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APS
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Tipo Origen
Grmenes vivos atenuados Elaborada de una cepa bovina, atenuada luego de 231 pases. La produccin de la cepa lleva el nombre de la ciudad donde est el laboratorio, as que no hay una sola vacuna, sino varias vacunas hijas. 0.1 ml va intradrmica, 3cm por debajo de la art. Acromioclavicular. -Aplicar en la etapa de recin nacido. -Aplicar sin prctica previa de pruebas de tuberculina a los menores de 14 aos. -Debe aplicarse a cualquier nio menor de 15 aos que no tenga cicatriz de vacuna BCG, y no sea contacto de individuo con tuberculosis. - La vacunacin de personas mayores 14 aos se hace bajo indicaciones mdicas.
Dosis
Esquema
Tipo Eficacia
Grmenes vivos atenuados Protege un 80% contra la tuberculosis menngea y miliar en los nios. La proteccin contra la tuberculosis pulmonar es slo del 50%. Generales: Dolor o edema, fiebre, erupcin. Particulares: Abscesos subcutneos, linfadenitis supurada, cicatriz queloide, lupus vulgaris, osteitis, enfermedad de tuberculosa diseminada. Quemaduras, infecciones cutneas, eczemas, inmunodeficiencia celular o mixta, HIV asintomtico y SIDA, tto con frmacos inmunosupresores
Reacciones Adversas
Contraindicaciones
Es un hepadnavirus, de ADN doble cordn, que se dispone circularmente, hepatotropico, se replica en el hgado causando disfuncin.
Clnica: Altamente infecciosa, produce 80% de todos los casos de cncer heptico, altamente oncognico.
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Esquema
Interacciones
Contiene el antgeno de superficie del virus de la Hepatitis B 90-95% tras la aplicacin de la pauta vacunal habitual Locales: enrojecimiento, <20% Sistmico: Fiebre moderada, cefalea, artralgias, mialgias, astenia, nauseas. Poco frecuentes: Sincope, hipotensin, broncoespasmo, angioedema, vasculitis, erupcin, prurito, urticaria. No aplicar en nios con peso < 2.500 g por el timerosal Alergia a los componentes de la vacuna
Contraindicaciones
Es una enfermedad prevalente, desde que el hombre comenz a vivir en comunidades grandes permiti la transmisin interhumana.
A finales del siglo XVIII Under Wood reconoci por primera vez la enfermedad y en 1840 Heine aport la primera descripcin del cuadro clnico como se conoce hoy da.
En 1908, se demostr la naturaleza infecciosa y posteriormente se aisl el virus para el desarrollo de la vacuna. La va de transmisin es la fecal oral y el perodo de incubacin es de 7 a 12 das.
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Polio Oral: Virus vivos atenuados Polio Parenteral: Virus inactivos (muertos)
Contiene virus Tipo 1, 2 y 3 propagados en cultivos de tejido primario de rin de mono. Polio Sabin VOP (oral) 2 gotas. IPOL VPP (parenteral) 1 dosis= 0.5ml SC.
1era dosis: 2 meses. 2da dosis: 4 meses. Esquema 3era dosis: 6 meses. Refuerzo: 18 meses y otro entre los 4-6 aos
Tipo
Polio Oral: Virus vivos atenuados Polio Parenteral: Virus inactivos (muertos)
3 dosis de VOP inducen AC neutralizantes en suero en 98 100% de lactantes, anticuerpos IgA en nasofaringe en 100% de los individuos. El 95% desarrollan inmunidad probablemente de por vida a los 3 serotipos. 2 dosis de VPP inducen AC neutralizantes contra los tres serotipos en 90 100% de los nios. Generales: Fiebre, molestia local. Particulares: VOP parlisis flcida, muerte, poliomielitis. VPP: no ha documentado reacciones adversas de importancia. Embarazo, hipersensibilidad a cualquiera de lo componentes de la vacuna, enfermedad sistmica febril de moderada a severa, individuos con inmunodeficiencia
Eficacia
Reacciones Adversas
Contraindicaciones
APS
Enfermedad infecciosa, transmisible, causada por la cepa toxigenica de Corynebacterium diphteriae que a travs de la toxina produce la enfermedad.
Caractersticas Se presenta en mucosas o en piel Reservorio: Hombre Periodo de Incubacin: 2-5 das Periodo de transmisibilidad: 2-3 semanas.
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Enfermedad producida por Clostridium tetani, bacteria anaerobia que produce 2 toxinas, una tetanolisina, que no tiene accin patgena importante y la otra: tetanospamina, potente neurotoxina, responsable de la enfermedad y no es transmisible.
Clostridium tetani: bacilo gram positivo, movil, anaerobio estricto y esporulado. Hemolisina (tetanolisina)
Dos toxinas
Tetanospamina Neurotoxina letal
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Etiologa: Bordetella pertussis, bacilo pleomorfico gram negativo, inmvil, esporulado, con fimbrias que se adhieren a los cilios del epitelio respiratorio, es capaz de producir la citotoxina traqueal y la toxina pertussis que causa la enfermedad.
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Tipo
Esquema
Admn.
Interacciones
Tipo
Eficacia
bacterianos.
Sistmico: Fiebre, quebrantamiento, cefalea, urticaria, anafilaxia, neuropata perifrica, llanto inconsolable, disnea, estado colapsiforme, adinamia.
Tipo
I. Toxoide Diftrico II. Toxoide tetnico III.Bacilos completos e inactivados de B.pertussis Enfermedades febriles agudas, anafilaxia a alguno de sus componentes, reacciones locales o generales graves en dosis precedentes. DT: evitar en nios mayores de 7 aos y embarazadas. Td: no administrar durante el primer trimestre de gestacin. Del componente anti-pertussis: Enfermedad neurolgica evolutiva, inestable o predisponente a convulsiones: encefalitis, hidrocefalia, degenerativas SNC, esclerosis tuberosa, epilepsia, reaccin anafilctica o edema faringeo tras dosis anteriores de DTP.
Contraindicaciones
Tipo
Toxina de Pertussis (TP) inactivada o detoxificada por mtodos qumicos. Inmungenos bacterianos: Hemaglutinina Filamentosa Pertactina Fimbrias tipo 2 o 3 1era Dosis: 2-4-6 meses 3-5-7 meses 2-3-4 meses 3-5-12 meses. Refuerzos: 1er refuerzo a los 15-18 meses, 2do refuerzo 4-6 aos. VIM, 1/3 superior del brazo. Dosis: 0.5 ml
Esquema
Admn.
No existe interferencia en la produccin de anticuerpos Interacciones ni un incremento en los efectos adversos cuando se administra con otras vacunas.
Tipo
Toxina de Pertussis (TP) inactivada o detoxificada por mtodos qumicos. Inmungenos bacterianos: Hemaglutinina Filamentosa Pertactina Fimbrias tipo 2 o 3.
- A partir de los dos meses de edad se han evidenciado el desarrollo de anticuerpos sricos en ms del 90% de los receptores. - La inmunidad con vacunas acelulares se mantiene hasta por lo menos cuatro aos. Locales: Dolor, eritema, edema. Sistmicas: irritabilidad, fiebre, crisis convulsiva, hipotona, somnolencia, anorexia, vmito. - Reaccin anafilctica. - Encefalopata no atribuible a otra causa que se presente durante los siguientes 7 das post-vacunacin.
El Haemophilus Influenzae es uno de los patgenos ms importantes en la enfermedad invasiva (meningitis, sepsis, artritis, etc), producida principalmente por el serotipo b. Es un cocobacilo Gram negativo patognico slo para el hombre. Su transmisin ocurre por va respiratoria la infeccin se establece en la faringe.
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Conjugada, es decir, unida a protenas transportadoras. 1985 Poliribofosfato capsular purificado de la bacteria (PRP) PRP se convierte en 1 antgeno timo dependiente vacuna conjugada PRP D (1987) PRP OMP (1989) PRP- CRM (1988) PRPT T (1993). 0.5ml va intramuscular.
Esquema
Eficacia Reacciones Adversas Contraindicaciones
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Streptococcus pneumoniae o neumococo Caractersticas Es una bacteria gram-positiva que puede dar lugar a infecciones localizadas, tales como: otitis media aguda (OMA), sinusitis, neumonas, o bien a formas sistmicas invasoras como meningitis y bacteriemia-sepsis principalmente
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Tipo
Origen
Esquema Admn.
VIA IM region anterolateral del muslo y en el brazo a los nios que deambulan
Tipo
Eficacia
Reacciones Adversas
Contraindicaciones
- NOMBRES COMERCIALES -
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Enfermedad respiratoria aguda que afecta la porcin superior, inferior, o ambas, del tracto respiratorio, y que con frecuencia se acompaa de sntomas generales como fiebre, cefalea, mialgias y debilidad Caractersticas del Virus ARN, cadena sencilla. Rodeado por una capside helicoidal y una bicapa lipdica. Presentas dos proteinas de superficie: Hemaglutinina y Neuroaminidasa Replicacin en el citoplasma
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Tipo
Origen Dosis Esquema
Virus inactivados (va parenteral) Virus vivo atenuado (de uso nasal) Virosomas (va parenteral) 3 cepas del virus, 2 del serotipo A y 1 del B Inoculacin del virus en huevos fecundados
Tipo
Eficacia
Reacciones Adversas
Contraindicaciones
APS
Propicia gastroenteritis aguda y fuerte dolor abdominal. "Diarrea infantil" Caractersticas del Virus
ARN, doble hebra. Virus desnudo o no envuelto. Capside con 3 capas (capa Externa, Media e Interna). Se han descrito siete especies.
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Tipo Origen
Vacuna a virus vivos atenuados. Serotipos G1,G2,G3,G4,P1 de humanos y bovinos producidos en clulas vero. RotaTeq: la primera de las 6 a las 12 semanas de edad y con intervalos entre dosis 4 semanas. Antes de las 26 semanas Rotarix: la primera a partir de las 6 semanas de edad y la segunda hasta las 24 semanas, con intervalo de al menos 4 semanas. Va Oral RotaTeq: TRES dosis de 2 ml Rotarix: DOS dosis
Esquema
Admn..
Eficacia
- 1er ao de vida, eficacia de 95,8% contra la gastroenteritis severa por rotavirus tras dos dosis de Rotarix - 2do ao de vida del 79% - La eficacia contra cualquier gastroenteritis por rotavirus estuvo entre 79,6 y 92,1%. - Prevencin de la hospitalizacin por gastroenteritis por rotavirus fue del 100% Generales : irritabilidad, diarrea, Astenia, Anorexia, vomito, flatulencia Fiebre. Particulares (<1% de los vacunados): - Alteraciones del sueo - Muy raro rahs, rinorrea, gastroenteritis - Px con enfermedades febriles agudas - Historia previa de invaginacin intestinal o malformacin congnita del tubo gastrointestinal que pueda predispones a invaginacin intestinal. - Posponer en caso de diarreas agudas y vomitos
Reacciones Adversas
Contraindicaciones
- NOMBRES COMERCIALES -
APS
Vacunas Combinadas
Preparaciones en las que dos o ms antgenos, pertenecientes a diferentes cepas de MO, se combinan fsicamente en una sola preparacin.
Vacunas Asociadas/Simultaneas
Vacunas fsicamente separadas, administradas en distintas jeringas, pero en el mismo acto mdico.
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Virus
Opcin A VHB
Bacterias
C.tetani C.diphtheriae
Tipo
Anatoxina tetnica purificada. Anatoxina diftrica purificada. Clulas enteras e inactivadas de B.pertussis. Ag de superficie, ADN recombinante del VHB. Conjugado de Fosfato de Polirribosil-ribitol sinttico de Hib
Dosis: 2-4-6 meses Refuerzo: 15-18 meses Cudruple Bacteriana (DTP+Hib) VIM profunda. Dosis: 0.74ml de tetravalente (Difteria, Ttanos, Tos ferina y HB) + 0.35ml de Hib Generales: Fiebre, febrcula, llanto, irritabilidad,. Locales: Induracin >1 cm, eritema, dolor. Particulares: Episodios Hipotnicos, Encefalopata, Convulsiones.
Tipo
Anatoxina tetnica purificada. Anatoxina diftrica purificada. Pertusis acelular. Virus de Polio Inactivados (1-2-3) Conjugado de Fosfato de Polirribosil-ribitol sinttico de Hib
Esquema
Dosis: 2-4-6 meses + Monovalente HB. Refuerzo: 15-18 meses. Refuerzo de la Hexavalente a los 15-18 meses. VIM profunda. Dosis: 0.74ml de tetravalente + 0.35ml de Hib Generales: Fiebre, febrcula, llanto, irritabilidad,. Locales: Induracin >1 cm, eritema, dolor. Particulares: Episodios Hipotnicos, Encefalopata, Convulsiones.
Admn.
Reac. Adversas
- NOMBRES COMERCIALES -
- ANTGENOS -
DPTa Hib
VHv VPI HB
Acelular Conjugada
Inactivada
Toxoide Diftrico, Toxoide Tetnico, antgenos de la Tos Ferina en su forma acelular, Polisacrido Capsular purificado de Hib, tres (03) virus inactivados de la polio y antgeno recombinante de HB
Tipo
Vacuna con proteccin para 4 bacterias (C.diphtheriae, C.tetani, B.pertusis, y H.influenzae tipo b) y 2 virus (VHB y Poliovirus). 1era Dosis: 2-4-6 meses. Refuerzos: Pentavalente (DTPa-VPI-Hib) a los 15-18 meses VIM profunda. Dosis: 0.5 ml de vacuna Px con enfermedad febril aguda. Px con terapia inmunosupresora o inmunodeprimidos. Px con hipersensibilidad en la primera dosis. Px que presenten encefalopata de etiologa desconocida, 7 das siguientes a la administracin de la vacuna. Px reaccin anafilctica severa posterior a una dosis previa o a componentes de la vacuna.
Esquema
Admn.
Contraindicaciones
- NOMBRES COMERCIALES -
- NOMBRES COMERCIALES -
APS
APS
Enfermedad contagiosa, aguda, que se caracteriza por la presencia de fiebre elevada, erupcin maculo-papulosa y sntomas respiratorios como rinorrea y tos
Caractersticas del Virus Es un morbillivirus. ARN, cadena nica. Rodeado por una capside helicoidal y una bicapa lipdica. Replicacin en el ncleo.
APS
Enfermedad exantemtica aguda benigna, que se inicia con malestar general, fiebre ligera, cefalea y sntomas de resfriado comn Caractersticas del Virus Es un rubivirus. ARN, cadena nica. Rodeado por una capside icosaedrica y una bicapa lipdica. Replicacin en el citoplasma.
APS
Enfermedad infectocontagiosa aguda, que se caracteriza por el aumento de tamao no supurativo de una o las dos glndulas partidas Caractersticas del Virus ARN, cadena nica. Rodeado por una capa proteica y una bicapa lipdica. Replicacin en el citoplasma. Existe un solo serotipo
APS
Tipo Origen
Esquema
1ra dosis: 12-15 meses 2da dosis: 4-6 aos Refuerzo entre los 18-39 aos
Dosis
Se puede administrar junto a otra vacunas, de Interacciones grmenes vivos o inactivados, de forma simultnea, pero en sitios anatmicos distintos
Tipo Eficacia
Reacciones Adversas
ContraIndicaciones
APS
Enfermedad benigna, extremadamente contagiosa que se caracteriza por la presencia de fiebre, malestar general y una erupcin con lesiones, a la vez de mcula-ppulavescula y costra
Caractersticas del Virus Es un herpesvirus ADN, doble cadena. Rodeado por una capside icosadrica y una bicapa lipdica. Replicacin en el ncleo.
APS
Virus vivos atenuados Cepa OKA (1970) Cultivo de clulas diploides humanas 0,5ml SC en regin deltoidea 1ra dosis: A partir de los 12 meses 2da dosis: 4-6 aos Mayores de 13 aos: 2 dosis con intervalo de 46 semanas
Puede ser aplicada simultneamente, en sitios distintos con otras vacunas. En caso de vacunas Interacciones virales aplicadas previamente se recomienda esperar 30 das
Tipo Eficacia
Reacciones Adversas
Contraindicac iones
Virus ARN, de la familia picornaviridae, del genero Hepadnavirus. Transmitido por va fecal-oral. Por la ingestin de comidas y aguas contaminadas o de persona a persona (contacto intradomiciliario, hogares de cuidado diario, crceles).
APS
Tipo Origen
Virus inactivo Las cepas utilizadas son aisladas de deposiciones de pacientes y adaptadas a cultivos celulares, son traspasadas mltiples veces en fibroblasto de pulmn fetal humano desde donde son cosechadas e inactivadas con Formalina 0,5 ml va IM 1ra dosis: 12 meses 2da dosis: 18-24 meses Desconocidas.
Tipo Eficacia
Virus vivos inactivos 97-100% Un mes de la primera dosis 100% despus de la segunda dosis
Reacciones Adversas
Reacciones locales: dolor, enrojecimiento, edema Reacciones sistmicas: fiebre leve, astenia, cefalea, mialgia / artralgia, alteraciones ligeras del tracto gastrointestinal. Antecedentes de una reaccin severa a una dosis previa o a los componentes de la misma: aluminio, 2 fenoxyetanol.
Contraindicaciones
APS
Enfermedad febril, caracterizada por fiebre, ictericia, proteinuria y hemorragia, que es transmitida por un mosquito. Caractersticas del Virus Es un flavivirus ARN, cadena sencilla. Rodeado por una capa proteica y una capa lipdica. Replicacin en el citoplasma. Se han descrito siete genotipos.
APS
Tipo
Vacuna a virus vivos atenuados. Cepa Asibi (Ghana,1927) Cultivo en embriones de pollo exentos de agentes patgenos Cepa 17D (Tipo 204 y tipo D) 1era Dosis: a partir de los 12 meses. Refuerzos: cada 10 aos
*situacin de epidemia: >6 meses
VSC o VIM, 1/3 superior del brazo. Dosis: 0.5 ml de vacuna Puede ser administrada junto con otras vacunas, incluso vacunas de virus vivos. Por el contrario, si la Interacciones administracin no se hace simultneamente, se respetara un mnimo de 4 semanas entre las aplicaciones.
Tipo
Eficacia
Reacciones Adversas
Contraindicaciones
- NOMBRES COMERCIALES -