UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DE COAHUILA

FACULTAD DE METALURGIA
ADSORCION DE XANTATO
ISOPROPILICO DE SODIO EN LA
SUPERFICIE DE UN CARBON
ACTIVADO DE ORIGEN MINERAL

García Canales Luis Rey, Gonzales Moreno

Pedro Antonio, Varela García Leonardo
Daniel, Reyes Guzmán Claudia Verónica,
1
 CONTENIDO

• Introducción

• Desarrollo experimental

• Resultados y conclusiones

• Comentarios finales

• Referencias
2
 INTRODUCCIÓN
Características de la flotación
• Ningún proceso metalúrgico
desarrollado desde el siglo
XX ha desbancado a la
Entrada
flotación como proceso de aire

industrializado. Entrada
de
Espuma

mineral

• Es un proceso de
Concentrado
separación selectiva que Burbujas
de aire
A la presa
une partículas hidrófobas en de jales
Agitador
forma de espuma rica en
concentrados que se eleva y
fluye sobre el borde de la
celda.
3
 Características de los xantatos
• Los xantatos son sólidos amarillentos,
relativamente estables.

• Se les considera también sales sódicas o

potásicas, son ampliamente utilizadas como medio
de separación selectiva de minerales sulfurados
por flotación.

• Los xantatos fueron introducidos en los procesos

industriales en1925.
• Los xantatos se adhieren a la superficie del mineral y por acción del aire
logran flotar y concentrar variedades de especies de minerales.

• La utilización de xantatos en la flotación hace el proceso más

económico y facilita la extracción del mineral de interés.
4
• Sin embargo, después de cumplir su función,
suelen ser descargados en la presa de jales
donde además de permanecer como
remanentes tóxicos, afecta el suelo, flora y
fauna marina.

5
 Características del carbón activado
• El término "carbón activo" se aplica a una serie de carbones
porosos preparados artificialmente a través de un proceso de
carbonización.

• Los carbones activados presentan elevadas superficies del

orden de 500 a 3,000 m2/gr.

• De acuerdo a la IUPAC se pueden clasificar los poros de un

carbón activado: Microporos(menores a 2nm), Mesoporos(de 2 a
50nm) y Macroporos(de 200 a 2,000nm)

• El proceso de adsorción consiste en la captación de sustancias

solubles presentes en la interface de una solución.
6
 DESARROLLO
EXPERIMENTAL
 RESULTADOS
espectroscopía UV-Visible

En 224 se cuantifica una especie llamada dixantógeno, mientras que a 301 se cuantifica el xantato, en nuestra
investigación se cree que se formó la especie dixantógeno por los grupos funcionales que subsisten en la
superficie del carbón activado ya que una cantidad de xantato fue adsorbida
600

500

400
Absorbancia

300

200

100

0
200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
Longitud de onda

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Espectroscopia de fotoelectrones de rayos x al
carbón se hizo un barrido completo a la superficie del carbón encontrando 2
grupos funcionales que interactúan con el xantato:
(1) a 285.1 es un grupo aromático
(2) a 287.3 eV se encuentra un grupo carbonil
los grupos encontrados son carbonil y carboxil, como se
muestra en la Figura donde se observan estas posiciones a:
(1) a 287.3 eV se encuentra un grupo carbonil
(2) a 289.3 eV (-COOH) ácido carboxil.
Espectroscopía Raman

La espectroscopia Raman se realiza a muestras secas de

carbón activado original sin estar en contacto con el xantato,
donde no se observa unos picos característicos de los
carbones activados más sin embargo no presenta ninguna
posición o picos característicos del xantato.
4.00E+03

3.50E+03

3.00E+03

2.50E+03
intesidad (u.a)

2.00E+03

1.50E+03

1.00E+03

5.00E+02

0.00E+00
733
1

123
184
245
306
367
428
489
550
611
672

794
855
916
977
1038
1099
1160
1221
1282
1343
1404
1465
1526
1587
1648
1709
1770
1831
1892
1953
2014
2075
2136
2197
2258
2319
2380
2441
2502
2563
2624
2685
2746
2807
2868
2929
2990
3051
3112
3173
3234
3295
3356
3417
3478
62

Desplazamiento raman (cm-1)

se pueden observar los distintos picos en los que se presenta
el xantato isopropílico, el cual fue adsorbido en la superficie
del carbón , el rango en el cual fue analizada la muestra fue
de 1 hasta 3500 cm-1, los pico característicos del xantato
aparecen entre las siguientes frecuencias 780,
960,1174,1380,2900, 2950 cm-1
7.01E+00

6.01E+00

5.01E+00
intensidad (u.a)

4.01E+00

3.01E+00

2.01E+00

1.01E+00

1.00E-02
105

469

833
157
209
261
313
365
417

521
573
625
677
729
781

885
937
989
1

1041
1093
1145
1197
1249
1301
1353
1405
1457
1509
1561
1613
1665
1717
1769
1821
1873
1925
1977
2029
2081
2133
2185
2237
2289
2341
2393
2445
2497
2549
2601
2653
2705
2757
2809
2861
2913
2965
3017
3069
3121
3173
3225
3277
3329
3381
3433
3485
53

Desplazamiento Raman (cm-1)

Caracterización del carbón activado antes de la
adsorción.

•Las normas de la ASTM establecen pruebas necesarias para

establecer la calidad del carbón obtenido, entre ellas están:

• Porcentaje de humedad
• Material volátil
• Cenizas
• Carbón fijo
• Resistencia a la abrasión

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 Norma que
Datos técnicos Valor
cumple
Número de
700 mg L/g ASTM D-4607
yodo
90
Dureza ASTM D-3802
Adimensional
Cenizas
8% ASTM D-2866
totales
Densidad
0.55 g/cm3 ASTM D-2854
aparente

Humedad total 4% Máx. ASTM D-2867

Azufre 0.187 D 4239-05

Poder
6836.3 D 5865-4
calorífico
Tabla III. Análisis del carbón
15
CONCLUSIONES
La espectroscopía uv-visble demostró la efectividad de la adsorción
del xantato. Asimismo, se encontró que se desarrolla un sub
producto del xantato, conocido como dixantógeno, esto como
producto de descomposición o de oxidación al contacto con la
superficie.

En otra de las caracterizaciones, realizada por la técnica de XPS,

fue posible encontrar los principales grupos funcionales del carbón
que interactúan con el xantato proveniente de las flotaciones. Estos
fueron en su mayoría grupos carbonil y carboxil.

Con la espectroscopía Raman a las cuales fueron sometidas las

muestras secas del carbón activado, se compararon las gráficas
iniciales y posteriores al proceso, confirmando la presencia del
xantato y demostrando una adsorción exitosa del contaminante
químico residual, conocido como xantato.
 REFERENCIAS
• Cavell, K. J., Sceney, C.G., Hill, J. O., Magee, R. J., 1973. Thermal studies on nickel alkyl xanthate
complexes. Thermochimica Acta, 319-328.

• Foster, L. S., 1928. Preparation of xanthates and other organic thiocarbonates. Utah Eng. Exp.,
105-112.

• Linch, A., L., 1951, Determination of Purity and Water Content of Xanthates and Dithiocarbamates,
Use of lodine Reagents

• Pandey, O. P., Segupta, S. K., Tripathi, S. C., 1985. Thermochemistry of metal xanthato
complexes. A review. Thermochimica Acta, 155-167

• Yamasaki, T., Nanjo, M., 1969. Studies of Xanthate Complexes by Solubility Method. The research
Institute of Mineral Dressing and Metallurgy, 45-62

• Roy, K. M., 2004. Xanthates. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley.pp 27867-
27877

• Iwasaki, I., Cooke, S. R., 1964. Decomposition Mechanism of Xanthate in Acid Solution as
17
Determined by a Spectrophotometric Method. Journal of Physical Chemistry, 2031-2033
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

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