Complejo mayor de histocompatibilidad

(MHC)

Biol. Antonio Ruíz Cruz

 Introducción
Células presentadoras de antígenos Principales en presentación de antígenos

Constitutivamente MHCI células MHCI y MHCII

nucleadas
Procesamiento,
Respuestas
Captura del migración a OL Activación de
celulares o
patógeno y presentación Linfos T naive
humorales
de antígeno
 Diferencias generales entre MHCI y MHCII
MHCI MHCII
Expresión IFN-α, β y IFN-γ
γ
Subunidades α y Microgobulina-β2 αyβ
Tamaño de la hendidura de Acomoda péptidos de 8-11 aa Acomoda péptidos de 10-30 aa
unión al péptido
Captación de antígeno Intracelular Extracelular
Composición de moléculas del MHC
Surco de unión al N-terminales 2 α-hélices,
suelo de 8 láminas-β. aa
péptido polimórficos
Sitios de reconocimeinto de
Dominios tipo Ig LT CD4 CD8

Dominio
transmembranal
Dominio
intracelular
 Genes del MHC humano

α, β α, β α, β α α α

Brazo corto del cromosoma 6

Genes homólogos, poligénicos y polimórficos
Alelos calculados 3500, 250 en HLA-B
aa polimórficos determinan especificidad
Gen de 3500 Kb - E. Coli 4500 Kb
Microgobulina-β2 en el cromosoma 5
IFN-α, β y γ MHCI
IFN-γ MHCII
 MHC I

Zona de unión
al TCR de CD8

Extremos de la hendidura cercanos 8-11 aa

α1 y α2 segmentos polimórficos
α3 conservado sitio de unión a TCR CD8
Hidrófobos
Para ser molécula estable debe tener todos los
valina, isoleucina, componentes Microgobulina-β2-Subunidad α-
leucinas o ketionina peptido
Básicos
Lisina, arginina
6 moléculas diferentes pueden expresarse
 MHC II

Zona de unión
al TCR de CD4

Extremos de la hendidura cercanos 10-30 aa

α1 y β1 segmentos polimórficos (mayor
polimorfismo en β1)
α2 y β2 tipo Ig no polimórficos
β2 conservado sitio de unión a TCR CD4
Para ser molécula estable debe tener todos los
componentes Subunidad β-Subunidad α- péptid
unido
10 0 más moléculas diferentes pueden expresars
Presentación del antígeno