Nombre medicamento: PIMOZIDA Mecanismo Mecanismo de acción: bloquea la

de acción: dopamina de forma no selectiva a nivel

de los receptores pre y post-sinápticos
en las neuronas del SNC
Similares comerciales: Opiran, Orap
Posología: Dosis usual para adultos y adolescentes:
Síndrome de Tourette: Oral, inicialmente
1 a 2 mg al día
Indicaciones: se indica en delirios crónicos, psicosis
alucinatorias crónicas, delirios paranoicos , Se
Reacciones frecuentemente reacción extrapiramidal,
indica también en esquizofrenia dentro de las
adversas: parkinsonismo, cansancio, distonía,
diferentes formas clínicas, paranoides. La
disquinesia tardía, síndrome neuroléptico
pimozida se indica en presencia de tics y
maligno, pérdida de control de la
Síndrome de Tourette.
vejiga,resequedad en la boca,
hipotensión, rash cutáneo, pecho
Farmacocinética: Absorción: Pobre; 50 % de la dosis es agitado, y disminución de la capacidad
absorbida después de la administración oral. sexual, diarrea, pérdida de apetito y
Metabolismo: Vida media plasmática: De 19 a peso, náuseas, vómitos
39 horas. Eliminación: Renal principalmente. 50
% de la dosis, mayormente como metabolitos.
Se eliminan también en menor cantidad en las
heces (20 %)..
Contra Hipersensibilidad. Depresión SNC, estado
Indicaciones: comatoso, trastorno depresivo, Parkinson.
Prolongación QT congénita o adquirida, o
historial familiar, historial de arritmias cardiacas o
torsades de pointes
Nombre medicamento: DROPERIDOL Mecanismo Las butirofenonas antagonizan la
de acción: neurotransmisión mediada por la
Similares comerciales: Dehidrobenzoperidol dopamina en las sinapsis, bloqueando
Indicaciones: Coadyuvante en la anestesia regional y general. igualmente los receptores post-
Sedante y antiemético en procedimientos sinápticos. El droperidol puede producir
quirúrgicos y/o diagnósticos.Neuroleptoanalgesia reacciones extrapiramidales y muestra
(en combinación con analgésicos narcóticos). un cierto antagonismo hacia los
receptores alfa-adrenérgicos
Farmacocinética: Inicio de acción IM, IV: 3–10 minutos
Efecto máximo IM, IV: 30 minutos
Duración : 2–4 horas. (En algunos casos puede Posología: Adultos: la dosis recomendada es de 2.5
persistir hasta 12 horas) a 10 mg por vía intramuscular 30 a 60
Metabolismo Hepático; Eliminación Renal minutos antes de la inducción de la
Interacciones Potencia otros depresores del anestesia general
SNC. Disminuye los efectos presores y
arritmogénicos de la adrenalina. Reacciones hipotensión ligera o moderada y
Incrementa el umbral de las arritmias inducidas adversas: taquicardia sinusal.. Ocasionalmente se
por anestésicos halogenados. han observado efectos extrapiramidales
consistentes en reacciones distónicas
Contra Hipersensibilidad a droperidol y a butirofenonas. tales como acatisia y crisis oculógiras
Indicaciones: Hipocaliemia, hipomagnesemia, bradicardia (<
55 latidos por minuto) y tto. concomitante que la
cause, feocromocitoma, estado comatoso, enf.
de Parkinson, depresión severa.