Arbol Cronosomico

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS DE SATIPO
ARBOL CRONOSOMICO
Presentado por :
RIOS POMA ELVIS
-Cátedra:
-Introducción ala Zootecnia
-Docente:
-Noé Chuquillanqui Sedano
Biología molecular
Ciencia que nace a partir del descubrimiento de la estructura
del ADN (1953, Watson y Crick)
• Estudio de la vida a nivel molecular

• Esclarece la estructura molecular del ADN
• Estudia los procesos de formación de un
ser vivo a partir del ADN:
 Replicación del ADN

 Transcripción a ARN
 Síntesis de proteínas
 Regulación de los genes
Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 3

El ADN
El ADN está formado por dos cadenas antiparalelas
de nucleótidos. Los puentes de hidrógeno que unen
ambas cadenas dan estabilidad a la estructura . La
combinación de las secuencias de bases nitrogenadas
(A, T, G y C) forma los distintos ADN’s.
Esta enorme variabilidad

origina todas las diferentes
proteínas que podemos
encontrar en los seres
vivos.
Las uniones siempre son:
A-T
C-G

Relación entre genes y proteínas
El ADN (más concretamente, los genes que contiene y que se
definen como segmentos de ADN que codifican una proteína)
contiene la información con las características de los seres
vivos. Esta información se expresa en forma de proteínas.
Las proteínas son las que finalmente definen al ser vivo, junto
con la influencia que puede ejercer el medio ambiente.
La relación entre genes y proteínas se expresa a través del

dogma central de la Biología Molecular (1970, Crick)

Replicación
ADN Transcripción ARN m Traducción Proteínas
Replicación
Transcripción
ADN ARN m Traducción Proteínas
Retrotranscripción

A raíz de la modificación del Dogma central de la Biología
Molecular se han cuestionado los conceptos de gen y ADN
basura (ADN que no codifica información para proteínas).
Actualmente se cree que este ADN basura puede tener un papel

regulador importante, así como que un gen puede dar lugar a
varias proteínas (hasta hace muy poco, el concepto fundamental
era “un gen, una proteína”).

Replicación del ADN
1. La replicación es el proceso en que se sintetizan dos
copias idénticas de ADN tomando como molde otra
cadena de ADN. Es una replicación semiconservativa.
2. Tiene lugar en el núcleo de la célula
3. Se basa en la complementariedad de las bases

nitrogenadas (al igual que en los procesos de
reparación de secuencias dañadas y transcripción del
ARN)
4. Se realiza antes de cada división celular para que las

células hijas lleven la misma información que la célula
madre.

Modelos de replicación del ADN
Modelo Modelo Modelo

conservativo semiconservativo dispersivo

Replicación del ADN

Transcripción del ADN
1. Se basa en el mismo mecanismo (complementariedad de
bases) que la replicación, pero intervienen enzimas
diferentes y se sustituye la base nitrogenada Timina por
Uracilo.
2. Tiene lugar en el núcleo celular.
3. El ARN resultante sufre un proceso de maduración, y el

ARN maduro sale al citoplasma celular.
4. El ARNm lleva la información a los ribosomas donde se

producirá la síntesis de proteínas

Traducción del ADN
1. Es la formación de proteínas a partir de la información
que lleva el ARNm
2. Tiene lugar en los ribosomas (citoplasma)
3. Son necesarias otras moléculas como:

• ARNt
• Aminoácidos
• Enzimas diversos
4. El proceso de traducción se hace según el Código

Genético

Traducción del ADN
1. Las proteínas están formadas por aminoácidos.
2. El orden de colocación de los aminoácidos viene dado

por la secuencia de bases del ARNm. Cada tres bases
de ARNm (triplete o codón) indica la colocación de un
aminoácido.
3. Con las 4 bases nitrogenadas (A, U, G, C) se pueden

formar 64 tripletes diferentes, que llevan la información
para los 20 aminoácidos que forman todas las proteínas
de los seres vivos

Código genético

A partir de un ARN m:
AUG - CCU – AAG – UUU – GCU – CUC ….
MET PRO LYS PHE ARG LEU
PROTEÍNA

El Código genético
1. Es un código universal. Todos los seres vivos conocidos lo
utilizan (hay una excepción, las mitocondrias, un orgánulo del
interior de las células eucariotas).
2. Es un código redundante o degenerado. Hay más tripletes de

bases que aminoácidos.
3. Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos

aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus
tripletes.
4. La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones.

Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido
produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de
lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de
la alteración.

Ingeniería genética
Se puede definir como la formación in vitro de nuevas
combinaciones de material genético, por medio de la inserción
de un ADN de interés en un vehículo genético (vector), de
modo que tras su introducción en un organismo huésped, el
ADN híbrido (recombinante) se pueda multiplicar, propagar, y
eventualmente expresarse.
Lo que se pretende mediante la ingeniería

genética es lograr ciertos fines tanto en la
ciencia pura como en la aplicada
(producción microbiana de productos,
plantas y animales transgénicos, nuevos
diagnósticos).

ADN recombinante
El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta

procedencia.
De forma natural existen ADN recombinantes, cuando los

virus insertan su ADN en el ADN de la célula huésped.
Se pensó hacer lo mismo de manera artificial en el

laboratorio utilizando enzimas de restricción.

Enzimas de restricción
1. Estas enzimas, procedentes de bacterias, tienen la
capacidad de reconocer una secuencia determinada de
nucleótidos y extraerla del resto de la cadena.
2. Esta secuencia puede volver a colocarse con la ayuda de

otra clase de enzimas, las ligasas.
3. La enzima de restricción actúa como una "tijera de ADN", y

la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar
un gen de la cadena principal y en su lugar colocar otro.

Vectores génicos
Son elementos móviles, en los

que se inserta el gen a transferir.
Son fácilmente manipulables y

pueden transferirse hasta la
célula huésped para obtener las
células transgénicas.
Los principales vectores utilizados son:
1. Plásmidos
2. Bacteriófagos
3. Cósmidos
4. Cromosomas artificiales de levaduras (YAC)

Las bacterias que no crecen en presencia de tetraciclina
pero que crecen en presencia de ampicilina son las que
contienen un plásmido recombinado.

Mutaciones
1. Es todo cambio en la información hereditaria (ADN,
cromosomas o cariotipo).
2. Las mutaciones pueden producirse tanto en células

somáticas (no se heredan) como en células germinales
(se transmiten a la descendencia).
3. Las mutaciones pueden ser: naturales (espontáneas) o

inducidas (provocadas artificialmente con radiaciones,
sustancias químicas u otros agentes mutágenos).

Tipos de mutaciones

Tipos de mutaciones
Según la extensión del material genético afectado se
distinguen los siguientes tipos de mutaciones:
1) Génicas. Son aquellas que producen alteraciones en la

secuencia de nucleótidos de un gen.
2) Cromosómicas estructurales. Son los cambios en la

estructura interna de los cromosomas.
3) Cromosómicas numéricas o genómicas. Son

alteraciones en el número de los cromosomas propios de
la especie. Pueden ser: Euploidías y Aneuploidías

Mutaciones génicas

Mutaciones cromosómicas

Aneuploidía

Este proyecto supone la realización de dos tipos de mapas:
Mapas genéticos: Estos mapas indican la posición relativa

de los diferentes genes. Para esta confección se están
estudiando la transmisión de caracteres hereditarios,
capaces de ser objetivados de una generación a otra en
grandes familias.
Por ejemplo, en Estados Unidos se han localizado muchos

genes gracias a estudios realizados en comunidades
mormonas, cuya endogamia es notoria.
En 1994 se terminó el primer mapa genético de todo el

genoma humano.

Mapa genético

Mapas Físicos: de mayor resolución, pues muestra la secuencia
de nucleótidos en la molécula de ADN que constituye el
cromosoma. Se establece la situación real de los genes en los
cromosomas (en los mapas genéticos era un posición relativa).
Se obtiene la secuencia de nucleótidos de un gen. Se realiza

fundamentalmente mediante la electroforesis en gel de distintos
fragmentos de ADN y la ayuda de ordenadores.
El completar este mapa se ha conseguido cinco años antes de lo

que se esperaba.
Secuenciación de
ADN por ordenador
con letras y colores.

Resultados del PGH
Algunos de los aspectos que más han llamado la atención es el
bajo número de genes encontrados (en comparación a lo
esperado), así como lo repetitivo, similar y duplicado que es el
genoma humano.
También ha sorprendido la presencia de genes más afines con las

bacterias que con cualquier otro organismo estudiado.
Otros datos importantes son:
Las células humanas tienen 46 cromosomas (44 autosomas y2

cromosomas sexuales), distribuidos en dos series (una de
procedencia paterna y otra materna).
Cada serie tiene unos 3200 millones de pb y menos de 25000

genes. El resto es el “ADN basura” (cerca del 95%)

Beneficios
El trabajo de interpretación del genoma no ha hecho nada
más que empezar. Los beneficios de conocer e interpretar el
genoma se esperan fructíferos en los campos de la medicina
y de la biotecnología.
1. Prevenir y curar enfermedades hereditarias.
2. Conseguir mayor longevidad a partir del estudio de los genes

implicados en el envejecimiento.
3. Recaudar información acerca de nuestro origen, el de

nuestros antepasados y el de otras civilizaciones a través el
análisis del ADN.
4. Conocer la huella genética de un delincuente a través del

análisis del pelo, uñas o una gota de sangre.

Problemas éticos
Pero el conocimiento del código de un genoma abre las
puertas para nuevos conflictos ético-morales.
Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría

entre otras, la cultura de una raza superior, dejando
marginados a los demás.
Quienes tengan desventaja genética serían

discriminados.

Desventajas
• Que las compañías aseguradoras, empresarios, ejército u
otras personas utilizaras de manera deshonesta este tipo
de información.
• Pérdida de la privacidad y confidencialidad de la

información.
• Impacto psicológico y estigmatización de la sociedad

ante un individuo genéticamente diferente.
• Mejoras genéticas para determinar características

específicas de los individuos, pero que no están
relacionadas con el tratamiento de enfermedades.
• Comercialización de la información genética.

Biotecnología
Según el Convenio sobre Diversidad Biológica de 1992, la
biotecnología se define como:
“Toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos

y organismos vivos o sus derivados para la creación o
modificación de productos o procesos para usos
específicos".
El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología

del Convenio sobre la Diversidad Biológica define la
biotecnología moderna como la aplicación de:
Técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ADN

recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células
u orgánulos, o la fusión de células más allá de la familia
taxonómica que superan las barreras fisiológicas naturales de la
reproducción o de la recombinación y que no son técnicas
utilizadas en la reproducción y selección tradicional.

Historia
Se han aplicado procesos biotecnológicos desde muy antiguo
(aunque sin saber nada de biotecnología):
• 8000 a. C.: Recolección de semillas para replantación.

Evidencias de que en Mesopotamia se utilizaba crianza selectiva
en ganadería.
• 6000 a. C.: Medio Oriente, elaboración de cerveza con levadura.
• 4000 a. C.: China, fabricación de yogur y queso por fermentación
láctica utilizando bacterias.
• 2300 a. C.: Egipto, producción de pan con levadura.
En épocas más modernas, se puede considerar biotecnología la

obtención de antibióticos u otros productos a partir de hongos.
Hoy en día, la biotecnología moderna se basa en la ingeniería

genética.

Inconvenientes de la biotecnología
1. Falta de control sobre los microorganismo manipulados.
2. Producción y almacenamiento de armas biológicas.
3. Aparición de especies nuevas con función desconocida

en los ecosistemas.
4. Transito de genes entre especies.
5. Agudizar la diferencia entre países ricos y pobres.
Todo ello ha provocado rechazo por parte de grupos con

distinto tipo de ideologías por motivos ecológicos, filosóficos,
éticos o religiosos.

Biotecnología: Aplicaciones
A pesar de los inconvenientes, las aplicaciones de la
biotecnología son numerosas y se suelen clasificar como:
1. Biotecnología roja o médica.
2. Biotecnología blanca o industrial.
3. Biotecnología verde o biotecnología agrícola.
4. Biotecnología azul o biotecnología marina.

Biotecnología médica
Se aplica en procesos médicos. Algunos ejemplos son:
1.Diseño de organismos para producir antibióticos.

2.Desarrollo de vacunas más seguras y nuevos fármacos.
3.Diagnósticos moleculares.
4.Terapias regenerativas
5.Desarrollo de la ingeniería genética para curar
enfermedades a través de la manipulación génica.
6.Trasplante de órganos a partir de animales modificados
genéticamente….

Obtención de fármacos
Se obtienen a partir de microorganismos que contienen el gen
que produce la proteína de interés farmacológico (insulina,
hormona del crecimiento…)
Las principales ventajas son:
Se controla mejor la producción, disminuye el riesgo de

contaminación, se abaratan los costes…
Por el mismo procedimiento se pueden fabricar vacunas, evitando

el riesgo de utilizar virus atenuados.

Determinación de enfermedades
Consiste en poner en contacto ADN de un individuo con

secuencias de genes responsables de una determinada
enfermedad.
Las hebras del ADN del paciente se separan y si hibridan

con el ADN de la enfermedad, es que el paciente tiene ese
gen.

Terapia génica
• Consiste en modificar los genes anómalos para impedir
que se manifieste la enfermedad o curarla una vez
manifestada.
• En las células afectadas se puede introducir una copia

correcta del gen defectuoso mediante vectores (infección
vírica), corrigiendo el problema.
• El proceso se podría hacer incluso en las células

germinales, pero esto plantea problemas éticos.
• Es una técnica prometedora pero aún en una fase muy

temprana, con todavía muy pocos logros significativos.

l

Efectos negativos
1. El uso masivo de cultivos transgénicos representa riesgos
potenciales desde un punto de vista ecológico.
2. Los efectos ecológicos no están limitados a la resistencia en las
plagas o a la creación de nuevas variedades de malezas o de
virus.
3. Los cultivos transgénicos pueden producir toxinas ambientales
que se mueven a través de las cadenas tróficas y que también
pueden llegar al suelo y al agua, afectando así a los
invertebrados y probablemente a procesos tales como el ciclo
de nutrientes.
4. En realidad, nadie puede predecir los impactos a largo plazo
que pueden resultar de la diseminación masiva de estos
cultivos.

Biotecnología ganadera
Consiste en la alteración genética de animales para mejorar
el rendimiento que de ellos se obtiene.
La investigación se centra en la obtención de animales que

produzcan proteínas y compuestos de interés farmacológico
y a obtener órganos destinados a trasplantes humanos
(fundamentalmente a partir de cerdos)

Técnicas de reproducción
asistida
1. Estimulación ovárica
2. Inseminación artificial
3. Fecundación “in vitro”
4. Inyección citoplasmática de espermatozoides
5. Transferencia de embriones clonados

Inseminación artificial
1. Control y estimulación de la ovulación mediante hormonas.
2. Obtención y preparación del semen.
3. Selección de espermatozoides.
4. Inseminación en el momento adecuado del ciclo.
5. Tratamiento hormonal para favorecer el desarrollo del

embrión.

Usos y Problemas
Se utiliza fundamentalmente en los siguientes casos:
•Infertilidad masculina
•Enfermedades venéreas
•Enfermedades hereditarias
•Obtención de hijos sin relaciones sexuales
Riesgo de embarazo múltiple
Se estima que en España 35.000 mujeres se someten a

este procedimiento cada año. El estrés, el aumento de la
edad de la maternidad y la mala calidad del semen son
algunas de las causas para recurrir a este proceso.

Fecundación in vitro
La fecundación in vitro es una técnica por la cual la
fecundación de los óvulos por los espermatozoides se
realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es el principal
tratamiento para la infertilidad cuando otros métodos de
reproducción asistida no han tenido éxito.
El ovulo fecundado (preembrión) se implanta en la madre

Proceso FIV
1. Estimulación ovárica por medio de hormonas
2. Extracción de óvulos y espermatozoides
3. Fecundación extrauterina
4. Divisiones de los preembriones
5. Implantación de los preembriones seleccionados
Es una técnica con un elevado porcentaje de éxito

Inconvenientes
1. Embarazos múltiples
2. Embarazos ectópicos
3. Problemas de tipo moral (por la

acumulación de embriones congelados
no utilizados)

Transferencia de embriones
Se usa cuando los dos miembros de la pareja son

estériles.
Los preembriones llevan una información genética

diferente a la de los padres (preembriones sin utilizar
de otras parejas, congelados o no)

Clonación
Es la obtención de copias (ADN, células u organismos)
genéticamente iguales.
Las primeras clonaciones de organismos se hicieron por fisión de

embriones tempranos.
Un embrión, obtenido por procedimientos normales, se dividía, y

los embriones resultantes eran genéticamente idénticos, pero no
se sabía las características que iban a tener.
Esto ya se puede saber a partir de la primera clonación por

transferencia de núcleos de células de individuos adultos. Los
embriones resultantes eran genéticamente idénticos al donante
del núcleo.

Dolly
La primera clonación de mamíferos fue realizada por Ian Wilmut en
1996 utilizando tres ovejas, la donadora de la información (núcleo) la
donadora del ovulo y la “madre de alquiler” (oveja nodriza). El
resultado fue la oveja Dolly

Aplicaciones
• Obtención de animales que contengan y produzcan
proteínas de interés médico.
• Mejora controlada del ganado
• Recuperación de especies extintas o en peligro de

extinción.
Problemas
• Éxito de clonación muy bajo
• Individuos clonados con problemas

Células madre
Son aquellas que tienen capacidad de multiplicarse y la
posibilidad de desarrollarse y diferenciarse dando lugar a
células especializadas
• La clonación humana con fines reproductivos está prohibida,

pero la clonación terapéutica si es legal en muchos países.
• Consiste en implantar, en un óvulo, material genético de un

individuo, y del embrión obtenido sacar células madre
embrionarias, que podrían dar lugar a los diferentes tejidos,
y por lo tanto evitar los problemas de rechazo en los
trasplantes.
• Además se podrían ensayar tratamientos médicos sobre

estas células antes de dar los medicamentos al paciente,
para conocer la respuesta.

Tipos de células madre
Embrionarias o troncales:
Se obtienen de embriones de
menos de 14 días. Pueden generar
un organismo completo
(totipotentes).
Adultas o somáticas
Están en los adultos. Pueden

generar células especializadas de
diferentes tejidos (no son
totipotentes)

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• Estudio de la vida a nivel molecular

 Replicación del ADN

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 3

Esta enorme variabilidad

Las uniones siempre son:

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 4

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Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 5

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Actualmente se cree que este ADN basura puede tener un papel

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2. Tiene lugar en el núcleo de la célula

3. Se basa en la complementariedad de las bases

4. Se realiza antes de cada división celular para que las

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 8

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2. Tiene lugar en el núcleo celular.

3. El ARN resultante sufre un proceso de maduración, y el

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2. Tiene lugar en los ribosomas (citoplasma)

3. Son necesarias otras moléculas como:

4. El proceso de traducción se hace según el Código

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2. El orden de colocación de los aminoácidos viene dado

3. Con las 4 bases nitrogenadas (A, U, G, C) se pueden

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 14

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 15

AUG - CCU – AAG – UUU – GCU – CUC ….

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Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 16

2. Es un código redundante o degenerado. Hay más tripletes de

3. Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos

4. La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones.

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 17

Lo que se pretende mediante la ingeniería

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 18

El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta

De forma natural existen ADN recombinantes, cuando los

Se pensó hacer lo mismo de manera artificial en el

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2. Esta secuencia puede volver a colocarse con la ayuda de

3. La enzima de restricción actúa como una "tijera de ADN", y

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Son elementos móviles, en los

Son fácilmente manipulables y

Los principales vectores utilizados son:

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2. Las mutaciones pueden producirse tanto en células

3. Las mutaciones pueden ser: naturales (espontáneas) o

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 25

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1) Génicas. Son aquellas que producen alteraciones en la

2) Cromosómicas estructurales. Son los cambios en la

3) Cromosómicas numéricas o genómicas. Son

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Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 28