TEMA 3: CÁLCULOS

FLASH
 INTEGRANTES DEL EQUIPO:
Castellanos López María Guadalupe
González Cruz Xenia Guadalupe
Góngora de la Cruz Adriana
Hernández Delfín Hugo Alfonso
Enríquez Martínez Jonatán de Jesús
Valenzuela Morales Katia Kristell
Velasco Alegría Osmar
Equipo: 4 Grupo: 9D

Materia: Ciencia y Tecnología del Gas Natural

Docente: I.Q. Jemimah Saraí Altamirano Pérez

 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

En los cálculos de separación flash, el objetivo es encontrar la

cantidad fraccional de vapor en una mezcla vapor – liquido a
una presión y temperatura específica, de tal forma que la
siguiente ecuación sea satisfecha:

zi ( Ki  1) Ec.1
 Nc
i 1 0
1  ñ g (K i -1)
 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

Esta es una de las expresiones matemáticas alternativas que

pueden ser usadas y escogidas por su buen comportamiento
en un algoritmo Newton – Raphson. Esta expresión es
también llamada función de Rachford – Rice y es derivada
de:

 iNc1 yi   iNc1 xi  0
Ecuación de Rachford-Rice
La ecuación de Rachford-Rice es utilizada en el área de la
ingeniería, principalmente en cálculos relacionados con la
termodinámica química para determinar distintas
propiedades en unidades de operación industrial.
Aplicaciones
Principalmente se utiliza en tanques flash. Por naturaleza
los tanques flash contienen corrientes de dos o más
componentes dentro de ellas, logrando su posterior
separación por fases, una de ellas siendo líquida y la otra
se encuentra en una fase de vapor, aquí es donde entra
la utilidad de dicha ecuación, ya que pueden predecirse
distintas características para cada fase, tomando en
cuenta la fracción molar de la corriente en cada fase.
Donde:
•zi representa la relación que existe entre las composiciones
de las fases de la corriente (líquido y vapor).

•V es el flujo molar de vapor.

•F es el flujo total de la corriente.
•V/F es la relación que existe entre el flujo del vapor y el flujo
total, por lo tanto el valor de el cociente estará entre los
valores numéricos 0 y 1.
•Ki indica la razón de vaporización, depende de las
condiciones del sistema, de forma más específica,
esta depende de la temperatura, presión, la
composición molar de la fase vapor y la
composición de la fase líquida; o dicho de otra
manera, la relación entre la presión de saturación
del componente i y la presión total del sistema.
En ocasiones esta ecuación también es conocida bajo el
nombre de ecuación flash, una forma sencilla de explicar lo
que se representa en la ecuación, es mencionando que es la
combinación de las relaciones de equilibrio material con las
relaciones de balance de materia. A continuación se muestra
un diagrama de un tanque flash, mostrando algunas variables
involucradas:
•A (z) es el flujo de materia que pasa por la
corriente.
•T es la temperatura.
•P es la presión.
•L (xi) es la fase líquida de la corriente.
•V (yi) es la fase en vapor de la corriente.
SIMULACIÓN DE UNA
OPERACIÓN DE DESTILACIÓN
FLASH

ES UN MODELO GENERAL QUE PERMITE

VARIAS OPERACIONES FLASH. LA SELECCIÓN
DE MODO APROPIADO PERMITE REAIZAR
CALCULOS EN CONDICIONES ISOTERMMICAS,
ISOBARICAS, ADIABATICAS , ETC. EN
MEZCLAS DE AGUA E HIDROCARBUROS ,
TAMBIEN SE CONTEMPLA LA POSIBILIDAD DE
IR SEPARANDO AGUA PURA.
EQUILIBRIO LIQUIDO –VAPOR
SI SE DESEA CALCULAR LA COMPOSICION DEL VAPOR EN
EQUIIBRIO CON UN LIQUIDO, Y SE INTRODUCE COMO
PARAMETRO DEL EQUIPO QUE V/F=0 INDICANDO QUE SE
TRATA DE UN CALCULO DE PUNTO DE BURBUJA, EL
RESULTADO SERA UNA CORRIENTE DE VAPOR “VACIA”. SE
PUEDE INTRODUCIR UN VALOR PEQUEÑO DE COMPOSICION
DE VAPOR PARA PODER OBTENER UN LIQUIDO SATURADO.
DE ESTA FORMA EL PROBLEMA SE RESUELVE COMO UN
FLASH, DONDE EL ALIMENTO ES LA MEZCLA CUYO
EQUILIBRIO SE QUIERE CALCULAR EN CUALQUIER CODICION
TERMICA.

V=0.000001 L=0.9999
TEMPERATURA EN EQUILIBRIO
PRESIÓN EN EQUILIBRIO.
 EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR
(SEPARACIÓN FLASH)
Una corriente de proceso que está formada por nc
componentes tiene una cantidad F y composición z1, z2,...,
znc conocidas.

Esta corriente se lleva a condiciones de temperatura y

presión definidas.
Se desea conocer:
 Si a estas condiciones la corriente de proceso se
encuentra en;
-una fase (líquido ó vapor) ó
-se separa en dos fases una líquida y una vapor.

 La composición y cantidad de las fases líquido y

vapor que se han formado.
2
SOLUCIÓN DEL PROBLEMA
 Despejando la composición del vapor de la
ecuación de equilibrio se obtiene:
ec. 1

(Ec. Antoine) ec. 1.1

 Al cociente se le llama razón de equilibrio

del componente i y se denota por Ki:
ec. 2
 Con esta definición, la ecuación (1) se escribe como:
ec.3

 Substituyendo esta ecuación en el balance de materia

para el componente i se obtiene:

 Despejando de esta ecuación la composición del líquido

se obtiene:
 Dividiendo el numerador y el denominador del lado
derecho de la ecuación entre F y utilizando el balance
global de materia L = F −V , se obtiene:
ec. 4

Combinando las ecuaciones (3) y (4) se obtiene

:

Ec.5
Las ec.(4) y (5) son fundamentales para la solución de
Separación Flash, ya que sirven para calcular las
composiciones del líquido y del vapor formado.

Como se conoce la temperatura del tanque de separación, se

pueden calcular las presiones de vapor de cada uno de los
componentes presentes y con ellas obtener las Ki para todos
los componentes.

Entonces, en el lado derecho de las ecuaciones (4) y (5) se

tiene una sola incógnita, la
razón de vaporización V/F.

Por lo tanto , el paso siguiente consiste en obtener la razón

de vaporización V/F, tal que las composiciones obtenidas
con las ecuaciones (4) y (5) sumen la unidad, tanto para el
líquido como para el vapor.
Sumando las ecuaciones (4) y (5) se obtiene:

Ec. 6

Ec 7
Combinando las ecuaciones (6) y (7) se obtiene la
expresión:

Ec 8

 El valor de V/F será aquel que haga cero la función S

dada por la ecuación (8)
 De la ecuación (8) se obtiene:

Ec 9

Ec 10

Caso a) Una fase -líquido-cuando So y S1 son

negativas.
Caso c) Una fase-vapor- cuando So y S1 son positivas.

Separación de la mezcla
Caso b) Dos fases- liquido y vapor-S cambia de signo:
So positiva y S1 negativa.
 EJEMPLO: PARA UNA MEZCLA DE N-HEXANO(1) –
CICLOHEXANO(2) – N-HEPTANO(3)

De composición (fracción mol):

Z1=0.3
Z2= 0.4
z3= 0.3

calcular :

La cantidad y composición de las fase líquido y vapor presentes

a la temperatura de 40°C y la presión de 0.22 bar.
SOLUCION
Cálculo de la razón de vaporización V/F a la temperatura de
40°C y la presión= 0.22 bar.

Datos:
T = 40°C
p = 0.22 bar
composición global
z1=0.3
z2=0.4
z3=0.3
 Basado en el método de Newton-Raphson:
i). Con T calcular las presiones de vapor de cada
componente ( ec. 1.1)

ii). Calcular las razones de equilibrio para cada

componente (ec. 2)

iii). Determinar:

• Si todas las Ki son mayores que la unidad se tiene solo

vapor.
• Si todas las Ki son menores que la unidad se tiene solo
líquido.
• Si existen Ki mayores y menores que la unidad se tiene
separacion de mezcla liquido y vapor
i). Para calcular las presiones de vapor de los
componentes puros utilice la ecuación de Antoine:

P°=e^(A-B/C+T) P°= bar T= °K

N-HEXANO

P°=e^(A-B/C+T) P= bar T= °K
T= 40°C + 273.15=313.15 K

P1°=e^(9.21647-2697.548/ 48.784+313.15)
CICLOHEXANO

P°=e^(A-B/C+T) P= bar T= °K
T= 40°C + 273.15=313.15 K

P1°=e^(9.14099-2771.221/-
50.287+313.15)
HEPTANO

P°=e^(A-B/C+T) P= bar T= °K
T= 40°C + 273.15=313.15 K

P1°=e^(9.25353-2911.32/-56.51+313.15)
ii). Calcular la razones de equilibrio
para cada componente
iii.i). Calcular So y Si (ec. 9 y 10)

Determinar:
• So negativa se tiene solo líquido.
• S1 positiva se tiene solo vapor.
• So positiva y Si negativa existe separación en líquido y
vapor. (En este caso se continúa con los siguientes pasos.)
iii.i). Efectuar las pruebas para saber si se tienen una o
dos fases.
 Como se tienen razones de equilibrio mayores y
menores a uno es posible que se tengan dos fase
So=[(0.3*1.6934)+(0.4*1.1193)+(0.3*0.5606)]-1=

S1=[1-(0.3/1.6934)+(0.4/1.1193)+(0.3/0.5606)]-1=

Como So es positiva y S1 es negativa la mezcla se

separa en líquido y vapor
iv). Iniciar el procedimiento iterativo para encontrar
V/F. Primero suponga un valor inicial para V/F.
Por ejemplo V/F=0.5.

v). Calcular S (ec.8)

vi). Probar si el valor de S es suficientemente pequeño.

 Si el valor absoluto de S es menor que 1·10-6 :

El valor de V/F que se utilizó en el paso anterior es la
solución al problema y se continúa con el paso viii).

 En caso contrario se debe continuar con el paso vii)

para asignar un nuevo valor a V/F.
 v). El procedimiento iterativo requiere de las
siguiente ecuacion:
vii). Para asignar un nuevo valor a V/F se utiliza el método
de Newton-Raphson.

Este método requiere que se evalúe la derivada de S con

respecto a V/F, la cual está dada por la ec. (11).

vii-.i). Calcular el nuevo valor de V/F con la ecuación (12):

• Este nuevo valor de V/F debe estar entre 0-1.

 Regresar al punto v). para iniciar una nueva iteración
vii). El procedimiento iterativo requiere de las siguiente
ecuacion:

 Ec. 11

 vii-.i). Cada nuevo valor de V/F se calcula con la

ecuación:

Ec 12
 El procedimiento iterativo se resume en la
siguiente tabla (cada renglón es una iteración)

 La solución al problema es el valor de

V/F = 0.66683
viii). Calcular las composiciones de las dos fases presentes
con las ec. (4 y 5). Xi, Yi

• Estas fracciones mol deben ser normalizadas (dividirlas

entre su suma) para garantizar que sumen uno.

ix). Calcular las cantidades de vapor y de líquido que se

obtienen por la separación.
viii). La composición de las fases líquida y vapor se calcula
con las ecuaciones:

x1 = 0.20515 y1 = 0.34739
x2 = 0.37052 y2 = 0.41473
x3 = 0.42433 y3 = 0.23788
1 1
 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

Ejemplo:
Una mezcla de hidrocarburos con la siguiente
composición es flasheada en un separador a 50 psia y
100 °F.
Componente zi
C3 0.20
i-C4 0.10
n-C4 0.10
i-C5 0.20
n-C5 0.20
C6 0.20
 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

Asumiendo comportamiento ideal, realizar los cálculos

flash.

Solución:
Paso 1. Determine la presión de vapor de las cartas de
COX y calcule las constantes de equilibrio:

Componente zi Pvi a 100 °F Ki

C3 0.20 190 3.8

i-C4 0.10 72.2 1.444
n-C4 0.10 51.6 1.032
i-C5 0.20 20.44 0.4088
n-C5 0.20 15.57 0.3114
C6 0.20 4.956 0.09912
 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

Paso 2. Resuelva la ecuación 1, para ñg usando el

método de Newton Raphson, esto resulta:

Para iniciar la iteración se usa la siguiente relación

para obtener un valor inicial de ng:

ñg = A/(A-B)
Donde:

A=  [zi(Ki-1)]

B=  [zi(Ki-1)/ Ki]
 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

A B
Componente Composicion Ki  [zi(Ki-1)]  [zi(Ki-1)/ Ki]

C3 0.20 3.8 0,56 0,147368421

i-C4 0.10 1.444 0,0444 0,030747922

n-C4 0.10 1.032 0,0032 0,003100775

i-C5 0.20 0.4088 -0,11824 -0,289236791

n-C5 0.20 0.3114 -0,13772 -0,442260758

C6 0.20 0.09912 -0,180176 -1,817756255

Suma 1 0,171464 -2,368036685

 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH

ñg inicial= A/(A-B)= 0.0675178

f ’(ñg) = - [zi(Ki-1)2 / [ñg(Ki-1) + 1]2]

Iteración ñg f´ (ñg)

0 0.0675178 -1.109036

1 0.10628012 -1.3378

2 0.10862987 -1,32999

3 0,10863683 -1,329974809
 CÁLCULO DEL EQUILIBRIO FLASH
Paso 3. Resuelva para ñl.

ñl = 1- 0.0675178 = 0.9324822

Paso 4. Resuelva para xi y yi.

Componente zi Ki yi
yi  xi 
1  ñg ( Ki  1) Ki
Estos cálculos
C3 0.6391 0.1681 también pueden
i-C4 0.1378 0.0954 ser realizados
utilizando la
n-C4 0.1028 0.0997
herramienta Solver
i-C5 0.0874 0.2137 que trae Excel.
n-C5 0.0673 0.2162
C6 0.0220 0.22165
 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN FLASH

Los cálculos del equilibrio gas-liquido usando ya sea

cualquiera de las ecuaciones mostradas, son a menudo
llamados cálculos de vaporización flash.
zj
zj  yj   1
 xj   1  1 
1  ñg K j  1
j
1  ñL   1
j K 
 j 

Los resultados de los cálculos flash están en términos de

libra-mol. Las composiciones del gas y del liquido en
equilibrio, son usadas para calcular los pesos moleculares
y densidades.
CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Fig. Vaporización diferencial a temperatura constante.

 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

• Cuando se conoce la presión final de la vaporización diferencial,

las presiones iniciales y finales se promedian para obtener un valor
de presión para las cuales se tienen las relaciones de equilibrio. El
primer valor de la prueba nlf es seleccionado y la sgte ecuación se
puede usar para calcular los valores de xjf .
K j 1
x jf  n Lf 
  
x ji  n Li 

• Las composiciones del liquido se suman, como indica la ec, si la

sumatoria es igual a 1, el valor de la prueba de nlf es la cantidad
correcta de moles de liquido que se queda después de la
vaporización llevada a la presión final.
 x jf  1.0
j
 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Para los ingenieros de petróleos existen dos tipos de

cálculos de vaporización diferencial que son de vital interés.
En ambos casos la vaporización diferencial es a temperatura
constante, y la composición del líquido inicial es conocida.

En el primer caso, la presión inicial y final son conocidas, y

el número de moles que se vaporizan es calculado.
En el segundo caso, las condiciones iniciales y el número de
moles que se vaporizan están dadas y la presión final se
calcula.
Cualquier caso requiere una solución por prueba y error.
 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Ejemplo:
La siguiente mezcla de hidrocarburos tiene un punto de
burbuja de 600 psia a 80 ºF. Determine la fracción del gas que
se vaporizará cuando este liquido sea diferencialmente
vaporizado a 500 psia y 80 ºF. Use los valores de K del
capítulo 25 del libro GPSA.

Composición,
Componente
fracción molar
Metano 0.160
Propano 0.380
n-Pentano 0.460
1.000
 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Solución:
Determine por prueba y error, un valor de nLf/nLi, que
satisfaga las ecuaciones

K j 1
x jf  n Lf 
    x jf  1.0
x ji  n Li 
j

Comience con un valor de nLf/nLi = 0.90.

 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Relación de 1ª prueba xjf 2ª prueba xjf 3ª prueba xjf

Composición,
equilibrio a de la ecuac. de la ecuac. de la ecuac.
Componente fracción molar
80 ºF y 500 psia 6.29 para 6.29 para 6.29 para
xji Kj nLf/nL i= 0.9 nLf/nLi = 0.95 nLf/nLi = 0.93 a
C1 0.160 6.170 0.0928 0.1227 0.1099
C3 0.380 0.388 0.4053 0.3921 0.3973
n-C5 0.460 0.052 0.5083 0.4829 0.4928
1.000 1.0064 0.9977  x jf  1.000
j

Puesto que, nLf/nLi = 0.93 es el valor correcto. Por lo tanto el

7% en mol de liquido se ha vaporizado, y la composición del
líquido que queda, está dada en la última columna de la tabla
anterior.
 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Ejercicio
Determine la presión final requerida para vaporizar
diferencialmente 10 % en mol de la mezcla dada en el
ejemplo 6.8 a 80 ºF. Use valores de K del capítulo 25 del libro
de la GPSA.
Solución:
Determine por prueba y error un valor de Pf el cual dará
valores de Kj que satisfaga las ecuaciones

K j 1
x jf  n Lf   x jf  1.0
  
j
x ji  n Li 
 CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN
DIFERENCIAL

Comience con un valor de prueba de Pf =300 psia, es decir,

Ppromedio = 450 psia.
Primera prueba Segunda prueba
Composición, Relación de xjf de la ecuac. Relación de xjf de la ecuac.
fracción equilibrio 80 ºF 6.29 para Pf = equilibrio 80 ºF 6.29 para Pf =
Componente y 450 psia 300 y nLf/nLi = y 455 psia 310 y nLf/nLi =
molar 0.9 0.9
Kj Kj
xji
C1 0.160 6.81 0.0868 6.74 0.0874
C3 0.380 0.413 0.4042 0.410 0.4044
n-C5 0.460 0.0536 0.5082 0.053 0.5082
 x jf  1.0000
1.000 0.9992 j

Puesto que, , Pf = 310 psia, es la presión a la cual se

vaporiza diferencialmente un 10% en mol de la mezcla
original; la composición del líquido restante se da en la
última columna de la tabla anterior.
 RELACIÓN DE EQUILIBRIO,
CORRELACIONES

En esta sección se examinaran las correlaciones del factor K.

La ecuación que define el factor K es:

yj
Kj 
xj

Ec. Resultante de la combinación de las ecuaciones de Raoult

y Dalton es:
y j Pvj

xj P
 RELACIÓN DE EQUILIBRIO,
CORRELACIONES

Esta ecuación puede ser combinada, obteniéndose una ecuación

para calcular el factor K de un componente, j, en una mezcla la
cual se comporta como una solución ideal.

Pvj
Kj 
P
La presión de vapor del componente j, Pvj, es solamente una
función de la temperatura, el factor K de cada componente
depende simplemente de la presión y la temperatura.
 RELACIÓN DE EQUILIBRIO,
CORRELACIONES

Esta ecuación puede ser combinada, obteniéndose una

ecuación para calcular el factor K de un componente, j, en
una mezcla la cual se comporta como una solución ideal.

PRESIÓN DE CONVERGENCIA
Los factores K determinados experimentalmente, son
normalmente graficados contra la presión en una escala log-
log. Las siguientes figuras muestran relaciones de equilibrio
típicas del petróleo a varias temperaturas.
 DEFINICIÓN DE PRESIÓN DE
CONERGENCIA

El valor de presión para el cual el factor K converge a la

unidad, es conocido como la presión de convergencia. Si
una mezcla está en su valor de temperatura crítica real,
las curvas realmente convergerán a un valor de 1.0 a la
presión crítica