You are on page 1of 58

ANTIPARASITARIOS

Dra. MV TEIBLER, P
2013
ANTIPARASITARIOS

CLASIFICACION

•Según el tipo de parásitos


Ectoparasiticidas
Endoparasiticida
Endectocidas

•Según estadio del parásito


Ovicidas
Larvicidas
Adulticidas
ANTIPARASITARIOS

Antiparasitarios
interno
ANTIPARASITARIOS
INTERNOS

•Antiprotozoarios

Antinematodes

Anticestodes
•Antihelmínticos

Antitrematodes
FARMACOS CONTRA

NEMATODES
ANTIHELMINTICOS
BENCIMIDAZOLES

BZD
BENCIMIDAZOLES
PROPIEDADES QUIMICAS

son hidrocarburos aromáticos y


heterocíclicos, caracterizados por la
fusión de benceno e imidazol.

+ =

BENCENO IMIDAZOL BZD


BENCIMIDAZOLES

CLASIFICACION

TBZ PBZ
BENZIMIDAZOLES TIAZOLES CBZ MBZ
ABZ
RBZ
BENZIMIDAZOLES METILCARBAMATO FBZ
OFZ
BENZIMIDAZOLES HALOGENADOS TCBZ LBZ
OXZ
TFN Tiofanato CLZ
PRO-BENZIMIDAZOLES FBT Febantel
NTB Netobimina
TFN Tiofanato
PRO-BENZIMIDAZOLES FBT Febantel
NTB Netobimina

Enzimas
Inactivos etil BZD o metilcarbamato activo
BENCIMIDAZOLES

CLASIFICACION

TBZ PBZ par


BENZIMIDAZOLES TIZOLES CBZ MBZ
RBZ
ABZ
BENZIMIDAZOLES METILCARBAMATO FBZ
OFZ
BENZIMIDAZOLES HALOGENADOS TCBZ LBZ luxa
OXZ
TFN Tiofanato CLZ
PRO-BENZIMIDAZOLES FBT Febantel
NTB Netobimina

lobendazole
BENCIMIDAZOLES
FARMACOCINETICA
TBZ, ABZ, OBZ
ABSORCION LIMITADA Y RAPIDA

intestino
+++++ ++
+++++ ++
+++++

2 a 7 hs

METABOLISMO VARIABLE
BENCIMIDAZOLES

FARMACOCINETICA

intestino
+++++ +++++
+++++ ABZ
+++++
+++++

+++++
++++++
BENCIMIDAZOLES
FARMACOCINETICA

intestino
+++++ +++++
+++++ BZD
+++++
+++++

+++++
++++++
BENCIMIDAZOLES

EL METABOLISMO ES VARIABLE

MBZ: excretado principalmente por las heces a las 24 a 48 hs.

BZD: excreción por materia fecal


1% por orina

OXFENDAZOL : orina (++++) monogastricos


heces (++++) (rumiantes)
BENCIMIDAZOLES
Funciones de los microtubulos Mitosis

Mov. de cromosomas en la div. celular


Ensamblaje de prot.
Esqueleto estructural de la cel

Intervienen en el movim. de partículas

Intervienen en la exocitosis
Metabolismo energético
BENCIMIDAZOLES
MECANISMO DE ACCION

1º mecanismo de acción

(-) -tubulina
despolimerizacion  -tubulina

BZD

(+)
polimerizacion
BENCIMIDAZOLES

Porque son de baja toxicidad en


los mamíferos??????

Unión reversible mamíferos


Unión irreversible en helmintos
BENCIMIDAZOLES
MECANISMO DE ACCION

2º mecanismo de acción

Inhibición de la FUMARATO REDUCTASA DEL PARASITO

ENZIMA MITOCONDRIAL
BENCIMIDAZOLES

ESPECTRO ANTIHELMINTICO

NEMATODES: LARVAS Y ADULTOS


Algunos BZD son ovicida, huevos estériles
BENCIMIDAZOLES

EQUINOS

TBZ Nematodes:
FBD Pequeños y grandes Estrogilos
OFZ Oxyuris equi
OXZ Trichostrongylus axei
ABZ Parascaris equorum
PBZ Nematodes pulmonares

Cestodes

Trematodes
BOVINOS Y OVINOS

NEMATODES: PARASITOS PULMONARES


(Dictyocaulus spp)
Gastroenteritis verminosa (haemnonchus, ostertagia,
nematodirus, trichoestrongylus, cooperia, bunostomum,
chabertia, oesophagostomum, strontrongyloides)

CESTODES
Monieza,, tyanosoma

Trematodes: faciola hepatica


BENCIMIDAZOLES

CLASIFICACION

TBZ PBZ
BENZIMIDAZOLES TIAZOLES CBZ MBZ
ABZ
RBZ
BENZIMIDAZOLES METILCARBAMATO FBZ
OFZ
BENZIMIDAZOLES HALOGENADOS TCBZ LBZ
OXZ
TFN Tiofanato CLZ
PRO-BENZIMIDAZOLES FBT Febantel
NTB Netobimina
BENCIMIDAZOLES

CLASIFICACION

TBZ PBZ par


BENZIMIDAZOLES TIZOLES CBZ MBZ
RBZ
ABZ
BENZIMIDAZOLES METILCARBAMATO FBZ
OFZ
BENZIMIDAZOLES HALOGENADOS TCBZ LBZ luxa
OXZ
TFN Tiofanato CLZ
PRO-BENZIMIDAZOLES FBT Febantel
O metilcarbamato NTB Netobimina

lobendazole
BZD metilcarbamatos
incluido ABZ y ABZSO

Nematodes GI
Broncopulmonares adultos,
Estadios inmaduros y larvas inhibidas

CESTODES
Bencimidazoles Cestodes y nematodes

Mebendazole
Albendazole BENZOIMIDAZOLES
Fenbendazole CESTODICIDAS
Oxfendazole
Caninos – felinos
Nematodes:
Toxascaris
Toxocara Febantel: 3 dias
Trichuris ABZ: c/12 horas durante 3 dias
ancylostoma

Cestodes
Taenia
Echinococcus
ancylostoma

larva migrans cutánea

uncinaria

cloruro de etilo por 7 días.


AVES

Ascaridia galli
Heterakis gallinarum
Capilaria
INDICACIONES

NEMATODES GI Y PULMONARES
CESTODES EN RUMIANTES

NEMATODES GI Y PULMONARES
ALBENDAZOLE
TREMATODES
TRICLABENDAZOLE: único FASCIOLICIDA
RESISTENCIA

OVINOS Y CAPRINOS
INOCUIDAD Y TOXICIDAD

BIEN TOLERADO
EXENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS a dosis terapeutica

Dosis mínima mortal bovino es 750 mg/kg

PUEDEN SER EMBRIOTOXICOS O TERATOGENICO

BZD
POSOLOGIA
DEPENDIENTE
ESPECIE
ETAPA DE DESARROLLOEMBRIONARIO
INOCUIDAD Y TOXICIDAD

DEFORMACIONES DE MIEMBRO
ANORMALIDADES EN LA POSTURA Y MARCHA

CAMBENDAZOLE Y PARBENDAZOLE

NO se conoce efecto teratógeno para FEBENDAZOLE


FLUBENDAZOLE Y OXIBENDAZOLE

ALBENDAZOLE CONTRAINDICADO EN VACA Y OVEJA


DURANTE LOS PRIMEROS 45 DIAS DE PREÑEZ
RICOBENDAZOL: único benzimidazol inyectable,
debe ser utilizado solo en bovinos, por ser irritante para los tejidos.
RESIDUOS:

Los residuos en leches son bajos


Periodo de retirada antes del sacrificio
VIAS DE ADMINISTRACION

ORAL INTRARRUMINAL
ASOCIACIONES

BZD + TRICLORFON O CLOSANTEL: GASTROFILOS de EQUINOS

BZD + PRAZICUANTEL: TENIAS, DIPYLIDIUM CANINO


ABZ: bov 5 mg/kg VO
10 mg/kg fasciola

Equinos : NO
Caninos y felinos: 25 a 50 mg/kg repetir a las 12 hs.

Bovinos:7,5 mg/kg SC
RBZ Equinos: NO
C y F: NO
IMIDAZOTIAZOLE
IMIDAZOTIAZOLE

LEVAMISOL

Ovinos
Bovinos
Porcinos
Caninos
Felinos
Aves
IMIDAZOTIAZOLE

LEVAMISOL

Ovinos Nematodes GI y pulmonares


Bovinos
Porcinos Vías: oral
Caninos parenteral
Felinos tópica
Aves
Humano
IMIDAZOTIAZOLE
LEVAMISOL

MECANISMO DE ACCION

R nicotinicos
estimula
LEVAMISOL
GANGLIOS
COLINOMIMETICOS

Contracción muscular permanente

PARALISIS ESPASTICA
MODULACION DEL SISTEMA INMUNE
DEL HOSPEDADOR

TRATAMIENTO INTERMITENTE

3 DIAS DE TRATAMIENTOS SEGUIDOS DE 3 DIAS DE


DESCANSO SEGUIDO DE NUEVO DE 3 DIAS DE
TRATAMIENTO

INCREMENTA LA RESPUESTA INMUNITARIA


MEDIADA POR LINFOCITOS T
FARMACOCINETICA

•ABSORCION RAPIDA
•VALORES PLASMATICOS MAX. ANTES DE LA HORA
•METABOLIZA EN HIGADO
•EXCRECION MAT. FECAL Y RENAL, PEQUEÑA PORCION
POR PULMON

HASTA LOS 7 DIAS RESIDUOS EN HIGADO. PERIODO


DE SUPRESION
INDICACIONES Y VIAS DE
ADMINISTRACION

Vías: oral
parenteral
tópica

AGUA DE BEBIDO SOLO CERDOS Y AVES: RUTINA

BOV. Y OVINOS: PARENTERAL: fosfato de levamisol. SC


Toxicidad:

Indice terapeutico bajo

Intoxicación: = organofosforado. Acción colinergica

Constricción de pupilas y bronquiolos, aumento de la motilidad GI


Y bradicardia
contraindicaciones

7 días de periodo de supresión


NO vacas lactantes
NO equinos
NO felinos
NO administrar conjuntamente con otras drogas inhibidores de
la CHE

Dosis:
Bovino, ovino,canino: 8 mg/kg VO, SC o IM
Aves: agua de bebida
TETRAHIDROPIRIMIDINAS
TETRAHIDROPIRIMIDINAS

PIRANTEL
MORANTEL
OXANTEL
MECANISMO DE ACCION

BLOQUEO NEUROMUSCULAR DESPOLARIZANTE

CONTRACCION SEMEJANTE A LA ACETILCOLINA

PARALISIS ESPASTICA
PIRANTEL
MORANTEL
OXANTEL
FARMACOCINETICA

MAXIMA CONCENTRACION A LAS 4 HORAS


METABOLIZA EN HIGADO
EXCRETA POR ORINA

PAMOATO DE PIRANTEL: poco soluble en agua.Reducida


absorción digestiva.
PIRANTEL
MORANTEL
OXANTEL
TOXICIDAD

Baja toxicidad en anim. Viejos, jóvenes, preñados.

Equino: pasta en jeringa dosificadora, polvo disuelto en agua o comida

Porcino: polvo en ración


Bovinos y ovinos: pistola dosificadora.
Bolo intraruminal de liberación lenta (90 días)

Caninos y felinos: gotas o comprimidos


Asociaciones:

Caninos y felinos: pamoato de pirantel + oxantel + prazicuantel

Equino: pamoato de pirantel + triclorfon

Dosis:
Equino: Tartrato pirantel. 12,5 mg/kg
Pamoato Pirantel: 6,6 mg/kg (nematode) y 13,2 mg/kg (tenia)
Bovino:
Tartrato pirantel. 25 mg/kg
Morantel. 10 mg/kg
PIPERAZINA
Mecanismo de acción

Apertura de canales de cloro, mediado por el GABA

Parálisis flácida
piperazina

Equino: ascaris
Caninos y felinos: ascaris. NO: trichuris vulpi, ancylostoma y tenia
Porcinos: ascaris y oesophagostomun
Bovinos y ovinos: ascaris y oesophagostomun. No contra nematodes
de enteritis Verminosa ni pulmonares. CARECE DE UTILIDAD EN
RUMIANTES
Aves: ascaris
VIA: únicamente oral
Metabolización hepática y excreción renal en 24 horas
Poco toxica

Dosis
-C Y F: 100 A 200 MG/KG VO
-Equino: 200 mg/kg VO
-Cerdos: 200 mg/kg
-Aves: 1 Kg cada 600 litros de agua de bebida
FIN

You might also like