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EQUIPO 1
Bejarano González Constanza
Celaya Murillo Ana Lucía
Gaona Haro Edson
Machado Molina Brenda
Desde que nos administran un medicamento hasta que finalmente lo expulsamos
de nuestro organismo ocurren diferentes procesos.
La ciencia que estudia lo que el organismo hace con el fármaco durante este
tiempo se conoce como farmacocinética. Ésta, engloba los procesos de
liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción
LIBERACIÓN
Lo primero que tiene que ocurrir es que se libere de la forma farmacéutica
y se disuelva en el medio.
Desplazamiento de un fármaco
desde el sitio de su
administración hasta el
compartimiento central y la
medida en que esto ocurre.
Biodisponibilidad
Ej: nitroglicerina
Absorción transdérmica
No todos los fármacos penetran con facilidad a través
de la piel íntegra.
Los fármacos en
solución acuosa se La velocidad
absorben con depende de la
rapidez después de circulación en el
su inyección sitio de la
intramuscular. inyección.
Ej: raquianestesia
Absorción en pulmones
El producto llega pronto a la circulación, dado que el área de superficie
pulmonar es grande.
OJOS
-Asepsia adecuada.
-Incapacidad de absorción de -Dolorosas.
-Disponibilidad más
algunos fármacos por sus -Es difícil que el
-Más inocua. rápida, extensa y
características físicas. paciente se inyecte a
-Más conveniente. predecible.
-Vómito por irritación de la sí mismo cuando es
-Barata. -Ideal en urgencia y
mucosa gastrointestinal. necesario recurrir a
cuando el paciente se
-Irregularidades en la absorción esta medida.
encuentra inconsciente.
en presencia de alimentos.
Bioequivalencia
Los medicamentos se consideran como equivalentes farmacéuticos si contienen
los mismos ingredientes activos y tienen potencia o concentración, presentación y
vías de administración idénticas.
DISTRIBUCIÓN
Péptido transportador
de aniones orgánicos.
METABOLISMO
La comprensión del metabolismo de las fármacos dio origen a la farmacogenética, lo que
permite al médico dar ajuste a los tratamientos, mejorar los resultados terapéuticos y
disminuir el riesgo de toxicidad o de interacciones farmacológicas.
El aparato digestivo, los riñones y los pulmones también tienen un potencial metabólico
notable.
La mayor parte de la actividad metabólica de los fármacos en el interior de la célula se
realiza en el retículo endoplásmico liso y el citosol.
● Fase I Funcionalización.
● Fase II (conjugación).
Fase I
● La fase I presenta o expone al grupo funcional del compuesto original.
● Por lo general provocan la pérdida de la actividad farmacológica
● En algunos casos el metabolismo farmacológicos se da una manera alterada:
○ Profármacos: Compuestos inactivos creados para optimizar los
mecanismos farmacocinéticos.
○ Son convertidos rápidamente en metabolitos con actividad biológica a
menudo por la hidrólisis de un éster o un enlace de amida.