BIOENERGETICA

JAIME WILLY DIAZ SUAREZ

FISIOLOGIA HUMANA
AGOSTO 2016
 FISIOLOGIA
• Explica los mecanismos físicos y químicos responsables del
origen, progresión y desarrollo de la vida.
• Unidad básica de la vida es la Célula.
• HOMEOSTASIS: mantenimiento de condiciones casi constantes
del medio interno.
• ENFERMEDAD: alteración de la homeostasis.
• FISIOPATOLOGIA: alteración de los procesos fisiológicos.
Mantenimiento de medio interno estable
 ENERGIA
• El hombre es capaz de transformar una forma de energía en otra.
• Energía química. Calor . Trabajo
• Se libera calor siempre que se realice trabajo
• En el humano, la energía se entrega en ATP, como resultado de la
degradación de macromoléculas.
• El comportamiento de la energía, de los organismos vivos, así
como de todo el universo, opera de acuerdo a las leyes de la
termodinámica.
• La variación de energía libre asociada con una reacción química
puede utilizarse para generar trabajo útil.
• En la mayoría de los procesos
fisiológicos el donante de energía
principal es el ATP.
• El ATP no se almacena
• El ATP es la moneda corriente de
intercambio de energía.
• Puede consumirse hasta 40 kg al dia.
• Enlace de fosfatos libera hasta 12000
calorías tras su hidrolisis.
METABOLISMO CELULAR

• El ATP se sintetiza de dos

maneras:
1. A partir de la degradación
glucolitica de la glucosa en
piruvato.
2. Metabolismo oxidativo del
piruvato y del acetato a través
del ciclo de Krebs.
Vías de liberación de energía del catabolismo de ATP
 GLICOLISIS
• Glucosa se fosforila formando glucosa 6 fosfato.
• Se produce fuera de las mitocondrias, no necesita oxigeno
(anaerobiosis)
• Una molécula de glucosa produce dos moléculas de piruvato y dos
de ATP.
• Se obtiene además 2 moléculas de nicotinamida adenin
dinucleotido reducido (NADH)
• En presencia de O2, utilizando la cadena de oxidación origina 3
moléculas de ATP adicionales y 2 NAD
Características de Glicolisis
• Piruvato forma Acetil Coenzima A, que se oxida a través del ciclo
de Krebs, dando ATP.
• En ausencia de suficiente O2, el piruvato es reducido por el
NADH formando lactato.
• El metabolismo aeróbico es muy eficiente y produce unas 10
moléculas de ATP por cada molécula de Acetil CoA que entra en
el ciclo de Krebs.
• En este ciclo se generan 3 NADH, en la cadena de transporte
electrónico mitocondrial.
• En total se producen 30 moléculas de ATP , en el ciclo aeróbico.
Ciclo de Krebs
Características del Ciclo de Krebs
• Las grasas se metabolizan mediante B oxidación con formación
de Acetil Co A
• Las proteínas se metabolizan inicialmente a aminoácidos, que
pueden generar piruvato ( aa glucogénicos) o acetil CoA ( aa
cetogenicos. Leucina, lisina).
• Cuando las reservas de glucosa son bajas, muchos tejidos utilizan
ácidos grasos.
• Durante el ayuno prolongado, la glucosa requerida por el cerebro
se sintetiza en el hígado por gluconeogénesis,.
 OXIDACION
• La oxidación de los nutrientes libera energía aprovechada
para sintetizar ATP
• Los equivalentes de reducción son transportadores de
energía
• Extracción de energía: liberación de calor, síntesis directa de
ATP y transferencia de electrones
• ATP es formado durante fosforilacion exudativa por el flujo de iones H* a través de
la membrana mitocondrial.
• 2 o 3 moléculas de ATP es producida por par de electrones donados.
Características de fosforilacion oxidativa
Uniendo vías …
 RESPIRACION CELULAR

• La cadena respiratoria utiliza la energía derivada de la oxidación

de los nutrientes para crear una gradiente de protones

• La cadena respiratoria es un transformador de energía debido a

la energía potencial del gradiente electroquímico mitocondrial
ACIDOSIS LACTICA

• Cualquier bloqueo del sistema

mitocondrial de obtención de ATP
genera acidosis láctica.
• Si en la vía del piruvato, el O2 no
puede aceptar electrones transferidos
de cadena respiratoria, no se dispone
de energía derivada de ATP.
• El piruvato se convierte en lactato.
Glucolisis anaerobia.
• Otras: falta de tiamina, intoxicación de
aspirina.