p



y É o estudo da interação dos compostos químicos com

organismos vivos.

y A depender do efeito causado no organismo esses

compostos são chamados de drogas ou medicamentos

(efeito benéfico) e tóxico (efeito maléfico).


y É a ciência que estuda as ações dos fármacos

no organismo vivo, compreende

mecanismos de ação, absorção, distribuição,
eliminação, usos terapêuticos e empregos
das substâncias medicamentosas.
y O
  r é o estudo do caminho do fármaco

no organismo, bem como as etapas que a droga sofre desde a

administração a excreção. Consiste no estudo da via de
penetração, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.

y O
  
  é o estudo do o local de ação,

mecanismo de ação, e, efeitos das drogas no organismo.

y   · É toda a substância que, introduzida

no organismo humano, vai preencher uma das seguintes

finalidadesr

ü reventiva ou rofiláticar quando evita o aparecimento

de doenças ou reduz a gravidade da mesma.

üDiagnósticar localiza a área afetada.

üTerapêuticar quando é usada no tratamento da doença.

y    substância ou preparo que se utiliza

como remédio, capaz de produzir efeito farmacológico,

isto é, provocando alterações somáticas ou funcionais
benéficas.

y  ciência que se dedica aos venenos,sua

detecção, seus sintomas, diagnostico e tratamento dos

efeitos causados por eles.
y  de acordo com a Organização Mundial

de Saúde (OMS) é qualquer substância ou

produto usado ou que se poderá usar para
modificar ou investigar sistemas fisiológicos ou
estágios patológicos, em beneficio de quem
utiliza.
y O  A é o conjunto de substâncias que
compõem a forma pela qual os medicamentos são
apresentados e possui os seguintes componentesr
üprincípio ativo (agente químico),

üo corretivo ( sabor, corantes, açúcares)

ü veículo (dá volume, em forma de talco, pós)

y O  A é a maneira física pela qual o

medicamento se apresenta. Exr lasix comprimido
 ‰p
y  quantidade de um medicamento ou

substância medicamentosa prescrita para

determinado paciente ou condição.
y  estudo da dosagem ou sistema de

dosagem
y r é a quantidade calculada de um medicamento

que deve ser tomada de cada vez.

y O      

r forma farmacêutica; intervalo entre as

doses; via de administração.

y O    r peso,

idade, patologia, sexo; condições do paciente;

método de administração.
 
‰

y   consiste na primeira dose a ser administrada;

y    !r administração de nova dosagem,

após a primeira dose alcançar o efeito desejado;

y  r maior dose que pode ser dada sem causar

danos graves.
 
‰
y   é a quantidade de uma droga que ultrapassa a

dosagem terapêutica e que causa perturbações, por vezes de

muita gravidade, havendo possibilidade de assistência imediata
para evitar o óbito.

y  " dose que pode levar a morte do paciente

y    é uma ou uma serie de doses que deve ser

administrada no inicio do tratamento com o objetivo de atingir
rapidamente a concentração alvo.
 ‰‰

  

  !
y Oontes vegetais, animais e minerais;

y   #r folhas, casca,

y roduzidas em laboratório
frutos, raízes, resinas e outras partes. por processo químico.
y   r produtos obtidos à y Exemplo sulfanomidas,
partir de glândulas como hormônio
aspirina, bicarbonato de
tireoidiano e a insulina.
sódio.
y ›$ r servem
como alimento ou como medicamento.
Exemplo vitimas e sais minerais;

 p

y " a mediaçao age no local onde é administrada, sem

passar pela correte sanguínea.Exr pomada, colírio.

y › a medicação é absorvida, depois entra na

corrente sanguínea para atuar no local de ação desejado. Exr

antibiotíco

 
 
y p A quando aumenta a função de um órgão ou sistema.

y # A quando diminui a função de um órgão ou sistema.

y % A quando a eliminação do medicamento é mais lenta que a absorção.

y & A quando o medicamento é capaz de destruir um agente infeccioso.

y   A usados para acidificar o suco gástrico ou a urina.

y ' A drogas que induzem respostas semelhantes às das estimulações do

sistema nervoso central. (broncodilatadores, anorexígenos, antiarrímicos,
vasodilatadores, vasopressores.)

y   A são drogas que inativa a acidez gástrica.


 
 
y  A substancia que reforça, potencializa ou alteram uma ação de um
receptor.

y  A bloqueiam uma ação de uma substancia ou de outro receptor.

y ' A usado para o tratamento e controle de alergia.

y  A prolonga o tempo de coagulação do sangue.

y M# A são drogas que neutralizam o efeito, produzidos por

aumento de insulina em estados patológicos.

y M# A são drogas que inibe o excesso de açucares no sangue.

y '# A são drogas utilizadas em pacientes em surto psicótico.


 
 
y $ A substancia químicas com a propriedade de inibir o crescimento de
microrganismos vivos.

y ' A bloqueiam a ação da acetilcolina por antagonismo competitivo.

y %% A são fármacos que deprimem o SNC.

y # A são hormônios femininos utilizado para prevenção de gravidez.

y  A são fármacos que combatem a inflamação.

y ', fármacos que baixam a temperatura corporal.

y ' A excreção seletivas de vários eletrólitos e água.

y p' A são drogas que induzem o vômito.


 "  #$
w "( 

y › ! preparado líquido aquoso contendo uma ou mais substancias

complemente dissolvidas, composto de solvente ( substancia geralmente líquida) e
soluto ( substancia dissolvida).

y §# solução aquosa açucarada;

y pr soluções contendo água e álcool, destinada ao uso oral, geralmente tem a

adição de um adoçante.

 "  #$
w "( 

y p) suspensões de gotículas de gordura em água ou em óleo

y ›#) artículas de drogas finamente divididas dispersas em meio liquido

y  soluções alcoólicas ou hidroalcoolicas preparadas a partir de uma

droga, exemplo Iodo.

y  agentes farmacêuticos ativos encerrados dentro de um recipiente

pressurizado.
y › 
y  substancias medicinais reduzidas por meio mecânico.
Droga ou mistura de drogas em forma de pós.
y # r forma em pó comprimida em disco ou
cilindros rígidos.
y # envoltório gelatinoso ovóide com medicamento
pulverizado, pó, óleos, líquidos pellets( vários tamanhos
para ação prolongada).
y  preparações formadas por misturas de pós envolta por substância que não

agride a mucosa.

y ˜  mistura de drogas com uma base resistente como manteiga de cacau,

moldada de forma a ser introduzida em um orifício corporalr vagina e reto.

y   mistura de drogas com uma base gordurosa para aplicação externa,

geralmente por fricção.

y ˜'r suspensões aquosas de drogas insolúveis em forma hidratada.

y  tem forma semi·sólida, possui consistência macia e aquosa, com boa

penetração na pele.
 p‰%
y Ô( · é aquele que fornece uma descrição exata de

sua composição.

y ˜' · é dado pelo fabricante que primeiro

desenvolveu a droga, além de ter passado pelo teste de

biosseguridade e bioequivalência.

y l · é aquele que tem o nome de marca.

 p‰%
y ›r· é aquele que não passou pelo teste de
bioequivalência.

y p#r
y Nome genéricor paracetamol
y Nome químicor
·hidroxiacetanilida, p·acetilaminofenol, N·
acetil·p·aminofenol
y Nome oficialr paracetamol
y Nome comercialrTylenol ®
 [&‰ppp[‰‰

y *  é a resposta esperada ou previsível do fármaco no organismo.

y  forma previsível as drogas provocam efeitos secundários que

podem ser inofensivos ou prejudiciais.
y r desenvolvem·se ingestão prolongadas de doses altas de
medicamentos ou quando uma droga acumula·se no sangue em função de
deficiência no metabolismo ou excreção.
y
 )  r são os efeitos imprevisíveis.

y
 ) 'r é a sensibilidade imunológica do paciente com à

droga.
ʉp‰ [‰

r A escolha da via de administração deve ser feita de acordo com alguns

fatoresr

y Tipo de ação ou efeito desejador local ou sistêmico

y Rapidez da ação desejadar intramuscular (IM) ou Endovenosa (EV);

y Natureza do medicamentor os voláteis (anestésicos) devem ser

administrados pela via pulmonar, os que resistem à ação do suco

gástrico por via oral, os que não resistem (insulina, adrenalina) por via
parenteral (SC) etc.
 ʉp‰ [‰
y Ê %r oral e retal

y Ê # subcutânea (SC); Intramuscular (IM); Intravenosa (IV);

Intradermica(ID); intra·arterial; intracardiaca; intra·raquidina; intraperitoneal; intra·
articular.

y Ê  per lingual ou sublingual; nasal; oftálmica; mucosa

traqueobrônquica; vaginal; otológica; retal.

y Ê+cutânea ou tópica

y Ê   lesões de continuidade (feridas); carie dentaria.

y $% ! cada via de administração das drogas tem vantagens e inconvenientes

que dependem das propriedades da droga, dos locais de absorção, das características
do paciente e do quadro patológico.
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p‰p [p ‰Êp 'pÊ

y De acordo com OakiH (2000) essas infusões podem ser emr

y o é a administração intravenosa realizada em tempo menor ou

igual a 1minuto.Geralmente através de seringa.

y ! # r é a administração intravenosa realizada entre 1 e 30

minutos.

r Algumas podem ser realizadas com seringa, porém para infusões em

tempo superior a 10 minutos recomenda·se a utilização de bureta.

 [p&‰ [‰p
p‰p [p ‰Êp 'pÊ
y ! ( é a administração realizada em tempo superior a

60 minutos, ininterruptamente.

y ! r não contínua, por exemplo, de 6 em 6 horas.

ara este tipo de terapia é importante a preocupação com a

manutenção da permeabilidade do cateter que permanecerá com
dispositivo tipo tampinha nos intervalos da medicação. Exemplor em
duas horas, uma vez ao dia.

y ! r intervalo de tempo de 30 a 60 minutos.