, cada clula vegetal construye su

pared celular primaria a cada lado de la
laminilla media.
 La pared primaria contiene, principalmente,
molculas de celulosa asociadas en haces de
microfibrillas dispuestos en una matriz de
polmeros viscosos.
A medida que la clula madura, puede
constituirse una pared secundaria. Esta pared no
es capaz de expandirse de la misma manera que
la pared primaria; contiene otras molculas,
como la lignina, que sirven para reforzarla.

Las paredes celulares contienen

celulosa.
Las paredes celulares procariticas
contienen polisacridos y polmeros
complejos conocidos como
peptidoglicanos, formados a partir de
aminocidos y azcares.

Organizacin de las fibras de celulosa que

componen la pared celular.
Las clulas viven y crecen mediante el intercambio de molculas
con el medio circundante y la membrana plasmtica.

La membrana celular regula el paso de materiales hacia dentro y

fuera de la clula, una funcin que hace posible que la clula
mantenga su integridad estructural y funcional.

Esta regulacin depende de interacciones entre la membrana y

los materiales que pasan a travs de ella.

Por la naturaleza hidrfoba del interior de la membrana lipdica

no todas las molculas hidrosolubles pueden penetrar a la clula.
Cmo entran y salen sustancias de la clula?

La materia viva se encuentra rodeada de materia no

viva con la que constantemente intercambia materiales.

En todos los sistemas vivos, la regulacin del

intercambio de sustancias con el mundo inanimado
ocurre a nivel de la clula individual y es realizado por la
membrana celular.

La membrana celular regula el paso de materiales hacia

dentro y fuera de la clula, una funcin que hace posible
que la clula mantenga su integridad estructural y
funcional.

Esta regulacin depende de interacciones entre la

membrana y los materiales que pasan a travs de ella.
Transporte de macromolculas

El agua y los solutos se encuentran

entre las principales sustancias que
entran y salen de las clulas.

La direccin en la cual se mueve el

agua est determinada por el potencial
hdrico; el agua se mueve desde
donde el potencial es mayor hacia
donde es menor.
Hay dos mecanismos involucrados en
el movimiento del agua y de los
solutos: el flujo global y la difusin.

En los sistemas vivos, el flujo global

mueve agua y solutos de una parte de
un organismo multicelular a otra,
mientras que la difusin mueve
molculas e iones hacia dentro, hacia
fuera y a travs de la clula (implica
un gradiente de concentracin).

Un caso particular de difusin, el del

agua a travs de una membrana que
separa soluciones de diferente
concentracin, se conoce como
smosis.
Las molculas cruzan la membrana celular por
difusin simple o son acarreadas por protenas
de transporte embutidas en la membrana.

Las protenas de transporte permiten el pasaje

de sustancias a travs de la membrana
mediante distintos mecanismos.

Se pueden distinguir dos tipos principales de

protenas de transporte:

Protenas transportadoras o "carrier.

Protenas formadoras de canales inicos.
 Transporte mediado por
protenas
La composicin fisico-qumica de la membrana celular es la
que determina qu molculas pueden atravesarla libremente
y qu molculas no.

Las molculas no polares pequeas atraviesan

libremente una bicapa lipdica.

Las molculas polares relativamente grandes sin carga,

o los pequeos iones (con carga) no pueden atravesar el
interior hidrofbico.

El agua y otras molculas polares pequeas y sin carga

difunden a travs de la bicapa.
La mayora de las molculas
orgnicas de importancia, son
hidroflicas.
Los iones que son de importancia
crucial en la vida de la clula no
pueden difundir a travs de la
membrana.

Aunque los iones individuales,

como el sodio (Na+) y el cloruro
(Cl-), son pequeos, en solucin
acuosa se encuentran rodeados
por molculas de agua y, tanto el
tamao como las cargas de los
agregados resultantes impiden
que los iones se deslicen a travs
de las aberturas momentneas
que s permiten el pasaje de las
molculas de agua.
El transporte de estos
agregados y de todas las
molculas hidroflicas, depende
de protenas integrales de
membrana que actan como
transportadores, transfiriendo a
las molculas hacia uno y otro
lado de la membrana.
Las protenas "carrier que se encuentran en la
membrana plasmtica o en la membrana que rodea a las
organelas son altamente selectivas.

Lo que determina qu molculas

puede transportar es la configuracin
de la protena, es decir su estructura
terciaria o, en algunos casos,
cuaternaria.

En el curso del proceso del transporte

la protena sufre tpicamente cambios
en la configuracin, esa alteracin no
es permanente.
El modelo actual del mecanismo
de transporte llevado a cabo por
protenas carrier sugiere que la
protena transportadora se une
especficamente a la molcula a
transportar y sufre cambios
temporales en su configuracin
provocados, en general, por la
unin misma del soluto.

Son estos cambios

conformacionales los que
permiten la transferencia del
soluto a travs de la membrana.
En el sistema de transporte ms simple, conocido como
uniporte, un soluto en particular se mueve directamente a travs
de la membrana en una direccin.
En el tipo de cotransporte conocido
como simporte dos solutos
diferentes se mueven a travs de la
membrana, simultneamente y en
el mismo sentido. Un gradiente de
concentracin, que involucra a uno
de los solutos transportados,
impulsa el transporte del otro.

En otro tipo de sistema de

cotransporte, conocido como
antiporte, dos solutos diferentes
se mueven a travs de la
membrana, simultnea o
secuencialmente en sentidos
opuestos.
Existen otras protenas "carrier" que pueden trasladar molculas
contra gradiente, proceso conocido como transporte activo. En el
transporte activo, las molculas o iones se mueven contra el
gradiente electroqumico, proceso anlogo al de empujar una roca
cuesta arriba y que requiere energa.
Mediante el transporte activo, los motores de protena activados
por la energa ayudan a cierto tipo de solutos a cruzar una
membrana en contra del gradiente de concentracin.

El transporte activo es mediado

siempre por protenas "carrier";
as, las protenas "carrier" estn
asociadas tanto al transporte
pasivo (difusin facilitada) como al
transporte activo, mientras que en
los canales inicos el transporte es
nicamente pasivo.
El transporte activo requiere siempre un gasto de energa, que en
algunos casos es liberada de la molcula de ATP y en otros casos
proviene de la energa potencial elctrica asociada con el gradiente
de concentracin de un ion a travs de la membrana.
La difusin facilitada, al igual que la difusin, es un proceso
pasivo que no requiere despliegue energtico por parte de la clula;
el transporte activo, en cambio, requiere el gasto de energa celular.
En la difusin simple y la difusin facilitada, las molculas o iones se
mueven a favor de un gradiente electroqumico. La energa potencial
del gradiente electroqumico dirige estos procesos que son pasivos.
En el transporte activo, las molculas o los iones se mueven
contra un gradiente electroqumico. Para impulsar el transporte
activo es necesaria la energa liberada por reacciones qumicas
celulares.

Tanto la difusin facilitada como el transporte activo requieren

de la presencia de protenas integrales de membrana, especficas
para el tipo de la sustancia que est siendo transportada.

El transporte activo slo puede ser realizado por las protenas

carrier, mientras que la difusin facilitada puede ser llevada a
cabo tanto por las protenas carrier como por las protenas canal.
En el transporte pasivo un gradiente de concentracin, un
gradiente elctrico o ambos, impulsan la difusin de una
sustancia a travs de una membrana celular hasta el interior de
una protena transportadora.
Transporte mediado por vesculas
El cruce a travs de la membrana celular, con o sin ayuda
de protenas de transporte, es uno de los principales
modos en que las sustancias entran y salen de la clula,
pero no es el nico.

Las sustancias tambin

puede moverse hacia
dentro y hacia fuera de
una clula por procesos
de transporte que
involucran vacuolas o
vesculas formadas por
porciones de la
membrana celular o se
fusionan con ella.
Estos procesos son la endocitosis, la exocitosis
y la transcitosis.

Por ejemplo, las vesculas se

mueven desde los complejos
de Golgi a la superficie de la
clula.
Cuando una vescula alcanza
la superficie celular, su
membrana se fusiona con la
membrana citoplasmtica y
expulsa su contenido al
exterior.

Este proceso es conocido como exocitosis.

El transporte por medio de vesculas o vacuolas tambin puede operar
en sentido contrario. En la endocitosis, el material que se
incorporar a la clula induce una invaginacin de la membrana,
producindose una vescula que encierra a la sustancia. Esta vescula
es liberada en el citoplasma.
Existen tres formas de endocitosis (todas ellas requieren energa):
Fagocitosis (en la cual las partculas slidas son incorporadas a la
clula, "clulas comiendo")
Pinocitosis (en la cual son incorporados lquidos, "clulas
bebiendo")
Endocitosis mediada por receptor (en la cual las molculas o iones
que sern transportados al interior de las clulas estn acoplados a
receptores especficos de la membrana celular)
En la fagocitosis, el contacto
entre la membrana plasmtica y una
partcula slida induce la formacin de
prolongaciones celulares que
envuelven la partcula, englobndola
en una vacuola. Luego, uno o varios
lisosomas se fusionan con la vacuola
y vacan sus enzimas hidrolticas en el
interior de la vacuola.
La fagocitosis se lleva a cabo en clulas
especializadas llamadas fagocitos.
La invaginacin produce una vescula
llamada fagosoma, las cual usualmente
se fusiona con uno o ms lisosomas
conteniendo enzimas hidrolticas. Los
materiales en el fagosoma son rotos por
estas enzimas y degradados.
En la pinocitosis, la membrana celular se invagina,
formando una vescula alrededor del lquido del medio
externo, incluyendo molculas como azcar y protenas
que ser incorporados a la clula.
Estos materiales entran a la clula
dentro de una vescula, aunque no se
mezclan con el citoplasma.
En la endocitosis mediada por
receptor, las sustancias que sern
transportadas al interior de la
clula deben primero acoplarse a
las molculas receptoras
especficas
En otros casos, ni el receptor ni su carga son degradados y la
vescula endoctica es transportada hacia otra regin de la
membrana plasmtica, descargando su contenido nuevamente
hacia el exterior de la clula.

Este proceso se conoce como transcitosis y permite

transferir macromolculas desde un espacio extracelular a otro,
como en el caso de la secrecin de anticuerpos desde la sangre
hacia el fluido de la leche materna en los mamferos.

Es propio de clulas endoteliales que constituyen los capilares

sanguneos, transportndose as las sustancias desde el medio
sanguneo hasta los tejidos que rodean los capilares.