UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO

LEÓN
Facultad de Ciencias Biológicas

Biología Celular
Producto Parcial de Aprendizaje 3

Maestro: Dr. Roberto Mendoza

Equipo 3:
1634573 Calderón Fernández Ricardo Adrián Grupo: 251
1671969 Cuevas Rodríguez Yamileth Semestre: 5°
1318327 Pérez Días Jorge Luis
1628766 Vázquez Mejorado Laura Yarely
1677604 Vigil Rocha Brenda Jaqueline
San Nicolás de los Garza, Nuevo León a de 2017
MITOCONDRIA

Fuente:
http://www.infobiologia.net/p/
mitocondria.html
Estructura y función de las MITOCONDRIAS
• Caracteristícas

 Fuente energética celular, está presente en todas las células

eucariotas .
 Su forma varia de una células a otras dependiendo su actividad
funcional.
 Hay 2000 mitocondrias por célula en promedio. Son un 20% en
las células hepáticas.
 Están distribuidas por todo el citoplasma, en función de los
lugares donde se requiere energía.
 Al conjunto de las mitocondrias se les considera el “condrioma
celular”.
• En cuanto a la estructura de una mitocondria podemos
decir que se compone por una membrana externa lisa
y una membrana interna plegada, cuyas
invaginaciones se denominan crestas.

Fuente:
https://es.wikibooks.org/wiki/Estructura_y_compartament
alizaci%C3%B3n_de_las_mitocondrias
• El hígado, por ejemplo, que tiene una velocidad de respiración
relativamente baja, contiene, mitocondrias con pocas crestas,
mientras que las del músculo cardíaco contienen muchas.

• Esta relación es variable y las mitocondrias de las células que tienen

una mayor demanda de ATP, tales como las células musculares,
contiene aún más crestas.

Fuente:
https://biologia.laguia2000.com/bioquimic
a/atpasa
 Grasa parda / Grasa blanca
• Grasa blanca: Se encuentra en mayor parte en los
adultos.

• Grasa parda: Se encuentra en el feto y lactante. Relación

con la termogénesis.

Fuente: http://www.actafarma.com/que-son-la-grasa-parda-y-la-grasa-blanca/
Hay mayor actividad de grasa parda cuando la
persona tiene un peso saludable.

Fuente: http://www.actafarma.com/que-son-la-grasa-parda-y-la-grasa-blanca/
 Datos sobre la mitocondria
I. Herencia maternal: El mtDNA sólo se transmite a
través del óvulo.
II. Poliplasmia. En cada célula hay cientos o miles de
moléculas de mtDNA.
III. Segregación mitótica: Las mitocondrias se distribuyen
equitativamente entre las células hijas.
IV. Alta velocidad de mutación del mtDNA: 10 veces
mayor que en el ADN nuclear.
Fuente:
https://elcomercio.pe/blog/expresiongenetica/2015/02/lo-
que-debes-saber-sobre-la-donacion-de-mitocondrias
Fuente:
https://elcomercio.pe/blog/expresiongenetica/2015/02/lo-
que-debes-saber-sobre-la-donacion-de-mitocondrias
 Aparición del Oxígeno
También llamada “Etapa Microbiológica”
Aparecen las primeras bacterias anaerobias.
Aparecen las cianobacterias.
Empieza la producción de oxígeno.
Cambia la atmósfera
El oxígeno se combina con los otros gases;
aparece la capa de ozono.
Aparecen nuevas formas de vida y bacterias
aerobias.
Comienzan los eucariotas, disminuye el CO2 e H
y aumenta el oxígeno atmosférico y nitrógeno.
Fuente: https://cienciacebas.wordpress.com/2012/10/23/origen-del-oxigeno-en-la-atmosfera-terrestre-un-necesidad-para-
vivir-una-amenaza-para-los-organismos-vivos/
Fuente: https://cienciacebas.wordpress.com/2012/10/23/origen-del-oxigeno-en-la-atmosfera-terrestre-un-necesidad-para-
vivir-una-amenaza-para-los-organismos-vivos/
Para que aparecieran los eucariotas
tuvo que haber sucedido la
endosimbiosis.

Fuente:
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2016/01/20/l
a-evolucion-celular-y-la-teoria-endosimbiotica/
 Teoría endosimbiótica por Margulis.
• Lynn Margulis una destacada bióloga estadounidense,
considerada una de las principales figuras
del evolucionismo, destaca numerosos trabajos en el campo
del evolucionismo, por describir un importante hito en la
evolución, su teoría sobre la aparición de las células
eucariotas como consecuencia de la incorporación simbiótica de
diversas células procariotas (endosimbiosis seriada). Se
dice endosimbiosis a la asociación en la cual un organismo
habita en el interior del otro.
Fuente:
http://biologia
medica.blogspot
.mx/2011/09/la
-teoria-
endosimbiotica.
html
Fuente: http://biologiamedica.blogspot.mx/2011/09/la-
teoria-endosimbiotica.html
 Análisis de mtDNA

• Las mitocondrias se utilizan para buscar los ancestros

de organismos que contienen células eucarióticas.
Entre los mamíferos las mitocondrias tienden a seguir
una pauta de herencia materna.

Fuente:
http://www.expedient
egenomico.com/mater
nal.htm
 Australopithecus afarensis
• La Eva mitocondrial, según la genética humana, fue una
mujer africana​ que, en la evolución humana,
correspondería al ancestro común más
reciente femenino que poseía las mitocondrias de las
cuales descienden todas las mitocondrias de la
población humana actual, según pruebas de tasas
de mutación de genoma mitocondrial.
Fuente:
http://www.independ
ent.co.uk/news/scien
ce/who-is-lucy-the-
australopithecus-
afarensis-google-
doodle-discovery-
a6745696.html
 Mfn1
Mitofusinas
Mfn2
FUSIÓN
GTPasa OPA
Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24071720
La fisión/fusión se da por:

Receptores Fis 1: MFF: Fisión

Fission protein 1 Mitocondrial Factor

MiD49 y MiD 51:

Drp1: Dynamin
Mitocorial Dynamic
Related protein
proteins
 FISION BINARIA

La fisión binaria o bipartición es una

forma de reproducción asexual que se
lleva a cabo en arqueobacterias,
bacterias, levaduras de fisión, algas
unicelulares y protozoos. Consiste en
la división del ADN, seguidas de la
división del citoplasma (citocinesis),
dando lugar a dos células hijas.
 Miro
 Miro es una GTPasa de unión al calcio altamente conservada en el nexo
regulador del transporte mitocondrial y la autofagia.
 Aquí presentamos estructuras cristalinas que comprenden los dominios
tándem EF hand y carboxi terminal GTPasa (cGTPasa) de Drosophila Miro.
 Las estructuras revelan dos dominios EF hand "ocultas" previamente
identificadas, cada una con un dominio EF hand canónica.
 Un elemento clave de detección de nucleótidos y un sitio de fosforilación de
Pink1 se encuentran dentro de una extensa interfaz EF hand-cGTPase.
 Nuestros resultados indican mecanismos estructurales para la regulación
dependiente de calcio, nucleótidos y fosforilación de la función mitocondrial
por Miro.
 TRAK: trafficking protein kinesin-binding

• Cuando hay mucho calcio es malo tanto como cuando

hay poco.
• Al activar el calcio SNPH se coloca correctamente dentro
de la mitocondria.
• SNPH se activa al momento que la kinesina se separa.
• Cuando hay mucho calcio  las dineinas trabajan y hay
un transporte terogrado.
• Cuando hay poco calcio  hay un transporte
anterógrado.
Autofagia lisosomal

• La cual tiene
también
heterofagia.
AMPK fosforila a mTOR y propaga el crecimiento.

Pl3k consta de una subunidad reguladora y una unidad catalítica (p85 y

p110).

IRS1 es el sustrato receptor de la insulina.

SHIP2 es una fosfatasa inhibidora.

PDK2 es una isozima de piruvato deshidrogenasa kinasa

FOXO evita la Adipogénesis

mTOR actúa en la síntesis de proteínas

Mtor/raptor: inhibe binding protein y activa p70.

GSK3 activa GS.

AS160  Rab GTPasas  GLUT 4  Translocación

FOXO es una ligasa de ubicuitina

Dominio catalítico (cat)

Dominio caxtrina (pH)

Traducción (iniciación).

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24071720
Fuente: http://advan.physiology.org/content/30/4/145
 Traducción
• Complejo 43S reconoce el caping
• Se da por ciclos depensiendo de las proteínas o
aminoácidos
• Codón de iniciación: Met – tRNA
• mTOR libera 4B
• AUG es un codón mensajero
Fuente: http://advan.physiology.org/content/30/4/145
FOXO
• Activa la
apoptosis
• Metabolismo
de glucosa
(6GTPasa y
PEPCK)
• Controla el
apetito 
energía de
homeostasis

Fuente: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1471490610001523
Fuente: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1471490610001523
 Estudios recientes han demostrado que las proteínas Foxo
controlan la expresión de genes específicos del sistema inmune
tales como Il7ra en células T vírgenes y Foxp3 en células T
reguladoras, que son reguladores cruciales de la homeostasis y la
tolerancia de las células T.
 Estos hallazgos revelan que la antigua ruta de Foxo ha sido
cooptada para regular las actividades de células T altamente
especializadas.
 La vía de Foxo probablemente posibilita una población diversa y
tolerante de células T en estado estacionario, que es un requisito
previo importante para el establecimiento de un sistema inmune
adaptativo funcional.
Dinámica
de la
transcrip-
ción de las
FOXO

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24071720
EXOCITOSIS: ayuda a los glut a salir a la
membrana.
Exocitosis(insulina)
y glut
Insulina
 Mediante
Microautofagia Macroautofagia
Chaperones
• Lisosoma rodea • Formación de • Degradación de
al contenido una vesícula proteínas
citoplasmático bimembranosa, específicas que
llamada llevan una
autofagosoma secuencia
KFERQ
• Los chaperones
HSC70 los
reconocen y
transportan a
LAMP 2A
Fuente: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Autophagy.jpg
 Estructura de los lisosomas
•Membrana lisosómica:
1. Bombas de H+:
La concentración de protons se
mantiene alta por H+-VATPase
2.Proteinas Glicosiladas:
Pueden proteger a los lisosomas de la
autodigestion.
3.Transporte de proteínas:
Transporte de materiales digeridos.
 Biogénesis de los lisosomas

Fuente: http://homepages.uc.edu/~brooksmt/M6P%20Receptor.htm

1. Unión de un fosfato al residuo de manosa (IM6P).

 Fuente: http://homepages.uc.edu/~brooksmt/M6P%20Receptor.htm

2. IM6P forma una señal de identificación que se mueve

a través de las cisternas a la región trans donde se une a
un receptor específico.
 Fuente: http://homepages.uc.edu/~brooksmt/M6P%20Receptor.htm

3. Después de que se une al receptor, comienza a brotar y se forma

una "capa" de clatrina alrededor del brote (para fortalecerlo).
 Fuente: http://homepages.uc.edu/~brooksmt/M6P%20Receptor.htm

4. Se aleja para fusionarse con un endosoma tardío.

 Fuente: http://homepages.uc.edu/~brooksmt/M6P%20Receptor.htm

5. El fosfato se elimina y la hidrolasa se disocia

del receptor.
 Fuente: http://homepages.uc.edu/~brooksmt/M6P%20Receptor.htm

6.El receptor se recicla de vuelta al complejo de

Golgi.
 Biogénesis de los lisosomas
mTOR recluta TFEB.

TFEB que es un factor transcripcional actúa sobre CLEAR expresando

genes de proteínas lisosómicas.

mTOR fosforiliza a TFEB en sus residuos de Serina, promoviendo a

su asociación con 14-3-3 (ligasa de ubiquitina).

La inhibición de TFEB ocurre en los lisosomas, por lo que TFEB

queda lejos del núcleo.

mTOR inhibe a las kinasas no controladas, ULK1/2 requeridas para

iniciar la autofagia.

ZKSCAN3 regula negativamente la biogénesis de los lisosomas y

autofagia.

Las Rag reclutan a la foliculina (FLNC).

En ausencia de nutrientes
• mTOR inactivado, cesa la inhibición de los
lisosomas, se acercan al núcleo y TFEB se
trasloa para se interactivar sobre CLEAR.
• Regula la exresion de TSC ½
• TFEB y TFB3 (de la familia de TFEB) regulan la
expresión de proteínas implicadas en la
formación de autofagosomas y proteínas.
Enzimas lisosomicas
Rico en hidrolasas acidas (50):
• Nucleasas
• Proteasas
• Glicosidasas
• Lipasas
• Fosfatasas
• Sulfatasas
• Fosfolipasas

Fuente: http://slideplayer.es/slide/3585118/
 Actividad lisosómica
• En presencia de nutrientes, mTOR regula poco a poco la
actividad lisosómica ya que esta es importante en las
células sin nutrientes para asegurar la degradación del
contenido de los autofagosomas.
• La vATPasa interactúa negativamente con el Ragulator y
evita la activación de Rag
• mTOR inactivo no puede inhibir a ULK1/2 y se forman
los autofagosomas.

Fuente: http://www.medicinabuenosaires.com/volumen-77-ano-2017/volumen-77-ano-2017-no-4-indice/autofagia-una-
estrategia-de-supervivencia-celular/
Actividad lisosómica
• En ausencia de
nutrientes vATPasa
ya no interactúa con
el Ragulator y libera
a su activador GEF
promoviendo la
formación de Rag y
el reculamiento de
mTOR
• mTOR regula poco a
poco la actividad
lisosómica.
 Reactivación de mTOR y reformación
de lisosomas
• Después de periodos de
inanición prolongada se
restablece la actividad de
mTOR ya que la degradación
de autofagosomas libera una
gran cantidad de aminoácidos
que ingresan a los lisosomas.
• mTOR se requiere para la
formación de nuevos
lisosomas a partir de
autolisosomas (Reformación
Fuente:
lisosómica)
https://openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?img=PMC3411331_o
tt-5-217f2&req=4
Mitofagía
 Modelo de mitofagia inducida PINK1-
Parkin Fuente:

Ubiquitinación dependiente de Parkin: Primer paso en la eliminación de mitocondrias

disfuncionales mediante autofagia
Enzimas del lisosoma
• Las proteínas LAMP ( o también permeasas) funcionan como
sensores que se introducen a lisosomas cuando no se presenta
a LC3.
• Están asociadas a proteínas de choque calórico.
• La membrana interna es muy glucosilada

Fuente:
http://propanona.blogspot.mx/2014/05/
compartimientos-celulares.html
• La vía AKT funciona para la supervivencia; mientras la que
involucra a FOXO, no está especializada para sobrevivir.
• El AMP activa a las ULK, e inhibe a MTOR raptor.

FOXO
Activa

MAFbx
Ubiquitiniza
Proteínas para
biogénesis
muscular:
Miogenina y MyoD
No hay producción
de más fibras
musculares
 FOXO puede enviar a la apoptosis a proteínas
como: MURF1, TRIM32, y MUL1. Las cuales
pueden contribuir a la degradación muscular.

El complejo AMPK:
 se activa en condiciones de estrés celular
 Fosforila a un conjunto de proteínas para contribuir al
Autofagosoma (LAMP2a).

Fuente:
https://www.researchgate.net/figure/25852
8026_fig2_Fig-2-Antagonist-regulation-of-
FoxO-proteins-by-the-IGF-1-PI3KAkt-axis-
and-AMPK-FoxO
• La Parkina es una ligasa de ubiquitina.
• Las Mul1 pertenecen a la vía canónica sin ATG.
• NRF son los Factores Nucleares de Respiración, e incluye a dos:
NRF1 y NRF2 (GABP).
• PINK1 fosforila a la Parkina y a TRAP1 (TNF receptor protein 1),
ésta a su vez inhibe el estrés oxidativo. Estos procesos se llevan
a cabo antes de la Mitofagia.
• PGC1α es un factor de biogénesis mitocondrial, el cual es
activado a partir de deprivación energética.
• El óxido nítrico cumple un papel oxidante. Cundo hay mucha
acumulación de éste, causa la nitrosilación de las cisteínas de
KEAP1.
• PTEN es una proteína fosfatasa, y participa en una vía para no
producir AKT. Es víctima del NO.
• El Calcio activa a la CaMK1V el cual activa al CREB. A su vez, el
Ca++ activa a la CalcineurinA.
Fuente:http://www.revespcardiol.org/es/diabetes-
mitocondrias-ejercicio/articulo/13119589/

Fuente:
http://advan.physiology.org/content/30/4/145
• NRF2 casi siempre está bloqueado con la proteína KEAP1, la cual contiene
cisteína.
• Los PPAR (Peroxisome Proliferator- Activated Receptors) son factores de
transcripción dependientes de ligando.
• Cuando hay cáncer, esto indica una deficiencia en el funcionamiento de la
Parkina. Por lo que ocurre una acumulación de mitocondrias dañadas.

Fuente:
http://advan.physiology.org/content/
30/4/145
Mitocondrias
Están compuestas por:
• Matriz (se encuentran: Ribosomas,
DNA circular y el Coloide)
• Crestas
• Membrana interna
• Membrana externa
• Espacio intermembranal (localizado
entre la membrana externa y la
interna)

Fuente:
http://funcionde.com/mitocondrias/
Estructura de mitocondrias
• La mitocondria posee su propio material genético.
• La cámara externa contiene enzimas para fosforilar
nucleótidos.
• Contenido de partículas elementales.

Fuente:
http://www.iesjavirtual.es/iesja15/sitiobiob/prin
cipal/anatomiacel.htm
Membrana interna Membrana externa
Presencia de proteínas por cada 15 40% de lípidos
fosfolípidos
Carece de colesterol y es rica en Enzimas catalíticas: Oxidación de
cardiolipina adrenalina y descomposición de
triptofano

Fuente:
http://tsbbenitobios.blogspot.mx/2009/09/mito
condrias.html
Membrana interna:
o Es impermeable
o Las moléculas requieren de transportadores para
pasar
o Abundante en fosfatidilcolina
o Contiene fosfatidiletanolamina

Membrana externa:
o Posee doble capa lipídica y tiene proteínas
asociadas
o Presencia de muchas porinas, las cuales
permiten el paso de moléculas menores a 5000
Da
El espacio intermembranal es un componente similar al citosol;
está conformado de solución acuosa la cual contiene iones.

Fuente:
https://www.slideshare.net/valdirromancovena/
diapositivas-mitocondrias/3
El complejo TIM (Translocator inner membrane)-TOM
(Translocator outer membrane) permite el paso de
moléculas que posean un péptido señal.

Cuando un ser humano envejece,

ocurren alteraciones celulares
como:
• No hay crecimiento de
mitocondrias
• Disminuye la cadena
respiratoria
• Disminuye la autofagia
• Se acumula la lipofuscina

Fuente:
http://tsbbenitobios.blogspot.mx/2009/09/mito
condrias.html
La presencia de oxigeno en la tierra fue un
gran componente de selección natural

Los organismos que incorporan O2 en su

metabolismo pueden oxidar por completo los
compuestos CO2 y H2O pueden extraer un
porcentaje alto de energía.

Los primeros organismos aeróbicos

(cianobacterias) dieron origen posteriormente
a los procariotas e eucariotas.
Según sea el tipo celular, las mitocondrias tienen una
estructura general muy distinta

Llegan a tener una forma vesicular, que puede variar

entre unos 1 y 4 µm

Las mitocondrias tienen la característica de la Fisión y

Fusión.

Las mitocondrias ocupan 15 % para la producción de

energía.

Las mitocondrias provienen de mitocondrias preexistentes

mediante un proceso llamado fisión.
La mitocondria cuenta con dos membranas mitocondriales
una interna y una externa.

La membrana externa sirve como un limite exterior y

rodea a toda la mitocondria

Dentro del organelo tiene una seria de hojas

membranosas de doble capa llamas crestas y llegan
hasta la membrana interna en el limite del organelo

http://saberhuma.blogspot.mx/20
14/03/mitocondrias-las-
mitocondrias-son.html
La Respiración celular tiene 3 etapas.

1. Glucolisis: rompimiento de la glucosa

en dos moléculas de Piruvato.

2. Ciclo de Krebs: Acetil-CoA a partir de

piruvato se oxida completamente hasta
CO2. La energía liberada se conserva en
portadores electrónicos reducidos NADH y
FADH2.

3. Cadena Respiratoria: NADH y FADH2, se

oxidan liberando energía que se conserva
en forma de ATP.
http://download.com.d0t.ru//?q=etapas+
de+la+respiracion+celular+pdf
1. Membrana Externa es permeable.

2. Membrana interna es impermeable.

3. Las moléculas que pueden pasar lo deben

hacer por medio de moléculas
transportadoras.

4. La membrana Interna aloja a los complejos de

la cadena transportadora.
La cadena transportadora son proteínas integrales de membrana,
estos complejos contienen grupos prostéticos lo que les permite o
ceder electrones muy rápido.

Su función principal va a ser la producción aeróbica de energía.

http://cienciasdejoseleg.blogspot.mx/2
013/08/sitios-de-acoplamiento-y-la-
cadena-de.html
Transportadores Universales:
•NAD+ y NADP+
•Flavoproteínas
•Ubiquinona
•Proteínas Ferro-
sulfuradas
•Citocromos
El "complejo I" o NADH deshidrogenasa: capta dos electrones del NADH y los
transfiere a un transportador liposoluble denominado ubiquinona.

El producto reducido, que se conoce con el nombre de ubiquinol, puede

difundir libremente por la membrana.

Al mismo tiempo el Complejo I transloca cuatro protones a través de

membrana, produciendo un gradiente de protones

http://slideplayer.es/slide
/157640/
El NADH es oxidado a NAD+ , reduciendo al FMN a
FMNH2 en un único paso que implica a dos electrones. El
siguiente transportador de electrones es un centro Fe-S
que sólo puede aceptar un electrón y trasferirlo a la
ubiquinona generando una forma reducida denominada
semiquinona. Esta semiquinona vuelve a ser reducido con
el otro electrón que quedaba generando el ubiquinol, QH2 .
Durante este proceso, cuatro protones son translocados a
través de la membrana interna mitocondrial, desde la
matriz hacia el espacio intermembrana.
El "Complejo II" o Succinato deshidrogenasa; no es un
bomba de protones. Además es la única enzima del ciclo
de Krebs asociado a membrana. Este complejo dona
electrones a la ubiquinona desde el succinato y los
transfiere vía FAD a la ubiquinona.

https://es.wikipedia.org/wiki/Fosfor
ilaci%C3%B3n_oxidativa
El "complejo III" o Complejo citocromo bc1, obtiene dos electrones desde QH2 y
se los transfiere a dos moléculas de citocromo c, que es un transportador de
electrones hidrosoluble que se encuentra en el espacio intermembrana de la
mitocondria. Al mismo tiempo, transloca dos protones a través de la membrana
por los dos electrones transportados desde el ubiquinol.

https://es.slideshare.net/oma
rsalinas37/209-cadena-
detransportedeelectrones
El complejo IV o Citocromo c oxidasa; EC 1.9.3.1 capta cuatro
electrones de las cuatro moléculas de citocromo c y se transfieren al
oxígeno (O2 ), para producir dos moléculas de agua (H2 O). Al mismo
tiempo se translocan cuatro protones al espacio intermembrana, por
los cuatro electrones. Además "desaparecen" de la matriz 4 protones
que forman parte del H2 O.

alcoholdeshidrogenasa.weebly.com/u
ploads/1/8/1/7/18178617/5733576.jp
eg?217
La ATP sintasa es un complejo enzimático encargado de proveer a la célula la energía
necesaria para realizar todos sus procesos vitales mediante la síntesis de ATP,
aunque también puede llevar a cabo la hidrólisis de éste, por lo que al complejo
también se le nombra F1F0- ATPasa.

El nombre se debe a que las subunidades pueden separarse en dos dominios

estructurales llamados F1 y F0.

La síntesis de ATP está acoplada a un gradiente de potencial electroquímico de

protones, que es generado por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria
durante la oxidación de sustratos

http://bioquimica2usc.blogspot.mx/2013/05/tema-7-
fosforilacion-oxidativa-especies.html
El movimiento de protones a través de ATP
sintasa es necesario para la liberación del
ATP de F1. Se propone que la energía
liberada durante el movimiento de protones
a través de la membrana, lo cual produce un
cambio conformacional de la ATP sintasa,
que da lugar a la liberación del ATP unido
fuertemente a la subunidad β.
 El nombre F1F0 ATP sintasa se debe
a que las subunidades pueden
separarse en dos dominios
estructurales llamados F1 y F0,
definidos por su polaridad, un
hidrofóbico o F0 integrado a la
membrana y un segmento hidrofílico o
F1 que es el dominio catalítico de la
enzima.

https://commons.wikimedia.org/wiki/File
:ATP_sintasa.png
A la ATP sintasa se le representa como un motor molecular
rotativo que participan en la conversión de energía, y por lo
tanto consta de un rotor y de un estator.

• El rotor está compuesto por el tallo central de la enzima y el

anillo c. Estas subunidades están involucradas en el
movimiento de la enzima durante la catálisis, las subunidades γ,
δ, ε, giran acordes con el segundo rotor en FO.

• El estator asegura la estabilidad de los rotores. Lo forman el

hexámero αβ y las subunidades del tallo periférico, las cuales
se mantienen estáticas durante la síntesis de ATP y a su vez
mantienen fijas a las subunidades catalíticas.
 Inhibidores de la cadena
transportadora de electrones
COMPLEJOS

1
• Rotenona

2
• Malonato

3
• Antimicina

4
• Monóxido de carbono, Cianuro, NO
Intercambios de electrones, iones y
moléculas con el citoplasma

Fuente:
http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/bioquimica_q
uimica/tema20-3.htm
Fuente:
http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/bioquimica_q
uimica/tema20-3.htm
Termogénesis
• Es la capacidad de generar calor en el organismo debido
a las reacciones metabólicas. La disipación de calor
equilibra esta generación interna dando lugar a
una homeostasis térmica en las células que en
los mamíferos como el ser humano alcanza un valor
estático de aproximadamente 37 °C. Proviene de la grasa
parda.

Fuente:http://ww
w.somosomnilife.c
om/category/unca
tegorized/
TERMOGENINA
• La UCP1, inicialmente conocida como termogenina, es una
proteína desacoplante presente en las mitocondrias del tejido
adiposo marrón (TAM).
• Su función es generar calor mediante termogénesis no asociada
a temblor. Este mecanismo de termogénesis es la principal forma
de generación de calor en mamíferos hibernantes y en recién
nacidos humanos entre otros mamíferos.

http://ciencyta.blogspot.mx/2011/03/desacoplamiento-de-la-
fosforilacion.html
 Esta síntesis se ve inhibida con la
presencia de agentes
desacoplantes. Estos agentes son
ácidos débiles de naturaleza
lipofílica que hacen que la
membrana sea más permeable. Al
ser mucho más permeabe, el
gradiente de protones se disipa y
no pasa por la ATP-asa.

Se
inhibe la
síntesis
de ATP

http://ciencyta.blogspot.mx/2011/03/desacoplamiento-de-la-
fosforilacion.html
 Entonces, si estos agentes inhiben la
síntesis de ATP, ¿ por qué hay organismos
que los utilizan?
• Este desacoplamiento es una forma de mantener la
temperatura corporal en animales que hibernan, en
algunos animales recién nacido y en mamíferos
adaptados a frío.
• La membrana de las mitocondrias de estos animales
contiene una gran cantidad de proteína desacoplante o
termogenina (UCP-1).

Fuente:
http://ciencyta.blo
gspot.mx/2011/03/
desacoplamiento-
de-la-
fosforilacion.html
• La UCP-1 establece una vía para el flujo de protones
desde el citoplasma hacia la matriz, la energía del
gradiente de protones, que normalmente se utiliza para
la síntesis de ATP, se libera como calor cuando los
protones fluyen a través de la UCP-1 hacia la matriz
mitocondrial. Esta vía disipadora de protones se activa
cuando la temperatura corporal empieza a descender.

Fuente:http://www.padresehijos.com.mx/ser-bebe/16/05/5/nombres- Fuente:http://www.quo.es/naturaleza/fotos-de-
para-ninos-y-ninas-mas-exitosos-para-2016/ un-bebe-de-oso-polar
 Aportar energía en forma de ATP
Función de
la
Mitocondria Papel directo, Uniportador de
calcio, funciona como canal de
radionina

La mitocondria tiene poca afinidad por el calcio.

La mitocondria acumula calcio si hay en mucha
concentración.
Existe mucha concentración de Ca en las proximidades
de R.E
La entrada de Calcio reduce el potencial de membrana
Consecuencia Reducción de la síntesis de ATP
• Los ROS inducen a la muerte de la célula por apoptosis o
necrosis.
• A mayor síntesis de ATP mayor radicales superóxido (O2).

http://
www.mi
sistemai
nmune.
es/apop
tosis-o-
muerte-
celular-
progra
mada/
http://biologia-test.blogspot.mx/2014/06/p-54-cual-de-los-
componentes-de-la.html
Fuente:
https://es.slideshare.net/CamiloCatao/stress-
oxidativo-disfuncin-mitocondrial-y-envejecimiento
Fuente:
http://circres.ahajournals.or
g/content/111/3/278

El silenciamiento génico in vitro e in vivo de

p66 Shc , realizado en el momento de la
normalización de glucosa, embotó la
producción de ROS, restableció la
vasorelajación dependiente del endotelio y
atenuó la apoptosis al limitar la liberación
de citocromo c , la actividad de caspasa 3 y la
escisión de poli (ADP-ribosa ) polimerasa.

https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.112.266593
http://medecineesthetiquemexico.com/images/MitoE.jpg
 AKT mTORC1 ROS

SIRT3 FOXOs ROS

HIPOXIA ROS

TNFα ROS

ROS Fosfatasas

ROS PHD2 HIF-1α

 Fuente:
https://openi.nlm.nih.gov/detailedresult.
php?img=PMC3347587_AN20758251-
07-044-g002&req=4

Activación dependiente
de P66 de las NADPH
oxidasas de la
membrana
plasmática. P66shc
desplaza el factor de
intercambio de
nucleótidos SOS del
complejo Grb2 y
promueve la activación
de la pequeña GTPasa
Rac1. El Rac1 activado
estimula la formación
del complejo
NADPHoxidase y la
generación de ROS.
http://www.cell.com/cms/attachment/2086318110/20741
56748/gr4_lrg.jpg
• PARL cliba a las OPA para formar oligómeros que
contribuyan a mantener la estructura de las crestas.

http://ceciliadeuruguay.blogspot.mx/2008/11/
https://www.researchgate.net/profile/Gonzalo_De_Toro/publication/28182
3197/figure/fig1/AS:391502426591238@1470352861010/Figura-1-Hipotesis-
de-la-remodelacion-del-cuello-de-las-crestas-mitocondriales.jpg
http://www.mdpi.com/pharmaceuticals/pharmaceuticals-03-
00839/article_deploy/html/images/pharmaceuticals-03-00839-g001.png
http://www.invivogen.com/ima
ges/DAMPs_signaling.jpg
 • Neuropatia optica hereditaria de Leber
I

• Deficiencia del complejo IV de la cadena

II respiratoria

• Síndrome de Leight
III

• Ataxia de Friedreich
IV
Mutaciones

http://epilepsyu.com/wp-content/uploads/2015/12/Mito_DNA-
maternal-inheritance.jpg
•Jaqui
•Dia Lunes 13
de Nov
CIRCULACIÓN GENERAL DE LA ENERGÍA EN LOS SERES VIVOS

ENERGÍA DEL SOL

Producción de oxigeno,
Necesidad de FOTOSÍNTESIS carbohidratos y otras
agua y co2 moléculas orgánicas

Necesidad de
Liberación de RESPIRACIÓN oxígeno,
agua y co2 CELULAR carbohidratos y
otras.

ENERGÍA DISPONIBLE PARA

LAS FUNCIONES CELULARES
La fotosíntesis es un proceso complejo. Sin
embargo, la reacción general se puede resumir
de esta manera:
Enzimas

clorofila

Mecanismo mediante el cual se transforma CO2,

agua y minerales en carbohidratos haciendo uso de
la energía lumínica.
 Las condiciones necesarias para la
fotosíntesis
• La mayoría de los autótrofos
fabrican su propio alimento
utilizando la energía luminosa.
• La energía de luz se convierte en
la energía química que se
almacena en la glucosa.
• El proceso mediante el cual los
autótrofos fabrican su propio
alimento se llama fotosíntesis.
• La mayoría de los seres vivos
dependen directa o
indirectamente de la luz para
conseguir su alimento
 ¿Qué es la fotosíntesis?
• Es un complejo proceso quimiosmótico acoplado
para la obtención de la energía.
• Es realizada por organismos con cloroplastos
• Fundamental para la vida en el planeta

Fuente:
https://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjozu2iscLXAhVs7I
MKHVQzDX8QjRwIBw&url=https%3A%2F%2Fwww.educapeques.com%2Frecursos-para-el-aula%2Fconocimiento-del-medio-
primaria%2Fla-fotosintesis.html&psig=AOvVaw1oFTY2Sv3HFUpvxJtSLRBR&ust=1510897317665817
No solo las plantas hacen fotosíntesis,
también:

Bacterias
Algas
Protozoos
 Simbiosis entre Vaucheria litorea y
Fuente: Elysia cholorotica
https://www.muyinteresante.es/naturaleza/articulo/el-
unico-animal-que-realiza-la-fotosintesis-911423143725
La babosa en cuestión es Elysia
clorótica, tiene un aspecto que se asemeja
al de la hoja de una verdura, mide apenas
seis centímetros y su hábitat natural son las
costas desde Nueva Escocia hasta el sur de
florida. Se alimenta de
un alga llamada Vaucheria litorea de la que la
babosa ha decidido “tomar prestados” sus
cloroplastos para llevar a cabo la fotosíntesis.

Investigadores descubrieron que la babosa había aprendido a digerir el alga sin

dañar los indispensables cloroplastos (integrándolos en sus células digestivas), que
transforman la luz del sol en comida, ya que cuenta con genes del alga indispensables
para mantener en buen estado los cloroplastos de esta. Se trata del primer caso de
transferencia genética funcional de una especie multicelular a otra (lo que se conoce
como transferencia horizontal de genes), convirtiendo a esta pequeña babosa en el
primer y único animal capaz de realizar el proceso de fotosíntesis.
Localización y estructura del cloroplasto
Cloroplasto
SECCION TRANSVERSAL DE HOJA CELULA DE MESOFILO

HOJA

Mesòfilo

CLOROPLASTO Espacio intermembranal

Membrana externa

Granum Membrana interna

Grana Estroma Compartimento tilacoidal

Estroma Tilacoide
Organización del tilacoide
Los fotosistemas: son organizaciones de pigmentos y
proteínas que se localizan en los tilacoides.
Dos tipos de fotosistemas
operan coordinadamente
en la fase lumínica de la
fotosíntesis

ATP

Ruptura de agua Producción de NADPH

Fotosistema II Fotosistema I
Transporte de electrones
El oxígeno liberado proviene del agua
Fotofosforilación no cíclica
Fotofosforilación cíclica
Productos de la fase luminosa
Síntesis de ATP: ATP sintasa

ATP
sintasa

3H+  1ATP

1NADPH  6H+  2ATP

 La producción de ATP según la teoría
quimiosmótica

Lumen
tilacoidal
(Alto H+) LUZ LUZ

Membrana
tilacoidal

Antena

Estroma CADENA DE TRANSPORTE

(Bajo H+) ELECTRÓNICO

FOTOSISTEMA II FOTOSISTEMA I ATP SINTASA

 FASE OSCURA - CICLO DE CALVIN
3 x CO2

FASE LUMINICA

FLUJO DE ELECTRONES NO CÍCLICO

Cadena de
Fotosistema II Fotosistema I
transporte e-
electrónico
e- e- e-

NADP+ NADPH P P P
+ FIJACIÓN DEL CO2
+H
+ + +
H H

3 x ribulosa 1,5 bifosfato 6 x 3-fosfoglicerato

6 X ATP

H2O 3 x ADP
e- e-

O2 ADP + Pi ATP
6 x ADP
++ + 3 x ATP
H H Fotón Fotón
REGENERACIÓN DEL
REDUCCIÓN P P
RECEPTOR DEL CO2

FLUJO DE ELECTRONES CÍCLICO 6 x 1,3-bifosfoglicerato

P 6 x NADPH
Cadena de
Fotosistema I
+H+
transporte
electrónico
e- e-
5 x gliceraldehido 3-fosfato
P
ADP + Pi 6 x NADP

6 x Pi
ATP 6 x gliceraldehido 3-fosfato

e-

Fotón GLUCOSA Y
OTROS
Las reacciones de oscuridad se llevan acabo en el P COMPUESTOS
ORGÁNICOS
estroma, mientras que las de luz se llevan acabo en la 1 x gliceraldehido 3-fosfato

membrana de los tilacoides.

 Las reacciones de oscuridad
• Las reacciones químicas que no dependen directamente
de la luz se llaman reacciones de oscuridad.
• No significa que se lleven a cabo de noche. Solo que no
necesitan luz para que ocurran.
• En las reacciones de oscuridad que ocurren en el estroma
de los cloroplastos se usa bióxido de carbono y se forma
glucosa.
• Pueden ocurrir en presencia de luz aunque ésta no sea
necesaria.
• Las reacciones de oscuridad encierran una serie de
reacciones llamadas ciclo de Calvin-Benson o fase de
fijación del CO2 de la fotosíntesis.
• En las reacciones de oscuridad, cada paso está bajo el
control de una enzima.
 EN LA FOTOSÍNTESIS:

• La luz solar es la fuente de energía que atrapa la

clorofila, un pigmento verde en las células que
los autótrofos utilizan para la fotosíntesis.
• El bióxido de carbono y el agua son las materias
primas.
• Las enzimas y las coenzimas controlan la síntesis
de glucosa, a partir de las materias primas.
Cuando un rayo de luz pasa a través de un prisma, se
rompe en colores. Los colores constituyen el espectro
visible.
Los colores del espectro que el pigmento clorofila
absorbe mejor son el violeta, el azul y el rojo.
 El color que se ve es el que no se absorbió

Los cloroplastos
absorben energía
de la luz y la
Luz reflejada
Luz

convierten en
energía química

Luz absorbida

Luz transmitida Cloroplasto

 CLASES DE CLOROFILA

• Hay varias clases de clorofila,

las cuales, generalmente se
designan como a, b, c y d.
• Algunas bacterias poseen una
clase de clorofila que no está
en las plantas ni en las algas.
• Sin embargo, todas las
moléculas de clorofila
contienen el elemento
magnesio (Mg).
Espectros de absorción de pigmentos
LUZ
• Es una radiación que
se propaga en todas
direcciones y siempre
en línea recta en forma
de ondas
electromagnética.
• La luz se propaga en el
vacío y se genera
transversal al flujo
luminicolelectrico Fuente:
https://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source
generando su propio =images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjqr6rUu8LXAh
UHxYMKHZ-
vector. JArAQjRwIBw&url=https%3A%2F%2Fpixabay.com%2Fes%2Ffr
ecuencia-seno-f%25C3%25ADsica-la-luz-bill-
567755%2F&psig=AOvVaw15MhWxjChm0VmMDnJruxS6&ust=
1510900081700657
Transmite
Propaga
Absorbe
Refleja
Refracta
Difracta
Polariza
Algunas propiedades de la luz, se:
Algunas propiedades de la luz, se:

Fuente:
https://www.google.com.mx/search?biw=1366&bih=662&tbm=isc
h&sa=1&ei=yy0NWvmvI-
XNjwTywpDQBg&q=propiedades+de+la+luz+polarizacion&oq=pr
opiedades+de+la+luz+PO&gs_l=psy-
ab.3.0.0i24k1.360196.361094.0.362763.3.3.0.0.0.0.128.374.0j3.3.0
....0...1.1.64.psy-
ab..0.3.373...0j0i67k1.0.FLtJ9bYu0G4#imgdii=SVtk8bEjnDYBvM:
&imgrc=wkpsQztYbh36TM:
 Naturaleza de la luz
• La longitud de la onda es decir la distancia entre la cresta
de una onda y la cresta de la siguiente, va a desde
déciminas de nanómetros (1 nm=10−9 ) en los rayos
gamma, hasta kilómetros en las ondas de radio de baja
frecuencia.

A mayor longitud de onda,

mayor es su energía.
• El ciclo de Calvin Benson (también conocido como ciclo de
la fijación del carbono de la fotosíntesis)
• Consiste en una serie de procesos bioquímicos que se
realizan en el estroma de los cloroplastosde los organismos
fotosintéticos.
• Las reacciones del ciclo de Calvin pertenecen a la llamada
fase independiente de la luz, que se encarga de fijar el CO2,
incorporándolo a la materia orgánica del individuo en
forma de glucosa mediante la enzima RuBisCo.
• Cabe destacar que este conjunto de reacciones se denomina
erróneamente fase oscura, pues muchas de las enzimas del
proceso, entre ellas la RuBisCo, dependen de la activación del
sistema ferredoxina-tiorredoxina, que solo se encuentra en su
forma activa (la reducida) en presencia de la luz.

Fuente:
hyperphysic
s.phy-
astr.gsu.edu
 Ejemplos:
Avena, tomate
• Cuando hay mucho
calor se cierran las
estomas, se acumula
el O2 dentro.
• Entonces ocurre la
Fotorrespiración.
• Entonces la RuBP
reaccionará con el
oxígeno, por lo que se
reduce drásticamente
la fotosíntesis.
https://es.khanacademy.org/science/biology/pho
tosynthesis-in-plants/photorespiration--c3-c4-
cam-plants/a/c3-c4-and-cam-plants-agriculture
Fotorespiración

https://www.google.com.mx/search?tbm=isch&q=plantas+c3+fotorrespir
acion&sa=X&ved=0ahUKEwjYiMHe_-
fXAhXLgFQKHURGDdcQhyYILA#imgrc=qu5dI46O14ivyM:
• En esta ruta se
fija 2 veces el
carbono
• Primero en el
mesófilo y luego
en las células de
recubrimiento.

https://www.slideshare.net/profesorjano/fases-
oscuras-alternativas?smtNoRedir=1
https://es.khanacademy.org/
science/biology/photosynthe
sis-in-
plants/photorespiration--c3-
c4-cam-plants/a/c3-c4-and-
cam-plants-agriculture
https://es.khanacademy.org/
science/biology/photosynthe
sis-in-
plants/photorespiration--c3-
c4-cam-plants/a/c3-c4-and-
cam-plants-agriculture
https://es.khanacademy.org/
science/biology/photosynthe
sis-in-
plants/photorespiration--c3-
c4-cam-plants/a/c3-c4-and-
cam-plants-agriculture
 • Crassulacean Acid Metabolism

 Ruta alternativa para fijar el carbono

 Las plantas durante el día no abren las estomas
para evitar la pérdida de agua
 En la noche fijan el CO2 gracias a PEP y lo
almacenan como Malato (ácido málico).
 Durante el día el malato se convierte en PEP y CO2
y entonces RuBP comienza el ciclo de calvin.
 Se encuentran en lugares calientes y secos, como
el desierto.
https://askabiologist.asu.edu/plantas-c-a-m
https://i.pinimg.com/originals/b6/
0b/60/b60b605253718965bdb2c2
edefe581cc.jpg
http://www.iesjavirtual.es/iesja15/sitiobiob/fisiocel/plant
asc4.gif