Herencia ligada al sexo

Elaborado por:
Alejandro Asmat Flores
• La especie humana posee 46 cromosomas
dispuestos en 23 pares.

Los gonosomas
llevan otros
genes que
influyen sobre
ciertos
caracteres
hereditarios no
relacionados
con el sexo.
• Hay caracteres que sin ser sexuales, solo
aparecen en uno de los dos sexos.

Se les denomina caracteres ligados al sexo.

Hemofilia:
Enfermedad
genética
recesiva
Caracteres ligado al sexo
En el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes
particulares y exclusivos.

Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el

sector heterólogo del X y las mujeres portan dichos genes por pares.

Por consiguiente, la transmisión y expresión de estos genes

dependen del sexo de los individuos.
 Enfermedad ligada al sexo
Hace referencia a aquellas que se heredan debido a una degeneración de un
cromosoma.

Enfermedades ligadas al cromosoma Y:

Hipertricosis auricular

• Única enfermedad conocida.

• Desarrollo excesivo de pelo en la
oreja.
 Enfermedades ligadas al cromosoma X:

• Daltonismo: Imposibilidad de diferenciar los

colores.
• Hemofilia: Imposibilidad de coagulación de sangre.
• Raquitismo hipofosfatémico familiar: Retraso de
crecimiento.
• Síndrome x frágil: Trastorno mental.
• Síndrome de hunter: Deterioro y retardo mental.
• Agammaglobulinemia primaria o ligada al x:
Carencia de anticuerpos.
• Anemia sideroblastica ligada al cromosoma x: es un
tipo de anemia.
• Distrofia muscular de becker: Debilidad muscular
lenta de las piernas.
• Distrofia muscular de duchenne: Debilidad
muscular rápidamente.
• Síndrome de Charcot–Marie–Tooth: Deformidad del pie.
• Enfermedad de fabry: Depósito en vísceras como riñón y sistema
nervioso central.
• Enfermedad de menkes: Acumulación de cobre. Retraso mental
profundo.
• Inmunodeficiencia severa combinada : Sistema inmune no
cumple con su papel de protección
• miopatía centronuclear: Debilidad facial y oftalmoplejía, junto
con debilidad proximal.
• Síndrome de alport: Daño al riñón, sangre en la orina, pérdida de
la audición.
• Síndrome de Bloch-Sulzberger: Lesiones dérmicas
hiperpigmentadas (con exceso de melanina).
• Síndrome de Rett: Afecta únicamente al sexo femenino. Retraso
mental grave o leve.
• Síndrome de Lesch-Nyhan: Sólo en hombres. Altos niveles de
ácido úrico en orina y sangre.
• Síndrome de Coffin Lowry: Retraso mental; malformaciones
craneofaciales.
 La herencia ligada al sexo
Transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los
genes que se encuentran en el sector heterólogo del
cromosoma X heredado del padre.