c



c

c



 

 Hay varios tipos de gases
registrados en un pozo:

° c  
 c   
 c
 !


4 "# Hidrocarburo con la formula general

CnH2n+2. Los cuatro primeros miembros de los
alcanos son: metano, etano, propano y butano.
Pasan de ser gases a líquidos y sólidos en los
miembros con un gran número de átomos de
carbono. Son compuestos orgánicos saturados.
El metano es un gas incoloro, inodoro e
inflamable. El etano tiene mayor densidad, pero
es menos reactivo que el metano.
4 "$#Los cuatro primeros miembros de los
alquenos son: eteno, propeno, buteno y penteno.
Son compuestos orgánicos insaturados. Pasan de
ser gases a líquidos y sólidos en los miembros con
un gran número de átomos de carbono.

4 "$#Los tres primeros miembros de los

alquinos son: etino, propino y butino. Son
compuestos orgánicos insaturados.
4 # Hidrocarburo de formula C6H6. Es un
liquido incoloro de olor agradable (aromático), es
inflamable.

La relativa proporción de los gases alcanos da una

indicación de la composición de los fluidos del
reservorio. Una alta proporción de los componentes
pesados (propano - pentano) indica acumulación de
aceite, mientras una baja proporción generalmente
indica una formación soportada por gas.
 c

 !


4! !
 
c
%&#

Es un gas toxico, altamente corrosivo, se encuentra
en la superficie como gas libre, o como solución en
formaciones que contengan aceite o agua.
Durante la operación de producción el H2S puede
ser removido del gas asociado. Este gas junto con el
dióxido de sulfuro es expulsado en erupciones
volcánicas.
La acción bacteriana de reducción de sulfatos en
ambientes anaeróbicos sobre sulfatos metálicos como
sulfato de hierro (pirita), junto con carbón, producen
dióxido de carbono y H2S. En algunas secuencias
evaporiticas también es común el H2S. La anhidrita
(CaSO4) reacciona con materia orgánica para formar
carbonato de calcio, agua y H2S. Este es también
asociado con arrecifes.
‡ '( '")* " 
Ô
Ô
Ô
Ô

     
        !

 "    !  #$ % ! ! & ' !
(   ! #
)    !!*  ! ! + !+*

    !!*     +!*
 Debido a su peligrosidad, este gas se monitorea
desde la cabina de mudlogging mediante sensores
colocados en la rumba, en la línea de flujo y en la
mesa rotaria.
4
+
 

%
&#
Esta presente en la atmósfera a una concentración de
0.03%. El dióxido de carbono es expelido de
sedimentos ricos en materia orgánica por la
maduración termal del kerógeno, previo a la formación
de hidrocarburos.
4

 c#
Otros gases que se registran en superficie durante la
perforación son: nitrógeno, hidrogeno y helio.
 
c
El gas encontrado durante la perforación puede ser de varios tipos:

Figura - Diferentes tipos de gas encontrados durante los procesos de perforación.

Figura - Definición y terminología de los diferentes tipos de gas
(carta total de gas)
]c  
# cas que esta en los poros de la roca y es
liberado mecánicamente por la broca.

* , " $ -( " * " . "

"( " () /  -" 
0')  0) 1(2( %&  -. $ "
0) " '"  '-) %&
]c
!
#cas que es introducido en el
pozo desde formaciones adyacentes, debido a que la
presión del fluido de formación es mayor a la presión
hidrostática. Esta en función de la permeabilidad de la
formación. En formaciones de baja permeabilidad tales
como lutita, el gas es filtrado lentamente pero
continuamente al hueco, induciendo cavings.

]c 
#cas el cual ha sido retenido en el

lodo de perforación en superficie y que puede ser
distribuido en el volumen total de lodo, el cual llega a
ser visto como un background constante en la lectura o
como curvas variadas en el detector de gas. Tiende a
ser menos volátil, componentes más pesado de la serie
de hidrocarburos.
]c
 3 #cas que ha sido
artificialmente introducido dentro del lodo de perforación
desde una fuente diferente al de la formación. Este es
usualmente derivado de los aditivos del lodo tales como
lignosulfanato.

]c 4c
! # mivel constante de gas presente

en la perforación del lodo proveniente del gas producido
de la parte ya perforada y del gas reciclado. Este gas
puede ser restado al gas de formación para dar un
verdadero valor de gas total.
]c  56 # cas que se infiltra en el hueco mientras
se realiza el viaje.

Este puede ser el resultado del swabbing mientras se saca la

tubería; debido a una reducción de la presión hidrostática
(APD) o debido a un lento flujo desde una formación
soportada por gas.
También es influenciado por la velocidad a la que se saca la
tubería. La cantidad de gas de viaje indica el estado del
hueco y generalmente no es trazado en el masterlog pero si
es reportado numéricamente.
Este gas es observado en superficie después de iniciar la
circulación al finalizar un viaje.
ceneralmente para evitar consecuencias graves durante
el viaje, se bombea una píldora pesada antes de
comenzar el viaje.
El gas de viaje también puede comenzar a aparecer antes
de un lagtime debido a que proviene de una zona
soportada por gas que esta mas cerca a la superficie ó
puede ser debido al gas de swab producido por la tubería
al ser sacada.
El gas de viaje puede reaparecer a la superficie dos o
más veces.
]c  
+3 #
Este gas es debido a la perdida de presión anular y al
swabbing de la formación.
Durante una conexión las bombas del equipo son
paradas y la tubería se mueve hacia arriba. Durante este
corto intervalo de tiempo la presión hidrostática es
reducida.
La introducción de los fluidos de formación dentro del
anular por el movimiento de la tubería es denominado
Swabbing.

]c 7 # cas producido por el levantamiento de la

tubería. Puede ser tratado como un gas de conexión.
]c  4 #
cas producido por una bolsa de aire la cual resulta en la
sarta de la desconexión y conexión de la Kelly. Esta bolsa de
aire es bombeada tubería abajo y devuelta a través del
anular. La bolsa de aire puede atrapar gas del lodo de una
zona soportada por gas, causando un incremento en la
eficiencia de la trampa.

]c   #
Durante las conexiones es posible que el gas se almacene
en la boquilla de la campana y en la línea de flujo, donde el
lodo esta estacionario y liberando gas. Este puede ser
circulado cuando pasa por la trampa y causa una respuesta
de gas de conexión a nivel del tope.
]c  

El gas retenido en los ripios después de haber sido
removidos por la broca es liberado a profundidades
menores en el pozo. Esto puede ensanchar el verdadero
show de gas liberado de la formación.
 
8!   
 !c
‡) '"#
Los pozos generalmente son perforados con cierta
presión diferencial, la presión de la columna
hidrostática excederá a la presión de poros.
Bajo circunstancias normales de perforación los
valores de presión diferencial siempre son positivos y
la presión hidrostática excede a la presión de
formación, generalmente por unos pocos psi.
El gas liberado durante la perforación con una presión
diferencial positiva, es debido al gas liberado.
Figura - Presión del fluido de formación excede a la presión hidrostática del lodo.
Ilustra una situación de presión anormal (TBP < FP). TBP= HP+APD. El show de gas
en este caso,, es debido al gas liberado más el gas producido. Cuando se entra a
perforar arcillolita, la componente del gas liberado desaparece. El gas producido,
continua fluyendo, siendo controlado por la porosidad y permeabilidad de la arenisca.
Si la perforación ocurre en una zona donde la presión
hidrostática es menor a la presión ejercida por los fluidos de la
formación, la presión diferencial es negativa resultando en un
sobrebalanceo de la columna.

Si la formación tiene una buena permeabilidad y porosidad

habrá un gran influjo desde la formación al pozo resultando
probablemente en una patada de pozo donde se entra a
controlar el pozo.

Si la formación es menos permeable y menos porosa, los fluidos

de la formación incluyendo gas fluye a una rata lenta. Esto
permitirá tomar las respectivas acciones correctivas (es posible
que se incremente el peso del lodo).

En ambos casos, el gas que llega a superficie es debido al gas

liberado y al gas producido. Durante condiciones normales de
perforación el gas en superficie es debido solamente al gas
liberado.
—: Controla el grado de desalojo del gas contenido en la formación.

*, "$"(91:9*'(0"0 
El show de gas no se extiende a través de todo el intervalo arenoso. Esto se debe
posiblemente a: (A) El intervalo poroso soportado por gas subyace un intervalo arenoso
no poroso. ó (B) Todo el intervalo de arenisca es poroso, pero solamente la parte
superior contiene gas.
—(0()#Controla la concentración de gas en el lodo. A mayor
rata de penetración mayor concentración de gas en un corto intervalo de tiempo.
A menor rata de penetración, la concentración de gas es mucho menor en
magnitud pero mas grande en duración.

*, '("(0()%
&"1:*
En este caso, la ROP es mucho más lenta. Cuando la rata de penetración es
baja, el show de gas es más amplio en duración.
—  0': Los shows de gas se incrementan con la
profundidad, puesto que la expansión se incrementa con esta.

—  '  " (-0  *: Los gases más livianos, son

más fáciles de separar del lodo que los gases más pesados, por lo
tanto los gases livianos se pueden perder a través del nipple de la
campana y de la línea de flujo.

—  (  '"/# A mayor rata de flujo mayor concentración de

gas.

—-0) " ": En lodo base agua la cantidad de gas

liberado es inversamente proporcional al agua utilizada. Cuando
el peso del lodo y la salinidad se incrementan, la habilidad del
lodo para disolver gas decrece y la cantidad de gas liberado se
incrementa.
En lodos base aceite, el solvente del gas es la fase aceitosa, la cual
tiene mayor capacidad de disolución que el agua, resultando en un show
de gas más pobre.

Entre mas baja la viscosidad, mayor eficiencia presenta la trampa de

gas. A mayor peso del lodo decrece la eficiencia de la trampa y decrece
la solubilidad del gas.

El show de gas reduce el peso y la viscosidad del lodo. Cuando el peso

del lodo es muy alto (mayor que la presión de la formación) la presencia
de gas es muy baja a nula.

Otras propiedades del lodo también influye en el show de gas: filtrado,

propiedades reológicas.

—Tamaño del hueco.

—Línea que va desde la trampa al detector en la unidad de mudlogging.
 c
 

c

La relación entre el gas total y la cromatografía generalmente no es

contante. El registro del gas total no coincide exactamente con la
cromatografía de gases (C1 a C6). Esto no necesariamente implica un
mal funcionamiento del detector de gas o del cromatografo de gas.

La desigualdad en los valores entre el gas total y la cromatografía de gas

se debe principalmente a:

El gas total es una lectura constante de gas, la cual es proveniente del

lodo a través de la línea de gas que llega a la unidad de mudlogging
mientras el análisis de cromatografía utiliza una muestra de gas que es
tomada cada cinco minutos según la respuesta del cromatográfo.
Por lo tanto, para que el cromatográfo tome una lectura en el pico más
alto de gas es remota. A veces es recomendable que el análisis de
cromatografía se realice manualmente, con el fin de realizar la
cromatografía en el pico más alto de gas total.

El análisis de cromatografía de gas puede ser usado solamente para

determinar los radios de los gases de hidrocarburos presentes en la
muestra mientras el gas total es usado para determinar la
concentración de gas total en la muestra.
 

cc%c&
Técnica analítica diseñada para separar compuestos de una muestra de
hidrocarburos.
Una fase móvil (gas inerte) pasa a través de una columna capilar
(<1mm) que contiene una fase estacionaria (líquido de alto peso
molecular). La muestra de crudo en solución es inyectada y vaporizada
antes de pasar por la columna.

,Ô -.- / --/
-Ô  0 -.-0
Los diversos compuestos salen de la columna a diferentes tiempos
en función de su mayor o menor retención en la fase estacionaria, y
son medidos por un detector (FID o TCD).

La respuesta del detector es representada en una gráfica llamada

cromatograma, donde cada compuesto corresponde a un pico cuya
área es proporcional a su concentración en la muestra.

Los compuestos que se pueden separar por cromatografia de gases

deben ser Volatiles y Termicamente Estables.
Ä 2-( (;  *)#
Proporción entre n-parafinas livianos y pesados: en el proceso de
biodegradación las bacterias empiezan por remover los n-alcanos de
más bajo peso molecular, prosiguiendo con los de peso molecular
sucesivamente más alto.

Por lo tanto, con el avance del proceso de biodegradación los crudos

presentan relaciones entre n-alcanos livianos y pesados
progresivamente menores.

Proporción entre n-parafinas e isoprenoides: las bacterias remueven los

n-alcanos antes de los iso-alcanos. Consecuentemente, con el avance
del proceso de biodegradación los crudos presentan relaciones entre
iso- e n-alcanos (P/n-C17 y F/n-C18) progresivamente menores.
Ä-  " "< : en el proceso de biodegradación
las bacterias empiezan por remover los n-alcanos de bajo
peso molecular, prosiguiendo con los n-alcanos de peso
molecular sucesivamente más alto y los iso-alcanos.

El petróleo residual por lo tanto quedase progresivamente

más pesado, enriquecido en naftenos, aromáticos y
compuestos mSO. Las altas proporciones de estos
compuestos no es resuelta por la cromatografía (UCM),
generando una desviación de la línea base del
cromatograma para arriba ("hump").
  
 %c,&

Los compuestos que salen de la columna cromatográfica son

fragmentados por un feje de electrones de alta energía. Cada familia de
compuestos presenta una fragmentación característica relacionada con
su estructura molecular.
Esta técnica es particularmente útil en la separación de las mezclas
complejas de hidrocarburos de alto peso molecular y bajas
concentraciones que no son resueltas en la cromatografía de gases.
 
 %c,&=
-
Es usada en la geoquímica del petróleo para la identificación y
cuantificación de los biomarcadores.
Son compuestos orgánicos (en su mayoría ciclo alcanos y aromáticos)
presentes en los petróleos y bitumen de rocas sedimentarias, cuya
composición y estructura molecular indican nexos claros con moléculas
encontradas en organismos vivos (fósiles moleculares).
Los biomarcadores ocurren en concentraciones muy pequeñas en los
bitumen y petróleos, y está prácticamente ausentes en los
condensados
 Las dos familias de biomarcadores más usadas en
los estudios geoquímicos de petróleo y rocas madre
son:
‡ Terpanos, con fragmento característico de m/z 191
‡ Esteranos, con fragmento característico de m/z 217
>

8!
  c
> Calibrar cada 5 días el cromatógrafo de gas.
> Comprobar que el detector este respondiendo adecuadamente a la muestra
que es tomada de la trampa de gas.
> Drenar cada 8 horas la línea de gas, revisar toda la línea de gas y chequear
que la dina pump(bomba de vacio) este funcionando adecuadamente.
> Revisar periódicamente (cada vez que se recoja una muestra) que la trampa
de gas este funcionando, no solamente el motor sino estar pendiente que el
agitador (elite) este en movimiento de manera que este separando el gas del
lodo de perforación.
> Limpiar la trampa de gas cada tres horas debido a que se puede formar una
torta de lodo y taponar la abertura de la línea de gas.
> Llevar simultáneamente la carta de gas total y la cromatografía de gases. La
carta de gas (Cheessel) debe estar marcada con la atenuación que se esta
trabajando y cada pico de gas debe estar marcado con su profundidad.
> La carta de calibración de cromatografía de gas debe estar visible con su
respectivo tiempo de retención de cada gas con el fin de determinar más
fácilmente los picos de gas, especialmente el C1 y C2 que generalmente están
muy unidos.
> El tiempo de duración de las lecturas de los diferentes tipos de gases debe
de ser el adecuado con el fin de que se pueda detectar los últimos picos de
gases (C4 - C6).
> Tanto el recogemuestras como el logger deben estar pendientes de que la
zaranda este funcionando correctamente.
> Revisar constantemente que la trampa de gas no este ahogada con el nivel
del lodo.
> Estar pendiente de la perdida de sensibilidad (debido a taponamiento de la
línea de gas, mal funcionamiento en los equipos del sistema de gas)
>Chequear el sistema de gas, el detector y el cromatográfo con carburo o
inyectándole gas desde la trampa cada 12 horas.
> Purgar con aire la línea de gas y ajustar el cero.
> Apagar la bomba de vacio y el motor de la trampa después de cada viaje.
> Chequear el sistema de gas durante la perforación.
> Chequear la trampa gas e inyectar gas para estar seguro que este
funcionando adecuadamente
!5c!  
3
>Cuando la cromatografía de una zona de gas cambia, es decir si la
cromatografía esta registrando picos desde C1 hasta C5, y desaparece
cualquier de estos picos puede indicar que el cromatográfo esta fallando. Esto
siempre y cuando las condiciones de perforación tales como el peso del lodo no
ha cambiado drásticamente.
> Se recomienda que después de cada viaje o en un periodo de no circulación
se apague la bomba de vacío y el motor de la trampa.
> Si se ha venido registrando gas durante la perforación y de repente la lectura
de gas cae bruscamente o después de un viaje no se vuelve a registrar gas se
recomienda chequear el sistema de gas como se ha descrito en los puntos
anteriores.
> En zonas donde la detección de gas ha sido nula, es recomendable chequear
la trampa gas e inyectar gas para estar seguro que este funcionando
adecuadamente.
> La manguera que se usa, para transportar la muestra de gas desde la trampa
de gas hasta la unidad de mudlogging debe ser lo más corta posible, sin tener
catenaria (curvatura), ni quiebres bruscos que impida llevar la muestra
rápidamente al totalizador de gas que se encuentra en la unidad de mudlogging.
  ?   



cc
El cromatográfo es el instrumento que muestra los componentes que representa
la concentración de los gases en los hidrocarburos: metano, etano, propano, i-
butano, n-butano, pentano y hexano. La proporción de los gases da una
indicación de la composición de los fluidos del reservorio.
Un show de gas se define como un incremento en el nivel del gas
(background).
La concentración de gas se da en partes por millón o en unidades.
Cuando se usa, los cromatografos tipo FID BASELImE, se tiene la
siguiente relación:
‡Una unidad es igual a 500 ppm.
‡C1 (ppm)= Longitud del pico x Atenuación x constante (según la
calibración)
‡cas Total (unidades)= 1C1+2C2+3C3+4C4+5C5+6C6 / 500
Para la interpretación de los hidrocarburos consiste en calcular Wh
(Wetness ratio), Bh (Balance ratio) y Ch (Character ratio), los cuales
están basados en el estudio realizado por J.H Haworth, M. Sellens, & A.
Whittaker (AAPc, August 1985):

Wh= [(C2+C3...+C5)/(C1+C2+C3...+C5)] x 100

Bh=(C1+C2 ) / (C3+iC4+nC4+C5)
Ch= (iC4+nC4+C5) / C3

La interpretación básica esta dada por Wh así:

‡Si Wh < 0.5 = cas muy seco
‡Si 0.5 < Wh < 17.5 = cas (Densidad se incrementa al aumentar Wh)
‡Si 17.5 < Wh < 40 = Aceite (Densidad se incrementa al incrementarse
Wh)
‡Si Wh > 40 = Aceite Residual
El cálculo del Bh se hace para identificar gas proveniente del carbón ya que
este es rico en C1 y C2.
‡Si Bh > 100, la zona es de cas muy seco
‡Si Wh indica gas y Bh > Wh, la interpretación de gas es correcta y la densidad
del gas se incrementa a medida que las curvas se aproxima la una a la otra.
‡Si Wh indica gas y Bh > Wh, gas/aceite, ó gas/condensado podrían
interpretarse
‡Si Wh indica aceite y Bh < Wh, la interpretación de aceite es correcta y la
densidad del aceite se va incrementando a medida que las curvas se separan.
‡Si Wh > 40, Bh deberá ser mucho menor que Wh, indicando aceite residual.

El cálculo de Ch se hace para clarificar la interpretación de Wh y Bh en donde

ellos indican gas:
‡Si Ch < 0.5, entonces la interpretación de gases dada por Wh y Bh, es
correcta.
‡Si Ch > 0.5, entonces la interpretación de gases dada por Wh y Bh, indica que
el gas esta asociado con aceite.
;c-.";%5."*1(*&#es principalmente metano con un
poco de etano. Wh incrementa ligeramente, pero el Bh no disminuye de
100. El Ch es cero, mostrando ausencia de gases de hidrocarburos
pesados.
;c-%-, (. *&#Wh es mas grande
que 0.5, pero menor que 17.5, indicando gas. La posición del Bh
confirma la anterior interpretación e indica gas de densidad media. El Ch
verifica la interpretación del gas.
;
c@(%c@"&#Wh y Bh indica gas. Si Ch es mayor de 0.5
indica gas asociado con aceite.
;)%"&#El valor de Wh aparentemente indica aceite, lo cual es
falso. Sin embargo, Bh y Ch indica un gas seco. La litología indica la
presencia de carbón.
;(*;- %- *;(. "&# Wh se sitúa entre
17.5 y 40, y la posición del Bh indica la densidad del aceite.
;("%""&#Wh mas grande que 40 y Bh menor que
Wh. El contenido de metano es bajo (<60%) sugiriendo un fracción volátil
y una ausencia de movilidad.
El análisis anterior de hidrocarburos puede ser realizado
teniendo en cuenta los siguientes datos:

a) Indicadores de la porosidad tales como la rata de

penetración (ROP) o gas total normalizado para indicar
cuales zonas tiene un buen potencial de producción.
b) Litología para identificar zonas bajas en hidrocarburos.
c) Fluorescencia, para confirmar la interpretación de los
radios (Wh, Bh & Ch) y ayudar a establecer zonas de
contacto aceite/agua.
 >

+ A°


Consiste en calcular las siguientes relaciones:
C1/C2; C1/C3; C1/C4; C1/C5.

‡ La relación C1/C2 determina si el reservorio contiene gas,

aceite o es no productivo.
‡ La pendiente de la recta C1/C2; C1/C3; C1/C4; C1/C5. indica si
el reservorio produce hidrocarburos o hidrocarburos y agua.
‡ Pendientes positivas indican producción.
‡ Pendiente negativa indica agua.
‡ Si la relación C1/C2 esta entre 2 y 15 la zona es de aceite.
‡ Si la relación C1/C2 esta entre 15 y 65 la zona es de gas.
‡ Si la relación C1/C2 es menor de 2 ó mayor de 65 la zona no
es productiva.
‡
 0(;  *  -(
"-( °
‡ Muestras con un contenido muy alto de C1 son
probablemente provenientes de agua salada.
‡ Muestras con una relación C1/C2 muy baja en la
zona de aceite y una relación muy alta en la zona de
gas corresponden a una zona productiva.
‡ Muestra (excepto C1/C5 en lodo base aceite) que
presentan una relación menor a la que precede, la
zona es probablemente no productiva. Por ejemplo,
si C1/C4 es menor que C1/C3 la zona posiblemente
contiene agua.