Espectroscopía

infrarroja

Beatriz Pérez Aragón

Jorge Eduardo García Salazar

 Características
 Versatilidad.

 λ 800 - 400,000 nm.

 Alteraciones en los enlaces.

 Identificación de la estructura molecular.

 Unidad más usada no es longitud de onda (λ) sino número de

onda (υ,υ = 1/ λ cm-1)

 Mínima o nula preparación de
la muestra.
 No destruye la muestra
 Combianción con
espectrofotómetro Visible-
Ultravioleta
 Exita vibraciones armonicas
12800 cm-1 10 cm-1
 La mayoría de  Uso de fuentes y materiales
aplicaciones analíticas. ópticos especiales.
 Espectrofotómetros con  Análisis de compuestos
transformadas de Fourier orgánicos, inorgánicos u
(para leer todas las λ). organometálicos con A>19.
 Estructura rotacional  Espectroscopía rotacional.
vibracional
 Un espectro IR se obtiene al pasar radiación a través de una muestra y

determinar qué fracción de esta ha sido absorbida. La energía particular a

la que aparece cada pico en un espectro guarda relación con la frecuencia

de vibración de una parte de la molécula.

 Vibración de moléculas

 Moléculas tienen frecuencias a las cuales rotan y vibran  “huella dactilar”.

 Absorción de IR: frecuencias de la radiación y la vibración del enlace
coinciden.
CH2 Modos de vibración de las moléculas

Estiramiento simétrico Tijereteo o scissoring Aleteo o wagging

Estiramiento asimétrico Balanceo o rocking Torsión o twisting

TENSIÓN FLEXIÓN
 Frecuencias de absorción

Cuando más fuertes o rígidos son los enlaces químicos, mayores son las

frecuencias observadas.

Las masas atómicas menores tienden a originar frecuencias mayores.

Grupos de absorción
 Aplicaciones ambientales

Vapores nocivos (SO2, NH3, HCL) en muestra de aire