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Ataxia
La
Por ello, aunque tambin se utilice para referirse a la enfermedad, o trauma, que lo provoca, en s, la ataxia es solamente un signo.
Ataxia
Es
un signo neurolgico. Disminucin o prdida de coordinacin del movimiento. Sntoma predominante de afectacin cerebelar Se puede ver en
Debilidad muscular Alteracin del tono Superposicin de movimientos involuntarios Prdida sensibilidad cordones posteriores
Diagnstico.
Evaluar De
ser as se deben descartar causas adquiridas. existe historia familiar, se debe estudiar patrn gentico. secundarias en general:
Si
Causas
Pasos a determinar
Definir
sistema neural comprometido Asociacin con otras patologas mdicas o neurolgicas. Perfil temporal Historia familiar acuciosa y anamnesis detallada. Estudio de laboratorio
Pasos a determinar
Definir
sistema neural comprometido Asociacin con otras patologas mdicas o neurolgicas. Perfil temporal Historia familiar acuciosa y anamnesis detallada. Estudio de laboratorio
ataxia? Es cerebelar?
La
Signos cerebelosos
Hipotona Alteraciones de la marcha Ataxia Disimetra (perdida de las distancias) Descompensacin de movimientos Asinergia (perdida de coordinacin del movimiento)
alternantes)
Dismetra
Topografa anatmica
Sindrome cerebeloso
1.-dismetra
2.-disdiadicocinesia
3.-Asinergia 4.-Temblor
HEMISFERIO CEREBELOSO
cerebeloso
5.-Ataxia
de tronco
VERMIS
Pasos a determinar
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sistema neural comprometido Asociacin con otras patologas mdicas o neurolgicas. Perfil temporal Historia familiar acuciosa y anamnesis detallada. Estudio de laboratorio
Es
El
Es
Demencia Convulsiones Mioclonas Prdida audicin sensorioneural Alteraciones de tronco Disfuncin autonmica.
Atrofia
muscular o debilidad Espasticidad o rigidez Movimientos involuntarios Inestabilidad postural Prdida de sensibilidad Signos vestibulares Prdida visual
Sistemas
no neurolgicos pueden estar comprometidos que al examen fsico nos permiten identificar diagnsticos especficos.
Anormalidades
esquelticas, hepato o esplenomegalia, cardiomiopatas, anemia, enfermedades tirodeas, DM, D inspida, problemas renales, infecciones recurrentes o cncer.
Pasos a determinar
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sistema neural comprometido Asociacin con otras patologas mdicas o neurolgicas. Perfil temporal Historia familiar acuciosa y anamnesis detallada. Estudio de laboratorio
Clasificaciones
Edad
de aparicin Defectos:
Metabolismo desde el nacimiento Reparacin del DNA Causa desconocida
ATAXIA
Aguda Episdica Crnica
Tiempo de evolucin
Agudo:
Traumtico Vascular Txico/metablico Infeccioso inflamatorio
Post traumtico Post infeccioso Post inflamatorio Post txico/metablico Paraneoplasias
Subagudo:
Lentamente
progresiva:
Post traumtico Post infeccioso Post inflamatorio Post txico/metablico Enfermedad gentica o neurodegenerativa
ATAXIA
SIMTRICA
ASIMTRICA
ATAXIAS SIMETRICAS
AGUDAS
SUBAGUDAS
ALCOHOLICA
NUTRICIONAL
CRONICAS
PARANEOPLASICA HIPOTIROIDISMO TABES
DORSAL
HEREDITARIAS
ATAXIAS ASIMETRICAS
AGUDAS
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Se
han descrito variadas entidades genticas causantes de ataxia lo cual ha favorecido el consejo gentico en las familias.
hereditarias:
Lentamente progresivas Se asocian a ataxia de la marcha y atrofia cerebelar en imgenes Importante el antecedente familiar Construccin de Pedigree
Test
Se
debe solicitar estudio gentico a todos los pctes con Sd atxico progresivo?
Opinin de expertos es controversial. Estudios han demostrado que entre un 5 a 15% de pctes con ataxias adquiridas tenan una hereditaria.
Soong
Aproximacin clnica.
Confirmar si la ataxia est presente.
Descartar causas tratables. Es conocido el gen alterado. Hay clara historia familiar. Obtener reporte confirmado.
Estudio gentico.
Ataxias hereditarias.
Autosmicas dominante.
El defecto gnico est localizado en un autosoma. Afecta a ambos sexos. La ataxia es causada teniendo una copia del gen defectuoso heredado de uno solo de los padres.
Autosmicas recesivas.
El defecto gnico tambin est situado en un autosoma. Afecta a ambos sexos. La ataxia es causada por combinacin de los dos genes defectuosos heredados uno de cada padre.
Ligadas a X.
El defecto gnico se encuentra en el cromosoma determinante del sexo. Slo los varones son afectados, las hembras son portadoras.
Mitocondriales. .
Es de transmisin nicamente por lnea maternal.
Ataxias hereditarias.
Autosmicas dominante
Los sntomas para las ataxias dominantes pueden aparecer a cualquier edad del paciente, sin embargo, la mayora normalmente tienen el inicio entre sus 20 y 30 aos... no en vano, durante muchos aos varias de ellas han sido conocidas como ataxias del adulto.
Ligadas al X
Sndrome de Pain
Sndrome de ataxia congnita y anemia sideroblstica
Mitocondriales
NARP (neuropata, ataxia, y retinitis pigmentosa).
MELAS (encefalomiopata mitochondrial, acidosis lctica con ataques episdicos). Mioclonus epilptico con fibras rojas rotas (MERRF
obtencin de historia familiar. Herencia ligada a X o recesiva. Penetrancia reducida. Anticipacin gentica. Variabilidad gentica. Nueva mutacin. Falsa paternidad. Muertes tempranas.
Trastornos autonmicos
Hipotensin ortostatica Impotencia Incontinencia
Sndrome piramidal
Plantar extensor
Sndrome cerebeloso
Dismetra leve
Ataxia debida a traumas. Ataxia por exposiciones a substancias txicas Ataxia por infecciones vricas: herpes zoster, varicela, etc
ATAXIAS NO PROGRESIVAS
malformacin del cerebelo ocurrida en etapa prenatal. ataxia cerebelar como resultado de un virus, como la varicela ataxia por intoxicaciones (medicamentosas, o de otra ndole. Ataxias no evolutivas debidas a malformaciones congnitas:
-A Sndrome de Norman: microcefalia, retraso mental, convulsiones, espasticidad y movimientos atetsicos, con o sin ceguera; -A Sndrome de Gillespie: La asociacin de aniridia, ataxia cerebelosa y retraso mental
Pasos a determinar
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sistema neural comprometido Asociacin con otras patologas mdicas o neurolgicas. Perfil temporal Historia familiar acuciosa y anamnesis detallada. Estudio de laboratorio
El
estudio electrofisiolgico puede ayudar a proveer una base anatmica para el fenotipo observado e identificar algunas etiologas.
Debe ser obtenido cuando el examen neurolgico no confirma o define con certeza el sistema neural afectado.
imagenolgico
RNM
subcorticales
La
Atrofia
cerebelar pura:
Causas congnitas Sndrome de certeza gentica Infeccioso o postinfeccioso Metablicas. Paraneoplsico. Txicos. Drogas.
Imgenes funcionales
PET-
Spect:
Caractersticas fisiolgicas
Perfusin Actividad
Es
Anticuerpos
GRACIAS