FARMACOCINÉTICA Y

FARMACODINÁMICA
SEMINARIO NUMERO 1

AGOSTO 2018
FARMACOCINETICA : LADME
PARAMETROS FARMACOCINETICOS
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PASO DE MEDICAMENTOS A TRAVÉS DE

LA MEMBRANA CELULAR
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RESUMEN DE MECANISMOS TRANSMEMBRANA

Mecanismo Requiere Transportador Dirección Saturable Otros

Energía
Depende
No No Gradiente No del área de
Difusión corriente abajo superficie,
pasiva solubilidad,
etc.

Gradiente
Difusión No Si corriente abajo Si
Facilitada

Contra
gradiente
Transporte Si Si (eléctrica o Si
Activo concentración)
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ABSORCIÓN – FACTORES ASOCIADOS

1. Velocidad de disolución del fármaco: Determina la cantidad de fármaco
disponible.
2. Ph del medio: La absorción aumente cuando el Ph del medio favorece la
presencia de la forma no ionizada que difunde con mayor facilidad.
Medicamentos ácidos se absorben en medio ácido = Estómago
Medicamentos básicos se absorben en medio básico = Duodeno
3. Solubilidad: A mayor liposolubilidad más se facilita el paso del medicamento
por las membranas
4. Concentración de la droga (Gradiente de concentración): A mayor
gradiente de concentración más rápido se produce la absorción
5. Superficie de absorción: A mayor superficie con la que se pone en contacto
el medicamento mayor será la absorción.
6. Vías de Administración: La selección correcta de la vía de administración
influirá en la velocidad de absorción y en el éxito del tratamiento.
7. Motilidad Gastrointestinal.
8. Flujo Sanguíneo Esplácnico.
9. Factores fisicoquímicos.
10. Presencia simultánea de alimentos y/o medicamentos.
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ABSORCIÓN –VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

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RECEPTORES FISIOLÓGICOS
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RECEPTORES FISIOLÓGICOS
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RECEPTORES FISIOLÓGICOS
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RECEPTORES FISIOLÓGICOS
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• Tipos de agonistas:
• Agonista completo: aquel que se
une a un receptor específico e induce
una respuesta máxima
• Agonista parcial: aquel que actúa
sobre un receptor específico
induciendo una respuesta
submáxima. Actúa como antagonista
de un agonista completo
• Agonista inverso: fármaco que
desestabiliza el sistema llevándolo a
un nivel de actividad por debajo del
basal
• Tipos de antagonistas:
• Antagonista no competitivo:
Fármaco que evita que el agonista en
cualquier concentración produzca un
efecto
• Antagonista competitivo o
superable: fármaco que evita que el
agonista actúe sobre el receptor
específico dependiendo de la
concentración del agonista
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Reacción adversa a medicamentos (RAM)

OMS 1969
Efecto perjudicial y no deseado que se presenta
después de la administración de un medicamento a las
dosis utilizadas normalmente para la profilaxis,
diagnóstico y tratamiento de una enfermedad o con
objeto de modificar una función fisiológica.
Términos relacionados: efecto adverso, colateral,
indeseable, secundario, enfermedad iatrogénica
No incluye la falla terapéutica