Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas ( 22 pares de autosomas y un par sexual).

El par sexual es muy diferente en aspecto y composicin gentica. La mujer tiene dos cromosomas sexuales idnticos llamados cromosomas X, y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y. Aunque el cromosoma Y tiene un nmero menor de genes que el X, una pequea parte de ambos es homloga, por lo que se aparean en durante la profase de la meiosis 1 y se separan durante la anafase 1. En los organismos en los que los machos son XY y las hembras son XX, el cromosoma sexual del macho es el que determina el sexo de los descendientes.

Son los que estn presentes en solo uno de los dos cromosomas sexuales. El cromosoma Y humano contiene alrededor de 20 genes, la mayora de los cuales determinan la masculinidad. En cambio el cromosoma X contiene alrededor de 1500 genes y no todos tienen que ver con la expresin de rasgos femeninos y adems no tienen equivalencia en el cromosoma Y, por ejemplo los genes de la visin del color, los de la coagulacin de la sangre y ciertas protenas estructurales de los msculos. Las hembras al tener dos cromosomas X, pueden ser homocigticas o heterocigticas respecto a los genes de dicho cromosoma; por lo tanto se expresaran alelos dominantes y recesivos. Los machos en cambio expresan totalmente los alelos de su nico cromosoma X, sin que importe si son dominantes o recesivos. Por esta razn en los humanos el mayor numero de casos de daltonismo. hemofilia y ciertos tipos de distrofia se da en hombres.

En clulas de las hembras de mamferos puede verse una mancha oscura de cromatina: los cuerpos de Barr, que se interpretan como el cromosoma X inactivado en las clulas de las hembras de mamferos. Dado que las hembras tienen dos cromosomas X, la hiptesis de Lyon sugiere que uno u otro cromosoma X es inactivado en algunas clulas somticas durante el desarrollo embrionario (totalmente al azar). Las clulas que se reproducen mitticamente de esas clulas embrionarias tienen el mismo cromosoma inactivado.

Dominancia Incompleta:

Es una condicin en la cual ningn alelo es dominante sobre el otro. La condicin es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relacin a los fenotipos paternos. Si una planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la progenie ser toda rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es 1 roja, 2 rosas, y una blanca.

Alelos mltiples de un solo gen:

Los alelos surgen por mutacin y el mismo gen de distintos individuos puede sufrir diferentes mutaciones, cada una de las cuales produce un nuevo alelo. Por lo cual en vez de que cada gen tenga solo dos alelos, la mayora de los genes posee alelos mltiples. Los tipos sanguneos son un ejemplo de los alelos mltiples. Los tipos sanguneos A,B,AB y O, son el resultado de tres alelos diferentes (a, b, o) de un solo gen que se encuentra en el cromosoma 9. Este gen codifica una enzima encargada de agregar molculas de azcar a los extremos de las glucoprotenas que sobresalen de la superficie de los eritrocitos.

Los alelos A y B son dominantes ante el alelo O Los alelos A y B codifican enzimas que agregan azucares diferentes a las glucoprotenas. El alelo O codifica una enzima que no funciona, por lo que no agrega molculas de azcar.

Es el conjunto responsable de la expresin de muchos caracteres como el peso, forma, altura, color y son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes. La herencia polignica no se expresa en absoluto como caracteres discretos, sino como graduaciones de pequeas diferencias (una variacin continua). El color de los ojos es un ejemplo, el color del iris vara desde un azul muy plido hasta el negro. Dado por la cantidad de melanina presente en la capa exterior del iris, que a su vez es sintetizada por al menos dos genes que poseen dos alelos con dominancia incompleta. Cuanto mayor sea el nmero de genes presenta para este rasgo, mayor ser la cantidad de fenotipos posibles a expresarse.

PLEIOTROPA

(del griego pleio, "muchos", y tropo, "cambios") es el fenmeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotpicos o caracteres distintos y no relacionados. Un ejemplo es el gen SRY (regin determinante del sexo del cromosoma Y), descubierto en el cromosoma Y codifica una protena que activa otros genes, que a su vez codifican protenas que activan el desarrollo masculino del embrin. Otro es la fenilcetonuria, para la cual un nico gen vara la produccin de una enzima, y esto produce deficiencia intelectual, problemas en la coloracin de la piel. Tipo de interaccin entre genes situados en distintos locus en un mismo cromosoma que consiste en que cada gen puede enmascarar o suprimir la expresin del otro.

EPISTASIS

Factores Ambientales
Efectos de la temperatura:

El conejo del Himalaya que posee el genotipo del pelaje negro en todo el cuerpo, sin embargo la enzima que produce el pigmento negro no esta activa por encima o de los 34 C.

Efecto de la luz:
Cuando dos plantas de genotipo similar se desarrollan una en presencia de luz y otra en ausencia de luz, se observan diferentes caractersticas; as tenemos a la que se desarrolla en presencia de luz es normal, de color verde, erecta; mientras que la que se desarrolla en la ausencia de luz crece arrastrndose por el suelo, con un tallo alargado, de color amarillo por falta de clorofila. Otro ejemplo es el raquitismo en el humano.

Efecto de los nutrientes:

Si una planta se desarrolla en un suelo rico en nutrientes, su desarrollo ser normal y su fruto ser abundante y si se desarrolla en un suelo pobre en nutrientes, su desarrollo ser atrofiado, dbil y poco fructfera; el color de sus flores, hojas y la altura pueden variar.

Factores Endocrinos

La expresin de algunos genes depende de ciertos factores internos del individuo Entre los ejemplos de efecto hormonal sobre el fenotipo de un individuo tenemos: Sndrome de Cushing, enanismo y gigantismo.

Factores Mutagnicos

Existen factores mutagnicos que pueden hacer cambiar los genes, estos cambios que se producen en el medio pueden producir alteraciones definitivas en el carcter hereditario. Entre esos agentes que pueden originar cambios por mutaciones tenemos: Continuas exposiciones a los rayos X u otra radiacin. Contacto directo continuo con sustancias qumicas presentes en el medio (mercurio, cobalto, uranio).