UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA

SEDE DE DAVID
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD DR.WILLIAM C.
GORGAS
LICENCIATURA EN FARMACIA
ANALISIS DE MEDICAMENTOS

INTEGRANTES:
ALMENDOLA DENYA 4-809-912
CONQUETT JOHAYVIS 1-717-1235
LOPEZ MADELYN 4-766-1185
RAMOS DARLA 1- 719-1144
RODRIGUEZ EYVETT 4-753-35
RODRIGUEZ LILIAN 4-705-1068

PROFESOR: JOSE SANCHEZ

III CUATRIMESTRE

2018
Introducción
 El Paracetamol es un analgésico y
antipirético que se metaboliza en el hígado.
 Las primeras observaciones de las
propiedades analgésicas y antipiréticas del
Paracetamol fueron descubiertas durante el
siglo XIX, cuando se buscaban compuestos
alternativos para disminuir la fiebre en el
tratamiento de las infecciones.
 En esta sustentación queremos presentar el
estudio de las Propiedades Analizadas con el
Paracetamol, siendo ellas tanto físicas como
químicas.
Paracetamol
PARACETAMOL
 DATOS QUÍMICOS
 Nombre sistematico: N-(4-
hidroxifenil)etanamida.
 Nombre tradicional: N-acetil-para-
aminofenol
 Formula condensada: C8H9NO2,
 Peso mol: 151.17 g/mol
PARACETAMOL
Propiedades Físicas
Teórico Laboratorio
Estado físico (forma) sólido sólido
Color incoloro blanco
Textura Polvo cristalino granulado
Olor Inodoro No tiene
Propiedades Químicas
Teórico Experimental
Punto de Fusión 169°C- 170°C 190°C
pH 5,6 7
Temperatura 168°c – 172°C -------
Prueba Ignición No más de 0.1% Olor: caucho/
Color: crema
Textura:granulada
Solubilidad 12.8 mg/mL
Prueba del PH
Teoría: Parte Experimental:
PARACETAMOL. En la práctica se pudo
COMPRIMIDOS. observar que el resultado,
Los Comprimidos de Para fue un pH neutro en nivel 7
cetamol presentan a un tiempo de 30 minutos.
un pH 5,8.Tiempo: 30 Mientras que en la teoría
minutos. Cumplido el es de 5,8 a un tiempo de
tiempo especificado. 30 min lo cual indica que es
acido
PUNTO DE FUSIÓN
 El punto de fusión de un sólido cristalino es la temperatura a la cual se
convierte en un líquido a la presión de una atmósfera. El punto de fusión se
indica como un rango de fusión. Normalmente la presión se ignora al
determinar el punto de fusión.
 El punto de fusión se determina calentando lentamente (aproximadamente
un grado por minuto) una pequeña cantidad de material sólido. La
temperatura a la cual se observa la primera gota de líquido es la
temperatura más baja de fusión.
 La temperatura a la cual la muestra se convierte completamente en un
líquido transparente es la temperatura superior del rango de fusión.
PUNTO DE FUSION
Materiales y equipo
• Sólido • Aceite mineral • Mechero
• Soporte universal • Malla de asbesto
• Pinzas • Mortero • Termómetro
• Capilares • Ligas
Procedimiento
 Se introduce una pequeña cantidad del
sólido pulverizado en un capilar
previamente sellado por un extremo,
compactándolo bien.
 El capilar se sujeta al termómetro con una
bandita de caucho, asegurándose que la
muestra quede a la misma altura del
bulbo del termómetro. Se sumergen
ambos en un baño de aceite sin que éste
entre en el capilar.
Punto de Fusión
Temperatura
 TEMPERATURA DE FUSIÓN. MGA 0471.
Entre 168 y 172 °C.
 PÉRDIDA POR SECADO. MGA 0671.
 No más de 0.5 %. Secar a 105ºC durante
4 h.
Prueba de Ignición
Teórica Experimental
Residuo de la MGA 0751. No más Olor: cuero
Ignición del 0.1% (caucho)
Color: crema
Textura: granulada
Solubilidad
Muestra Agua Ácido Base ALcohol
(Agua CH3COOH NaOH
destilada)

Paracetamol Soluble Soluble Soluble Soluble

(teórico)

Paracetamol Insoluble Insoluble Soluble Insoluble

Experimental

 Fácilmente soluble en alcohol y metanol; soluble

en acetona, agua caliente y en solución de
hidróxido de sodio 1 N; casi insoluble en
cloroformo y éter dietílico.
 Estructura Química
 Formula Molecular
Estructura Química
 Fórmula Estructural
 C8H9NO2
Características Farmacológicas
 Farmacodinamia y Farmacocinética
El paracetamol (acetaminofén) se absorbe bien en el tubo
digestivo y sus concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan entre 10 y 60 minutos luego de su administración oral.
Tiene una baja unión a proteínas plasmáticas y su vida media de
eliminación oscila entre 1 y 3 horas.
Se metaboliza principalmente en el hígado, presentando
adicionalmente metabolismo de primer paso; menos del 5% se
elimina en forma inalterada y la mayoría se excreta por la orina
en forma de metabolitos. Se estima que el inicio de la actividad
analgésica ocurre en aproximadamente 30 minutos. Los
alimentos reducen la concentración máxima del paracetamol en
un 49%, por lo cual no se recomienda su administración con las
comidas.
Farmacodinamia
 Grupo farmacoterapéutico: Analgésicos y antipiréticos, Anilidas.

 El paracetamol es un fármaco analgésico que también posee propiedades

antipiréticas. El mecanismo de acción analgésica no está totalmente
determinado. El paracetamol puede actuar predominantemente inhibiendo
la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central y en
menor grado bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. La acción periférica puede deberse también a la inhibición de la
síntesis de prostaglandinas o a la inhibición de la síntesis o de la acción de
otras sustancias que sensibilizan los nociceptores ante estímulos
mecánicos o químicos.
 Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando a
nivel central sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura,
para producir una vaso dilatación periférica que da lugar a un aumento de
sudoración y de flujo de sangre en la piel y pérdida de calor. La acción a
nivel central probablemente está relacionada con la inhibición de la síntesis
de prostaglandinas en el hipotálamo.
Farmacocinética
 El paracetamol se absorbe rápida y completamente por vía oral, y bastante
bien por vía rectal, teniendo la ventaja de evitar el primer paso hepático.
 La biodisponibilidad es muy elevada (cercana al 100%) y se metaboliza
principalmente en el hígado, donde la mayor parte se convierte en
compuestos inactivos por formación de sulfatos y glucurónidos, y
posteriormente es excretado por los riñones.
 Solamente una pequeña proporción se metaboliza mediante el sistema
enzimático del citocromo P-450 en el hígado.
 Su vida media de eliminación es de 4 horas aproximadamente.
Proceso de Degradación
 El paracetamol en solución acuosa es susceptible de
sufrir una hidrólisis para formar el p-aminofenol, el
mismo es susceptible de degradarse en quinoneimina.
 La velocidad de degradación del paracetamol crece con
el aumento de la temperatura y de la luz. Esta velocidad
es mínima a un pH cercano a 6. Para estabilizar el
paracetamol en solución, se suele añadir un tampón y
un agente antioxidante o captador de radicales.
 En la eliminación del acetaminofén se ha observado que
reacciona con cloro para formar un gran número de
subproductos, dos de los cuales han sido identificados
como tóxicos.
Mecanismo de Degradación
Conclusión
 Se pudo conocer y realizar los análisis físicos
químicos llevados a cabo en el laboratorio, para
determinar tanto las características
organolépticas teóricas y experimentales, así
como sus propiedades químicas teóricas y
también experimentales.
 Pudimos observar que no hay mucha diferencias
entre ambas pruebas, los resultados resultan muy
parecidos, a lo que podemos concluir que nuestro
porcentaje de error es muy estrecho.
 En muchas partes del mundo este medicamento
es de venta libre. Si se usa con la medida debida
no tiene ningún riesgo para la salud.
Bibliografia
 Universidad Nacional Heredia, Costa Rica,
Escuela de Química, Hoja de Seguridad
Acetaminofén. Identificación del producto,
p.p.1-6.
 Linder Marta, Fleita Beatriz. Segundo
Seminario Taller. Año 2010. Acetaminofen,
p.p.1-54
 Sustancias Orgánicas de Interés, Revista
Todo es Química, Paracetamol. 21 de
octubre 2011.