ENLACES

QUIMICOS
ING. MARINA RAZURI
RODRIGUEZ
NOTACION DE LEWIS
 SIMBOLOS ELECTRON – PUNTO
 Un símbolo de punto de Lewis, está
formado por el símbolo del
elemento y un punto por cada
electrón de valencia del átomo de
un elemento.
 Para los elementos representativos
y gases nobles, el número de
electrones, es igual al número del
grupo periódico al que pertenecen.
NOTACION DE LEWIS
 ENLACE IONICO ( ENLACE
ELECTROSTATICO)
 Se ha descubierto que los compuestos
químicos, se puede distribuir en 2 amplios
grupos:
 Los que conducen la corriente en solución,
o en estado líquido y los que no lo hacen.
 A los primeros se les denomina,
compuestos iónicos, y a los últimos no
iónicos.
 Enlace iónico, es la fuerza de
atracción entre los iones de carga
opuesta, que los mantiene unidos en
un compuesto iónico.

 Estos iones de carga opuesta se forma

por la transferencia de uno o más
electrones de un átomo a otro.
 PROPIEDADES DE LOS
COMPUESTOS IONICOS
 Tienen punto de fusión y ebullición
elevados.
 Conducen la corriente eléctrica, cuando se
encuentran en estado líquido o en
solución, por estar formadas por
partículas cargadas ( iones ).
 Se disuelven con facilidad en solventes
polares, como: agua, metanol, etanol, y
son insolubles en solventes no polares
como : benceno, éter, hexano, etc,
 Forman cristales bien definidos.
RESUMEN ( ENLACE IONICO ).
 Los enlaces iónicos más fuertes, se forman
entre cationes del lado inferior izquierdo
de la Tabla Periódica, con los aniones del
lado superior derecho de la misma.
Ejemplos: CsF, CsCl, KCl, BaBr2, CaCl2,NaF.
 Se forma enlace iónico, entre átomos con
gran diferencia de electronegatividades, en
este caso el átomo más electronegativo
adquiere casi toda la densidad eléctronica
del enlace.
 No hay una línea divisoria definida entre
los enlaces iónicos y los covalentes.
 Cuando la diferencia de electronegatividad
es mayor a 1.9, el enlace es fuertemente
iónico. ( Si es 1.7, el enlace es
aproximadamente 50 % iónico).
KCl NaF BaCl2

0.82-3.0 0.9-4.0 0.9-3.0

2.18 3.1 2.1
 E.N.
 F = 4.0 Li = 0.98
 Cl = 3.0 Na = 0.9
 Br = 2.8 K = 0.82
 I = 2.5 Rb = 0.8
 H = 2.1 Cs = 0.7
 ENLACE COVALENTE
 Se produce un enlace covalente cuando
dos átomos comparten un par de
electrones.
 La regla que gobierna este tipo de enlace
se basa en la estabilidad de la
configuración electrónica de los gases
nobles ( Regla del Octeto ).
 Según la teoría de Enlace
Valencia, cuando dos átomos se
juntan para formar un enlace
covalente, el orbital atómico de
un átomo se superpone con el
orbital del otro , y el par de
electrones se comparte entre los
dos átomos, en la región donde
se superponen los orbitales.
ENLACE COVALENTE
 Según esta teoría, para que se forme
un enlace estable:
 a) Requiere que los dos electrones de
valencia, se unan de tal forma que sus
espines sean opuestos.

 b) Si un átomo, pone un par de

electrones, el otro átomo tiene que tener
un orbital vacío disponible, para la
compartición del par de electrones.
ENLACE COVALENTE NO POLAR

 Donde la carga electrónica, se encuentra

distribuída simétricamente en torno al
enlace.

 El par de electrones son atraídos con igual

fuerza por cada átomo, debido a que la
electronegatividad de los átomos son las
mismas.
 ENLACE COVALENTE POLAR

 Cuando el par de electrones es atraído

con mayor fuerza por el elemento más
electronegativo, por lo que la densidad
electrónica no está distribuída
simétricamente, formándose zonas
parcialmente positivo y negativo.
ENLACE COVALENTE NO POLAR
 Cuando una molécula presenta
polaridad, se dice que es un dipolo y
tiene un momento dipolar (μ), que
puede medirse en un campo eléctrico
adecuado.
 El momento dipolar se mide en
unidades Debye (D).

 1D = 1 x 10-18 u.e.s. x cm

 1 D = 3,33 x 10-30 C.m

 MOLECULAS POLARES

 Las cargas parciales ( + ) y ( - ) iguales,

separadas por cierta distancia, forman un
dipolo.
 Resulta que cualquier molécula biatómica
formada por dos átomos de E.N,
diferentes, será polar.

 Ejemplo: Haluros de hidrógeno.

 Cuando más larga sea la flecha, mayor será
el dipolo o mayor la separación de la
densidad electrónica en la molécula

 Cuando están enlazados tres o más átomos,

es posible una molécula no polar, aún
cuando existan enlaces polares.
 El momento dipolar global de una
molécula, corresponde a la suma de
los enlaces polares individuales dentro
de la molécula, que se adicionan como
vectores.
MOMENTOS DIPOLARES DE MOLECULAS

FORMULA MOMENTO DIPOLAR FORMA DE LA

(DEBYE) MOLECULA
HCl 1.1 L¡neal
H2 O 1.8 Angular
SO2 1.6 Angular
CO2 O Lineal
CS2 O Lineal
NH3 1.5 Piramidal
BF3 O Triangular
CCl4 O Tetraédrica
CHCl3 1.1 Tetraédrica
NF3 0.2 Piramidal
CsF 7.8 Lineal
CsCl 10.5 Lineal
 PROPIEDADES DE COMPUESTOS
PROPIEDADES DECOVALENTES
COMPUESTOS COVALENTES

 Los compuestos covalentes son por lo

general gases, líquidos o sólidos de bajo
punto de fusión.
 La mayoría de los compuestos covalentes,
son insolubles en agua, o si se disuelven
sus disoluciones por lo general no
conducen la corriente, porque sus
compuestos son no electrolitos.
 Los compuestos covalentes líquidos o
fundidos no conducen la corriente porque
no tienen iones presentes.
 ESTRUCTURAS DE LEWIS DE
MOLECULAS COVALENTES
 Los pasos básicos de la escritura de las
estructuras de Lewis de los compuestos
son:
 1.- La siguiente regla, para hallar el No de
electrones compartidos en la molécula ( C)

N–D=C
 N No total de electrones de valencia
presentes, que precisan todos los átomos
de la molécula o ión para alcanzar la
configuración del gas noble.

D No de electrones disponibles en las

capas de valencia de los átomos
representativos.

C No de electrones compartidos en
la molécula o ión poliatómico.
 2.- Dibuje un enlace covalente simple
entre el átomo central y cada uno
de los átomos que lo rodean y
distribuya los pares de
electrones de acuerdo a los
electrones compartidos hallados en
C , y complete los octetos de los
átomos enlazados al átomo central.
 3.- Si no se cumple la regla del octeto
para el átomo central, se deben
intentar escribir dobles o triples
enlaces, entre el átomo central y los
circunvecinos, haciendo uso de los
pares no enlazados de estos últimos.

 4.- Si la molécula es un anión poliatómico

se añade 1 electrón por cada unidad
de carga negativa en los e-s de
valencia ( D ).
Para un catión poliatómico, debe
restarse un No de electrones igual al
de la carga positiva.
 CARGA FORMAL
 La carga formal de un átomo, es para
poder diferenciar, la densidad electrónica
de un átomo, al formar enlaces
covalentes, dentro de la molécula.
 El concepto de carga formal , ayuda a
decidir entre estructuras de Lewis
alternativas.
 Por regla general, cuando hay varias
estructuras de Lewis posibles, la más
 estable será aquella en la que:
 Los átomos tengan las cargas formales
más pequeñas.
 Las cargas negativas residan en los átomos
más electronegativos.
 Para moléculas neutras, la adición de las
cargas formales debe sumar cero.

 CARGA FORMAL = No de Grupo del Atomo

Libre – ( No Total de e- no enlazados ) – ½
( No Total de e- de enlace )
 ENLACE HIDROGENO ( PUENTE DE
HIDROGENO)

 Es la fuerza de unión, entre el átomo de

Hidrógeno de una molécula, con átomos
más electronegativos como: O, N, F, Cl de
otra molécula.
 Este enlace es débil, es mucho más débil
que el enlace covalente, la variación de
entalpía es de 20 – 30 kJ /mol.
 Cuando dos o más moléculas quedan
unidas por puente de hidrógeno, se tiene
moléculas gigantes y se puede apreciar
aumento en el punto de ebullición.
Por ejemplo:
 H2O Peso molecular = 18 ,
Punto de ebullición = 100 o C
 CH4 Peso molecular = 16 ,
Punto de Ebullición = - 161 o C
 El agua al congelarse, disminuye su
densidad debido a que forma una
estructura abierta, formada por anillos
hexagonales, al unirse seis moléculas de
agua, por puentes de hidrógeno.
ESTRUCTURA DEL HIELO
 EL AGUA COMO SOLVENTE
 La carga parcial que se desarrolla a través
de la molécula de agua la convierte en un
excelente solvente.

 El agua disuelve muchas sustancias al

rodear partículas cargadas “ empujadas “
hacia la solución.
Disolución de NaCl en Agua
 GRUPOS NO POLARES

 Son grupos que no forman enlaces de

hidrógeno, a estos grupos se denominan,
grupos Hidrofóbicos ( repelentes al
agua ).

 Los hidrocarburos son los grupos

hidrofóbicos más comunes en el material
biológico.
NOMENCLATURA INORGANICA
 NUMERO DE OXIDACION.- ( ESTADO DE
OXIDACION )
 Es la carga real o aparente que tiene un
átomo al combinarse, el cual se denota con
un valor con signo ( +1, +2 , -1 , -2 , +3 ,
etc.
 REGLAS PARA HALLAR EL NUMERO DE
OXIDACION.-
 En todos los compuestos y como ión el
átomo de H, posee No de oxidación de +1,
 Con excepción de los hidruros
metálicos, donde el H presenta No de
oxidación de – 1 .
Por ejemplo: NaH, KH, CaH2

 En todos los compuestos y como ión, el

oxígeno posee No de oxidación de – 2 ,
con excepción de los peróxidos, donde
el oxígeno presenta, como No de
oxidación de – 1, por ejemplo: H2O2,
Na202.
 En estado elemental , todos los átomos
de los elementos poseen No de oxidación
cero.
Ejemplo: K, Cl2,, S8, Cu, Sn, P4

 Los iones simples, su carga iónica

coincide con el número de oxidación.
Ejemplo: K+ No de oxidación + 1 ,
Ca2+ No de oxidación + 2
 En las moléculas neutras, la suma de los
No de oxidación de los átomos debe ser
cero.
Ejemplo: KMnO4 K = +1
Mn = +7 O = 4 x-2 = - 8
 En los iones poliatómicos, la suma de los
No de oxidación de los átomos, debe ser
igual a la carga real del ión.
Ejemplo: para el ión Cr2O72- la suma de
No de oxidación de los átomos es -2
 FUNCION QUIMICA

 Es un conjunto de compuestos, que

tienen propiedades análogas, en
virtud a que se generan por un
mismo grupo funcional.

 Como son: óxidos, ácidos, hidróxidos,

sales, hidruros, etc.
 COMPUESTOS OXIGENADOS

 OXIDO ACIDO .- Unión de un no

metal + oxígeno
Nomenclatura: Sistema Stock
 N2O Oxido de Nitrógeno ( I )
 NO2 Oxido de Nitrógeno ( IV )
 N2O3 Oxido de Nitrógeno ( III )
 N2O5 Oxido de Nitrógeno ( V )
 OXIDO BASICO
Unión de un metal + oxígeno
 BaO Oxido de Bario ( II )
 Al2O3 Oxido de Aluminio ( III )
ACIDO OXACIDO
Unión de óxido ácido + agua
H2SO4 ………… Acido Sulfúrico
HNO3 ………… Acido Nítrico
H2CO3 ………… Acido Carbónico
H3PO4 ………… Acido Fosfórico
 ANIONES
 SO4-2 …………….. SULFATO
 NO3- …………….. NITRATO
 CO32- ……………… CARBONATO
 PO43- …………….. FOSFATO

 HIDROXIDO

 Unión: óxido básico + agua

 KOH ……………… Hidróxido de potasio
 Mg(OH)2………… Hidróxido de Magnesio

SAL OXISAL
Unión ácido oxácido + Hidróxido
CaSO4 ………….. Sulfato de calcio
K2CO3 ………….. Carbonato de potasio
Zn3(PO4)2…….. Fosfato de zinc
 COMPUESTOS NO OXIGENADOS

ACIDOS HIDRACIDOS
Unión de un no metal + H
HCl (ac) ……….. Acido Clorhídrico
HBr (ac) ………. Acido Bromhídrico
H2S (ac) ……….. Acido Sulfhídrico
HCN (ac)…….. Acido Cianhídrico
 HIDRUROS
Unión de un metal + H

 LiH ………….. Hidruro de Litio

 CaH2 ………… Hidruro de Calcio
 AlH3 ………… Hidruro de Aluminio
 NaH ………… Hidruro de sodio
 BaH2 ………… Hidruro de bario
 SAL HALOIDEA
Unión de Acido Hidrácido + Hidróxido
 KI ………….. Ioduro de potasio

 FeS ………… Sulfuro de hierro ( II )

 Fe2S3 …….... Sulfuro de hierro ( III )

 NaCN ……... Cianuro de sodio

 AgCl ……….. Cloruro de plata
HIDRUROS NO METALICOS
 BH3 ……………… BORANO
 NH3 ……………… AMONIACO
 CH4 ……………… METANO
 SiH4 …………….. SILANO
 PH3 ………………. FOSFAMINA
 AsH3 ……………. ARSENAMINA
 SbH3 ……………. ESTIBINA