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DESARROLLO EMBRIOLOGICO EN

EL SEGUNDO TRIMESTRE
RESUMIENDO!!!!!
Desarrollo en el segundo trimestre

Alteraciones del segundo trimestre

• https://www.youtube.com/watch?v=DuUCBXViDDM
SEGUNDO TRIMESTRE
DESARROLLO EMBRIONARIO SEGUNDO
TRIMESTRE

PROLIFERACION MIGRACION DIFERENCIACION


PROLIFERACION

Aumento en el numero de células

Formando una gruesa capa en la


zona mas profunda del tubo

NEUROEPITELIO (CELULAS MADRE)


Tercer y cuarto mes
ZONAS DE PROLIFERACION
Zona subventricular
(telencéfalo)

Capa granular externa


(cerebelo)

Cresta (SNP)
NEUROGENESIS

NACIMIENTO CELULAR
MIGRACION
Es el proceso por el que las células
nerviosas viajan desde las zonas
progenitoras mencionadas hasta su
destino definitivo.

SNC SNP

VIAJAN A LA CORTEZA
CEREBRAL, MEDULA ESPINAL

INICIA TERCER Y QUINTO MES DE DESARROLLO Y FINALIZA EN EL


PRIMER AÑO POST NATAL
TIPOS DE MIGRACION
• Neuronas de
proyección.
RADIAL • PARALELA

• Interneuronas.
• PERPENDICULAR
Tangencial
MIGRACION NEURONAL
Ocurre por procesos de contacto
con las prolongaciones de la glia
radial

Moléculas de señalización,
adhesión y receptores que
permiten

La forma de locomoción celular a Filopodos


través de los filopodios o
filopodos
ESTRATIFICACION DE LA CORTEZA

La posición de las neuronas de proyección en


las distintas capas de la corteza depende del
momento de su generación. Las neuronas
localizadas en las capas más profundas se
generan antes que las que se sitúan más
superficialmente (gradiente in-out)
ALTERACIONES DEL DESARROLLO EN SEGUNDO
TRIMESTRE
Trastornos que afectan al embrión entre
el 4 y 6 mes

Afectando la neurogenesis y
locomoción neuronal

Citoarquitectura, laminación
y fisiología normal
FACTORES DE RIESGO/CAUSAS

Agentes Agentes
Radiaciones
patológicos genéticos

Sustancias Influencias
toxicas virales
MICROCEFALIA

Cerebro bajo de peso con mas de dos


desviaciones estándar por debajo del valor
percentil

Se presenta por alteraciones de la proliferación


neuronal dando como resultado escasez de
neuronas

MICROCEFALIA VERA
Genética
CLASIFICACION DE LAS ALTERACIONES MIGRATORIAS
LISENCEFALIA

Ausencia y disminución de
circunvoluciones

Corteza adelgazada con solo tres


capas

1. Capa externa, capa media celular,


capa interna de sustancia blanca

12 A 24 SEMANA DE GESTACION
LISENCEFALIA
ANORMALIDADES
CRANEO-
FACIALES
HIPOTONIA
PROGRESIVA
ESPASTICIDAD

ENFERMEDAD
CARDIACA
ESPASMOS
MUSCULARES
MIOCLONICOS

ALTERACIONES
SOMATICAS
RETRASO EN EL
DESARROLLO
MOTOR

MILLER DIEKER
PAQUIGIRIA
DISGENESIA CORTICAL EN LA QUE SE OBSERVAN SURCOS PRIMARIOS
Y SECUNDARIOS

SE PRESENTAN GIROS ESCASOS Y AMPLIOS

4 CAPAS DE CELULAS

APARECE ENTRE EL 4 Y 5
MES DEL DESARROLLO
EMBRIONARIO
Aumento de los giros en la superficie de
los hemisferios

Patrón festoneado o granular, resultado


de la fusión de placas moleculares

Pared celular esta compuesta por cinco


capas de células (4 primeras constituyen
las anormalidades)
SINDROME DE ZELLWEGER

Tipo de polimicrogiria, que afecta la


migración de las neuronas al tallo

Causa genética

Debilidad, hipotonía severa, crisis


epilépticas, estigmas craneofaciales,
quistes renales.
HETEROTOPIAS NEURONALES
Colecciones de neuronas
en la sustancia blanca

Durante la migración en
la matriz germinal
periventricular

Finales del 5 mes de


gestación
DIFERENCIACIÓN

la célula diferenciada se compromete con una


función y pierde su capacidad de proliferar, se
convierte en una célula especializada

Células totipotenciales – Son el cigoto y los


primeros blastómeros, son células capaces de dar
lugar a todos los tipos celulares de un organismo.
Constituyen las CP por excelencia o las,
imprecisamente denominadas, células madre.
DIFERENCIACIÓN
Células pluripotenciales Células que pueden
dar origen a diversos linajes o estirpes
celulares. Como las células de los tejidos
embrionarios: ectodermo, endodermo y
mesodermo.

Neuroglias:Estable Células multipotenciales – Células


cen la regulación precursoras que pueden originar diversos
bioquímica del
crecimiento y
fenotipos de células, generalmente dentro de
desarrollo de un mismo linaje, dan lugar tanto a neuronas
AXON y como a células gliales (CPM)
DENDRITA
GRACIAS

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