UNIVERSIDAD AUTONÓMA DE TLAXCALA

“Ciencias de la salud, Química Clínica”

“FARMACO Clofibrato de Étilo”

Faviola Guadalupe Ordaz Gallardo

Diana Stefania Gomes García
José Luis Mazatzi Hernández

Química Orgánica
MFC. Teresita Guadarrama Salgado
2 Semestre, Grupo “B”

Martés, 12 de Junio 2018

CLOFIBRATO DE ÉTILO
INTRODUCCIÓN

Derivado del ácido clofíbrico, reduce niveles de lipoproteínas

ricas en triglicéridos, tal como las VLDL (lipoproteínas de baja
densidad), al aumentar su catabolismo por un incremento en la
actividad extrahepática de la lipoproteinlipasa y reducir su
síntesis a nivel hepático.
Ligeramente eleva los niveles de HDL -colesterol. Estimula la
liberación hipofisaria de la hormona antidiurética.
CONSUMO DE CLOFIBRATO ÉTILO
VENTAJAS
 Reduce niveles de lipoproteinas ricas en
triglicéridos, tal como las VLDL, al aumentar
su catabolismo por un incremento en la
actividad extrahepática de la
lipoproteinlipasa y reducir su síntesis a nivel
hepático.
 Ligeramente eleva los niveles de HDL-
colesterol. Estimula la liberación hipofisaria
de la hormona antidiurética.
DESVENTAJAS
 Aparato digestivo, molestias gastrointestinales:
anorexia opresión del estomago, nauseas
 Piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, prurito,
urticaria.
 Alteraciones hematológicas: Anemia, leucopenia,
pancitopenia y trombocitopenia.
 Sistema musculo-esquelético: Mialgia, debilidad
muscular, calambres.
 CONTRAINDICACIONES

Lactancia y embarazo se precisa especial control medico en las sig. Circunstancias:

 Antecedentes de patología biliar.
 Uso concomitante de anticoagulante oral (ajuste de dosis).
 Pacientes con función renal disminuida.
PROPIEDADES
 Se absorbe en el intestino.
 Unión a proteínas (96%)Se metaboliza (Hígado y en el tracto gastrointestinal) y en
el metabolismo de primer paso produce ácido clofíbrico.
 Eliminación (Vía renal); de 10% a 20% del ácido clofíbrico se excreta inalterado,
también como conjugado glucurónido (60%).
 Vía oral

IDENTIFICADORES
Número CAS 637-07-0
Código ATC C10AB01
Pum Chem 2796

DATOS QUÍMICOS

FORMULA MOLCULAR 𝐶12 𝐻15 𝐶𝑙𝑂3

PESO MOL. 247.7 g/mol
 NOMENCLATURA
 2-(4-clorofenoxi)-2-metilpropanoatodeétilo
GRUPOS FUNCIONALES
ESTEREOQUÍMICA
MECANISMO DE REACIÓN
SINTESIS
BIBLIOGRAFÍA

 Vidal Vedemecom. (11/12/2017). Clofibrato. 10/06/2018, de Vedemecum.es

Sitio web: https://www.vademecum.es/principios-activos-clofibrato-c10ab0
 QUÍMICA ORGÁNICA. (13/06/213). Estereoquimica II. 10/06/2018, de
Sinorg.com Sitio web:
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA8FQO.pdf