YACIMIENTOS EPITERMALES EN EL PERÚ

• CURSO: GEOQUÍMICA
• PROFESOR: ING. CHIRA
• ALUMNOS:
 ZANABRIA ADRIAZOLA, DIEGO ANTONIO
 ESCALANTE PASACHE, YOHER ÓSCAR
 ROJAS ROJAS FRANCISCO JOSÉ
¿ QUÉ ES UN YACIMIENTO EPITERMAL?
• Los yacimientos epitermales son productos de origen hidrotermal
formados a profundidades someras y a bajas temperaturas. La
deposición tiene lugar normalmente dentro de los 1km-2km. De la
superficie, en el rango de temperaturas de <150°C incluso se tiene
que alguno de estos depositos han alcanzado los 300°C. La mayoría
están en forma de rellenos de filón, fisuras irregulares ramificadas,
stockworks o chimeneas de brecha. El reemplazamiento se conoce en
muchas de las menas, pero son más frecuentes los rellenos de
espacios abiertos y algunos yacimientos son la forma dominante de
emplazamiento. Las cavidades de drusas, estructuras en peine,
crustificaciones y el bandeado simétrico son generalmente
observables.
¿CÓMO SE ORIGINAN?
•Para la formación de los depósitos epitermales, el fenómeno critico es la subducción de la placa o corteza oceánica debajo de los
continentes, porque es en la parte superior de esta placa en hundimiento donde se generan por fusión parcial los magmas
calcoalcalinos que forman las andesitas de arco insular o continentales y las intrusiones plutónicas cogenéticas. Se considera que la
fusión parcial comienza a operar a partir de los 100 Km de profundidad dentro de la corteza terrestre porque la placa fría produce
una variación en las isotermas del interior de la tierra.
•Sillitoe en (1972), propone que los metales que van a llegar a los depósitos porfídicos fueron derivados desde el manto e
incorporados a la corteza oceánica en la unión de la placas divergentes y sugiere que la distribución espacial y temporal de los
depósitos porfídicos depende de los factores principales: el nivel de erosión de una serie o cadena volcánico–intrusiva y el tiempo
y de la disponibilidad de metales sobre una subducción subyacente.
• La mineralización en los yacimientos epitermales se clasifica en 2
tipos, la depositación de metales preciosos puede formarse a partir
de fluidos químicamente distintos.
• Los de “baja sulfuración”, son fluídos semejantes a las aguas de
carácter reductor y con un Ph neutro en las fuentes termales a partir
de los cuales se forman minerales en estado de baja sulfuración.
• Los de “alta sulfuración”, presencia de sulfuros indica un ambiente
altamente oxidante, típico de fluídos hipogénicos ácidos (Ph >0).
 Alteraciones Hidrotermales

• Ocurre a través de :
- transformación de fases minerales
- crecimiento de nuevos minerales, disolución de minerales y/o
precipitación.
- reacciones de intercambio iónico entre los minerales
constituyentes de una roca y el fluido caliente que circuló por la
misma.
 Composición litológica  influencia en la mineralogía hidrotermal.
 Tº y pH del fluido  factores más relevantes en la asociación
mineralógica resultante de los procesos de alteración hidrotermal.
 Orden relativo de susceptibilidad a alteración de los minerales:
 Vidrio volcánico  más reactivo
Olivino > magnetita > hiperstena > hornblenda > biotita = plagioclasa
 Cuarzo no se altera  Recristalización  300ºC

 Característica principal de AH: conversión de un conjunto mineral

inicial en una nueva asociación de minerales estable bajo condiciones
hidrotermales de temperatura, presión y composición de fluidos.
 Involucra circulación de volúmenes relativamente grandes de
fluidos calientes atravesando las rocas permeables  presencia de
fisuras o poros interconectados.
 fluido  considerablemente fuera de equilibrio termodinámico con
las rocas adyacentes  modificaciones en la composición
mineralógica original de las rocas
completas.

INFILTRACION DIFUSION

SISTEMA HIDROTERMAL
Factores
• Temperatura
• Composición del fluido ( sobretodo del ph)
• Permeabilidad de la roca
• Duración de la interacción agua/roca
• Composición de la roca
• Presión
 T y composición del fluido hidrotermal: más
importantes.
Términos a tener en cuenta
 Intensidad de alteración  Término objetivo
 Grado de alteración  Término subjetivo
 Pervasividad  Indica intensidad de alteración
 Extensividad  Distribución de la alteración

Alteración pervasiva  Roca completamente alterada en todo su

volumen
Procesos debido a la alteración hidrotermal

 Depositación directa: minerales se depositan

directamente a partir de soluciones hidrotermales
 fluido pueda moverse dentro de rocas
 Reemplazo: Minerales de las rocas inestables a
ambiente hidrotermal  reemplazo por nuevos
minerales estables en nuevas condiciones.
 Lixiviación: Componentes químicos de las rocas 
extraídos por fluidos hidrotermales al atravesarlas
(cationes metálicos)  roca deprimida en dichos
componentes o lixiviada.
 Hidratación / deshidratación  H2O
 Carbonatación / decarbonatación  CO2
 Oxidación / reducción O2
 Sulfuración / reducción  S2

Estos procesos están controlados por: presión,

fugacidad, concentración, actividad o potencial
químico de los componentes involucrados..
 Reacciones de hidrólisis
 Estabilidad de feldespatos, micas y arcillas en procesos de
alteración hidrotermal  comúnmente controlada por
hidrólisis:
De Minerales a la solucion: K + , Na + , Ca 2+ , y otros cationes se
H +: incorpora a fases sólidas remanentes.
 La hidrólisis es una reacción de descomposición que
involucra la participación de agua.
 Reacción entre minerales silicatados  agua pura o solución
acuosa, iones H + y OH -  consumidos selectivamente.
H + + OH - = H2O
 Importantes en procesos de alteración hidrotermal y
algunos tipos de alteraciones son el resultado de distinto
grado de hidrólisis de los minerales constituyentes de las
rocas.
Reacciones de hidrólisis
 Clasificación de Alteración hidrotermal

• Método más simple  utilización del mineral más

abundante y más obvio en roca alterada.
• Denominación Presencia dominante de
Silicificación sílice o cuarzo
Sericitización sericita
Argilización minerales de arcilla
Cloritización clorita
Epidotización epidota
Actinolitización actinolita
Clasificación de Alteración Hidrotermal (Meyer y Hemley, 1967)

• Propilítica: Se desarrolla por la introducción de calcio y magnesio

en la roca afectando a los minerales ferromagnesianos.
• Presencia de epidota y/o clorita, comúnmente se presentan también
albita, calcita y pirita. Bajo grado de hidrólisis de los minerales de las
rocas  posición marginal.
• Generada por soluciones de pH neutro a alcalino y en rangos de
temperatura bajos (200°-300°C).
 Las formaciones de clorita, epidota y albita están
representadas por las reacciones siguientes:
• Argílica Intermedia:
• Importantes cantidades de caolinita,
montmorillonita, smectita o arcillas amorfas
reemplazando a plagioclasas. Puede haber sericita
acompañando a las arcillas; el feldespato potásico
fresco argilizado. Grado más alto de hidrólisis relativo
a la alteración propilítica.
• La caolinita se forma a temperaturas bajo 300°C
(aunque generalmente en el rango <150°-200°C).
Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita
• La formación de caolinita a partir de la sericita es
como sigue:
• Fílica (Sericítica o cuarzo-sericítica):
• Ambos feldespatos (plagioclasas y feldespato
potásico) transformados principalmente a sericita y
cuarzo, con cantidades menores de caolinita.
Minerales máficos también están completamente
destruidos en este tipo de alteración.
• Rango de temperatura de 300º-400ºC y en un rango
de pH 5 a 6.
• La reacción de formación de sericita es la siguiente:

• A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C)

o illita-smectita (100°-200°C).A temperaturas
sobre los 450°C, corindón aparece en asociación con
sericita y andalucita.
• Argílica avanzada: Caracterizada por
la destrucción total de feldespatos en condiciones
de una hidrólisis muy fuerte, dando lugar a la
formación de caolinita y/o alunita.
• Minerales transformados a dickita, caolinita,
pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo. Ataque
hidrolítico extremo de las rocas en que incluso se
rompen los fuertes enlaces del aluminio en los
silicatos originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de
Al (diásporo).
• En casos extremos la roca puede ser transformada a
una masa de sílice oquerosa residual (“vuggy silica”
en inglés).
• Se da en un amplio rango de temperatura pero a
condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta temperatura
(sobre 350°C) puede darse con andalucita además
de cuarzo. Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que
alunita se da a pH sobre 2.
• La alunita se forma a partir de la caolinita por la
reacción siguiente:
Alteración a sílice oquerosa o residual (vuggy silica) de
una toba de tipo lapilli
 Potásica: Alteración de plagioclasas y minerales máficos a feldespato potásico
y/o biotita. Intercambio catiónico (cambio de base) con la adición de K: No
implica hidrólisis  ocurre en condiciones de pH neutro o alcalino a altas
temperaturas: Alteración Tardimagmática y se presenta en la porción central o
núcleo de zonas alteradas ligadas al emplazamiento de plutones intrusivos.

 Alteración Sódico-Cálcica Carten (1986): asociación de actinolita, albita-

oligoclasa- andesina, epidota, magnetita, clorita, cuarzo, escapolita. ocurre en la
porción profunda de pórfidos cupríferos y se desarrolla en forma simultánea con
la alteración potásica a niveles más altos.
Condiciones de
pH y T de las
alteraciones
Zonas de alteración hidrotermal en un pórfido cuprífero combinando los modelos de
Lowell y Gilbert (1970), Gustafsony Hunt(1975) y Giggenbach(1997). Núcleo de alteración
potásica rodeado de alteración fílica(cuarzo-sericítica), alteración argílicaintermedia local
en torno a zona fílica, halo externo de alteración propilítica, alteración sódico-cálcica
profunda (Carten, 1986; Dilles & Einaudi, 1992) y cubierta de alteración argílicaavanzada.
Tomado del Manual de A. Torres.
 Alteración hidrotermal ligada a sistemas
epitermales de alta y baja sulfuración

• Las características claves que distinguen a un depósito epitermal son

particularmente mineralógicas, con los minerales de ganga y las
alteraciones hidrotermales.
• Los minerales de ganga característicos del estado de AS son: alto
contenido de pirita, enargita, luzonita, digenita, calcosita, famatinita,
covelita; y una alteración argílica avanzada caracterizada por cuarzo,
cuarzo residual (“vuggy”), alunita, pirofilita y caolinita/dickita.
(Arribas, 1995; Sillitoe, 1999)
• Los minerales de ganga característicos del estado de
BS son: cuarzo (incluyendo calcedonia), pirita,
esfalerita, arsenopirita, pirrotita y loellingita; y una
alteración argílica-sericítica caracterizada por cuarzo,
adularia, ilita y calcita.
Minerales de diagnóstico de varios estados de pH, estados de
sulfuración y oxidación, usados para distinguir ambientes
epitermales formadores de mineral (modificado de Einaudi y
otros, 2003).
Zonación de alteración en yacimientos epitermales de
alta sulfuración
 CV: covelina,
luzonita, enargita,
pirita, marcasita,
calcopirita, trazas de
esfalerita, azufre,
oro.
 TN: calcopirita,
tenantita, pirita,
esfalerita menor y
trazas de galena.
Zonación de alteración en yacimientos
epitermales de intermedia y baja
sulfuración
2019/6/19
2019/6/19
 COMPARATIVA ENTRE
YACIMIENTOS
EPITERMALES DE ALTA Y
BAJA SULFURACION
 PUNTOS COMPARATIVOS

CARACTERISTICAS GEOLOGICAS

1. EDAD DE MINERALIZACION
2. TIPOS DE ROCA HUESPED / ASOCIADAS
3. FORMA DE LOS DEPOSITOS
4. TEXTURA / ESTRUCTURA
5. ALTERACION
6. EXTENSION DE LA ZONA DE ALTERACION
7. MINERALES METALICOS IMPORTANTES
8. MINERALOGIA DE GANGA
9. METEORIZACION
10. DEPOSITOS ASOCIADOS
11. GUIAS DE EXPLORACION
12. ABUNDANCIA DE SULFUROS
ALTA SULFURACION
 TERMINOS SEMEJANTES
Epitermal tipo ácido-sulfato.
cuarzo-alunita.
Argílica avanzada de alunita-caolinita±pirofilita.
Tipo Nansatsu.
Oro enargita.
Los depósitos son comúnmente referidos como ácido-sulfato por la
geoquímica de los fluidos hidrotermales.
Cuarzo-alunita o caolinita-alunita por su mineralogía de alteración.
Tipo de alta sulfuración en referencia al estado de oxidación de los
fluidos ácidos responsables de la alteración y mineralización.
EDAD DE MINERALIZACION
• Terciario a Cuaternario; menos comúnmente Mesozoico y raros en
fajas volcánicas Paleozoicas. La rara preservación de depósitos más
viejos refleja rápidas tasas de erosión antes del enterramiento de
volcanes subaéreos en arcos tectónicamente activos.
TIPO DE ROCA HUESPED / ASOCIADA
• Rocas volcánicas piroclásticas y de flujos, comúnmente andesita a
dacita subaérea.
• Unidades sedimentarias permeables intervolcánicas pueden estar
mineralizadas.
FORMA DE LOS DEPOSITOS
• Predominan las mineralizaciones diseminadas, los reemplazamientos
son frecuentes, los stockwork son raros y los filones generalmente
muy raros.

TEXTURA / ESTRUCTURA
• Es característica la sílice oquerosa que es un producto residual de
lixiviación ácida (hidrólisis extrema). Cavidades con drusas, vetas
bandeadas, brechas hidrotermales, reemplazos masivos de rocas de
caja con cuarzo de grano fino.
YACIMIENTOS EPITERMALES DE HS TUKARI-SANTA ROSA
ALTERACIÓN
• Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes. Depósitos profundos:
intensa alteración pirofilita–mica blanca. Depósitos someros: núcleo de
sílice masiva, con un estrecho margen de alunita y caolinita. Depósitos
subsuperficiales: ingente alteración argílica. Clorita: raramente.
Generalización: alt. argílica avanzada → argílica
(±sericítica).

EXTENSION DE LA ZONA ALTERADA

• área extensa (comúnmente varios km2) y visible prominente)
MINERALES METÁLICOS
• Pirita, enargita–luzonita, calcopirita, calcosita, covellita, bornita, tetraedrita-tenantita, oro (esfalerita, galena,
teleruros). Arsenopirita: poco común. Sulfosales de Ag: raramente. Seleniuros: prácticamente ausentes.
Bismutinita: ocasionalmente.

MINERALES DE GANGA
• Predomina el cuarzo.
• Carbonatos: ausentes.
• Adularia: ausente.
• Alunita y pirofilita: pueden ser abundantes.
• Barita: diseminada con la mena.
• Azufre nativo: suele estar presente, rellenando cavidades.
• Caolinita: abundante
METEORIZACION
• Las rocas meteorizadas pueden contener abundante limonita
(jarosita-goethita-hematita), generalmente en una masa fundamental
de caolinita y cuarzo. Son comunes las vetas de alunita supergena de
grano fino y nódulos.
DEPOSITOS ASOCIADOS
• Pórfidos de Cu±Mo±Au, epitermales de Au-Ag de baja sulfuración;
depósitos de sílice-arcilla-pirofilita; Au-Ag de fuentes termales
(hotspring type); placeres auríferos.

GUIAS DE EXPLORACION
Au, Cu y As dominan; también Ag, Zn, Pb, Sb, Mo, Bi, Sn, Te, W, B y Hg.
Estos depósitos tienden a sobreyacer y flanquear depósitos de tipo
pórfido de cobre-oro y subyacen a cubiertas de rocas silíceas con
lixiviación ácida, arcillas y con alunita (silica cap).
ABUNDANCIA DE SULFUROS
• 10–90% del volumen total, sobre todo de grano fino, pirita con
textura parcialmente laminada. Contenido de azufre total típicamente
alto. El contenido en metales base puede ser alto (Cu).
BAJA SULFURACIÓN
 TERMINOS SEMEJANTES
Adularia-sericita; cuarzo-adularia; hidrotermal alcali-cloruro.

EDAD DE MINERALIZACIÓN
Los depósitos Terciarios son los más abundantes debido a que se trata
de depósitos formados cerca de la superficie y que pueden ser
erosionados fácilmente.
TIPO DE ROCA HUESPED / ASOCIADA
• Rocas volcánicas de distintos tipos, predominando aquellas de tipo
calco-alcalino. Algunos depósitos se presentan en áreas de
volcanismo bimodal y de extensos depósitos de flujos piroclásticos
subaéreos (ignimbritas).
• Sedimentos clásticos y epiclásticos en cuencas intra-volcánicas y
depresiones estructurales.
FORMA DE LOS DEPOSITOS
• Predominan los filones en fracturas abiertas, las mineralizaciones tipo
stockwork son frecuentes, los reemplazamientos y diseminaciones
son raros.

TEXTURA / ESTRUCTURA
• Relleno de espacios abiertos, bandeamiento simétrico y de otros
tipos, crustificación, estructura en peineta, bandeamiento coloforme
y brechización múltiple.
 ORCOPAMPA
ASOCIACION ORO-CUARZO SULFUROS
TEXTURA Y ESTRUCTURA DE DEPÓSITOS DE BAJA SULFURACIÓN
ALTERACIÓN
• Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes. Gran cantidad de mica blanca en
zonas con alta relación agua/roca.
• Alteración argílica dominante conforme disminuye la temperatura.
• Los gases escapados a partir de ebullición pueden originar alteración argílica o argílica
avanzada en la periferia, o bien superpuesta a partir de fluidos profundos. Clorita:
común.
• Generalización: alt. sericítica → argílica.

EXTENSIÓN DE LA ZONA ALTERADA

• Generalmente bastante restringida y de visualización muy sutil, aunque puede abarcar
áreas relativamente extensas.
MINERALES METÁLICOS
• Pirita, electrum,oro, esfalerita, galena (arsenopirita)
• Teleruros: relativamente abundantes en algunos depósitos.
• Enargita: muy raramente.
• Seleniuros: poco comunes.
• Bismutinita: muy raramente.

MINERALES DE GANGA
• Cuarzo, amatista, calcedonia, cuarzo pseudomorfo de calcita en
placas, calcita; adularia.
METEORIZACIÓN
• Los afloramientos meteorizados a menudo se caracterizan por
salientes resistentes de cuarzo-alunita flanqueadas por zonas
extensas blanqueadas con alunita supergena, jarosita y limonitas.
DEPÓSITOS ASOCIADOS
Epitermales de Au-Ag de alta sulfuración; depósitos de Au-Ag de
fuentes termales (hotspring type); pórfidos de Cu±Mo±Au y vetas
polimetálicas relacionadas; placeres auríferos.
GUIAS DE EXPLORACIÓN
• Valores elevados en rocas de Au, Ag, Zn, Pb, Cu y As, Sb, Ba, F, Mn;
localmente Te, Se y Hg.
ABUNDANCIA DE SULFUROS
• 1–20% del volumen total, pero típicamente menos del 5%, pirita
predominante. Contenido de azufre total típicamente bajo. Bajo
contenido en metales base (Pb, Zn), aunque en numerosos depósitos
son relativamente abundantes.
PRINCIPALES YACIMIENTOS EPITERMALES EN
EL PERÚ
YACIMIENTOS FILONIANOS EPITERMALES Ag-Au

• SALPO (LA LIBERTAD)

• PROSPECTO URUMALQUI
• ACOCOCHA (CORDILLERA NEGRA-ANCASH)
• MILLOTINGO (SAN MATEO-LIMA)
• SANTA CATALINA-LIMA
• ORCOPAMPA (AREQUIPA)
• CAILLOMA (AREQUIPA)
YACIMIENTOS DISEMINADOS DE ORO Y PLATA
(HIGH SULFURATION)

• SIPÁN (DISEMINADO DE ORO)

• DISTRITO MINERO YANACOCHA
• PIERINA (DISEMINADO DE ORO)
MINA SALPO
• El yacimiento de Salpo, localizado en Otuzco, La Libertad; emplazado dentro la franja
volcánica del Grupo Calipuy; consiste de 3 Sectores de vetas: Sector de vetas intracaldera
de rumbo NW: donde destacan la veta Salpo con mineralización polimetálica con oro y la
veta Milluachaqui con mineralización de plata, Sector de vetas radiales a la Caldera, y
Sector de Vetas Perifericas de rumbo NW y E-W; emplazadas en el borde de la Caldera
Quinga y parte central y periférica de la Caldera Salpo.
• Este yacimiento se encuentra dentro de un sector metalogénico de yacimientos
epitermales de baja sulfuración y vetas Polimetálicas con (Ag-Au) de edad 16-7 millones
de años y dentro del corredor estructural Huamachuco-Santa (Quiroz, 1997).
• La veta Salpo de 5 Km. de largo con rumbo N50-60W y alto buzamineto, es una veta de
relleno dextral normal con lazos sigmoides y con mineralogía de cuarzo, metales base,
oro, minerales de plata; con alteración propilítica sobreimpuesta alteración sericítica y
sobreimpuesta alteración argílica; geoquímica con buena correlacion Au-Ag-As-Hg con
metales base y zonamiento de metales base (Ag Au-Galena esfalerita-Calcopirita) con
sobreimpresion Au-Ag.
 Se observa la veta salpo mostrando un amplio
Se observa al NW el sector chuco (SE) halo de alteración argilica)
de la Veta Salpo.
MINA ANARCOCHA (HS)
• El Proyecto Arnacocha se encuentra hacia el extremo Este del distrito Minero de
Yanacocha, el cual está ubicado en la zona norte de la Cordillera de los Andes, en
el Distrito de La Encañada, provincia de Cajamarca.
• El Proyecto Arnacocha corresponde al conjunto de depósitos epitermales del tipo
ácido sulfato del distrito Minero de Yanacocha
• Arnacocha se sitúa en el borde Este del complejo volcánico Miocénico calco-
alcalino del distrito de Yanacocha.
• El principal cuerpo de oro (Zona de Interés I) esta relacionada a un nivel de sílice
masiva, mientras que en la zona de interés II, la mineralización esta relacionada a
un nivel de alteración argílico avanzado.

2019/6/19
 Análisis de Planos Geoquímicos(planos de isovalores geoquímicos)

A continuación se describen anomalías para cada uno:

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 ORO(Au) :
Los valores por encima
de 0.1 ppm (100 ppb)
tienen una clara
tendencia E-W seguida
aunque en menor
proporción por una
segunda tendencia casi
N-S ambos dentro de la
alteración sílice
masiva(SM) rodeada por
sílice granular (SG).
Corresponde a la zona
de interés I.

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 PLATA(Ag):
Se observa que la
anomalía por este
elemento abarca una
buena área, bordeando a
la zona anómala por Au,
también mostrando dos
zonas anómalas, con
tendencias NS asociada a
estructuras y al probable
cuerpo de brecha (al NE
de la zona principal del
proyecto) y la otra
anomalía de tendencia
EW y que coincide en
parte con la zona
anómala de Au.

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 COBRE(Cu):
La anomalía de cobre
principalmente bordea a la
zona anómala por Au con
ligera tendencia N-S, E-W y
tiene una moderada
correlación con As y Sb, lo
que indicaría su relación a
algunos sulfosales.

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 ZINC(Zn) :
Este elemento cubre una
gran zona anómala, cuyas
concentraciones fuertes se
encuentran en las partes
periféricas de todas las
anomalías antes
mencionadas arriba y que
corresponde a las unidades
porfiriticas relacionada a
domos alterados a argílico y
un incipiente propilítico. Cabe
resaltar que se extiende ésta
anomalía hacia la zona de
interés II-III (cuyos datos de
geofísica TDEM arrojan
valores resistivos),
indicándonos una posible
zona mineralizada en
profundidad.

2019/6/19
 PLOMO(Pb) :
Los valores anómalos
establecidos a partir de la
base de datos (histogramas)
para el proyecto muestran
una pobre tendencia E-W y
N-S. El elemento que mejor
correlación posee con el Pb
es el As; bordea a la zona
anómala con Au. En la zona
III, existe unas pequeñas
áreas con anomalía con
tendencia N-W que también
coincide con el As. De
acuerdo a los rangos
distritales este elemento
mostraría anomalías muy
puntuales.

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 TARGET 1: Es la zona donde se
observa la correlación directa del Au
con Sb, As, Cu, Ag y Ba. A partir de
esto se trata de buscar los mismos
patrones geoquímicos en el proyecto.
Este blanco fue perforado entre 2000-
2001y se encuentra dentro de la zona
de interés I.

TARGET 2: Es la zona que más se

parece en cuanto posee los mismos
patrones geoquímicos que el Target 1,
excepto oro, aunque cabe mencionar
que en esta área no se ha efectuado
muestreo selectivo detallado que nos
permita detectar oro.

TARGET 3: Este target es inferido a

partir de las observaciones hechas
para el zinc en el TARGET 1.

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BIBLIOGRAFÍA
• BOLETÍN DE LA SOCIEDAD GEOLÓGICA MEXICANA TOMO LVI, NÚM. 1, 2003, P. 10-18
• Rose, A.W. y Burt, D.M. (1979). Hydrothermal Alteration. En: Geochemistry of Hydrothermal Ore Deposits,
Segunda Edición, Hubert L. Barnes (ed.), Wiley Interscience Publication, 173-235.
• Yacimientos epitermales de oro: tipos de mineraliacion, características y exploración school of mines,
Madrid.
• Giggenbach, W.F. (1997). The Origin and Evolution of Fluids in Magmatic-Hydrothermal Systems. En:
Geochemistry of Hydrothermal Ore Deposits, Tercera Edición, Hubert L. Barnes (ed.), John Wiley and Sons
Inc. Publication, 737-796.
• Barnes, H.L., (1967). Geochemistry of Hydrothermal Ore Deposits, Primera Edición, Hubert L. Barnes (editor),
Holt, Rinehart and Winston Inc. Publication.
• geología y exploración del yacimiento de salpo, Otuzco, la libertad ( tesis UNI)
• COMPENDIO DE YACIMIENTOS MINERALES DEL PERU
Tumialán De La Cruz, Pedro Hugo
• “MODELO GEOLÓGICO DEL PROYECTO AURÍFERO TIPO ‘HIGH SULFIDATION’ DE ARNACOCHA” DISTRITO
MINERO DE YANACOCHA – CAJAMARCA (TESIS UNI)

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