UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE

HIDALGO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Farmacología
UAI: CLINICA ANIMAL
SECCION 05
6ª SEMESTRE
ASESOR: DARWIN CABRERA JIMÉNEZ
Natali Venegas Aguilar
Interacción fármaco-receptor
 receptores
Naturaleza

sistemas de transporte
enzimas
funciones celulares
sistemas sensibles a los neurotransmisores
Otros no identificados

……..
 proteínas

ácidos nucleicos
receptores

nucleoproteínas

lipoproteínas

macromoléculas complejas
Algunas drogas exhiben su actividad biológica incluso en
pequeñísimas cantidades o concentraciones, por cuya razón
son descritas como “estructuralmente específicas”.

El efecto producido por ellas es atribuido a su interacción con

sustancias receptoras específicas. Como resultado de esta
interacción la droga forma un complejo con un componente
celular, llamado receptor.
Se considera por lo general que las drogas estructuralmente
específicas presentan alto grado de complementariedad
molecular hacia el sitio donde actúan. La interacción de una
droga de este tipo con su receptor podría ser semejante a la
interacción de un sustrato con el sitio activo de una enzima o
de un hapteno con un anticuerpo
los receptores están localizados en macromoléculas, la mayor
parte de las cuales poseen propiedades semejantes a las
proteínas y exhiben o presentan la capacidad especifica de
interaccionar, al menos con sustratos naturales en sus sitios
activos.

La formación del complejo de una droga con grupos químicos

especiales del receptor resulta en una secuencia de cambios
químicos o conformacionales que causan o inhiben diversas
reacciones biológicas.
 Adaptación con el receptor

La capacidad de una droga de adaptarse por si misma a un

receptor depende de las características estructurales, y de
configuración, tanto de la droga como del receptor.

tomando como base la semejanza entre diversos agentes

Permeabilidad de la membrana
farmacodinámicos y las cadenas polares de ciertos fosfolípidos.
La asociación de una droga con una proteína de la membrana
celular causa la disociación del complejo original, por lo cual la
proteína que en este proceso sufre un cambio conformacional
se combina con la droga y la transporta a la célula, donde se
disocian. Posteriormente la proteína es capaz de asociarse de
nuevo con el fosfolípido y formar con el un complejo, y queda
disponible para funcionar otra vez como receptor activo.