Electroquímica

INTEGRANTES:
• Borja Camarena Karen Sofia
• De la Cruz Deudor Milagros
• Gutierrez Cruz Anel
 ¿Cómo se relaciona la
química con la
electricidad?
En la naturaleza existen reacciones de reducción y oxidación muy importantes para el ser humano
 Definición:

• estudia los fenómenos químicos

que provocan electricidad y los
fenómenos eléctricos que dan
lugar a transformaciones
químicas.
 La base de los procesos electroquímicos está en las:

Reacciones de Oxidación y Reducción:

Transferencia de
electrones

Reductor Oxidante
Cede electrones Capta electrones
(aumenta la carga (disminuye la carga
positiva que tenia ) positiva que tenia )
Procesos Redox:

• Son muy importantes en nuestra

vida diaria y en la industria
 Reacciones de Oxido - Reacciones Redox
espontaneas PONER TILDE
Reducción

Algunas sustancias que participan

de la reacción, cambian su estado
de oxidación
Ejercicios
• 2.- ¿Cómo se relaciona la espontaneidad de un proceso de un
proceso redox con la variación de entalpia libre, el potencial y la
constante de equilibrio?
• Proceso espontaneo: ∆𝐺 < 0, 𝐾 >1, 𝐸>0
• Proceso en equilibrio: ∆𝐺 = 0, 𝐾 =1, 𝐸=0
• Proceso no espontaneo: ∆𝐺 > 0, 𝐾 <1, 𝐸<0
Ejercicios de potencial
• 18. La constante de disociación del ion complejo diaminaplata [Ag(NH3)2]+, es 6,3 . 10-8. Calcular
el potencial de un electrodo de plata introducido en una disolución obtenida al mezclar 50 ml
de nitrato de plata 0,1 M y 50 ml de amoniaco 0,5 M. E° Ag+/Ag = 0,799 V.
• SOLUCION:
• [Ag(NH3)2]+  Ag + + NH3
• C.Equil 0,05 – x x 0,25 – 0,1 + 2x
• Kd = [Ag+][NH3]2 / [Ag(NH3)2]+ ;
• 6,3 . 10-8 = x(0,15 + 2x)2 / 0,05 – x
• X = 1,4 . 10-7 mol/litro
• Ag+ + 1e-  Ag, E°= 0,799 V
0,0592
• E= E° - . log 1 / [H+]
n
• E = 0,799 - 0,0592 . log 1 / 1,4 . 10-7
• E= 0,394 V
 Potencial de Reducción
Estándar:
∆𝐸° = 𝐸° 𝑟𝑒𝑑, 𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 − 𝐸°(𝑟𝑒𝑑, 𝑎𝑛𝑖𝑜𝑛ሻ

• Es el potencial de reducción de
una especie química frente al
electrodo estándar de Hidrogeno
Ejercicios de potencial
• 18. La constante de disociación del ion complejo diaminaplata [Ag(NH3)2]+, es 6,3 . 10-8. Calcular
el potencial de un electrodo de plata introducido en una disolución obtenida al mezclar 50 ml
de nitrato de plata 0,1 M y 50 ml de amoniaco 0,5 M. E° Ag+/Ag = 0,799 V.
• SOLUCION:
• [Ag(NH3)2]+  Ag + + NH3
• C.Equil 0,05 – x x 0,25 – 0,1 + 2x
• Kd = [Ag+][NH3]2 / [Ag(NH3)2]+ ;
• 6,3 . 10-8 = x(0,15 + 2x)2 / 0,05 – x
• X = 1,4 . 10-7 mol/litro
• Ag+ + 1e-  Ag, E°= 0,799 V
0,0592
• E= E° - . log 1 / [H+]
n
• E = 0,799 - 0,0592 . log 1 / 1,4 . 10-7
• E= 0,394 V
• 19. Se prepara una semipila disolvente 13,76g de nitrato de plata en agua hasta obtener 450 ml
de disolución, en la que se introduce una lámina de plata, y se une a otra semipila de
hidrogeno, de acidez desconocida, en que la presión del hidrogeno es igual a 1 atm. La f.e.m. de
la pila es 0,846 V. Calcular el pH de la disolución del electrodo de hidrogeno. E° Ag+/Ag = 0,799
V. Masa molecular del AgNO3=169,9 u
• SOLUCION:
13,76g
169,9 g/mol
• [Ag+] = [AgNO3]= = 0,18 M
0,450 𝑙
• Las semirreacciones en las semipilas y la reacción global son:
• 2 (Ag+ + 1e-  Ag) E°= 0,799 V
• H2  2H+ + 2e- E°= 0
• 2 Ag+ + H2  2Ag + 2H+ E°= 0,799 V
0,0592
• E= E° - . log [H+]2 / [Ag+]2 . PH2
n
0,0592
• 0,846 = 0,799 V - . log [H+]2 / [0,18]2 . 1
2
• [H ] = 2,9 . 10 M
+ -2

• pH = - log(2,9 . 10-2 ) = 1,54

20. Calcular la constante de equilibrio de la reacción:
Br2 + 5 MnO2 + 4 H2SO4 + K2SO4  5 MnO2 + 2KMnO3 + 4 H2O
siendo los potenciales normales E° BrO-3 / Br2 = 1,52 V y E° MnO2 / Mn2+ = 1,23 V . ¿A qué pH la pila formada por estos electrodos tiene una f.e.m. de -
0,422?¿cuál es la entalpia del proceso a pH=2?
• SOLUCION:
Las dos semirreacciones y la reacción global son:
Ánodo (oxidante) Br2 + 6 H2O  BrO-3 + 12 H+ + 10e- E° = 1,52 V
Cátodo(reducción) 5(MnO2 + 4 H+ + 2e-  Mn2+ + 4 H2O ) E° = 1,23 V
E=0
0,0592
0 = -0,29 - 10
logK
Logk=-0,49
K= 10-0,49

La f.e.m. de la pila en C.N. (1M, pH=0) es E° = -0,29 V .Para calcular el valor de pH para el cual E° = -0,422 V, se aplica la ecuación de Nernst
0,0592
-0,422 = -0,29 - log [BrO-3]2[Mn2+]5 / [Br2][MnO2]5[H+]8
10
0,422 = -0,29 – 0,00592 log 1 / [H+]8
log [H+]8 = -2,8
pH = 2,8

Cuando el pH es igual a 2, la concentración de H+ es 10-2 M

E = -0,29 – 0,00592/10 . log 1 / [10-2]8 = -0,385 V
ΔG = -nFE = -10 . 96,500 J/V (-0,385 V)
ΔG =371,525 J es una reacción no espontanea
22. Se forma una pila de concentración con dos electrodos de hidrogeno,
uno en disolución de HCl 0,82 M, que se encuentra totalmente disociado, y
otro de concentración desconocida y menor. La f.e.m. de la pila a 25 °C es
0,246 V. Calcular el pH de la otra disolución.
Por ser una pila de concentración, el electrodo de menor concentración
actúa como ánodo y el de mayor concentración como cátodo:
Ánodo (oxidante) H  H+ + 1e-
Cátodo(reducción) H+ + 1e-  H
0,0592 𝑐1
E=- log siendo c1 < c2
𝑛 𝑐2
0,0592 𝑐1
E=- log Log c1 = -4,24
1 0,082.
pH = 4,24
• 18. La constante de disociación del ion complejo diaminaplata [Ag(NH3)2]+, es
6,3 . 10-8. Calcular el potencial de un electrodo de plata introducido en una
disolución obtenida al mezclar 50 ml de nitrato de plata 0,1 M y 50 ml de
amoniaco 0,5 M. E° Ag+/Ag = 0,799 V.
• SOLUCION:
• [Ag(NH3)2]+  Ag + + NH3
• C.Equil 0,05 – x x 0,25 – 0,1 + 2x
• Kd = [Ag+][NH3]2 / [Ag(NH3)2]+ ;
• 6,3 . 10-8 = x(0,15 + 2x)2 / 0,05 – x
• X = 1,4 . 10-7 mol/litro
• Ag+ + 1e-  Ag, E°= 0,799 V
0,0592
• E= E° - . log 1 / [H+]
n
• E = 0,799 - 0,0592 . log 1 / 1,4 . 10-7
• E= 0,394 V
 La fem:
∆𝐸° = 𝐸° 𝑟𝑒𝑑, 𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 − 𝐸°(𝑟𝑒𝑑, 𝑎𝑛𝑖𝑜𝑛ሻ

• Poneer definicion
 Ecuación de Nernst
A condiciones no normales
𝑅. 𝑇
𝑅. 𝑇 ∆𝐸 = ∆𝐸° − 𝐿𝑛 𝑄
𝑛. 𝐹
∆𝐸 = ∆𝐸° − 𝐿𝑛 𝑄
𝑛. 𝐹 0.059
𝑠𝑖 𝑇 = 25°𝐶 ∆𝐸 = ∆𝐸° = − 𝐿𝑜𝑔 𝑄
2,303. 𝑇 𝑛
∆𝐸 = ∆𝐸° − 𝐿𝑜𝑔 𝑄
𝑛. 𝐹
𝑹𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒆 ∆𝑬 𝑷𝒊𝒍𝒂 𝒚 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝑳𝒊𝒃𝒓𝒆
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒:
∆𝐺 = −𝑛. 𝐹. ∆𝐸
∆𝐸 = 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑛𝑜 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑆𝑖 ∆𝐸 > 0 , ∆𝐺 < 0 → 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑜
∆𝐸° = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙
𝑆𝑖 ∆𝐸 < 0 , ∆𝐺 > 0 → 𝑛𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑜
𝑅 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐
𝑛 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑎𝑑𝑜𝑠
𝑛.∆𝐸°
96487𝐶 𝐾𝑒𝑞 = 100.059
𝐹 = 𝑓𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎𝑦 =
𝑚𝑜𝑙. 𝑒 −
𝑄 = 𝑐𝑜𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
3.- Calcular el potencial de reducción del electrodo Cl2/𝑪𝒍− , si la
presión parcial del cloro es de 5 atmosferas y la concentración del ion
cloruro es 0.01M. E° Cl2/𝑪𝒍− = 1,358 V.
𝐶𝑙2 + 2𝑒 − → 2 𝐶𝑙 − ; 𝐸° = 1,358 𝑉
Aplicando la ecuación de Nernst, se obtiene:
0,0592 𝑟𝑒𝑑 0,0592 𝐶𝑙 − 2
E = 𝐸° − 𝑙𝑜𝑔 = 𝐸° − 𝑙𝑜𝑔
𝑛 𝑜𝑥 𝑛 𝑃𝐶𝑙2
−2 2
0,0592 10
𝐸 = 1,358 − 𝑙𝑜𝑔 = 1,497𝑉
𝑛 5
4.- El potencial normal de reducción de la semirreaccion:
𝐶𝑟2 𝑂72− 𝑎𝑞 + 14 𝐻 + 𝑎𝑞 + 6𝑒 − → 2𝐶𝑟 3+ 𝑎𝑞 +
7𝐻2 𝑂 ,
es 1,33V. Calcule el potencial de reducción si el pH de la disolución
es igual a 3 y la concentración de ion dicromato e ion cromo(III) es 1M.
Aplicando la ecuación de Nernst, resulta:
0,0592 𝑟𝑒𝑑
𝐸 = 𝐸° − 𝑙𝑜𝑔 = 𝐸° −
2 𝑛 𝑜𝑥
0,0592 𝐶𝑟 3+
𝑙𝑜𝑔
𝑛 [𝐶𝑟2 𝑂72− ] . 𝐻 + 14
+
pH = 3 ⟹ [𝐻 ] = 10 𝑀; −3
[𝐶𝑟2 𝑂72− ] = 𝐶𝑟 3+ = 1𝑀
0,0592 1
𝐸 = 1,33 − 𝑙𝑜𝑔 −3 14
= 0.92 𝑉
6 1 . 10
 Electrolisis:

proceso que separa los elementos de

un compuesto por medio de la
electricidad. Ciertas sustancias,
(ácidos, hidróxidos, sales y
algunos óxidos metálicos disueltos o
fundidos) son conductores de
electricidad al mismo tiempo que se
descomponen al paso de la corriente
eléctrica, a estas sustancias se les
llama electrolitos.
 los elementos con un potencial negativo serán más fáciles de oxidar que el
hidrógeno y los elementos con un potencial positivo serán más difíciles de
oxidar que el hidrógeno.

Li/Li+ -3.04 mV Co/Co2+ -0.28 mV

K/K+ -2.92 mV Ni/Ni2+ -0.23 mV

Electrolisis:
Ca/Ca2+ -2.87 mV Sn/Sn2+ -0.14 mV
Na/Na+ -2.71 mV Pb/Pb2+ -0.13 mV
Mg/Mg2+ -2.37 mV H 2 /2H+ ± 0.00 mV
Mn/Mn2+ -1.18 mV Cu/Cu+ +0.34 mV
2H2O/H2 + OH- -0.83 mV 2Hg/Hg2 2+ +0.79 mV
Zn/Zn2+ -0.76 mV Ag/Ag+ +0.80 mV
Cr/Cr3+ -0.74 mV Hg/Hg2+ +0.85 mV
Fe/Fe2+ -0.56 mV Pt/Pt 2+ +1.20 mV
Fe/Fe3+ -0.44 mV Cl2/2Cl - +1.36 mV
Cd/Cd2+ -0.40 mV Au/Au+ +1.50 mV
Ti/Ti2+ -0.34 mV F2 /2F- +2.87 mV
Ejercicios de electrolisis
1.- En la electrolisis del NaCl ya sea fundido o en disolución acuosa se desprende cloro en el ánodo. Sin
embargo, en el cátodo se deposita sodio en el primer caso y se desprende hidrogeno en el segundo. ¿Cómo
se explica este comportamiento?

a).- Electrolisis del NaCl fundido:

• Ánodo (oxidación): 𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙 + 1𝑒 −
• Cátodo (reducción): 𝑁𝑎+ + 1𝑒 − → 𝑁𝑎

Electrolisis del NaCl disuelto en agua:

Junto a los iones 𝑁𝑎+ y 𝐶𝑙 − están los iones propios del agua 𝐻 + y 𝑂𝐻 − .
b).-Entre las distintas reacciones que pueden darse, se oxida o se+ reduce la especie
+
que lo hace con mayor
facilidad. En
+
este caso, sobre el cátodo
+
se descargan los iones 𝑯 y no los 𝑵𝒂 porque el potencial del
sistema
+
𝑯 /𝑯 es cero y el del 𝑵𝒂 / 𝑵𝒂 es -2,71 V y, en consecuencia, se reducen más fácilmente los iones
𝑯 .

• Ánodo (oxidación): 𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙 + 1𝑒 −
• Cátodo (reducción): 𝐻+ + 1𝑒 − → 𝐻
• Se producen cloro e hidrogeno y los iones 𝑂𝐻 − forman con los 𝑁𝑎+ hidróxido de sodio
1.- En la electrolisis del NaCl ya sea fundido o en disolución acuosa se desprende cloro en
el ánodo. Sin embargo, en el cátodo se deposita sodio en el primer caso y se desprende
hidrogeno en el segundo. ¿Cómo se explica este comportamiento?

a).- Electrolisis del NaCl fundido:

• Ánodo (oxidación): 𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙 + 1𝑒 −
• Cátodo (reducción): 𝑁𝑎+ + 1𝑒 − → 𝑁𝑎

Electrolisis del NaCl disuelto en agua:

Junto a los iones 𝑁𝑎+ y 𝐶𝑙 − están los iones propios del agua 𝐻 + y 𝑂𝐻 − .
b).-Entre las distintas reacciones que pueden darse, se oxida o se reduce la especie+que
lo hace +con mayor facilidad. En este caso, sobre
+
el cátodo se descargan
+
los iones 𝑯 y no
los 𝑵𝒂 porque el potencial del sistema 𝑯 /𝑯 es cero y+el del 𝑵𝒂 / 𝑵𝒂 es -2,71 V y,
en consecuencia, se reducen más fácilmente los iones 𝑯 .

• Ánodo (oxidación): 𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙 + 1𝑒 −
• Cátodo (reducción): 𝐻 + + 1𝑒 − → 𝐻
• Se producen cloro e hidrogeno y los iones 𝑂𝐻 − forman con los 𝑁𝑎+ hidróxido
de sodio
 1 a LEY DE FARADAY DE LA
ELECTRÓLISIS -
La masa de una sustancia depositada
en un electrodo durante
la electrólisis es directamente
proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este
electrodo.

Leyes de 2 A LEY DE FARADAY DE LA

ELECTRÓLISIS - Para una
determinada cantidad de electricidad
(carga eléctrica), la masa depositada
Faraday: de una especie química en un
electrodo , es directamente
proporcional al peso equivalente del
elemento.

3 A LEY DE FARADAY
Lamas de un elemento
transformada en una
electrolisis es independiente
de la composición química del
electrolito
 𝑚 = 𝐸. 𝑄
𝑄 𝑀
Donde: 𝑚= .
𝐹 𝑧
𝐸 = 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 donde:
𝑄 = 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎  𝑚 = es la masa de la sustancia producida en el
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝑄 = 𝑖. 𝑡 electrodo (en gramos).
 𝑄 =es la carga eléctrica total que pasó por la solución
(en culombios).
 𝐹 =es la constante de Faraday
 𝑀 =es la masa molar de la sustancia (en gramos
por mol).
 z= es el número de valencia de la sustancia como ion
en la solución (electrones por ion)
𝑃. 𝑒𝑞 = 𝐸. 𝐹
1𝐹 = 96.500𝐶; 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
Ejercicios de la ley de faraday
23. ¿Qué intensidad de corriente es necesaria para depositar 5g de cobalto
de una disolución de nitrato de cobalto (II) en 30 min?¿Cuál es el número
de átomos de cobalto depositados? Co = 59
Co 2- + 2e-  Co
𝑎𝑡−𝑔 59 𝑔
Eq-g = = = 29,5 g
𝑛° 𝑒 2
Eq−g
m= It
96.500
𝑚 96.500 5𝑔 .96.500
I= = = 9,08 A
Eq−g . 𝑡 29,5 𝑔 .1800 𝑠
5𝑔
n° de at – g de Co = 𝑔 = 8,47 . 10-2 at – g
59
𝑎𝑡−𝑔
n° de átomos de Co = 8,47 . 10-2 at – g . 6,023 . 1023 = 5,10 . 1022 átomos
24. Un metal se disuelve en HCl y la disolución resultante se
electroliza con una corriente de 3A durante 20 min, obteniéndose en
el cátodo un depósito metálico de 1,742g. Calcular el equivalente –
gamo del metal.
𝑚 1,742 𝑔
m=.I.t = = = 4,82 . 10 -4 g /C
𝐼.𝑡 3𝐴 .1200 𝑠
𝑒𝑞−𝑔
= eq-g =  . F = 4,82 . 10 -4 g /C . 96.500 C = 46,70 g
𝐹
25. Calcular la cantidad de electricidad que se necesita para obtener 4 L de
oxígeno, medido a 17°C y 700 mm Hg, por electrolisis de agua acidulada
con ácido sulfúrico. ¿Qué volumen de hidrogeno se obtiene en las mismas
condiciones?
Ánodo (oxidante) 2H2O  O2 + 4H+ + 4e-
Cátodo (reducción) 2H + + 2e-  H
700 2
𝑃𝑉 760
𝑎𝑡𝑚 .4 𝑙
n= = 𝑎𝑡𝑚.𝑙 = 0,155 moles de O2 gg
𝑅𝑇 0,082𝐾.𝑚𝑜𝑙 .290 𝐾
masa de oxigeno = 0,155 moles . 32 g/mol = 4,96 g de O2
𝑚
m=.I.t =.Q; Q=

32 𝑔 / 4
= = 8,29 . 10-5 Q = 4,96 g /8,29 . 10-5 g/C = 59,830 C
96,500

𝑒𝑞−𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 2𝑔 /2
masa de hidrogeno = Q= . 59,830 = 0,62 g de 𝐻2
96500
0,62𝑔 96500 𝐶
𝑎𝑡𝑚.𝑙
2𝑔/𝑚𝑜𝑙
.0,082𝐾.𝑚𝑜𝑙.298𝐾
PV = nRT ; V= nRT /P = 700 =8L
𝑎𝑡𝑚
760
26. Al afectar la electrolisis de una disolución de HCl se desprende
cloro en el anodo ¿Qué volumen de cloro medido a 1atm y 25°C se
desprenderá al pasar 70.000 C de carga?
2Cl-  Cl2 + 2e-
70.000 𝐶 1 𝑚𝑜𝑙
N° de moles de Cl = . = 0,36 mol
96,500 𝐶 2
𝑎𝑡𝑚.𝑙
0,36 𝑚𝑜𝑙 . 0,082𝐾.𝑚𝑜𝑙 .298𝑘
V= nRT /P = = 8,79 l
1𝑎𝑡𝑚
27. Calcular los gramos de cobre que se depositaron al paso de una
corriente de 10 A, durante 30 m, por una disolución de sulfato de
cobre (II). Cu=63,5 u
Cu2+ + 2e-  Cu
𝑒𝑞−𝑔
=
96,500
63,5 𝑔 / 2
= = 3,29 . 10-4 g/C
96,500 𝐶
m =  . I . t = 3,29 . 10-4 g/C .10A . 18000 s = 5,92 g de cobalto
28. Dos cubas electrolíticas que contienen AgNO3 y CuSO4
respectivamente están montadas en serie. Hallar los gramos de cobre
que se depositaran en la segunda cuba, si en la primera se deposita
10g de plata. Masa atómica Cu = 63,5 y Ag = 107,9
Ag+ + 1e-  Ag Cu2+ + 2e-  Cu
La intensidad de corriente en igual en ambas cubas por estar montadas
en serie
mAg Ag
mAg = Ag . I . t ; mCu = Cu . I . t ; =
mCu Cu
mAg C u 10𝑔 . 𝑒𝑞−𝑔𝐶𝑢/96,500 10𝑔 . 𝑒𝑞−𝑔𝐶𝑢 10𝑔 . 63,5 𝑔/2
mCu = = = = = 2,94 g
Ag
.
𝑒𝑞−𝑔𝐶𝑢/96,500 𝑒𝑞−𝑔𝐶𝑢 107,9 𝑔/𝑙
30. Se pretende recubrir electrolíticamente con cromo (densidad 7,19
g/cm3) una barra cilíndrica de 4 m de longitud y 0,25 m de
diámetro exterior. La barra se utiliza como cátodo en una
disolución de Cr3+ , empleando una corriente de 200 A. ¿Qué
tiempo se necesitara para recubrir la barra con una capa de 0,025
mm de espesor? Cr=52u

Superficie = 2 π r h + 2 π r2 = 2. 3,14 .12,5 cm .400 cm + 2. 3,14 . 12,52

= 32,381 cm2
Volumen = S . e = 32,381 cm2 . 2,5 . 10-3 = 80,93 cm3
Masa de Cromo = V . d = 80,93 cm3 . 7,19 g/cm3 = 582 g
Eq−g m .F 582g .96,500 𝐶
m= It t= = 52g = 16,200 s = 4,5 h
𝐹 Eq−g .I .200𝐴
3
29. Al realizar la electrolisis de una sal de paladio (IV) disuelta en
agua, con una corriente de 12A, durante 10 h, se depositan en el
cátodo 119,08 g de paladio ¿Cuál es la masa atómica del paladio?
El equivalente electroquímico paladio (IV)
𝑎𝑡−𝑔 / 4
=
96.500
La masa del paladio depositado es:
m=.I.t
𝑎𝑡−𝑔 / 4
m = 119,08 g = .12A . 36.000 s
96.500
Despejamos
Atomo – gramo =106,4 , masa atómica = 196,4 u
pilas
Experimento de electroquímica
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