RESPUESTA INMUNITARIA

ADQUIRIDA
Inmunologa
Melissa Ortiz Torres

Mecanismo de Defensa
Especficos del Husped

La respuesta inmunitaria adquirida puede ser mediada por
anticuerpos (humoral) , por clulas (celular) por ambos.

El encuentro con el agente microbiano o viral habitualmente
inicia una compleja variedad de respuestas.
A la entrada del agente patogeno potencial con huesped, y
despues de su interaccion con sistema de defensa no
adaptativo, sus principales antigenos son captados por las
celulas presentadoras de antigenos.

Estos antigenos se conjuntan con proteinas codificadas del
MHC y son presentadas a clonas de linfocitos estos complejos
son reconocidos por receptores de la celulas T.

Estas producen citocinas que inducen la proliferacion clonal,
ambas ramas de respuesta inmunataria, mediadas por la
celulas y por anticuerpos se realizan en conjunto
Rama Mediada por
Anticuerpos
Mediada por anticuerpos. Los linfocitos T (CD4) , recocen los
antigenos patogenos que forman los complejos con MHC clase
II en la superficie de la celulas presentadoras de antigenos y
producen citocinas para activar a las celulas B y asi estan
produzcan anticuerpos especificos contra el antigeno.

Las celulas B sufren una proliferacion clonal, para
posteriormente diferenciarse en celulas plasmaticas, las cuales
producieran inmunoglobulinas ( anticuerpos).

Tambien participan en la hipersensibilidad tardia, por lo que
participa en la defensa de agenten intracelular, bacterias,
virus, hongos, protozoarios.


Rama Mediada por Clulas
Mediada por Celulas. En este caso los complejos antigenos
MHC clase I son reconocidos por linfocitos citotoxicos (CD8).
Los linfocitos T producen citocinas que activan y multiplican
las proliferacion clonal.

La actividad de la celulas T citoxiticas se orienta
principalmente a la destruccion de celulas de injertos de
tejidos, de celulas tumorales o infecciones de virus.
Las funciones de los
anticuerpos, es neutralizar
la toxinas y virus y la
opsonizacin (recubierta) del
patgeno que facilita la
captacin por clulas
fagocticas.
Antigenos
Las caracteristicas de los antigenos que principalmente
determinan su inmunogenicidad en la respuesta inmunitaria
son las siguientes:

a) Carcter de Extrao (diferente de lo propio).
Las moleculas reconocidas como propias no son
inmunogenas para que lo sean, las moleculas deben ser
reconocidas como extraas
b) Tamao Molecular
Los inmunogenos son potentes proteinas grandes. Las
moleculas con un peso molecular menor 10 000 son
inmunogenos debiles.


c) Complejidad qumica y estructural
Se requiere cierta complejidad quimica, por ejemplo los
inmunogenos homopolimeros son menos inmunogenos que
los heteropolimeros.
d) Determinantes antigenicos (etitopos)
La unidad mas pequea de un antigenocomplejo capaz de
unirse a un anticuerpo se reconoce como determinado
antigenico o epitopo. Un antigeno puede tener uno o mas
determinantes.
e) Constitucion genetica del huesped Dos cepas de la misma
especie de un animal pueden responder de manera
diferente al mismo antigeno debido a una distinta
composicion en los genes de la respuesta inmunitaria.

F) Dosis, ruta y momento de la administracion del antigeno La
respuesta inmunitaria depende del antigeno administrado,
este puede mejorarse al definir con cuidado la dosis (incluso el
numero de dosis), la via y el momento de la administracion
(incluso los intervalos entre las dosis). El posible aumentar la
inmugenicidad de una sustancia al mezclarse con un
adyuvante. Estas son sustancias que estimulas la respuesta
inmunitaria.
Respuestas Inmunitarias
La capacidad de para responder a estmulos inmunitarios
reside principalmente en las clulas linfoides.

A. Clulas B los linfocitos que se desarrollan en la medula osea
en los mamferos y en las aves lo hacen en la bolsa de
Fabricio, un apndice del intestino. Estas clulas
reacomodan sus genes de inmunoglobulinas y expresan en
su superficie celular un receptor nico para el antgeno.
B. Las clulas T son linfocitos que requieren maduracin en el
timo y forman muchas subclases con funciones especificas.

Proteccin contra
Microorganismo Intracelulares
Las respuestas inmunes contra los microorganismos, aunque
mltiples y variadas, presentan algunas caractersticas
generales. La primera es que la defensa efectiva contra los
microorganismos est mediada por mecanismos efectores
tanto de la inmunidad innata como de la adaptativa.

Muchos microorganismos han desarrollado mecanismos que
les permiten sobrevivir a la respuesta inmune innata y la
proteccin contra ellos requiere la participacin activa de la
inmunidad adaptativa. Sin embargo, como se mencion
anteriormente, el tipo de respuesta adaptativa est
determinada en gran parte por eventos ocurridos durante la
respuesta innata.


Los agentes infecciosos pueden diferir mucho en sus patrones
de invasin y de colonizacin, as como en la inmunogenicidad
de sus antgenos. Por lo tanto, una respuesta inmune efectiva
contra microorganismos distintos, puede requerir la activacin
de distintos tipos de mecanismos efectores tanto en la
respuesta inmune innata como en la adaptativa.

La supervivencia y la patogenicidad de los microorganismos en
el husped estn crticamente influenciadas por su capacidad
de evadir o resistir la inmunidad protectora, para lo cual ellos
han desarrollado diferentes estrategias.

Otra caracterstica en comn es que en muchas infecciones el
dao tisular y la enfermedad producida puede ser causada por
la propia respuesta inmune del husped contra el patgenos
ms que por el microorganismo en s mismo.

Algunas bacterias son capaces de sobrevivir y replicarse
dentro de clulas del husped. Ciertas bacterias patgenas
como Mycobacterium y Listeria monocytogenes, son capaces
de sobrevivir y multiplicarse an dentro de los fagocitos.
Como estas bacterias estn en un nicho inaccesible a los
anticuerpos circulantes, su eliminacin requiere mecanismos
inmunes distintos a los de las bacteria extracelulares.

La Inmunidad Celular Protege contra
Microorganismos Intracelulares
Muchos microorganismos viven en el interior de las celulas
huesped, donde es imposible que los alcance los anticuerpos
humorales. Por ejemplo, parasitos intracelulares como los
virus, parasitos intracelulares facultativos ( Mycobactera y
Leishmania) en especial macrofagos.

Esta situacion se maneja con un subpoblacion diferenciada por
la celulas T, estas se diferencian en el timo. Debido a que
estas celulas, estan especializadas en los microorganismos
intracelulares, los receptores de la celulas T , reconoce al
antige mas un marcado que le informa que esta en contacto
con ellas.
Estos marcadores esta relacionados con el complejo de
histocompatibilidad (CHM), identificadas por su capacidad de
generar potentes reacciones contra trasplantes entre
miembros de la misma especie.


Clulas T productoras de citocinas
contribuyen para que los macrfagos
destruyan parsitos intracelulares
Estos microorganismos solo sobreviven dentro de los
macrfagos por su capacidad para alterar los mecanismos
destructores innatos de estas celulas.

Pero no pueden impedir que macrgofago procese pequeos
fragmentos antigenicos, y los coloque en la superficie dela
celula huesped.

Estos si ceban, una poblacion de linfocitos B los reconocera,
las denominada Celulas T Helper, y esta se fijara a la
combinacion del antigeno CMH clase II que esta en la
superficie del macrofago, produciendo las citocinas.
(Interlucina IL-2)
Los diversos tipos celulares, producen distintas citocinas, por
ejemplo algunas de estas actuan sobre las culas B para que
estan elaboren anticuerpos, mientras que otras como el
interferon actuan como factores activadores de macrofagos, y
asi reestable los mecanismos microobianos alterados antes y
asi finalmente llevan acabo la muerte del microorganismo
intracelular.

Destruccin Intracelular de Microorganismos por los Macrfagos
Las clulas infectadas por virus puedes ser
eliminadas por clulas T citotoxicas y CCDA
La ventaja que representa para el huesped la destruccion de
celulas infectadas por virus antes de que se comience a
replicar y que los linfocitos grandes granulares con actividad
NK pueden tener funciones citotoxicas.

Pero las NK tiene un aspecto limitado de especificidades que
debe amplificarse para mejorar su eficacia.

Esto se logra al recubri la celula blanco con lo anticuerpo
especificos para lo antigeno de superficie codificadas por el
virus, dado que las celulas NK poseen receptoress para la
parte constante de la molecula de anticuerpo, de modo similar
a las celulas fagociticas.
Por lo que los anticuerpos, se acercaran a la celula Nk y a la
celula blanco con la conformacion de puentes y la celula
activada por las moleculas de anticuerpo en el complejo
podra destruir la celula infectada por el virus mediantes sus
mecanismos extracelulares.

Este sistema se denomida citotoxicidad celulalar dependiente
de anticuerpo (CCDA) .

Destruccin de clulas infectadas por Virus
Por otra parte se desarrolla, un subtipo de celulas T con
potencial citotoxico, al igual que las celulas T Helper, estos
celulas tienen un amplio aspecto de especifidad antigenica,
dado que expresan de manera clonal un gran numero de
distintos receptorees de superficie similares, pero no identicos
a los receptores de los anticuerpos de superficie sobre los
linfocitos B.

Por lo que cada linfocitos esta programa para elaborar un solo
receptor , al igual que celula T helper, solo reconoce al
antigeno asociado con el marcador celulas (CMH clase I)

Por medio de este reconocimientos del antigeno de superficie,
la celula citotxica entra en contacto intimo con su celula
blanco y administra el beso de la muerte por apoptosis.
Tambien libera IFN que contribuye para limitar la
diseminacion del virus a la celulas adyacentes sobnre todo en
los casos en que el mismo virus, peude ser inductor debil de
IFN o B.

Las celulas T son seleccionadas y acyivadas por la combinacion
con el antigeno se expanden por proliferacion clonal y
madruan para generar celulas T helpes y celulas efectoras T
citotoxicas ademas de una mayor poblacion de celulas de
memoria.
Los mdicos trabajan para conservarnos la salud, y los cocineros para destruirla, pero
estos ltimos estn ms seguros de lograr su intento Por Denis Diderot