MATERI III.

INTERPRETASI DATA PERCOBAAN

[The Kinetic Analysis of Experimental Data]

Dr. Sci. Muhammad ZAKIR

Laboratory of Physical Chemistry
Department of Chemistry
Hasanuddin University
Book source
 KOMPETENSI AKHIR SESI
PEMBELAJARAN
• MEMFORMULASIKAN DATA-DATA PERCOBAAN
KE DALAM PERSAMAAN LAJU REAKSI
• MENGINTERPRETASI DATA-DATA PERCOBAAN
KE DALAM PERSAMAAN LAJU REAKSI DAN
ENERGI AKTIVASI
• MENERAPKAN CARA-CARA PENGUKURAN
PARAMATER LAJU REAKSI
 INDIKATOR PENILAIAN
• MAMPU MENJELASKAN CARA-CARA
PENGUKURAN PARAMATER LAJU REAKSI
• MAMPU MENGHITUNG NILAI PARAMATER
KINETIK (ORDE REAKSI, TETAPAN LAJU REAKSI
etc.) BERDASARKAN DATA HASIL PERCOBAAN
• MAMPU MELAKUKAN INTERPRETASI DATA
KINETIK SECARA TEPAT
 BENTUK PEMBELAJARAN
• COLLABORATIVE LEARNING: CERAMAH,
DISKUSI, TUTORIAL DAN KERJA KELOMPOK
• COMPUTER ASSISSTED LEARNING
 REVIEW
• SATUAN TETAPAN LAJU, k
• BENTUK DIFERENSIAL DAN INTEGRAL LAJU
REAKSI
• METODE KONSTRUKSI PERSAMAAN LAJU:
METODE INTEGRAL, METODE DIFERENSIAL,
METODE ISOLASI

maju
Review: Zero, 1st, 2nd order graph

ln[A]

(a) (b)

1/[A]

(c)

t
back
back
 Soal PR
• Tentukan nilai kt untuk reaksi orde dua
berikut:
• (a) A + 2B  P
• (b) 2A + B  P
• (c) 2A + 3B  P
 DATA PERCOBAAN (1)
Jika data-data hasil ekperimen suatu reaksi sesuai persamaan :
αΑ + bB → cC
Percobaan [A], M [B], M v, M. Menit-1
I 0,250 0,125 8,0 x 10-3
II 0,500 0,250 3,2 x 10-2
III 0,250 0,250 1,6 x 10-2

Berdasarkan data-data tersebut, tentukanlah persamaan laju, orde reaksi, dan tetapan laju
reaksinya.

MAJU
 DATA PERCOBAAN (2)
Data berikut diperoleh dalam eksperimen reaksi atom bromin dengan Cl2O. Hitung orde
reaksi terhadap atom bromin dan Cl2O
Waktu ( s) 0 40 70 100
[Cl2O]x10-3 24.4 19.7 17.85 16.56
(mol/m3)
[Br]x10-3 12.2 7.5 5.65 4.36
(mol/m3)
 DATA PERCOBAAN (3)
• Data berikut adalah data untuk laju
dekomposisi asetaldehida. Berdasarkan data
tersebut, tentukan orde reaksi dan tetapan k.
% terdekomposisi n (mmHg/min)
0 8,53
5 7,49
10 6,74
15 5,9
20 5,14
25 4,69
30 4,31
35 3,75
40 3,11
45 2,67
50 2,29
 DATA PERCOBAAN (4)
• Data berikut adalah data untuk reaksi trietilamina dan
metil iodida dalam larutan nitrobenzena. Konsentrasi
awal kedua bahan tersebut adalah 0,02 M. Berdasarkan
data tersebut, tentukan orde reaksi dan tetapan k.

Waktu, detik % yang bereaksi

325 31,4
1,295 64,9
1,53 68,8
1,975 73,7
 DATA PERCOBAAN (MASIH ASING ?)

Data dekomposisi N2O5 dalam

larutan CCl4 pada suhu 45 Isomerisasi termal
t, detik C, Molar N-propilidenesiklopropil amina pada suhu 573 K
0 2,33 Fraksi yang
Waktu/menit Tekanan/torr
184 2,08 terisomerisasi
319 1,91 20 55,2 0,0783
526 1,67 30 15,4 0,1113
867 1,36
60 18,1 0,2104
1198 1,11
1877 0,72 100 18,3 0,3313
2315 0,55 210 17,5 0,5784
3144 0,34

Tentukan orde reaksi, tetapan k dan

persamaan lajunya !
FORWARD
 LANGKAH ANALISIS DATA
PERTAMA: UBAH DATA EKSPERIMEN MENJADI PLOT
[REAKTAN] VS WAKTU
 LANGKAH ANALISIS DATA
KEDUA (1) PAHAMI DEFENISI LAJU REAKSI:
SEBERAPA CEPAT KONSENTRASI [REAKTAN] BERUBAH
TERHADAP WAKTU; (2) BUAT MODEL, dll.

LAJU RATA-RATA UNTUK INTERVAL WAKTU t1 KE t2

PADA SAAT KONSENTRASI BERKURANG DARI C1 KE C2

C2 – C1
---------- = GRADIEN GARIS
t2 – t1
• INFORMASI DI ATAS MASIH BELUM JELAS
 LAJU YANG MANA ?
• HAL YANG DIBUTUHKAN  LAJU
SEBENARNYA PADA KONSENTRASI
REAKTAN TERTENTU (INSTANTANEOUS
RATE)  C2-C1  0 DAN t2-t1  0
(GAMBAR 3.3 B)
•GRADIEN GARIS EF NEGATIF  TETAPI
LAJU REAKSI POSITIF (RATE OF REACTION
IN TERMS OF REACTANT = - GRADIENT)
KEMBALI
KETERGANTUNGAN LAJU TERHADAP
KONSENTRASI

Yang mana
lajunya ?
-dA/dt = k [A]
ln[A] = ln[Ao]-kt
y =a - bx
 Why ?

PROBLEM

ANSWER
y=kx
rate = k [concentration]n

BACK
PROBLEMA
 KETERGANTUNGAN LAJU TERHADAP
TEMPERATUR

• HUKUM ARRHENIUS
(SVANTE ARRHENIUS,
1889)
HUKUM ARRHENIUS

KENAIKAN TEMPERATUR  KENAIKAN LAJU REAKSI

REAKSI DALAM LARUTAN  LAJU MENINGKAT 2X SETIAP KENAIKAN

TEMPERATUR SEBESAR 10 C

INTRODUKSI OLEH HOOD (J.J. HOOD, Phil. Mag., 6, 371 (1878); 20, 323 (1885)

 Konstanta laju suatu reaksi bervariasi dengan temperatur absolut T

sesuai dengan hubungan

log k = B – A’/T (1)

Dimana A’ dan B adalah tetapan.

log k

Intercept = ??
Slope = ??

1/T
Theoretical significance was given by JH van’t Hoff (1884) 
PENGARUH SUHU TERHADAP KONSTANTA KESETIMBANGAN
Extended by:
SVANTE ARRHENIUS (Z. Physik. Chem., 4, 226, 1889)
 Arrhenius law

d ln K c E
 (2)
dT RT 2
k1
A+B C+D  kesetimbangan dinamik
k-1
k1[ A][ B]  k1[C ][ D] (3)

[C ][ D] k1
  Kc (4) Isokor reaksi (2)  5
[ A][ B] k1
d ln k1 d ln k1 E
  2
(5) SEPARASI: E = E1 – E-1
dT dT RT
d ln k1 E1
  I (6)
dT RT 2
d ln k1 E1
 2
I (7)
dT RT
E1  E1  E SCR EKSPERIMEN DITEMUKAN BHW I DAPAT
DIATUR MENJADI NOL, hub k dgn T menjadi
d ln k E
 2
(8)
dT RT
ADA ANALOGI YANG DEKAT ANTARA PERSAMAAN KONSTANTA KSTB (2) DENGAN
PERSAMAAN KONSTANTA LAJU REAKSI (8).

PADA SAAT I = 0,
ENERGI DARI KANAN KE KIRI  E1
ENERGI DARI KIRI KE KANAN  E-1

SAAT REAKSI TERJADI ANTARA A DAN B, ADA KESETIMBANGAN ANTARA

A + B DISATU SISI DENGAN  “A PARTICULAR COLLISION COMPLEX” DISATU SISI.

COMPLEX INI DISEBUT KOMPLEKS TERAKTIVASI (ACTIVATED COMPLEX)

 Activated state X‡

ENERGI E1, ENERGI YANG

E-1 DIBUTUHKAN OLEH SISTEM
UNTUK MELEWATI STATE A+B
KE ACTIVATED STATE AB‡
E1
DISEBUT SBG ENERGY OF
Final state C+D ACTIVATION.

E

Initial state A+B

PERSAMAAN 8 TERINTEGRASI MENJADI

ln k = - E/RT + konstanta (9)

Dimana E tidak tergantung pada suhu  disebut energi aktivasi.

Persamaan 9 dapat ditulis menjadi

k = A e-E/RT

Dimana A faktor frekuensi dari suatu reaksi.

MONDAI
SUMMARY: KINETIC INVESTIGATION
CARA-CARA PENGUKURAN
PARAMATER LAJU REAKSI
KETERGANTUNGAN LAJU TERHADAP
TEMPERATUR
BACK SLIDE 31
SLIDE 40
 References
• K. J. Laidler, Chemical Kinetics, McGraw-Hill, Inc,
1965.
• J.W. Moore and R.G. Pearson, Kinetics and
Mechanism, John Wiley & Sons, Inc. 1981
(available at faculty library)
• M.R. Wright, An Introduction to Chemical
Kinetics, John Wiley & Sons, Ltd. 2004 (available
on line or at department library)
• E.T. Denisov, O.M. Sarkisov, G.I. Likhtenshtein,
Chemical Kinetics: Fundamentals and New
Developments, Elsevier, 2006 (available on line)