ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

Átomo

Nube
Núcleo
electrónica

Electrones

Sentido de
Niveles Subniveles Orbitales
rotación

Principal Azimutal Magnético Spín

 DEFINICIÓN DE ÁTOMO
• Es un sistema energético en equilibrio.

El átomo

Tiene dos
partes

Corteza Núcleo

Formada por Formado por

Electrones Protones Neutrones

 Corteza

Es la zona externa del átomo, de

diámetro unas 100000 veces
mayor que el radio del núcleo.
En ella se mueven los electrones,
que son partículas con carga
negativa.
Un átomo neutro tiene el mismo
número de electrones que de
protones. Si el átomo cede o gana
uno o más electrones, da lugar a un
ion.
Como el volumen de la corteza es
mucho mayor que el del núcleo, Electrón
este puede considerarse hueco, ya
que entre los electrones solo hay
vacío.
 Núcleo

Es la zona interna del átomo, donde

reside la mayor parte de la masa de
Neutrón
este. Está compuesto por dos tipos de
partículas: protones y neutrones.
Los protones son partículas que tiene
la misma carga del electrón pero de
signo positivo, y una masa unas 2000
veces mayor que la de aquellos. Los
neutrones no tienen carga eléctrica y
su masa es similar a la del protón.
Todos los átomos de un elemento
químico tienen el mismo número de
protones, pero el número de neutrones
puede variar, dando lugar a los Protón
isótopos.
 REPRESENTACIÓN DE UN NÚCLEO O NÚCLIDO DE
UN ÁTOMO
A C
X
Z n°
Donde:
A : Número de masa o nucleones.
Z : Número atómico.
C : Carga. C =Z - e
n : Número de neutrones.
NÚMERO DE MASA O NUCLEONES(A) :
Es la suma de protones mas neutrones.

A = P + n°
Determinación de partículas
atómicas
79 Protones Neutrones Electrones
Br- 35 44 36
35

24 Protones Neutrones Electrones

Mg2+ 12 12 10
12

48 Protones Neutrones Electrones

Ti 22 26 22
22
CONFIGURACIÓN
ELECTRÓNICA
Orden para llenar los
orbitales según la
Regla Diagonal:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
6s2 4f14 5d10 6p6 7s2
5f14 6d10 7p6
Regla de Hund establece que
electrones cuyo giro es igual
deben ocupar todos los
orbitales que tienen igual
energía, antes de que
electrones adicionales que
tengan espines opuestos
puedan ocupar los mismos
orbitales.
B. Escribe la configuración electrónica de
los siguientes elementos:
1. Galio (Z=31)
2. Niquel (Z=28)
3. Circonio (Z=40)
4. Indio (Z=49)
CLASIFICACIÓN
PERIÓDICA DE
ELEMENTOS
GRUPOS:
• Grupo Representativo “A”
• FAMILIA
IA ns1 ALCALINOS
IIA ns2 ALCALINOS TERREOS
IIIA ns2np1 BOROIDES
IVA ns2np2 CARBONOIDES
VA ns2np3 NITROGENOIDES
VIA ns2np4 CALCOGENOS ó Anfigenos
VIIA ns2np5 HALOGENOS
VIIIA ns2np6 GASES NOBLES
• Grupo de Transición “B”

IIIB (n-1)d1 ns2 Fam . Scanio

IVB (n-1)d2 ns2 Fam. Titanio
VB (n-1)d3 ns2 Fam. Vanadio
VIB (n-1)d4 ns2 Fam. Cromo
VIIB (n-1)d5 ns2 Fam. Manganeso
VIIIB (n-1)d6 ns2 Fam. del Hierro
VIIIB (n-1)d7 ns2 Fam. del Cobalto
VIIIB (n-1)d8 ns2 Fam. del Niquel
IB (n-1)d10 ns1 Fam. del cobre
IIB (n-1)d10 ns2 Fam. del Zinc
 Para determinar la celda de cada elemento, en la cual se asigna su símbolo, hay
que definir la columna (vertical) y la fila (horizontal), conocidas como Grupo
y Periodo, basados en su distribución electrónica (DE)

La columna (grupo)está dada por

la “terminación” de la DE
La fila (período),está dada por el
máximo coeficiente del subnivel s Celda

Como las columnas están dadas por la terminación de la DE, en la tabla periódica
actual existen cuatro zonas:

Zona s con dos columnas: s1 y s 2

Zona p con seis columnas: desde p1 hasta p6
Zona d con diez columnas: desde d1 hasta d10
Zona f con catorce columnas: desde f 1 hasta f 14
Columna (Grupo), si la DE termina en:
s se encuentra en la zona s, grupo A, columna I o II, depende de los electrones
que estén en el subnivel. (en s solo puede haber 1 o 2).

 p se encuentra en la zona p, grupo A, columna desde III a VIII (6 columnas), éste

número resulta de sumar los electrones del subnivel s y p del mismo nivel.

d se encuentra en la zona d, grupo B, columna desde III a II (10 columnas), se

relacionan de acuerdo a los electrones presentes en este subnivel.

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10
III IV V VI VII VIII VIII VIII I II

Fila (Periodo): Es el nivel mas alto en el que termina la DE y esta

determinado por el subnivel s (el número mas alto que acompaña a s)
 Si termina en:

 s, está en la zona s grupo A la columna depende de los electrones que

estén en el subnivel y como el subnivel s solo puede alojar 1 o 2 electrones
(e-) estará en la columna I o II.
Periodo 4

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

Grupo II A

 p, está en la zona p, grupo A, la columna será la suma de los electrones

presentes en s y p del mismo nivel.

Grupo VIII A

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Periodo 3
 d, está en la zona d, grupo B, la columna depende de los electrones que
estén presentes en el subnivel, (orbital), si es 1e- (d1 ), está en la columna
III y así sucesivamente como se indico en diapositiva anterior.

Periodo 4

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5

Grupo VII B

d1 d2 d3 d4 d 5 d 6 d7 d8 d 9 d10
III IV V VI VII VIII VIII VIII I II
 BIOELEMENTOS Y SU
IMPORTANCIA BIOQUÍMICA
 BIOELEMENTOS
De todos los elementos que se hallan en la
corteza terrestre, sólo unos 25 son
componentes de los seres vivos .
La vida se ha desarrollado sobre unos
elementos concretos que poseen unas
propiedades físico-químicas idóneas, acordes
con los procesos químicos que se desarrollan
en los seres vivos.
 BIOELEMENTOS
Se llaman bioelementos o elementos biogénicos , a aquellos
elementos químicos que forman parte de los seres vivos, estos
se extraen de la materia viva por métodos químicos, agresivos.

CLASIFICACIÓN DE LOS BIOELEMENTOS

Bioelementos % en la materia Átomos
viva

Primarios 96% C, H, O, N

Secundarios 3,9% S, P, Ca, Na, K, Cl, Mg,

Oligoelementos 0,1% Fe,Cu, Zn, Mn, Co, Mo, Li, I,Al, Si...
 BIOELEMENTOS PRIMARIOS
LOS MÁS ABUNDANTES POR SER LOS ESTRUCTURALES,
CONFORMADO POR EL 96 % Y ELLOS SON EL C, H, O Y N
(SIN ELLOS NO EXISTIRÍA MATERIA ORGÁNICA)
IMPORTANCIA DEL CARBONO:
Es Tetravalente y bajo peso atómico.
1.Forma enlaces covalentes, que son estables y acumulan mucha
energía.
2.Puede formar enlaces, hasta con cuatro elementos distintos, lo que
da variabilidad molecular.
3.Puede formar enlaces sencillos, dobles o triples.
4.Se puede unir a otros carbonos, formando largas cadenas.
5.Los compuestos, siendo estables, a la vez, pueden ser
transformados por reacciones químicas.
6.El carbono unido al oxígeno forma compuestos gaseosos
 BIOELEMENTOS SECUNDARIOS
RESPONSABLES DEL FUNCIONAMIENTO CONFORMADOS POR: (S, P, Mg, Ca,
Na, K, Cl) (SIN ELLOS NO EXISTIRÍA VIDA)
Se encuentra en dos aminoácidos (cisteína y metionina) , presentes en todas las proteínas. También en
Azufre (S)
algunas sustancias como el Coenzima A.

Forma parte de los nucleótidos, compuestos que forman los ácidos nucleicos. Forman parte de
Fósforo (P) coenzimas y otras moléculas como fosfolípidos, sustancias fundamentales de las membranas celulares.
También forma parte de los fosfatos, sales minerales abundantes en los seres vivos.

Forma parte de la molécula de clorofila, y en forma iónica actúa como catalizador, junto con las enzimas,
Magnesio (Mg)
en muchas reacciones químicas del organismo.

Forma parte de los carbonatos de calcio de estructuras esqueléticas. En forma iónica interviene en la
Calcio (Ca)
contracción muscular, coagulación sanguínea y transmisión del impulso nervioso.

Catión abundante en el medio extracelular; necesario para la conducción nerviosa y la contracción

Sodio (Na)
muscular.
Catión más abundante en el interior de las células; necesario para la conducción nerviosa y la contracción
Potasio(K) muscular.

Anión más frecuente; necesario para mantener el balance de agua en la sangre y fluido intersticial.
Cloro (Cl)
OLIGOELEMENTOS
Son aquellos bioelementos que se encuentran en los
seres vivos en un porcentaje menor del 0.1% en peso.

Oligo: Prefijo que significa poco , escaso . Se llaman así, al

conjunto de elementos químicos que están presentes en los
organismos en forma escasa , pero que son indispensables para
el desarrollo.

Se han aislado unos 60 oligoelementos en los seres vivos, pero

solamente 14 de ellos pueden considerarse comunes : hierro,
manganeso , cobre, zinc , flúor, iodo , boro, silicio , vanadio,
cromo , cobalto, selenio , molibdeno y estaño .
 REACCIONES QUÍMICAS

CONCEPTO
Son cambios o transformaciones en la cual una o más sustancias
iniciales llamadas reactantes, mediante choque efectivos entre si,
originan la ruptura de enlaces, produciéndose entonces la formación
de nuevos enlaces químicos, los que darán lugar a la formación de
nuevas sustancias denominados productos con propiedad distintas a
los reactantes.

26
CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

I. POR LA NATURALEZA DE LOS REACTANTES

1. Reacción de Adición (Síntesis). Cuando reaccionan dos o
más reactantes para formar un solo producto
Ejemplo:
 Las reacciones entre dos no metales dan compuestos covalentes:
N2 + 3 H2  2 NH3

 Las reacciones entre un no metal y un metal dan sales:

S + Fe  FeS

 Las reacciones entre un óxido y agua producen hidróxidos:

CaO + H2O  Ca(OH)2

 Las reacciones entre un anhídrido y agua producen ácidos:

SO2 + H2O  H2SO3

 Las reacciones entre un óxido y un anhídrido dan sales:

CaO + SO2  CaSO3

Esquema general: A  B  ........  un producto

2. Reacción de Descomposición. Denominada también de
análisis, se caracteriza porque a partir de un reactante, se
obtiene 2 o más productos. Por lo general se necesita energía.
Ejemplo:


2CuO s   2Cu(s)  O2(g) : Pirólisis
Luz
2H2O2    2H2O    O2(g) : Fotólisis
C.E.
2NaCI    2Na   CI2(g) : Electrólisis
Esquema general: un reac tante D  E  ......
3. Reacción de Desplazamiento Simple. Es la reacción de una
sustancia simple (elemento químico) con un compuesto, donde
el elemento desplaza a otro que se encuentra formando parte
del compuesto. Esto se fundamenta en la mayor actividad
química.
Ejemplo:
  Algunos metales reaccionan con ciertos ácidos reemplazando el
hidrógeno y formando la sal correspondiente:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2
 Un metal puede ser desplazado de sus sales por otro metal más activo:
Zn + CuSO4  ZnSO4 + Cu

En General: A  CD  AD  C

4. Reacción de Doble Desplazamiento (METATESIS). Es la reacción

entre dos compuestos donde existe un intercambio de elementos
generando dos compuestos. En este tipo de reacción los reactantes
están generalmente en medio acuoso.
Ejemplo:
Precipitado AgNO3  HCl  AgCl  HNO3
Neutralización Ca(OH ) 2  H 2 SO4  CaSO4  2H 2O

En General:
AB  CD  AD  CB
 II. POR LA VARIACIÓN DE LA ENERGÍA (ENTALPÍA)

Entalpía (H). Indica el contenido calórico característico de cada

sustancia química. Se mide a 25ºC y 1 atm. llamada condición
Standard.
El cuadro siguiente muestra algunos valores de entalpía.
Sustancia NO NO2 H2O NaCl H2
H(kcal/mol) 20 8 -68 -98 0

Cambio de Entalpía (ΔH). Se llama calor de reacción y

determina la energía liberada o absorbida a condición Standard
Sea la reacción: A+B C+D
HR HP
HP: Entalpía de los productos
ΔH = HP - HR
HR: Entalpía de los reactantes
1. Reacción Exotérmica (ΔH < 0). Reacción en donde hay una
pérdida (libera) neta de energía en forma de calor, por lo tanto la
entalpía de los productos es menor respecto a los reactantes.
Ejemplo:

1 k cal
SO 2  O 2  SO 3  23,49
2 mol
ó
1 k cal
SO2  O2  SO3 ...........H  23,49
2 mol
2. Reacción Endotérmica (ΔH > 0). Reacción en donde existe
una ganancia (absorbe) neta de energía (calor) por lo tanto la
entalpía de los productos es mayor respecto a los reactantes.
Ejemplo:
k cal
Al2 O 3  2Fe  203  2Al  Fe2 O 3 ó
mol
k cal
Al2O3  2 Fe  2 Al  Fe2O3 ........H  203
mol
III. POR LA VARIACIÓN DEL ESTADO DE OXIDACIÓN
1. Reacción Redox. Son aquellos procesos en la que se verifica
una ganancia y pérdida de electrones simultáneamente, por lo
tanto al menos un elemento cambia su estado de oxidación E.O.
Son procesos donde ocurre la oxidación y reducción.
A) Oxidación. Son semirreacciones en donde existe un
aumento en el estado de oxidación debido a la pérdida de
electrones.
Ejemplo:

aumenta
0 +3
Fe - 3e- Fe #e- = (0) – (+3) = -3

aumenta
-1 0
2Cl - 2e- Cl2 #e- = 2(-1) – 2(0) = -2
B) Reducción. Son semirreacciones en donde existe una
disminución en el estado de oxidación debido a la ganancia de
electrones.
Ejemplo:

disminuye
+6 +2
S + 4e- S #e- = (+6) – (+2) = +4

disminuye
+5 0
2N + 10e- N2 #e- = 2(+5) – 2(0) = +10
Agente Reductor: Es la especie química que se
oxida, es decir, la que cede electrones.

Agente Oxidante: Es la especie química que se

reduce, es decir, la que acepta electrones.

Observación:
Tipos de Redox
A) Redox Intermolecular. Cuando el elemento que se
oxida y se reduce están en especies químicas diferentes.
Ejemplo:

B. Redox Intramolecular. Cuando en una misma especie

química se encuentra el elemento que se oxida y reduce
(pero deben ser elementos)
Ejemplo:

C. Redox Dismutación o Desproporción. Cuando un

mismo elemento se oxida y se reduce a la vez.
Ejemplo:
2. Reacción No Redox. Aquella reacción donde ningún
elemento cambio su E.O.
Ejemplo: +1 -1 +1 -1 +1 -2 +1 +1 -2
NaC  HC  NaOH  H2O
BALANCE DE ECUACIONES REDOX POR EL MÉTODO DEL REDOX
1. Identificar la semireacción de oxidación y reducción. Para ello
se debe asignar los estados de oxidación a cada especie
participante de la reacción, para verificar la transferencia de
electrones.
0 +1 +5 -6 +1+5 -6 +2 -2 +2 -2
I2 + HNO3 HIO3 + NO + H 2O
(Molecular)
I2 + H+NO3- H+lO3- + NO + H2O
(Iónica)
2. Se escribe por separado el esqueleto de las ecuaciones iónicas
parciales del agente oxidante y el agente reductor.

I2 lO3- Oxidación
Agente Reductor
NO3- NO Reducción
Agente Oxidante
3. Se balancea por tanteo (inspección) los átomos distintos de H
yO:
I2 2lO3-
NO3- NO
4. Se igualan los átomos de oxígenos agregando moléculas de
H2O para balancear los oxígenos:
I2 + 6H2O 2lO3-
NO3- NO + 2H2O
5. Igualar los átomos de hidrógenos, agregando iones hidrógeno
H+ donde falte éste.
I2 + 6H2O 2lO3- + 12H+

4H+ + NO3- NO + 2H2O

6. Igualar las semirreacciones eléctricamente. Para ello, se debe
contar la carga total en ambos lados de cada ecuación parcial
y agregar electrones e- en el miembro deficiente en carga
negativa (-) o que tenga exceso de carga positiva (+).

0 -2 +12 = +10
I2 + 6H2O 2lO3- + 12H+ + 10e-
+4 -1 = + 3 0
3e- + 4H+ + NO3- NO + 2H2O
7. Igualar el número de e- perdidos por el agente reductor, con
los e- ganados por el agente oxidante, multiplicando las
ecuaciones parciales por los número mínimos necesario para
esto.
I2 + 6H2O 2lO3- + 12H+ + 10e- x3
3e- + 4H+ + NO3- NO + 2H2O x10
I2 + 6H2O 2lO3- + 12H+ + 10e- x3
3e- + 4H+ + NO3- NO + 2H2O x10

3I2 + 18H2O 6lO3- + 36H+ + 30e-

30e- + 40H+ + 10NO3- 10NO + 20H2O

8. Sume las dos semireacciones reduciendo términos semejantes,
es decir, cancelando cualquier cantidad de e-, H+, OH- o H2O
que aparezca en ambos lados, con lo cual se obtendrá la
ecuación finalmente balanceada.
3I2 + 18H2O 6lO3- + 36H+ + 30e-

30e- + 40H+ + 10NO3- 10NO + 20H2O

3I2 + 10NO3- + 4H+ 6IO3- + 10NO + 2H2O

9. Si la ecuación fue dada originalmente en forma iónica, ésta es
la respuesta del problema.

3I2 + 10NO3- + 4H+ 6IO3- + 10NO + 2H2O

10. Si la ecuación fue dada originalmente en forma molecular; se
trasladan estos coeficientes a la ecuación molecular y se
inspeccionan el balanceo de la ecuación.

3I2 + 10HNO3 6HIO3 + 10NO + 2H2O

SOLUCIONES
 SSOLUCIONES

• Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más

especies moleculares puras y distintas en la cual no se
da la precipitación.
• Las soluciones incluyen diversas combinaciones en
que el sólido, el líquido o el gas actúan como
disolvente o soluto, la homogeneidad de sus
componentes se considera desde un punto de vista
de una escala molecular.
 SSOLUBILIDAD

La solubilidad es la medida de la cantidad de

soluto que se puede disolver en un solvente
dado, a cierta temperatura. Depende de la
naturaleza del solvente y la del soluto: “lo
semejante disuelve a lo semejante”, es decir, lo
polar disuelve a lo polar y lo no polar a lo no
polar.
 SOLUBILIDAD
• Se define solubilidad como la máxima cantidad de un soluto que puede disolverse
en una determinada cantidad de solvente a una temperatura dada. La solubilidad
depende de la temperatura, presión y naturaleza del soluto y solvente.
• La solubilidad puede expresarse en:

gramos de soluto , gramos de soluto, moles de soluto

Litro de solvente 100g de solvente litro de solución
 SOLUCIONES QUÍMICAS

• Son mezclas homogéneas (una fase)

que contienen dos o más tipos de
sustancias denominadas soluto y
solvente; que se mezclan en
proporciones variables; sin cambio
alguno en su composición, es decir no
existe reacción química.

Soluto + Solvente → Solución

 Soluto
• Es la sustancia que se disuelve, dispersa o solubiliza y siempre se encuentra en
menor proporción, ya sea en peso o volumen.
• En una solución pueden haber varios solutos.
• A la naturaleza del soluto se deben el color, el olor, el sabor y la conductividad
eléctrica de las disoluciones.
• El soluto da el nombre a la solución.
Solvente o disolvente
• Es la sustancia que disuelve o dispersa al soluto y generalmente se encuentra en
mayor proporción.
• Existen solventes polares (agua, alcohol etílico y amoníaco) y no polares
(benceno, éter, tetracloruro de carbono).
• En las soluciones líquidas se toma como solvente universal al agua debido a su
alta polaridad.
• El solvente da el aspecto físico de la solución.
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES

1. De acuerdo a la cantidad de soluto

• Solución saturada: Es aquella que contiene la máxima cantidad de
soluto que puede mantenerse disuelto en una determinada cantidad
de solvente a una temperatura establecida.
• Solución diluida (insaturada): Es aquella donde la masa de soluto
disuelta con respecto a la de la solución saturada es más pequeña
para la misma temperatura y masa de solvente.
• Solución concentrada: Es aquella donde la cantidad de soluto disuelta
es próxima a la determinada por la solubilidad a la misma
temperatura.
• Solución Sobresaturada: Es aquella que contiene una mayor cantidad
de soluto que una solución saturada a temperatura determinada. Esta
propiedad la convierte en inestable.
2. De acuerdo a la conductividad eléctrica

• Eectrolíticas: Se llaman también soluciones iónicas y presentan una apreciable

conductividad eléctrica.
Ejemplo: Soluciones acuosas de ácidos y bases, sales.

• No electrolíticas: Su conductividad es prácticamente nula; no forma iones y el

soluto se disgrega hasta el estado molecular.
Ejemplo: soluciones de azúcar, alcohol, glicerina.
 3. De acuerdo a su estado:

• Disoluciones sólidas: son las aleaciones de los metales

Ejemplos:

Bronce (Cu-Sn) Acero (Fe-Cu)

Latón (Cu-Zn) Amalgama (Hg – METAL)

• Disoluciones liquidas

Sólido en liquido Liquido en liquido Gas en liquido

Azúcar en agua Alcohol eagua CO2 en agua

Sal en agua (Bebidas gaseosas)

• Disoluciones gaseosas
 aire
 smog
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA SOLUBILIDAD

1. Naturaleza del soluto y solvente

• Los solutos polares son solubles son solubles en
disolventes polares y los apolares en disolventes apolares,
ya que se establecen los enlaces correspondientes entre
las partículas de soluto y de disolvente. Es decir lo “similar
disuelve a lo similar”
• Cuando un líquido es infinitamente soluble en otro líquido
se dice que son miscibles, como el alcohol en agua.
2. Efecto de la temperatura
Solubilidad de sólidos en líquidos:
• La variación de la solubilidad con la temperatura está relacionada con el calor
absorbido o desprendido durante el proceso de disolución. Si durante el proceso
de disolución del sólido en el líquido se absorbe calor (proceso endotérmico), la
solubilidad aumenta al elevarse la temperatura; si por el contrario se desprende
calor del sistema (proceso exotérmico), la solubilidad disminuye con la elevación
de la temperatura
Curvas de solubilidad
2. Efecto de la temperatura
Solubilidad de gases en líquidos:
• Al disolver un gas en un líquido, generalmente, se desprende calor, lo
que significa que un aumento de temperatura en el sistema gas-
líquido, disminuye la solubilidad del gas porque el aumento de
energía cinética de las moléculas gaseosas provoca colisiones con las
moléculas del líquido, disminuyendo su solubilidad.
3. Efecto de la presión
En sólidos y líquidos:
• La presión no afecta demasiado la solubilidad de sólidos y líquidos;
sin embargo, sí es muy importante en la de los gases.

En gases:
 La solubilidad de los gases en líquidos es
directamente proporcional a la presión del
gas sobre el líquido a una temperatura dada.
CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN

• La relación entre la cantidad de sustancia disuelta (soluto) y la

cantidad de disolvente se conoce como concentración.
• Esta relación se expresa cuantitativamente en forma de unidades
físicas y unidades químicas, debiendo considerarse la densidad y el
peso molecular del soluto.
 CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

• Porcentaje masa en masa (% m/m o % p/p):

Indica la masa de soluto en gramos, presente en
100 gramos de solución.
Xg soluto → 100g solución
% masa = masa del soluto x 100
masa de disolución
Ejemplo

• Una solución de azúcar en agua, contiene 20g de azúcar en 70g

de solvente. Expresar la solución en % p/p.
soluto + solvente → solución
20g 70g 90g

20g azúcar → 90g solución

Xg azúcar → 100g solución

X = 20 * 100 = 22,22 %p/p

90
Porcentaje masa en volumen (% m/v o % p/v)

• Indica la masa de soluto en gramos disuelto en

100 mL de solución.

Xg soluto → 100mL solución

% m/v = masa de soluto x 100

volumen de disolución
Ejemplo
• Una solución salina contiene 30g de NaCl en 80 mL de solución.
Calcular su concentración en % p/v.
30g NaCl → 80 mL solución
Xg NaCl → 100mL solución
X = 30 * 100 = 37,5 %p/v
80
Porcentaje en volumen (% v/v)

• Indica el volumen de soluto, en mL, presente en

100 mL de solución.

X mL soluto → 100mL solución

% v/v = volumen del soluto x 100

volumen disolución
Ejemplo
• Calcular la concentración en volumen de una solución alcohólica, que contiene 15
mL de alcohol disueltos en 65 mL de solución.

15 mL alcohol → 65 mL solución
X mL alcohol → 100mL solución

X = 15 * 100 = 23 %v/v
65
Concentración común (g/L)
• Indica la masa de soluto en gramos, presente en un litro de solución
(recordar que 1 L = 1000 mL, por lo que es lo mismo decir mg/mL).

Xg soluto → 1 L o 1000 mL solución

Ejemplo
• Una solución de KCl contiene 10g de sal en 80 mL de solución. Calcular su
concentración en gramos por litro.

10g KCl → 80 mL solución

Xg KCl → 1000 mL solución

X = 10 * 1000 = 125 g/L

80
Partes por millón (ppm)

• Se define como los miligramos de soluto disueltos

en 1000 mL o 1 litro de solución.
Nota 1g = 1000 mg

X mg soluto → 1000 mL solución

Ejemplo

• Calcular la concentración en ppm de una solución que contiene 0,85g de

KNO3 disueltos en 670 mL de solución.
En primer lugar se debe transformar los gramos a miligramos, según la
relación de arriba.
1 g → 1000 mg
0,85 g → X mg
X = 850 mg
Teniendo los miligramos calculados, es posible realizar la regla de tres:
850 mg KNO3 → 670 mL solución
X mg KNO3 → 1000 mL solución
X = 1268,65 ppm
CONCENTRACIÓN EN UNIDADES QUÍMICAS

MOLARIDAD (M): Indica el número de moles de

soluto disuelto hasta formar un litro de solución.

X moL → 1L o 1000 mL solución

M = mol de soluto
V (L) solución
MOLALIDAD (m): es el número de moles de soluto
por kilogramo de disolvente.
moles de soluto
m = molalidad =
m = n / kg
masa de disolvente (kg)

NORMALIDAD ( N ) : Se puede entender como una forma

de medir la concentración de un soluto en un disolvente.
Por lo tanto, la normalidad es el número de equivalentes
de soluto por litro de disolución.

N = normalidad = n° Eq n° Eq = masa
1 litro de disolución mEq
Ejemplo

• Calcular la concentración molar de una solución

disolviendo 7,2 moles de HCl en 7 litros de
solución.

Solución 1 Solución 2
7,2 moL → 7 L M = 7,2 moles KCl
X moL → 1L 7L

X= 1,02 moL M = 1,02 moL/L

Analizando
• Como n = m (g)
MM (g/moL)

M = mol de soluto Reemplazando se tiene que

V (L) solución

M= m(g)
MM(g/moL) x V (L) solución
Ejemplo
• Calcular la concentración molar de una solución de HCl que contiene
73 g en 500 mL de solución (Masa molar=36,5 g/moL).
M = masa (g)
PM * V (L)
M = 73 (g ) = 4M
36,5 (g/mol) * 0,5 (L)
Molaridad en función del porcentaje masa en masa:

• Esto quiere decir que algunas veces podremos calcular la molaridad

sólo conociendo el porcentaje masa en masa de la solución, mediante
la siguiente relación:

M = % m/m x densidad solución (δ) x 10

Masa molar soluto
Ejemplo
• Calcular la molaridad del NaOH sabiendo que la densidad de la solución es 0,9
g/mL y el porcentaje en masa del NaOH en la solución es 20 % m/m. La masa
molar del NaOH es 40 g/moL.

M = 20 x 0,9 x 10
40
M = 4,5 moL/L
DILUCIÓN

• Procedimiento por el cual se disminuye la

concentración de una solución por adición de
mayor cantidad de solvente.
• Al agregar más solvente, se está aumentando la
cantidad de solución pero la cantidad de soluto se
mantiene constante

C1 x V1 = C2 x V2