ELABORADO POR : Freddy Portocarrero Andia

1. INTRODUCCIÓN
La espectroscopía se originó como el estudio de la
interacción entre radiación y materia en función de
la longitud de onda.

Actualmente la espectroscopía comprende el uso de

los efectos de absorción, emisión o dispersión de
radiación electromagnética por material con el
objetivo de estudiar cualitativa o cuantitativamente
la materia.
2. FUNDAMENTOS DE LA ESPECTROSCOPÍA RAMAN

No es necesaria
preparación de la
muestra.

Proporciona
Se basa en el
Espectroscopia información química
análisis de la luz
Raman y estructural de
dispersada por el
cualquier material.
material.

Es una técnica no
destructiva.
2.1. FUNDAMENTO FÍSICO

Está basado en el efecto Raman, físico indio que descubrió el efecto que lleva
su nombre, consistente en la dispersión inelástica de una fracción de la luz
incidente en la muestra, la cual sufre entonces un cambio de frecuencia
debido al intercambio de energía con la materia en dicha colisión, según la
ecuación de energía de los fotones.

h : Constante de Planck
v : Frecuencia de la luz incidente

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3. PROCEDIMIENTO
Un haz de luz monocromático, de Existe una cantidad de luz que ha
frecuencia ν0 , incide sobre la muestra, sido dispersada inelásticamente, y
dispersándose de manera elástica por tanto presenta un cambio en su
(dispersión Rayleigh) en su mayor
frecuencia.
parte.

Estos cambios en la frecuencia permiten identificar distintos

compuestos y características moleculares.

Este efecto se puede describir como una

excitación de la nube electrónica de la molécula
debido a la interacción con el fotón incidente.
Según la frecuencia de los fotones dispersados, se pueden distinguir los siguientes casos,
representados gráficamente en la Figura 1:

1. Dispersión Rayleigh:
Cuando el choque es elástico, la frecuencia del fotón
incidente y emitido es la misma, y por tanto no hay
ninguna variación energética. Este proceso no
proporciona información espectroscópica.

2. Dispersión Raman-Stokes:

Si el choque es inelástico, y la frecuencia del fotón

emitido es menor, quiere decir que ha transferido
energía a la molécula, la cual se encontrará ahora en
un estado vibracional o rotacional superior al inicial.

Figura 1. Representación energética de las diferentes posibilidades de

3. Dispersión Raman Anti-Stokes: dispersión al incidir un fotón sobre una muestra.

También para choques inelásticos, pero con

frecuencias mayores del fotón. En este caso, la
molécula no se encontraba en el estado
fundamental, y al proporcionar energia al fotón,
decae al estado de mínima energia.
Un espectro Raman es una representación de la intensidad
de la luz dispersada frente al número de onda.

Se observa una banda central, correspondiente a la dispersión RAYLEIGH,

a la misma frecuencia que el fotón incidente y de gran intensidad.

Y a cada lado de ella, se sitúan de manera simétrica

LA BANDA RAMAN-STOKES LA BANDA ANTI-STOKES

Figura 2. Espectro Raman que muestra la banda de Rayleigh, a 0 cm-1 en el

centro, a la izquierda la banda Raman-Stokes, y a la derecha Raman Anti-Stokes.
BIBLIOGRAFÍA

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[Documento en línea] http://sistemas.fciencias.unam.mx/~fam/EsRaman.pdf
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[Web en línea] http://datateca.unad.edu.co/contenidos/401539/exe-
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•[3] M.Videa. Fundamentos de espectroscopía vibracional Raman. ITESM
Monterrey, Jun 2012.[Presentación en línea]
http://es.slideshare.net/marcelovidea1/espectroscopa-raman?next_slideshow=1
[Consulta: 25/11/14].
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•[5] Coupry, C., Lautié, A., Revault, M., & Dulho, J. (1994). Contribution of Raman
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•[6] A.C.Prieto, L.F.Sanz, B.Torres, D.Sánchez y A.Sanz. Caracterización de
pigmentos mediante espectroscopía Raman. Departamento de Física de la Materia
Condensada de la Scientic. Madison, WI, USA. Application Note: 51901.