ACUMULACIONES

INTRACELULARES

EDISON SUAREZ BUITRON

Medico Anatomo-patologo
 Acumulaciones intracelulares
• 1.-constituyentes celulares normales
• 2.-sustancias anomalas
• 3.-pigmentos
 LIPIDOS
• Esteatosis (cambio graso): Acumulaciones de
trigliceridos dentro de cell parenquimatosas
• Se da en distintos organos:higado, corazon,
musculo y riñon
• Causas: toxicas, malnutricion proteica,DM,
obesidad y anoxia
• El alcohol es una hepatotoxina que altera las
funciones mitocondrial y microsomal
• El CCl4 y la malnutricion proteica actuan
disminuyendo la sintesis de apoproteinas
• La anoxia inhibe la oxidacion de acidos grasos
 Colesterol y esteres de colesterol
• Ateroesclerosis:Las celulas musculares
lisas y macrofagos de la capa intima de la
aorta y grandes arterias estan llenos de
vacuolas lipidicas
• Xantomas:Acumulo intracell de colesterol
dentro de macrofagos
• Colesterolosis:Acumulos focales de
macrofagos cargados de colesterol en la
lamina propia de la vesicula biliar
Aterosclerosis: progresión de la placa de
ateroma (sección transversal)
 PROTEINAS
• Las cadenas de polipeptidos de las proteinas, que se
elaboran en los ribosomas, se disponen en helices α o
en laminas β
• Las chaperonas facilitan el plegamiento apropiado y el
transporte a traves del RE, complejo de golgi y mas alla
• Si el proceso de plegamiento no tiene éxito, las
chaperonas facilitam la degradacion de la proteina
anomala
• Este proceso de degradacion implica habitualmente a la
ubicuitina (una proteina del golpe de calor), que se
añade a la proteina anomala y la señala para su
degradacion por el complejo proteasoma
• Alteraciones en el transporte intracelular y la
secresion de proteinas cruciales: Deficit de α1-
AT->Fibrosis quistica
• Toxicidad de las proteinas agregadas y con
plegamiento anomalo: La agregacion o
acumulacion de proteinas con plegamiento
anomalo , secundaria a mutaciones geneticas,
envejecimiento o factores ambientales
desconocidos se considera en la actualidad una
caracteristica importante de diversas
enfermedades neurodegenerativas: Enf
Alzheimer, Huntington y Parkinson y ciertas
formas de amiloidosis
 GLUCOGENO
• Tecnicas para visualizar mejor: Fijacion el
alcohol absoluto, coloracion con PAS-
diastasa resistente
• Se puede ver en la Diabetes Mellitus, en
los tubulos contorneados distales y en el
interior de cell hepaticas
• Enf por almacenamiento de glucogeno
 PIGMENTOS
• Pigmentos exogenos: carbon. La acumulacion
de este pigmento ennnegrecen los tejidos en los
pulmones (antracosis) y los ganglios linfaticos
afectados.
• Si es grave puede ocasionar Neumocosis del
trabajador del carbon
• El tatuaje es una forma de pigmentacion
exogena localizada en la piel. Los pigmentos
inoculados son fagocitados por macrofagos
dermicos sin ocasionar ninguna respuesta
inflamatoria
 Pigmentos endogenos
• Lipofucsina (lipocromo) (“pigemto de desgaste
natural”). Se observa en cell que experimentan
cambios regresivos lentos y es especialmente
notable en el higado y el corazon de pacientes
ancianos
• Melanina:Pigmento no derivado de la
hemoglobina, de color pardo negruzco.
• Ocronosis: Acumulo de acido homogentisico
que se da en pacientes con alcaptonuria y que
se deposita en la piel, tejido conjuntivo y
cartilago
• La hemosiderina: Pigmento derivado de la
hemoglobina, en cuya forma se almacena
el hierro en las celulas. El pigmento de
hemosiderina representa agregados de
micelas de ferritina.
• La hemosiderosis es en una entidad
sistemica en la que la hemosiderina se
deposita en muchos organos y tejidos y se
observa en:1)↑absorcion de hierro en la
dieta 2)Utilizacion incorrecta de hierro
3)anemias hemoliticas 4)transfusiones
sanguineas
 CALCIFICACIONES
PATOLÓGICAS
Es el depósito anormal en los tejidos
de sales de calcio junto con cantidades
menores de hierro, magnesio y otras
sales minerales
Formas:
Distrófica
 Metastásica
CALCIFICACIONES PATOLÓGICAS

CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA
Se produce en tejidos lesionados (necrosis), con
niveles séricos normales de calcio y ausencia de
alteraciones del metabolismo del calcio.

MORFOLOGIA
Macroscopia: Gránulos blancos.
Microscopia: - basófilo granular amorfo.
- intra o extracelular.
- cuerpos psamomatosos
 CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA

Calcificación
arterial
 CALCIFICACIÓN
METASTÁSICA

Depósitos de calcio en tejidos normales,

acompañado de hipercalcemia secundaria a
trastornos del metabolismo del calcio.
CAUSAS:
 Secreción aumentada de hormonas paratiroides.
 Destrucción de tejidos óseos (tumores).
 Trastornos relacionados con la vitamina D
 Insuficiencia renal
GRACIAS