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Quisto renal
• Não genéticas
• Não alteram função renal
• Não são parte de doença sistémica
• Genéticas
• Insuficiência renal
• Manifestações extra-renais
Doenças não genéticas
Dç quística medular
Rim glomerulocístico
• Contorno regular
• Paredes lisas e muito finas
50 - 69 15 / 7 2/1 1/1
> 70 32 / 15 17 / 8 6/3
• Diagnóstico
• 3 a 5 quistos em cada rim
• Ausente doença hereditária
• Prevalência
• 10, 60 e 90% - início, 5 e 10 anos de diálise
• Risco de carcinoma renal
• Bilateral, multicêntrico
• Sexo masculino
Rim medular em esponja ou Cacchi-Ricci
• Prevalência
• 1/5000; associações rara a outras doenças
Rim medular em esponja ou Cacchi-Ricci
• Litíase
Associação de calcificações papilares
Nefrocalcinose, obstrução e infecção
• Diagnósticos diferenciais
Tuberculose renal
Necrose papilar
Nefrocalcinose de outra etiologia
(hiperparatiroidismo, hipercalcemia, acidose tubular)
Divertículos caliciais
Quistos parapiélicos
Doença quística AR
Rim medular em esponja ou Cacchi-Ricci
Orientação e Tratamento
• Curso benigno da doença
• Despiste regular de litíase ou infecções do tracto urinário
(ITU’s)
• Radiografia simples e ecografia renal
• Hematúria microscópica e leucocitúria asséptica não
implicam investigação invasiva
• ITU’s activamente tratadas
Transmissão 50%
Penetração variável
Mutações de novo
Doença renal poliquística autossómica dominante
Doença renal poliquística autossómica dominante
Complicações renais
Infecção Comum
Sexo masculino
Origem africana
Factores estruturais
Factores que podemos modificar
-HTA
-Hematúria
-Infecção do tracto urinário
-Nº de gravidezes
se HTA o nº de gestações é importante
-Dieta
Complicações cardiovasculares
-Aneurismas 10%
-Dç cardiovascular comum
-Doença valvular 10-20%