UNIVERSIDAD PRIVADA BOLIVIANA (UPB)

Tema 3

DESTILACIÓN FLASH

MGr Ing. Daniel Álvarez Gantier

La Paz, septiembre 2015

La Paz, julio 2018
  La destilación instantánea o
flash consiste en la
vaporización de una fracción
definida del líquido, en una
manera tal que el vapor que se
forma está en equilibrio con el
líquido residual, separando el
vapor del líquido y
condensando el vapor.
 La figura f.2 muestra los
elementos que conforman una
planta de destilación
instantánea.

Álvarez G.D.; Destilación Flash, UPB, 2018

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Álvarez G.D.; Destilación Flash, UPB, 2018
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 Una unidad de destilación
calcula el estado termodinámico
de cualquier flujo de entrada
cuando dos especificaciones
(por ejemplo temperatura y
presión) son dadas.
 Una vez que el equilibrio de
fase es determinado, las fases
pueden ser separadas en
distintos flujos de salida.
 En la destilación gobierna la
diferencia de volatilidad relativa.

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 Un proceso de destilación
binaria involucra un equilibrio
entre dos fases líquido y vapor.
 Para una mezcla, un equilibrio de
fase existe sobre un rango de
temperatura.
 La unidad de Flash puede tener
cualquier cantidad de flujos de
alimentación.
 Las posibles fases de los
productos son vapor, líquido,
agua decantada (segunda fase
líquida), una mezcla líquido
vapor, y sólidos.

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 La alimentación es bombeada a
través de una bomba en el punto a.
 El flujo pasa a través de un
calentador b, y la presión es
reducida en la válvula c.
 Una mezcla de vapor y líquido es
introducida al separador d.
 Al interior del separador flash se da
el tiempo suficiente para que el
vapor y el líquido se separen.
 La mezcla está en el equilibrio.

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 Para alimentaciones de líquidos la entrada se ubica en la parte
superior del Flash y la alimentación de vapor es por la parte inferior.
 Cuando se requiere calcular el equilibrio líquido vapor que se
produce en un proceso de destilación se realiza un balance de
energía en el destilador flash.
 Este consiste en:
 Balance Total de Masa :

(3-1)

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 En esta sección estudiaremos las ecuaciones utilizadas para
mezclas reales.
 Los métodos más usados para este tipo de mezclas son: 1) Basado
en valores de K; 2) Basado en coeficientes de actividad y 3) Basado
en la misma ecuación de estado para ambas fases.
 Basado en valores de K: El valor de K es definido para cada
componente con la relación:

(3-2)

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 La destilación flash es el método de
separación más simple.
 Una determinada alimentación es
sometida a un “flash” en un separador y
tanto el vapor como el líquido son
separados en condiciones de equilibrio.
 La separación súbita de la alimentación
(flash) se realiza a través de una boquilla
a la entrada del separador.
 Los componentes más livianos son
concentrados en el vapor y los más
pesados (H) en el líquido.

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 Los problemas de la destilación flash pueden ser resueltos
usando tres sets de ecuaciones:

1. Relaciones de equilibrio
2. Balance de masa
3. Balance de energía

 Se tienen que tomar los siguientes parámetros:

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 Parámetro Signo
Composición de la alimentación Z
Composición de la fase vapor Y
Composición de la fase líquida X
Temperatura de entrada (upstream) T1
Temperatura de la alimentación TF
Temperatura del separador Td
Presión de entrada (upstream) P1
Presión de alimentación PF
Presión del separador Pd

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 Flujo de alimentación: F
 Flujo de vapor : V
 Flujo de líquido: L
 Composición de la alimentación: Z
 Composición de la fase de vapor: y
 Composición de la fase líquida: x

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  Entrada de calor: QH
 Introducción de calor al separador: Qflash
 Entalpía de entrada: hF
 Entalpía de vapor: HV
 Entalpía de líquido: hL
 Temperatura de entrada (upstream): T1
 Temperatura de la alimentación: TF
 Temperatura del separador: Td

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  El balance global de masa

F  VL (3-1)

 El balance por componentes

Fz  Vy  Lx (3-3)

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 Despejando los balances en función de y:

L F
y x z (3-4)
V V
 Esta ecuación determina la línea de operación.
 Relaciona las composiciones que dejan los platos o en este
caso el separador.

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  Razón vapor líquido: L/V

 Fracción de la alimentación vaporizada:

f= V/F

 Fracción de la alimentación que queda como

 líquido:
q= L/F

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  Del balance global de materia:
L F  V 1  V/F 1  f
   (3-5)
V V V/F f

 Entonces:

1- f 1
y x z (3-6)
f f

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 O sino como:
L L L/F q
   (3-7)
V F - L 1 - L/F 1 - q
 Entonces:

q  1  (3-8)
y x   z
1- q 1 q 

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 La pendiente:
L 1 f q
   (3-9)
V f 1 q
 Entonces, intercepción de y:

F 1 1
z z z (3-10)
V f 1- q
 Intercepción de x:

F 1 1 (3-11)
z z z
L 1- f q

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 Por lo general las ecuaciones vistas
son de carácter lineal.
 En la mayoría de los casos se
presentan ecuaciones de equilibrio y
ecuaciones de balance de masa.
 Con dos ecuaciones y dos incógnitas
es posible solucionar cualquier
problema.
 Ahora veremos un ejemplo concreto.

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 L F
y x z (3-3)
V V

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 Para una determinada
composición y presión del
separador, los puntos de ebullición
y de rocío rompen el rango de
temperaturas del equilibrio flash.
 A la temperatura del punto de
burbuja, la presión total de vapor
ejercida por la mezcla llega a ser
igual que la presión del separador y
se cumple:
yi= 1,0 en la burbuja formada.
 De acuerdo a la ecuación (3-2): yi=
Ki xi

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Álvarez G.D.; Destilación Flash, UPB, 2018
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 Como quiera que xi es igual a
la composición de la
alimentación (Zi) el cálculo de la
temperatura del punto de burbuja
involucra un cálculo de tanteo y
error.
 En el caso del cálculo de flash
isotérmico (ver ejemplo 3-1), el
método más popular es el de
Rachford y Rice.
 Luego del balance global, la
ecuación válida de x1 es como
sigue:

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 Si tenemos en cuenta que ∑xi-∑yi=0, entonces:

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 Si usamos un aparato de laboratorio como el de la figura
en la parte inferior, podemos apreciar que el mismo no tiene
reflujo.
 En todo tiempo el vapor que abandona del frasco de
destilación (yD) se asume que se encuentra en equilibrio con
el líquido en el frasco y por tanto
yD=xD

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 La ecuación de estado Peng
Robinson (PR) es una modificación
de la ecuación de estado de
Redlich-Kwong y fue publicada por
Peng y Robinson en 1976.
 Es similar a la ecuación de Soave-
Redlich-Kwong desde muchos
puntos de vista y fue diseñada para
mejorar la pobre predicción de la
densidad de líquidos del método de
SRK.

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 Fue reemplazada en la ecuación de SRK el término de aT2
por un término más general de pendiente de temperatura,
a(T).
 La expresión es la siguiente:

(3-12)

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 Donde:

 Tci,Pci = Temperatura y presión crítica del componente i.

(3-13)

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 Donde:

 Entonces:

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 La introducción del término alfa fue
con el objeto de mejorar la predicción
de la presión de vapor para
componentes puros.
 La combinación de la fórmula fue
hecha con la intención de mejorar la
predicción de las propiedades de la
mezcla.
 Al usar la formulación de Peng-
Robinson para predecir las
propiedades de las mezcla implica
dos pasos.

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 Primero, el componente del
factor acéntrico, y segundo el
término de kij , que es
determinado a partir de datos
experimentales.
 Se ha conseguido mucha precisión
de predicción para mezclas no
polares de hidrocarburos; pero no
tiene mucha precisión para las
predicciones de componentes
polares.

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 La ecuación de estado de Redlich-
Kwong-Soave (SKR) es una
modificación de la ecuación de
estado de Redlich-Kwong (basada
en la ecuación de van der Waals) y
fue publicada por Georgi Soave en
1972.
 Soave reemplazó el término de
en la ecuación de Redlich-Kwong
por un término general dependiente
de la temperatura, a(T).
 Su expresión modificada es la
siguiente:

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 (3-14)

 Donde:

Tci,Pci = Temperatura y presión crítica del componente i.

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 (3-15)

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 Al usar la formulación de Redlich-Kwong-Soave para
predecir las propiedades de las mezcla implica dos pasos.
 Primero, el componente del factor acéntrico, y segundo el
término de k ij , que es determinado a partir de datos
experimentales.
 Se ha conseguido mucha precisión de predicción para mezcla
no polar de hidrocarburos; pero no tiene mucha precisión
para las predicciones de componentes polares.

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 Un destilador flash es usado para evaporar la mitad de una
mezcla de 40mol% de benceno-tolueno.
a. Cuál es la composición del destilado y el residuo
resultante?
b. Si se modifica el monto de la mezcla evaporada, cuál es el
contenido máximo posible de benceno en el destilado?
c. Si se modifica el monto de la mezcla evaporada, cuál es el
contenido máximo posible de tolueno en el residuo?

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a. Cuál es la composición del destilado y el residuo
resultante?
Balance por componentes:

Si el 50% de la mezcla es evaporada, entonces:

Sustiyuyendo:

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a. Como dato del problema tenemos que:
Por tanto,

Nosotros conocemos que los productos de líquido y vapor en la

destilación flash se encuentran en equilibrio. De la ecuación de
balance podemos sacar que:

Con estos datos podemos graficar y se puede leer:

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Álvarez G.D.; Destilación Flash, UPB, 2018
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Álvarez G.D.; Destilación Flash, UPB, 2018
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b. Si se modifica el monto de la mezcla evaporada, cuál es el contenido
máximo posible de benceno en el destilado?
Sacamos este monto de la gráfica 2, entonces,

c. Si se modifica el monto de la mezcla evaporada, cuál es el contenido

máximo posible de tolueno en el residuo?
El contenido máximo de tolueno es obtenido en el producto líquido,
por tanto de la Gráfica 2 tenemos que leer xmin:

donde el máximo contenido de tolueno es:

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