Ciclos de Nutrientes

en el agua

El Carbono
Ciclo del Carbono-Oxígeno
Carbono inorgánico
Carbono inorgánico disuelto:
CID
Carmouze (1994): se considera el mejor
indicador para determinar el metabolismo del
ecosistema acuático dado que es el mejor
precursor de la fotosíntesis y el producto final
de la degradación de materia orgánica.
 Productores primarios
Aumento en la cantidad de gas carbónico en la
atmósfera incrementa las concentraciones de CO2
que pasan del aire al agua

C iTOTAL  CO2  H 2CO3  HCO3  CO32

LIBRE

%CO 2 AIRE  0.0331%

Especiación del CID
En cuerpos de agua continentales se encuentra
principalmente en forma.
Libre: CO2 y el H2CO3 en solución.
Parcialmente combinado: HCO3-
Combinado: CO32-

0.4mg / L30C   CO2 ac   1.1mg / L 0C

Actúa como buffer contra los cambios rápidos de

acidez - alcalinidad
 Solubilidad CO2
• La atmósfera contiene
700 veces más O2 que
CO2
• 200 veces más soluble
que el O2
 Ingreso de CO2
CO  H O  H CO  H   HCO3  CO2   H 
2 2 2 3 3
En este sistema amortiguador, la forma ácido es la
suma de la [CO2] y de la [H2CO3], y la forma sal es la
[HCO3-]. El H2CO3 es un ácido moderadamente
fuerte, con un pK aproximado de 3,1. Sin embargo,
como sólo una milésima parte del CO2 disuelto en
agua se transforma en ácido carbónico, y como la
[CO2] se incluye en la ecuación de disociación,
resulta un pK de 6,1 (una constante de equilibrio mil
veces menor). Por lo tanto, el pK, tomando en
consideración la totalidad del ácido, es de 6,1
 Primera disociación del ácido carbónico

CO  H O  H CO  H   HCO 3  CO2   H 

2 2 2 3 3

CO  H O    H CO
2 2 pH  8 2 3

15’ H CO  H   HCO3

2 3

K1 
 H  *  HCO 

3
 CO2  H 2CO3 
PK1  6.43
K1 (15C )  10  6.43

CO2 total=  CO2  H 2 CO3 

 Segunda disociación
CO  H O  H CO  H   HCO3  CO2   H 
2 2 2 3 3

Menos del 1% del CID se HCO3  CO 2   H 

3
encuentra en forma de
ácido
K2 
 H  * CO 
 2
3

La forma predominante es  HCO  

3
dependiente del pH pK 2 (15C )  10.43

K 1 , K 2  f (T , pH )
 Formas de CID según pH

CO  H O  H CO  H   HCO3  CO2   H 

2 2 2 3 3
Procesos que afectan el CID
• Fuentes:
• Afluenges
• Intercambio atmosférico de CO2
• Producción de CO2 por respiración de bacterias, fito
y zooplancton

• Sumideros:
• Consumo de CO2 durante la fotosíntesis
Flora litoral y fitoplancton
Macrófitos sumergidos incrustados (carbonatados)

Si existen reservas de CO32- las plantas asimilan

HCO3- en caso de existir limitación por CO2 libre
 HCO 3
-

 Soporta la fotosíntesis
 Fuente primaria de C para el fitoplancton
 La mezcla nocturna reprovisiona de CO2 la superficie
 Teniendo reservas apropiadas de CO3= y bajas [CO2] las
plantas están capacidad de asimilar HCO3-

CO32  H 2 O 
 HCO3  OH 
 SISTEMA CARBÓNICO - CARBONATO
Este sistema de equilibrio es un rápido regulador del pH, y actúa
como el principal buffer en las aguas dulces.
La respiración de los organismos produce dióxido de carbono,
por lo que aumenta la presión parcial de este gas y la cantidad
de ácido carbónico; parte del carbonato pasa a bicarbonato,
amortiguando la producción de iones hidrógeno.

H+
Por el contrario, si por pérdida de gas a la salida de los
manantiales o por la actividad de los vegetales se elimina dióxido
de carbono del agua, parte de los iones de bicarbonato pasan a
carbonato, precipitándose carbonato cálcico al llegar a cierto
punto, con lo que disminuye la reserva alcalina.
Esto pasa en los lagos de aguas duras, ocurriendo una pérdida
importante de carbono inorgánico, y orgánico, ya que este último
sedimenta adsorbido al carbonato cálcico.

H+
  de CO2, pH,
• Distribuciones verticales generalizadas
T y O2 en lagos estratificados de muy baja y alta
productividad (Wetzel, 2001).
Potencial de hidrogeniones, pH
Indica H+] en el agua.
pH   log H   
En 1 L de agua pura 10-7 moles de H+  pH = 7

Disociación del agua-Actividad del hidronio

 H   OH 
H 2O 

Kw 
 H OH   1  10
 
14

H 2O
pH
pH ácidos  regiones volcánicas

pH>9  zonas con evaporación>precipitación

 zonas influenciadas por el mar (CO32- y HCO3)

 regiones ricas en Ca2+

 [ H 1 ]  ...[ H n ] 
pH   log  

 n 
pH
En lagos 6<pH<9 porque contienen cantidades
variables de carbonatos y están regulados por el
sistema CO2 , HCO3, CO32-

Medir 0.25h

El pH disminuye 0.01 por 1°C de aumento de T

pH
La remoción de CO2 para fotosíntesis o aireación
ocasiona:

2 HCO3 
 CO3  H 2 O  CO2
CO3  H 2 O 
 2OH   CO2

Durante estos cambios la alcalinidad permanece

constante aunque cambian las formas de CID, pero
el pH aumenta
pH en aguas tropicales
 Generalmente entre 6-9
 Aguas con MO en descomposición  pH bajo
 Lagos naturales de alta montaña  6,5-7,5
 Turberas  4,0-5,0
 Lagos de partes bajas y Ciénagas  5,0-9,0
 Embalses  6,5-8,0 (eutrofización)
 Lagos oligo y polimícticos  pocas variaciones
 Embalses  variaciones > 1 U entre superficie
y fondo
pH en aguas tropicales

Variación espacial y temporal del pH en una corriente

Neotropical
pH en aguas tropicales

Perfiles de pH en época seca y época de lluvia en un

embalse Neotropical
Alcalinidad
Cantidad y clase de compuestos presentes que, en
conjunto, llevan el pH a valores mayores que 7. Los
términos alcalinidad, alcalinidad de carbonatos, base de
titulación, reserva alcalina, capacidad de combinación con
ácidos, capacidad buffer y exceso de base son sinónimos.
Alcalinidad
 Asociada con especiación CID en agua

 Es posible encontrar alcalinidades altas a pH’s

bajos

 Indica la naturaleza de las rocas dentro de una

cuenca de drenaje y el grado de acción del
tiempo

 Afectada por producción o eliminación de H+,

OH- y bases de ácidos débiles
Alcalinidad
 Mide la capacidad del agua de neutralizar ácidos o
aceptar protones

 La mayoría de aguas naturales son buffer por la

presencia de H2CO3 y alguna de sus sales

 Alta alcalinidad restringe cambios bruscos de pH

 La alcalinidad en aguas naturales es atribuida a HCO3-,

CO3= y OH-

 50mgCaCO3/L = 1meq/L
Alcalinidad
 En lagos con fondo silíceo, con aguas muy puras, es de
alrededor de 0.3 meq/l.
 En lagos alcalinos llega a 4.5 meq/l.
 Las aguas con mayor reserva alcalina son las más
tamponadas, mientras que las muy puras, de pequeña
alcalinidad, están sometidas a oscilaciones violentas de
pH.
 Aguas muy alcalinas pueden producir intensa
precipitación de Ca++, que puede llegar a depositarse
sobre los mismos organismos.
Alcalinidad

Remember, [HCO3-] + 2[CO32-] = constant

Alcalinidad en aguas tropicales

Variación espacial y temporal de la alcalinidad total una

corriente Neotropical
Carbono orgánico
Ciclo del carbono orgánico

Ciclo del CO en un lago hipotético (Roldán y Ramírez, 2008)

 COP
 COT = COdetrítico + COPbiota
COD + COPdetrítico
COD+COcoloidal

 Materia Orgánica Total = COT

 Materia Orgánica Disuelta = COD
 Materia Orgánica Particulada = COP
 Determinación: Absorbancia = 254 nm
 COPdetrítico
 Corresponde a una gran parte del COPT
 Muchas veces proviene del sedimento
 Fuente de energía alóctona en ríos
 Principal componente de la cadena de
detritos son bacterias y hongos
 COPdetrítico

Fuente: http://www.esf.edu/efb/schulz/limnology/bacteria.html
COD
 Se origina x descomposición de plantas
(fitoplancton y macrófitas, ppales) y animales o x
excreción.
 Proteínas, carbohidratos, lípidos y compuestos
húmicos.
 Es fuente de energía para bacterias y algas
cianofíceas
 Interfiere en la fotosíntesis x  penetración de la luz
 Precipita iones como el Ca ++
 Forma complejos con metales pesados y los
sedimenta
COD

Fuentes, transformaciones y funciones del COD en un

ecosistema acuático lenítico (Roldán y Ramírez, 2008)
COD
 COD en lagos templados (Esteves, 1998)

Lago mgCOD/L
Oligotrófico 0,5 – 3,0
Mesotrófico 5,0 – 10,0
Rodeado de selva 10,0 – 20,0
Contaminado 15,0 – 30,0
Formas de COD en el agua
 Sustancias húmicas: Biopolímeros
productos de degradación de la materia
orgánica del suelo y/o litera y se
incorporan a las aguas superficiales por
escorrentía.
 Ácidos húmicos: insolubles a pH<2
 Ácidos fúlvicos: Solubles a cualquier pH
 Huminas: Asociadas a material sólido.
Insolubles a cualquier pH
Formas de COD en el agua
 Sustancias húmicas:
 [Lagos] = hasta 15 mg/L
 [Turberas y partes bajas de Ríos] = hasta 60
mg/L
 Lagos húmicos  oligotróficos x poca
penetración de luz, pH ácido y
nutrientes inorgánicos]. Presentan
estratificación térmica aguda
Formas de COD en el agua
 Sustancias no húmicas:
 Compuestos nigrogenados (aminoácidos
libres, péptidos y proteínas, carbohidratos
solubles, lípidos totales y enzimas.
 SNH] del orden de ng/L