Protección Catódica

Protección Catódica

1. Es la técnica más usada de protección contra la

corrosión
2. Consiste en una polarización catódica del
material a proteger
3. Generalmente se aplica como medio de
protección de metales con recubrimiento para
mejorar su protección
 Protección Catódica
Casi todas las estructuras de acero enterradas son recubiertas con
protectores orgánico (polímeros, brea, etc.) pero a su vez esta protección
es completada con un sistema de protección catódica, que previene la
corrosión en las imperfecciones del recubrimiento.

Recubrimiento protector orgánico

+
Protección catódica
 Protección Catódica
Las plataformas submarinas por lo general no son recubiertas o pintadas
pero si son protegidas catódicamente. Este tipo de protección genera
cambios en la química del agua de mar cerca a la estructura protegida,
causando la precipitación de un recubrimiento natural sobre la estructura
que reduce la corriente necesaria para la protección catódica.

Reacción en la superficie del metal:

𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 → 4𝑂𝐻 −
Esto genera la formación de
hidróxidos, carbonatos y óxidos que
se adhieren a la superficie del
metal.
 PRINCIPIOS DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA

El zinc y el hierro inmersos en una solución ácida se corroen

independientemente en el medio.

Zn  Zn2+ + 2e- Fe  Fe2++2e-

2H+ +2e-  H2 2H+ +2e-  H2
2H+ + Zn  Zn2+ + H2 2H+ + Fe  Fe2+ + H2

De manera independiente en cada muestra

ocurre la corrosión
 PRINCIPIOS DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA
La unión eléctrica entre el zinc y el hierro ocasiona que la corrosión del Fe
disminuya, mientras se incrementa la corrosión del zinc.

Elemento más activo

La evolución del H2 disminuye en el zinc e

incrementa en el Fe (mayor comportamiento
catódico)

A esto se le conoce como protección catódica por ánodo de sacrificio

 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

2e-

+
𝑎 2𝐻 + 2𝑒 → 𝐻2
𝑏 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 → 4𝑂𝐻 −

𝑀𝑔 → 𝑀𝑔2+ + 2𝑒

La tubería de acero es unida al magnesio (metal más activo). El Mg se corroe y

suministra electrones a la tubería de acero protegiéndola. El ánodo de Mg es
destruido progresivamente y es llamado ánodo de sacrificio
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA

+ _

Electrodo no necesariamente 2e-

activo, puede ser inerte, como 𝑎 2𝐻2 + 2𝑒 → 𝐻2
el grafito
𝑏 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 → 4𝑂𝐻 −
1
𝐻2 𝑂 → 𝑂 + 2𝐻+ + 2𝑒
2 2

Los ánodos y la tubería son conectados a un rectificador eléctrico, el cual

suministra corriente continua al sistema, la tubería recibe el exceso de electrones
protegiéndola. Los ánodos por lo general son hechos de materiales no
consumibles y actúan como una superficie para la reacción de oxidación del agua.
Principio de la protección catódica desde el diagrama E-pH
Ánodo de sacrificio o corriente impresa

Suministra electrones al hierro

Polariza catódicamente al hierro

El ánodo de sacrificio o el rectificador suministra un flujo de electrones al Fe

produciendo una polarización catódica, nc, desplazando el potencial del Fe
desde A hasta B. Por lo general la polarización catódica (nc) no lleva al Fe
hasta la zona de inmunidad, debido a que esto ocasionaría que el hierro se
transforme totalmente catódico y se produzca una alta evolución el
hidrógeno lo cual causaría otro problema conocido como Fragilización por
Hidrógeno, además de un consumo excesivo de energía.
Principio de la protección catódica desde un diagrama E- Log|i|

Según el ejemplo: El hierro se está corroyéndose con una velocidad de 10-4

A/cm2  1.2 mm/año, esto quiere decir, que una plancha de ¼ pulgada se
corroerá por completo en 5.4 años y probablemente se pique en menor tiempo.
Principio de la protección catódica desde un diagrama E- Log|i|

La reacción del H2
No existe una ocurre sobre la superficie
protección total del Fe
del Fe, pero si
suficiente para
condiciones
prácticas 200 mV

Si aplicamos una polarización catódica de 200 mV, el Fe se corroerá con una

velocidad de 10-6 A/cm2  0.012 mm/año, esto quiere decir, que una plancha
de ¼ pulgada se corroerá en 543 años. Adicionalmente, en la superficie del Fe
ocurre la reacción catódica de evolución de hidrógeno.
Principio de la protección catódica desde un diagrama E- Log|i|

Protección total del Fe:

problemas de
fragilización por H2

400 mV

consumo elevado de energía

𝐴 𝐶 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 24𝑥3600 𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2

1 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.45
𝑐𝑚2 𝐴. 𝑠 2𝑥96500 𝐶 1 𝑑í𝑎 𝑐𝑚2 𝑑í𝑎

22.4 𝑙 𝑙 𝑑𝑒 𝐻2
𝑝𝑎𝑟𝑎 1 𝑎𝑡. 𝑦 0𝑜 𝐶 0.45 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑥 = 10 𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 → 10 2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑐𝑚 . 𝑑í𝑎
 CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

¿Qué valor de potencial de electrodo debería ser impuesto a una estructura metálica
enterrada para producir una disminución considerable en su velocidad de corrosión?

El acero se estima que ha alcanzado un nivel adecuado de protección

cuando el potencial «estructura/suelo» medido con los diferentes
electrodos de referencia consiguen los siguientes valores:

ELECTRODO LECTURA

Ag-AgCl -0.800V

Cu-SO4Cu -0.850V

Zn puro +0.25V

El valor de -0.85V (ECSCS) fue propuesto para la protección del hierro por B.J. Kuhn en 1933,
basado en experimentos de campo. No obstante que se observa frecuentemente una corrosión
residual a este potencial, su valor ha ganado una amplia aceptación.
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

Medición del potencial de una

estructura enterrada
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

NACE: National Association Corrosion Engineers

CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

1. Criterio: potencial de protección de -850 mV (ECSCS) para aceros y

fundiciones con la protección catódica aplicada
𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 → 𝐹𝑒
0.0591 Fe - H2O
𝐸 = −0.44 + 𝑙𝑜𝑔 𝐹𝑒 2+
2

Dependiendo [Fe2+] en el medio,

el potencial de –0.85 V (ECSCS)
aplicado al acero lo mantendría
en la región de corrosión o lo
llevaría a la región de inmunidad.
x
Sin embargo, la concentración de
[Fe2+] en el medio en el cual se
encuentra el acero a proteger, es
muy pequeña (se asume del orden de 10-6 M). En este caso el potencial del
acero (Fe) es alrededor de -0.93 V (ECSCS). Un potencial de protección de –
0.85 V (ECSCS) lo mantendría al acero en la zona de corrosión, pero con una
adecuada protección.
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

1. Criterio: potencial de protección de -850 mV (ECSCS) para aceros y

fundiciones con la protección catódica aplicada

Limitaciones

1. Problemas en la colocación del electrodo de

referencia por ejemplo, en el cruce de carreteras.
2. Este criterio es utilizado para estructuras bien
protegidas. Para estructuras mal recubiertas o
desnudas, las altas corrientes de protección
requeridas son prohibitivas, y se opta por otro
criterios.
3. Potenciales más negativos que -850 mV (ECSCS) son requeridos en presencia de
bacterias anaeróbicas o en tuberías calientes. Para estos casos se usa un potencial
de -950 mV (ECSCS).
4. La sobreprotección puede dañar el recubrimiento y provocar el daño por hidrógeno
en aceros susceptibles a este mecanismo. Existe consenso de evitar potenciales
polarizados más negativo que -1.05 a -1.1 V (ECSCS).
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

2. Criterio: cambio del potencial negativo de -300 mV para aceros y

fundiciones con la protección catódica aplicada

En los aceros y fundiciones se estima haber alcanzado el nivel adecuado de

protección catódica cuando se realiza un cambio de potencial negativo de
al menos 300 mV. (respecto al valor en circuito abierto)

El Fe inmerso en una solución H2SO4, presenta un Ecorr = –570 mV (ECSCS). Un

cambio de -300 mV daría –870 mV (ECSCS), que es aproximado al criterio de –
850 mV (ECSCS).

Sin embargo, el cambio de potencial mide:

E = catódica + I.Rs
La caída de voltaje IR podría variar significativamente de un caso a otro (suelo
→ agua de mar), permitiendo diferentes niveles de polarización de protección
para el mismo valor de cambio de potencial.
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

Criterio del potencial aplicado vs cambio de potencial

Consideremos tres casos, asumiendo

las siguientes condiciones:
(a) Una curva catódica similar.
(b) Una caída IR despreciable.
(c) Una protección satisfactoria
obtenida con Vcorr= 10-6 A/cm2

La protección es obtenida: “Criterio de potencial”

Caso 1: ƞ1= -200 mV Eprot: -400 mV (ESH) ó Eprot: -716 mV (ECSCS)

Caso 2: ƞ2= -300 mV Eprot: -400 mV (ESH) ó Eprot: -716 mV (ECSCS)
Caso 3: ƞ3= -350 mV Eprot: -650 mV (ESH) ó Eprot: -966 mV (ECSCs).
CRITERIOS PARA LA PROTECCIÓN CATÓDICA

3. Criterio de ruptura potencial

Algunos investigadores mantienen que el punto de ruptura entre los dos

dominios de polarización (anódica y catódica) representa la condición de
velocidad de corrosión despreciable.

𝑖𝑎𝑝 = 𝑖𝑎 + 𝑖𝑐
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑙𝑡𝑎 𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑎𝑡ó𝑑𝑖𝑐𝑎

𝑖𝑎𝑝 = 𝑖𝑐
𝑖𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒

Este criterio es más difícil de usar debido a la dificultad de obtener una región de Tafel lineal
bien definida en la curva de polarización experimentales en campo (suelo).
 Magnitud de la densidad de corriente protectora

iap= f (conductividad del medio, acidez, concentración de O2)

Suelo de alta conductividad (baja resistividad) requieren mayor iap respecto
a otro de baja conductividad (alta resistividad).

Considerando una misma curva

anódica para el Fe:

• Para un potencial de protección

de -0.85 V (ECSCS), un suelo ácido
de alta conductividad requerirá
mayor iap respecto a un suelo de
alto pH,

• Para un bajo pH, el potencial de

corrosión es más noble, y debe ser
impuesta una mayor polarización L
 Magnitud de la densidad de corriente protectora
iap= f (conductividad del medio, acidez, concentración de O2)
Tanto las condiciones del suelo, como las de un electrolito acuoso puede
cambiar con el tiempo. En el caso de agua de mar, el contenido O2 puede
variar con el tiempo y lugar.

Considerando una misma curva

anódica para el Fe, en un
proceso controlado por
difusión:

• Un incremento en el O2
disuelto produce un mayor iL, y
requerirá mayor iap respecto a
un medio de bajo O2, para un
potencial de protección -0.85 V
(ECSCS).
 Tabla. Corrosividad de suelos

Clasificación de suelos Ohm.cm Corrosividad anticipada

Resistividad baja 0 – 500 Muy corrosivo

Resistividad moderada 500 – 1000 Corrosivo
Resistividad media 1000 – 2000 Moderadamente corrosivo
Resistividad alta 2000 – 10000 Medianamente corrosivo
Resistividad muy alta sobre 10000 Corrosividad insignificante
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

2e-

𝑎 2𝐻2 + 2𝑒 → 𝐻2
𝑏 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 → 4𝑂𝐻 −

𝑀𝑔 → 𝑀𝑔2+ + 2𝑒
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ventajas

1. Fácil de instalar;
2. No requieren de fuente de C.C. ni regulador de voltaje;
3. Voltaje de aplicación fijo;
4. La interferencia con estructuras enterradas es prácticamente
nula;
5. Bajo costo de mantenimiento;
6. Distribución de corriente uniforme;
7. Útil en medios de alta conductividad ( 5000 . cm; baja
resistividad);
8. Se puede aumentar el número de ánodos con el sistema en
operación.
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Limitaciones

1. Corriente suministrada es limitada y aplicable en casos de

requerimiento de poca corriente, económico hasta 5 amperios;
𝑚𝐴
1000 𝑚2 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑏𝑟𝑖𝑟 𝑥 0.5 2
𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 0.5 A
𝑚
2. Sólo se los utiliza hasta un valor límite de resistividad eléctrica
hasta 5000 ohm-cm (es decir, para suelos de alta conductividad);
3. Alto consumo de ánodos para (a) estructuras enteradas que se
encuentran mal revestidas y (b) estructuras sin revestimiento en
agua de mar
𝑚𝐴
1000 𝑚2 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑏𝑟𝑖𝑟 𝑥 30 2 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 30 A
𝑚
2. Los ánodos pueden incrementar el peso de la estructura
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Las características importantes de un ánodo de sacrificio

1. Debe tener un potencial de disolución lo suficientemente
negativo, para polarizar la estructura de acero a -0.85 V (vs
ECSCS);
2. El potencial práctico de disolución del ánodo debe estar
comprendido entre -0.95 a -1.7 V (ECSCS);
3. El ánodo debe suministrar corriente suficientemente elevada,
por unidad de peso de material consumido;
4. Debe presentar una baja polarización anódica a través del
tiempo;
5. Bajo costo.
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ánodos de magnesio
1. Alto potencial con respecto al hierro y están «libres de pasivación»
2. Para estructuras enterradas (oleoductos, pozos, etc.) son suministrados
con un mortero de bentonita en un saco de tela permeable lo que
asegura un buen medio conductor y una eficiente corrosión
3. Se utilizan en estructuras enterradas en suelo de baja resistividad hasta
3000 ohmio-cm.
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ánodos de magnesio
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ánodos de aluminio
1. Preferidos para la protección plataformas marinas;
2. Mayor período de duración comparado con el magnesio;
3. Presenta mejores características corriente/peso con respecto al zinc;
4. En agua de mar el Cl- despasiva aleaciones de aluminio (activadores: Hg, Sb, In,
Sn) y permite a ellos actuar realmente como un material anódico;
5. (Desventaja) resistente a la corrosión en agua dulce.
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ánodos de aluminio
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ánodos de zinc
1. Usados en los cascos de barcos, no se pasiva en agua dulce de
algunos puertos;
2. También es usado en intercambiadores de calor, uniones de tuberías
en agua mar (compensar su flotabilidad con el peso del zinc).
PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Ánodos de zinc
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Los ánodos de Mg, Al y Zn, no presentan la misma actividad, y sus potenciales

respecto al ECSCS, son diferentes, proporcionando diferentes potenciales de
celda con respecto a la estructura de acero a proteger.

El magnesio usado como ánodo de sacrificio provee +0.70V de fuerza para

imponer espontáneamente una corriente protectora (tiene la fuerza
electromotriz más grande, por ello es muy usado en protección bajo suelo)
 DIAGRAMA E – LOG |I| EN LA PROTECCIÓN CON ÁNODO DE SACRIFICIO
El ánodo de zinc en contacto con la estructura de acero se polariza
anódicamente y espontáneamente suministra un flujo protector de
electrones al acero. El potencial del ánodo de trabajo del zinc Ewzn es más
noble que su potencial de corrosión Ecorr.

𝐻
𝑖𝑎𝑛𝑒𝑡𝑎 = 𝑖𝑎𝑍𝑛 − 𝑖𝑐 2 𝑍𝑛

La eficiencia del Zn es del 90%, lo cual indica que el 90% de e- liberados por la
oxidación del zinc protegen la estructura metálica, y el otro 10% son consumidos en la
reducción del H2 sobre el zinc.
DIAGRAMA E – LOG |I| EN LA PROTECCIÓN CON ÁNODO DE SACRIFICIO

El Fe se polariza catódicamente hasta su potencial de protección EprotFe, donde iaFe es

despreciable respecto a reducción de H2 sobre el hierro icH2.

𝐻 𝐻
𝑖𝑎𝑛𝑒𝑡𝑎 = 𝑖𝑎𝑍𝑛 − 𝑖𝑐 2 (𝑍𝑛) = 𝑖𝑐 2 (𝐹𝑒)

IR es la caída de voltaje debido a la resistencia eléctrica del sistema (suelo) para el flujo
de electrones.
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO
Contenido de energía y eficiencia de un ánodo
Metal de Contenido Eficiencia Contenido Potencial de Relleno
sacrificio anódica trabajo
teórico de práctico de
energía (Ah/kg) (V) [ECSCS]
energía (Ah/kg)
Zinc 820 90% 738 -1.10 50%yeso; 50%Bentonita
Aluminio 2979 75% 2235 -1.10
Magnesio 2206 50% 1103 -1.45 a -1.70 75%Yeso; 20%Bentonita;
5%Na2SO4

1 ℎ𝑜𝑟𝑎
1 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎𝑦 = 96500 𝐶 = 96500 𝐴. 𝑠 = 26.8 𝐴. ℎ
3600 𝑠
1000 𝑔 𝑍𝑛 1 𝐸𝑞. 𝑍𝑛 26.8 𝐴. ℎ 𝐴. ℎ
𝑥 𝑥 = 819.6
1 𝑘𝑔 𝑍𝑛 32.7 𝑔 𝑍𝑛 1 𝐸𝑞. 𝑍𝑛 𝑘𝑔 𝑍𝑛

𝐴. ℎ 𝐴. ℎ
819.6 𝑥 0.90 = 737.6
𝑘𝑔 𝑍𝑛 𝑘𝑔 𝑍𝑛
kilogramos requeridos para suministrar una corriente de un amperio por un año
ℎ ℎ ℎ
8760 8760
𝑎ñ𝑜 = 11.88 𝑘𝑔 𝑍𝑛 𝑎ñ𝑜 = 3.92 𝑘𝑔 𝐴𝑙 8760
𝑎ñ𝑜 = 7.94 𝑘𝑔 𝑀𝑔
𝐴. ℎ 𝐴. 𝑎ñ𝑜 𝐴. ℎ 𝐴. 𝑎ñ𝑜 𝐴. ℎ 𝐴. 𝑎ñ𝑜
737.6 2235 1103
𝑘𝑔 𝑍𝑛 𝑘𝑔 𝐴𝑙 𝑘𝑔 𝑀𝑔
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

VIDA ÚTIL DE UN ÁNODO

Un kg de Zn suministra 1 Amperio por 737.6 horas. Por lo tanto, un Kg de Zn

proporciona 84.2 mA por año.
𝐴. ℎ 1000 𝑚𝐴 1 𝑎ñ𝑜 𝑚𝐴. 𝑎ñ𝑜
737.6 𝑥 𝑥 = 84.2
𝑘𝑔 𝑍𝑛 1𝐴 8760 ℎ 𝐾𝑔 𝑍𝑛

Vida útil de un ánodo de zinc (años):

84.2 𝑥 𝑊
𝐿𝑍𝑛 =
𝐼

Donde: W, es el peso del ánodo de zinc en kg; I, es la intensidad en mA que se

necesita para la protección. Como medida de seguridad a estos cálculos
debería considerarse un factor de 0.75
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR ÁNODO DE SACRIFICIO

Una condición fundamental en las estructuras a proteger por protección

catódica, es que la estructura y el elemento de sacrificio, deben mantenerse
en contacto eléctrico e inmerso en un mismo electrolito.

Dicho de otra manera, la protección catódica de una superficie metálica es

efectiva sólo si una corriente eléctrica catódica cruce la interfase metal –
electrolito.
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA

+ _

Electrodo no necesariamente 2e-

activo, puede ser inerte, como 𝑎 2𝐻2 + 2𝑒 → 𝐻2
el grafito
𝑏 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 → 4𝑂𝐻 −
1
𝐻2 𝑂 → 𝑂 + 2𝐻+ + 2𝑒
2 2

Los ánodos y la tubería son conectados a un rectificador eléctrico, el cual

suministra corriente continua al sistema, la tubería recibe el exceso de electrones
protegiéndola. Los ánodos por lo general son hechos de materiales no
consumibles y actúan como una superficie para la reacción de oxidación del agua.
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA
Ventajas

1. Puede diseñarse para un amplio intervalo de potencial y corriente;

2. Un ánodo puede suministrar una gran corriente;
3. Con una sola instalación se pueden proteger superficies muy
grandes;
4. Potencial y corriente variable;
5. Puede utilizarse en ambientes de alta resistividad;
6. Eficaz para proteger estructuras no recubiertas o mal recubiertas.
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA
Limitaciones

1. Alto peligro de causar problemas de interferencia;

2. Requiere de inspección periódica y de mantenimiento;
3. Requiere de fuente de corriente continua;
4. Alta posibilidad de condiciones de sobreprotección con daños a
recubrimientos y problemas de fragilización por hidrógeno.
5. Conexiones y cables sujetos a rotura;
6. Tiene un costo elevado.
PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA
PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA

Este tipo de sistemas debe ser proyectado con cuidado para no

causar problemas de corrientes erráticas (parásitas), las cuales
pueden provocar la corrosión de estructuras vecinas
PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA
 PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA
Corriente alterna
Alimentación primaria: 110 ó 220 V

Transformador monofásico

Corriente alterna
Alimentación salida
según necesidad

Control del potencial y

intensidad de protección

Rectificador monofásico

Esquema de un transformador rectificador monofásico

PROTECCIÓN CATÓDICA POR CORRIENTE IMPRESA