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Metales de transición
• No metales:
– No conducen el calor ni la electricidad.
– Son frágiles.
– Muchos son gases a temperatura ambiente.
– Tienden a ganar electrones
• Metaloides:
– Tienen aspecto de metales y se comportan como
ellos.
– Tienen algunas propiedades no metálicas.
Variación de las propiedades periódicas
Afinidad electrónica
Energía de ionización
Radio atómico
Energía de ionización
Afinidad electrónica
tál i co
no me
ct er l i co
á tá
Car e r me
ar áct
C
Radio atómico
Metales alcalinos. Grupo 1, IA
PROPIEDADES ATÓMICAS PROPIEDADES FÍSICAS
Ns1. Todos tienen estado de El enlace metálico es débil.
oxidación +1. Los átomos Los metales son blandos y
tienen el mayor tamaño y con puntos de fusión bajos
menor PI y EN en sus que disminuyen al bajar en el
períodos grupo
Al bajar en el grupo, Al ser de gran tamaño, sus
aumenta en tamaño iónico y densidades son bajas pero
atómico pero disminuye el aunmentan al bajar en el
PI y la EN grupo porque la masa
aumenta más que el tamaño
– El sodio y el potasio se
descubrieron por medio de
electrólisis en 1807.
– El litio fue aislado por Bunsen en
1855
– El cesio (1860) y el rubidio (1861)
se identificaron como nuevos
elementos en sus espectros de
emisión.
Li Na K Rb Cs
metal
minerales
Espodumena Halita Carnalita
LiAlSi2O6 NaCl KMgCl3· 6H2O
Obtención
• Por su gran capacidad de reacción no se encuentran libres en la
naturaleza sino en forma de compuestos, en los que siempre
presentan grado de oxidación +1
• Se obtienen por electrólisis de sus sales fundidas
Método de Downs
para el sodio
Aplicaciones
• El litio se utiliza para la síntesis de aluminios de gran resistencia
(aleaciones de Li-Al-Mg para la industria aeronáutica y aereoespacial), para
esmaltar cerámica, para producir vidrios y como componente de lubricantes
y ánodo de baterías. En bioquímica es un componente del tejido nervioso
y su carencia produce trastornos psiquiátricos, como la depresión bipolar
• El sodio es un excelente agente reductor. Se utiliza en la industria textil,
pues algunas de sus sales son blanqueantes. Es componente de algunas
gasolinas, jabones, lámparas de vapor de sodio (que producen una luz
amarilla intensa) y puede emplearse como refrigerante en reactores
nucleares.
• El potasio se utiliza para producir jabones, vidrios y fertilizantes. Es vital
para la transmisión del impulso nervioso
• El rubidio se utiliza para eliminar gases en sistemas de vacío
• El cesio es el principal componente de células fotoeléctricas.
Hidrógeno: no metal del grupo 1
• Es un componente minoritario de la atmósfera.
• Constituye el 90 por ciento de los átomos y el 75 por
ciento de la masa del universo.
• Se produce empleando las reacciones del gas de
agua haciendo pasar vapor de agua por C al rojo:
• Hidruros covalentes:
– HCl, NH3
• Hidruros iónicos:
– CaH2, NaH
Uses of Hydrogen
Metales alcalino-térreos. Grupo 2, IIA
PROPIEDADES ATÓMICAS PROPIEDADES FÍSICAS
Ns2. Todos tienen estado de Los metales son blandos (pero
oxidación +2, aunque el Be menos que el grupo IA) y con
no se ioniza. puntos de fusión bajos que
Al bajar en el grupo, disminuyen al bajar en el
aumenta en tamaño iónico y grupo
atómico pero disminuye el PI La tendencia en la variación
y la EN, pero no en la de la densidad y el punto de
extensión que lo hace el fusión no es regular
grupo IA
– El Mg se aisló en forma de sulfato
en las aguas del manantial Epsom
(1695)
– El Be fue descubierto en 1798 en la
esmeralda
– Ca, Sr y Ba fueron obtenidos por
Davy (1808) mediante electrólisis
de sus óxidos
– El Ra fue extraído de la pechblenda
por Pierre y Marie Curie (1898)
• Formas de presentación:
– Carbonatos, sulfatos y silicatos.
• Los óxidos e hidróxidos sólo son un poco solubles en agua:
– Básicos o alcalinos.
• Los compuestos no se descomponen al calentarse:
– Este es el origen de la denominación “alcalinotérreos”.
• Los metales más pesados son más reactivos y son similares a los metales
del Grupo 1 (también en otros aspectos).
Propiedades químicas
• Son metales más duros que el plomo; pero se pueden cortar e hilar
fácilmente. Recién cortados presentan color blanco grisáceo con brillo
de plata. Expuestos al aire se recubren rápidamente de una capa de
óxido. Funden a mayor temperatura que los metales alcalinos. Berilio y
magnesio cristalizan en el sistema hexagonal; calcio y estroncio en el
cúbico con caras centradas; y el bario en el cúbico centrado. Estas
diferencias en la red cristalina originan variaciones irregulares en el
punto de fusión dentro del grupo.
• A excepción del berilio, los metales alcalinotérreos reaccionan
fácilmente con los halógenos y, en general, con los no metales.
• También, con la excepción del berilio, reaccionan con agua formando
hidróxidos e hidrógeno. Todos reaccionan con disoluciones acuosas de
ácidos para dar sales. El berilio reacciona también con las bases para
dar berilatos
• Con algunos metales forman aleaciones
Be Mg Ca Sr Ba
Método de Dow
para el magnesio
Aplicaciones
• El Be se usa en aleaciones ligeras (muelles, clips) y para fabricar
ventanas de tubos de RX
• El Mg es componente de aleaciones ligeras con Al (aeronaves),
agente reductor en procesos metalúrgicos, promotor de la reacción en
aluminotermia y en fuegos de artificio
• El Ca se usa como agente reductor; el carbonato se emplea para
fabricar cemento Portland; el sulfato (yeso) tiene usos para hacer
moldes, en joyería y odontotecnia; el hidróxido (cal apagada) se usa
para hacer mortero
• El BaSO4 se utiliza en la obtención de imágenes en los rayos X
Metales térreos. Grupo 13, IIIA
PROPIEDADES ATÓMICAS PROPIEDADES FÍSICAS
ns2np1. Su estado común de El enlace cambia de red
oxidación es +3, pero tb el covalente (B) a enlace
+1 (Tl). metálico (Al, Ga, In, Tl)
Al bajar en el grupo, el B tiene pues el mayor punto
tamaño iónico y el atómico, de fusión
el PI y la EN, no cambian
como era de esperar pq se
han atravesado series de
transición
Aluminio
Método de Hall
para el aluminio
Aplicaciones
• El metal más importante del
grupo es el Al
– Se emplea industrialmente en
fabricación de aleaciones ligeras
– Fuertemente reductor, se oxida
fácilmente a Al(III).
El borato de metilo
(H3BO3 + CH3OH)
arde con llama verde
Bórax
Boranos
• Los boranos son los hidruros de boro
• El más sencillo que se ha aislado es el diborano,
B2H6, con un enlace peculiar (3 centros-2 electrones)
2B = 6e
6H = 6e
12e = 4x2e (B-H) +2x2e(B-H-B)
Otros compuestos de boro
13ºC
���
Sn - ���� Sn -
�
• El Ge es un metaloide semiconductor con
aplicaciones electrónicas
• C y Si, no metales
Estaño y Plomo
• El Pb y Sn eran conocidos desde épocas muy remotas de la historia
y durante mucho tiempo se consideraros el mismo elemento, hasta
que los romanos los diferenciaron
• El principal mineral de Sn es la casiterita (SnO2) de donde se reduce
por el carbón en un horno de reverbero
• El principal mineral de Pb es la galena (PbS) de donde se obtiene
por tostación hasta óxido y luego reducción por el carbón en un alto
horno
D
SnO2( s ) + 2C( s ) �� � Sn( l ) + 2CO( g )
D
SnO2( s ) + 2C( s ) ��� Sn( l ) + 2CO( g )
D
2PbS( s ) + 3O2( g ) �� � 2PbO( s ) + 2SO2( g )
D
2PbS( s ) + 3O2( g ) ��D � 2PbO( s ) + 2SO2( g )
2PbO( s ) + C( s ) �� � 2Pb( l ) + CO2( g )
D
2PbO( s ) + C( s ) �� � 2Pb( l ) + CO2( g )
Aplicaciones del Sn y Pb
• Sn:
– Obtención de soldaduras
– Recubrimiento protector (hojalata)
– Aleaciones: Bronce (90 por ciento Cu, 10 por ciento
Sn).
– Peltre (85 por ciento Sn, 7 por ciento Cu, 6 por
ciento Bi, 2 por ciento Sb).
• Pb:
– Aplicación principal en las baterías o acumuladores
de plomo.
– Escudos protectores de radiación.
Aplicaciones: Compuestos de Sn y Pb
• Plomo:
– PbO, litargirio, de color amarillo (barnices para
cerámicas, cementos, baterías).
– PbO2, de color marrón rojizo (cerillas, baterías o
acumuladores de plomo).
– Pb3O4, óxido de valencia mixta conocido como minio
o plomo rojo (pinturas protectoras de metales).
• Estaño:
– SnO2 (abrasivo en joyería)
– SnCl2 (agente reductor)
– SnF2 (aditivo anticaries en la pasta de dientes)
No metales del Grupo 14: C y Si
Carbono
El carbono fue conocido en la prehistoria en forma de carbón
vegetal. Existen 4 variedades de carbón vegetal fósil
Horno eléctrico
3000ºC
GRAFITO
Al descomponer el grafito
se han obtenido nuevas
variedades alotrópicas:
Nanotubos de C
Grafeno Fullerenos
Carbono
El grafeno es una sustancia compuesta
por carbono puro, con átomos dispuestos
en un patrón regular hexagonal, similar al
grafito. Es un material casi transparente.
Una lámina de un átomo de espesor es
unas 200 veces más resistente que el
acero actual más fuerte, siendo su
densidad más o menos la misma que la
de la fibra de carbono, y unas cinco veces
más ligero que el aluminio. Siendo su
densidad de 0.54 g/cm3
Es un alótropo del carbono, un teselado
hexagonal plano formado por átomos de
carbono y enlaces covalentes que se
generan a partir de la superposición de los
híbridos sp2 de los carbonos enlazados.
Los científicos Andréy Gueim y Konstantín
Novosiólov recibieron el Premio Nobel de
Física en 2010 por sus revolucionarios
descubrimientos acerca de este materia
Aplicaciones
Anión silicato
Mica
Sílice
(NH4)2SO4
NH4Cl NH3 (NH4)2HPO4
pilas, limpieza metales
NH4H2PO4
NH4NO3 Fertilizantes
Fertilizante y explosivo
Óxidos de nitrógeno
(odontología)
(fabricación HNO3)
(oxidante combustible cohetes)
Mantiene la presión
sanguínea
mejora la respuesta inmune
conservación memoria
disminuye el espesor de los
vasos sanguíneos facilitando
el transporte de
O2→Desarrollo de
medicamentos
4NH3( g ) + 5O2( g ) ���
850ºC
Pt
� 4NO( g ) + 6H2O( g )
Nitroglicerina Oxidación catalítica de Ostwald
Ácido nítrico
Pt 4 NO(g) + 6 H O(l)
4 NH3(g) + 5 O2(g) → 2
El HNO3 se prepara
comercialmente según 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g)
3NO2(g) + H2O(l) → 2 HNO3(aq) + NO(g)
• Ácido oxidante.
• Nitración de compuestos orgánicos
• Metalurgia y procesamiento de combustibles nucleares
• Preparación de colorantes, medicamentos, fertilizantes y explosivos
como la nitrocelulosa, nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT)
300ºC
Pblanco ���� Projo El P rojo es la forma más estable
termodinámicamente a 298K
trióxido y pentóxido de P se
formulan molecularmente
como P4O6 y P4O10
La estructura se basa en el
tetraedro de P4
Ácidos del fósforo
Los óxidos reaccionan con el agua para dar oxoácidos del fósforo
P4O6 (l) + 6 H2O (l) → 4 H3PO3 Ácido fosforoso
P4O10 (s) + 6 H2O (l) → 4 H3PO4 Ácido fosfórico
Fertilizantes
cereales instantáneos
Industria alimentaria queso
curar jamón
Ácidos polifosfóricos
ATP:
Moneda de cambio
energético
Eutrofización
El uso masivo de fertilizantes
fosfatados puede contaminar
lagos, estanques y arroyos
provocando un crecimiento
explosivo de las algas en
detrimento de los peces
(consumen oxígeno) :
EUTROFIZACIÓN
Para evitarlo deberían eliminarse
los fosfatos de las aguas
residuales en plantas de
tratamiento
Los fosfatos se precipitan al
estado de fosfato férrico, de
Aplicaciones
Los compuestos de P El elemento P no tiene
son fundamentales en muchas aplicaciones
los organismos vivos
Derivados orgánicos de P
ADN
El As y el Sb se utilizan para hacer aleaciones de otros metales:
– Se añaden al plomo para obtener una aleación útil como electrodo
en las baterías de plomo.
– Se emplean para producir materiales semiconductores (GaAs,
GaSb)
– Aunque tienen usos médicos, son extremadamente tóxicos
Obtención de As, Sb y Bi
El As se obtiene calentando el
mispíkel:
SAsFe → FeS + As El As tiene 3 variedades alotrópicas. As gris
o metálico (α), As amarillo (γ) y As negro (β)
El metálico es el más estable
O3 + radiación UV → O2 + O
O3 + O → 2 O2 DH° = -389,8 kJ
• Pero disminuye por efectos naturales y artificiales
UV
Natural: NO+O3 � NO 2 +O 2 Humana: CCl2F2 �� �� CClF2 +Cl
NO 2 +O � NO+O 2 Cl+O3 � ClO+O 2
Neta: O3 +O � 2O 2 ClO+O � Cl+O 2
Neta: O3 +O � 2O 2
Óxidos de carbono
• Combustión rica:
C8H18(l) + 12,5 O2 → 8CO2(g) + 9 H2O(l)
• Combustión pobre:
C8H18(l) + 12 O2 → 7CO2(g) + CO(g) + 9 H2O(l)
El efecto “invernadero”
a) La luz solar que llega
alcanza la superficie
de la Tierra.
b) La superficie de la
Tierra emite radiación
infrarroja.
c) La radiación infrarroja
absorbida por el CO2
y otros gases del
efecto invernadero
calientan la
atmósfera.
S: Alotropía y polimorfismo
Tiene más formas alotrópicas que ningún elemento
azufre plástico
95.5ºC 119 160 445
S (rómbico ) ��� ��S (monoclínico ) ��� �Sl (líquido ) ��� �S m (líquido, cadena abierta) ��� � S8( g )
1000 2000
S8( g ) � S6( g ) � S4( g ) ��� � S2( g ) ��� � S( g )
Obtención
Se extrae de los yacimientos subterráneos por el método de Frasch
Pirita
tostación
Método de
contacto
Óxidos, oxoácidos y axoaniones del
azufre
Óxidos, oxoácidos y axoaniones del
azufre
Ácido pirosulfuroso
(metabisulfuroso)
Ácido tetratiónico
Oxoácidos del azufre
SO3(g) + H2SO4(l) → H2S2O7(l) “OLEUM”
H2S2O7(l) + H2O(l) → 2 H2SO4(l)
• H2SO4 diluido:
– Un ácido diprótico.
• H2SO4 concentrado:
– Alta afinidad con el
agua. Carboniza
muchas sustancias
orgánicas
Carbonización del azúcar
Aplicaciones S
• H2SO4→Fabricación de fertilizantes,
metalurgia, refino del petróleo, acumuladores
• CaSO4.0.5H2O (Yeso cocido)→Industria
construcción
• SO32-: disolventes de la lignina→industria de
la celulosa (papel, pulpa de madera),
reductores en fotografía
• S2O32-:
– Procesos fotográficos.
– Reactivo analítico (determinación de I-).
Aplicaciones Se y Te
• Yodo:
– Se obtiene de los depósitos y de determinadas plantas marinas.
– El NaIO3 se encuentra en grandes depósitos en Chile.
• Normalmente se reduce con bisulfito.
Cloro:
– Obtención de compuestos orgánicos e inorgánicos
clorados
– Blanqueador en industria textil y celulosa
– Tratamientos de potabilización de aguas
Bromo:
– Obtención compuestos orgánicos bromados
– Tintes y fármacos
Yodo:
– catalizadores, antisépticos, germicidas, fármacos
Haluros de hidrógeno
Excepto el HF, los demás hidrácidos son ácidos
fuertes
La reacción H2(g) + X2(g) → 2 HX(g) es explosiva en
el caso del F y Cl, aunque la del Cl necesita iniciarse
fotoquímicamente. Con el Br y I la reacción es lenta y
necesita catalizador
Reacciones de obtención
Cl 2 + 2HO - � ClO - + Cl - + H 2O
2ClO2 + O22- � 2ClO2- + O2
3Cl 2 + 6OH - � 5Cl - + ClO3- + 3H2O
ClO3- + H 2O � ClO4- + 2H + + 2e
Compuestos interhalogenados
La mayor parte de
estos compuestos
son muy reactivos:
ClF3, BrF3, ICl
Iones polihaluro: Ión triyoduro
Geometría lineal
Gases nobles . Grupo 18, VIIIA
PROPIEDADES ATÓMICAS PROPIEDADES FÍSICAS
1s2 (He) y ns2np6 para el Los puntos de fusión y
resto. Solo Kr y Xe forman ebullición son muy bajos pero
compuestos. Xe presenta aumentan suavemente al bajar
estados de oxidación pares en el grupo debido a las
(+2 a +8) El grupo presenta interacciones de dispersión
los menores tamaños con crecientes.
los mayores PI de sus La densidad aumenta
períodos. estacionariamente con la
Las propiedades atómicas masa molar
siguen las tendencias
esperables.
Los gases nobles
• Inicialmente se pensaba que eran químicamente
inertes.
• Pauling predijo la reactividad del xenón.
– XeF2, XeF4, XeOF2, XeF6, XeO3, XeO4 y H4XeO6.
XeF2(aq) + 2 H+(aq) + 2 e- → Xe(g) + 2 HF(aq) E° = +2,64 V
Metales de transición
Metales de transición
• El número de ligandos de un
determinado tipo, se indica con un
prefijo.
• Mono, di, tri, tetra, penta, hexa…
– Si el nombre del ligando es un nombre
compuesto,
• se encierra el nombre con un paréntesis
precedido por un prefijo:
– Bis, tris, tetrakis,...
Nomenclatura
• Isómeros:
– Se diferencian en sus estructuras y propiedades
• Isómeros estructurales:
– Se diferencian en la estructura básica.
• Estereoisómeros:
– Tienen el mismo número y tipo de ligandos y el
mismo tipo de unión.
– Difieren en la forma en que los ligandos ocupan el
espacio alrededor del metal central.
Ejemplos de isomería
Isomería de ionización
[CrSO4(NH3)5]Cl [CrCl(NH3)5]SO4
Cloruro de pentaamminsulfatocromo(III) Sulfato de pentaamminclorocromo(III)
Isomería de coordinación
[Co(NH3)6][CrCN6]
Hexacianocromato(III) de hexaammincobalto(III)
[Cr(NH ) ][CoCN ]
3 6 6
Hexacianocobaltato(III) de hexaammincromo(III)
Isomería de enlace
Isomería geométrica
Isomería geométrica
Isomería óptica
Imágenes especulares
Isomería
Propiedades
Propiedades
Catálisis
+5 +4 +3 +2
Cromo
• Uno de los metales más importantes en
la industria, presente en la corteza
terrestre en un 0,0122 por ciento.
• Es duro y mantiene una superficie
brillante gracias a su resistencia a la
corrosión
• Su mena más importante es la Cromita,
Fe(CrO2)2
• Tiene interés tanto el metal puro como
el ferrocromo, una aleación de Cr e
hierro
• El ferrocromo se obtiene reduciendo la
cromita con carbón en un horno
eléctrico
Cromo
• Para producir el metal puro, hay que separar el hierro
de la cromita previamente:
4 FeCr2O4 + 8 Na2CO3 + 7 O2 → 8 Na2CrO4 + 2 Fe2O3 + 8 CO2
2 Na2CrO4 + H2SO4 → Na2Cr2O7 + Na2SO4 + H2O
• Después se transforma en Cr2O3 por tratamiento con C:
Na2Cr2O7 + 2 C → Cr2O3 + Na2CO3 + CO
• Y luego se reduce con Al (Aluminotermia, método de
Goldshmidt):
Cr2O3 + 2 Al → Al2O3 + 2 Cr
Cromo
El Cr2O72- es un buen agente oxidante y el Cr(II) un buen reductor