Universidad Autónoma del Estado de México

Facultad de Química

“METABOLISMO DEL RNA”

Parte II: Transcripción

En Eucariontes
M.C.B. Dulce Catalina Díaz Quiroz

Bioquímica metabólica
¿Cómo se generan las proteínas en los eucariontes?
Hay 3 tipos de RNA polimerasa para diferentes RNA
Pol I Precursor de rRNA

Pol II mRNA

Pol III tRNA y rRNA

Hay 3 tipos de RNA polimerasa para diferentes RNA
Pol I Precursor de rRNA

Pol II mRNA

Pol III tRNA y rRNA

La polimerasa II (Pol II) transcribe en DNA con cajas
TATA y secuencias Inr
Común:
Amplia variedad *caja TATA en -30
de promotores *Inr (iniciador) +1
 Formación del complejo de pre iniciación
Se necesitan más de 30 polipéptidos para formar el
complejo activo mínimo

TFIIA estabiliza unión TBP-DNA

TFIIF interacciona TFIIB

TBP se une a
caja TATA TFIIH tiene actividad
helicasa
INICIO Y DESALOJO
DEL PROMOTOR
TFIIH y CDK9
fosforilan a Pol II

Cambio
conformacional

Liberación de
TFIIE y TFIIH
En el inicio, hay un cambio conformacional producido por la
fosforilación del C-terminal de Pol II, se disocian factores del
complejo generando el desalojo del promotor
 ELONGACIÓN Y TERMINACIÓN
Desfosforilación de
CTD libera a Pol II

Se reclutan factores de elongación de la transcripción.

OJO: Hay factores para diferentes etapas de la
transcripción
 Diferencias en la transcripción
• Transcripción en procariontes
• http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072507470/student_view0/chapter3/animation__mrna_sy
nthesis__transcription___quiz_1_.html

• Transcripción en eucariontes
• http://biology-animations.blogspot.mx/2007/12/eukaryotic-transcription-
animation.html
 Recordemos…
• En eucariontes existen tres RNA pol especializadas en
sintetizar mRNA, tRNA o rRNA
• Se requiere la formación del complejo de pre-
iniciación para reconocer el promotor y posicionar a
la RA pol

• El desalojo del promotor sucede al fosforilarse el

dominio C-terminal de la RNA pol generando un
cambio conformacional
• A cada etapa de la transcripción en eucariontes se
asocian una serie de factores de iniciación,
elongación y terminación
 Universidad Autónoma del Estado de México

Facultad de Química

“METABOLISMO DEL RNA”

Parte III: Maduración del RNA

M.C.B. Dulce Catalina Díaz Quiroz

Bioquímica metabólica
Transcrito
primario
 MADURACIÓN DE mRNA EUCARIOTICOS

*Casquete en 5´ se
añade al extremo 5´

*Adición de cola de
poli(A) al extremo 3´

*Eliminación de DNA
no codificante
ADICIÓN DEL CASQUETE EN 5´(CAPPING)

Residuo de 7-metilguanosina unido al

5´-mRNA. Protege de riboucleasas.

Posterior
metilación
 ADICIÓN POLI (A) EN 3´

Poliadenilato polimerasa
adiciona 80-250 “A” al extremo
3´-OH cortado del mRNA

Función: unir proteínas y

proteger de degradación
enzimática.
 CORTE Y EMPALME (SPLICING)
El transcrito primario tiene la secuencia del gen pero
puede no ser contigua al polipéptido.

En el splicing se eliminan intrones y los exones se unen

para formar la secuencia continua del polipéptido
Hay cuatro grupos de intrones, el I y II son de autocorte.
Primero se usa el 3´-OH de guanosina como nucleófilo
 Intrones de espliceosoma (grupo III)

Sitio de corte Sitio de empalme

Espliceosoma:
Complejos RNA-proteína
llamados pequeñas
ribonucleoproteínas
nucleares (snRNP)
Cada snRNP tiene un
RNA tipo snRNA
 Muchos mRNA producen un único mRNA maduro (un
polipéptido), algunos pueden ser modificados y producir
diferentes mRNA (diferentes polipéptidos)
Hay RNA que sufren
más cambios
postranscripcionales

En el tRNA se
modifican muchas
bases y azúcares, por
lo que en el tRNA
maduro hay bases
que no se
encuentran en otros
ácidos nucleicos.