ANTIGENOS

ANTIGENO

Macromolcula capaz de estimular una respuesta

inmune y luego unirse con molculas inmunes
especficas (Anticuerpos, TCR (receptores de cl. T),
BCR (receptores de cl. B).

Sustancia que reacciona con el producto de una

respuesta inmune especfica.
 Composicin qumica

Generalmente los antgenos son macromolculas:

Polipptidos (> 10 Kda)

Polisacridos

Fosfolpidos
 Partes de un antgeno

Eptopo o determinante
antignico.
Portador
(macromolcula).
 Determinantes Antignicos

Los eptopos o determinantes antignicos son cada

uno de los sitios discretos de una macromolcula
que son reconocidos individualmente por un
anticuerpo especfico o por un TCR especfico.
Eptopos: Regiones Antignicas que
interactuan con anticuerpos
 Caractersticas de los determinantes
Antignicos

Cada 4 a 6 residuos de
aminocidos o
azcares = 1 deter.
Antignico.

Mas de 10,000 KDa PM.

Accesibles a
anticuerpos.
 Casitodos los patgenos contienen
antgenos, que estimulan una potente
respuesta inmune.

Losantgenos no siempre son patgenos.

Ejm: plen de plantas.
 Eptopos de un Antgeno (Protena)

Protenas tienen muchos eptopos pero de diferentes especificidades

 Eptopos de un Antgeno (Polisacrido)

Polisacridos tienen muchos eptopos pero de especificidades similares

 Tipos de Antgenos

1. Celulares:
grupos sanguneos,
CMH.
 2. Microbianos:
Bacterianos
Virales
Parasitarios
Hongos
Bacterias
VIRUS
 Virus

Cada protena y glicoprotena de un virus

constituye un antgeno diferente. Cada antgeno
contiene varios eptopos diferentes.
Parsitos
DESARROLLO DE LOS PATOGENOS EN EL ORGANISMO

Extracelular Intracelular
Espacios
Superficies
intersticiales, Citoplasmtico Vesicular
epiteliales
Lugar de sangre, linfa
infeccin

Virus Gusanos
Virus
Bacteria Micoplasma
Chladimia spp. Micobacteria
Organismos Protozoarios Estreptococos
Rickettsia spp. Salmonella
Hongos Neumona
Protozoarios
Gusanos E. coli
Anticuerpos Clulas T Clulas T y
Anticuerpos clulas asesinas
Especialmente Citotxicas
Inmunidad Complemento
IgA naturales
Microbacteria dependiente de
protectora Fagocitosis
Peptidos Clulas asesinas macrfagos
Neutralizacin
Antimicrobiales naturales activados.
 3. Protenas
Diversas:
Venenos de
insectos, alimentos
constituyentes de
vacunas, etc.
Forma de estimulacin de los Ags al S.I.

Polisacrido
A. Antgenos
Independientes de
Clulas T
Estimulan directamente
clulas B para producir
anticuerpos sin ayuda de
clulas TH.

Mismo determinante antignico

repetido muchas veces
Antigenos Independientes de Clulas T

Incluye
carbohidratos
de LPS.
B. Antgenos
dependientes de
Protenas
clulas T
No estimulan
directamente la
produccin de
anticuerpos.
Requieren de la ayuda de
clulas TH.
Muchos determinantes
Las protenas son Ags antignicos diferentes
dependientes de clulas
T.
Diferencias en el modo de reconocimiento por
parte de clulas B y T
Epitopos de clulas B Epitopos de clulas T

unin con el Ag Binaria: Ig - Ag Ternaria: TCR - Ag- MHC

(reconocimiento
restringido por el
haplotipo)

se une a Ag S No
soluble?

requiere MHC? No S

naturaleza qumica Lpido nicamente protenas

del epitopo Polisacrido

Propiedades del Parte externa, accesible Parte interna,

epitopo hidrfilo desnaturalizada
movilidad (flexibilidad) pptido lineal; unin a
secuencial o MHC
conformacional
 Haptenos
No poseen el portador.
Representan simples eptopos.
Grupo qumico definido, de
pequeo tamao, que por s
mismo es incapaz de
desencadenar una respuesta
inmune pero unido
covalentemente a una
molcula portadora se
comporta como inmungeno.

Ejm: Penicilina
Reaccion penicilinica
3. Alergenicidad:

Capacidad de inducir
algn tipo de respuesta
alrgica. Los alergenos
son inmungenos que
tienden a activar
ciertos tipos de
respuesta que dan
sntomas de alergia.
 Factores que condicionan la
inmunogenicidad
1. Carcter de no-propio:

Molcula debe ser reconocida como una molcula extraa,

al individuo.

Las molculas evolutivamente conservadas (como el

colgeno, el citocromo c) no son buenos inmungenos.

Las molculas propias pueden actuar como autoantgenos,

debido a que proceden de rganos inmunolgicamente
secuestrados en las fases tempranas del desarrollo (ejm:
esperma, tejido de la crnea).
2. Tamao molecular:

A mayor tamao, mayor inmunogenicidad.

Sustancias de unos 100,000 Daltons (Da)

suelen ser buenos inmungenos, mientras
que las de menos de 5000-10000 Da son
malos inmungenos.
3. Heterogeneidad en la composicin
qumica.

A mayor heterogeneidad de
composicin qumica, mejor
inmunogenicidad.

A la complejidad qumica contribuye

la estructura secundaria, terciaria y
cuaternaria de las protenas.
4. Degradabilidad
Las molculas degradables por el hospedador son
buenos inmungenos.

Las molculas grandes e insolubles son mejores

inmungenos, pues son mejor fagocitadas y
procesadas.
 Factores del sistema biolgico

1. Genotipo del receptor

Complejo mayor de histocompatibilidad

(CMH).

Las protenas sintetizadas por el complejo

CMH presenta el Ag procesado a las clulas
T, y determinan el grado de respuesta a
cada antgeno.
2. Dosis y ruta de administracin del antgeno
Dosis:
Dosis muy bajas de Ag pueden no estimular a los linfocitos
(falta de respuesta).

Dosis demasiado altas pueden provocar un estado de

tolerancia inmunolgica, y los linfocitos entran en una
situacin de no respuesta.

Dosis adecuadas son capaces de estimulacin.

Un protocolo de dosis repetidas espaciadas a lo largo de

varias semanas es mejor que una dosis nica, porque hay
una mayor proliferacin clonal de linfocitos T y B
especficos.
 Ruta de administracin:
Determina a qu rgano linfoide llegar el
antgeno.
Va oral:
Estimula el MALT del tracto digestivo.
Va parenteral:
Intravenosa: el antgeno podr quedar

retenido en el bazo
Intradrmica

Subcutnea: el antgeno terminar en algn

ganglio regional
Intramuscular

Intraperitoneal
 Adyuvante

Adyuvante es una sustancia que mejora la

inmunogenicidad de un antgeno.