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1. Hexocinasa.
glucosa + ATP ----- glucosa-6-P + ADP
3. Piruvato cinasa.
• Fosfoenolpiruvato + ADP + H+ ---Piruvato + ATP
• Fructosa-1,6-bisfosfatasa:
Enzima citosolica tretramerica.
Fructosa-1,6-bisfosfato + H2O ---- Fructosa-6-P + Pi
GLUCONEOGENESIS REGULACION
Activada: iones potasio, NH4+ , ATP
Inhibida alostericamente por la fructosa-2,6-bisfosfato y AMP
• Glucosa-6-fosfatasa: Unido al retículo endoplasmico, actúa
sobre el sustrato del citosol.
Glucosa-6-P + H2O ----- Glucosa + Pi
• Se encuentra en las células del hígado, riñones, mucosa del
intestino delgado, en las células beta del páncreas, glándulas
adrenal, testículos, cerebro, bazo y pulmón.
La estequiometria de la gluconeogenesis, es :
2piruvato + 4ATP + 2GTP + 2NADH + 2H20 ------ glucosa +
4ATP + 2GDP + 2NAD+
DESTINO METABOLICO DEL PIRUVATO
1. ETANOL.
El piruvato puede ser metabolizado anaeróbicamente
a etanol en levaduras y otros microorganismos.
En ausencia de oxigeno las células de levadura
convierten el piruvato en etanol y CO2 en el proceso que
oxida el NADH a NAD+
Participan dos reacciones:
a) El piruvato es descarboxilado a acetaldehido,
catalizada por la piruvato descarboxilasa.
DESTINO METABOLICO DEL PIRUVATO
2. LACTATO
Se forma a partir de piruvato en una serie de
microorganismos así como en las células de los
organismos superiores, cuando la cantidad de
oxigeno es limitada como ocurre en el musculo en
contracción durante la actividad intensa.
• Reducción del piruvato a lactato por acción de la
enzima lactato deshidrogenasa.
Piruvato + NADH + H+ ----- L-lactato + NAD+
DESTINO METABOLICO DEL PIRUVATO
3. ACETIL- CoA
En condiciones aerobias en la mitocondria el
piruvato por descarboxilacion oxidativa forma
Acetil CoA , la enzima que participa es la
piruvato deshidrogenasa.
1. FRUCTOSA
• En el tejido adiposo, la fructosa puede ser
fosforilada para formar fructosa-6-P un
intermediario glucolitico, mediante un
proceso exergonico catalizado por la
hexocinasa.
• La fructosuria esencial es una anomalia
metabólica benigna causada por ausencia de
la fosfofructocinasa.
DEGRADACION DE OTRAS HEXOSAS
• En el hígado y musculo esquelético,
contiene fructocinasa especial que cataliza la
fosforilación de la fructosa por ATP para
producir fructosa-1-fosfato en un proceso
exergonico unidireccional.
• La intolerancia hereditaria a la fructosa, es
causada por deficiencia de aldolasa beta en el
hígado, la corteza renal y el intestino delgado,
hay acumulación de fructosa-1-P en las
células afectadas.
DEGRADACION DE OTRAS HEXOSAS
2. METABOLISMO DE GALACTOSA.
• La galactosa es derivada del disacarido
lactosa, es absorbido por el intestino y
transportado al hígado, donde es fosforilada
por ATP en una reacción catalizada por la
galactocinasa para producir galactosa-1-P.
• La galactosemia es una enfermedad humana
debida a la deficiencia de galactosa-1-P uridin
transferasa.
METABOLISMO DEL GLUCOGENO