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Treponematosis humanas
Orden: Familia: Gnero: Spirochaetales Spirochaetaceae Treponema
Especie: T. pallidum y T. carateum Subespecie: T. pallidum subespecie pallidum T. pallidum subespecie pertenue T. pallidum subespecie edemicum T. carateum
Treponemas patgenos
Organismo T.pallidum subesp. pallidum T. pallidum subesp. pertenue Enfermedad Sfilis como ITS Pian, buba o frambesa tropical Distribucin Mundial Poblacin blanco Sexualmente activos Transmisin Sexual Infeccin congnita s
Trpico: frica, Suramrica, el Caribe e indonesia Zonas ridas y desrticas de frica y Asia reas clidas semihumeda s, Centro y Sur amrica
Nios
No
Nios y adultos
Membranas mucosas
Rara
T.carateum
Nios y adolescentes
No
Hbitat y epidemiologa
T.pallidum y T.carateum exclusivos de los humanos.
Sfilis: Una de las ITS ms frecuentes, 12 millones de casos al ao. Grupo ms afectado 15 a 34 aos Grupos de mayor riesgo: TS, militares, reclusos, poblaciones hacinadas y adolescentes. Sfilis endmica: Desiertos y regiones clidas de frica y Asia. Se transmite por contacto directo y por utensilios de cocina. Ms frecuente en nios de 2 a 15 aos
Descripcin clnica
Sfilis, primaria Un estadio de infeccin con Treponema pallidum caracterizado por uno o ms chancros; los cuales pueden diferir considerablemente en su localizacin y presentacin clnica
Descripcin clnica
Sfilis, secundara Un estadio de la infeccin causado por T. pallidum y caracterizado por lesiones mucocutneas localizadas o difusas a menudo acompaadas de linfoadenopatias generalizadas. El chancro primario puede estar presente Aparece primero el Sndrome seudogripal: dolor garganta, cefalea, fiebre, mialgias, anorexia, linfoadenopatias Duracin del exantema desde semanas hasta 5 meses con desaparicin espontanea
CDC, Definicin de caso. 1996
Descripcin clnica
Sfilis, latente
Estadio de infeccin causado por T. pallidum en los cuales el organismo persiste en el cuerpo de la persona infectada sin causar sntomas o signos. La sfilis latente se subdivide en: temprana, tarda, y de duracin desconocida con base en el tiempo de infeccin
Descripcin clnica
Sfilis, latente temprana
Una subcategora de la sfilis latente. Cuando la infeccin inicial ha ocurrido en los 12 meses previos.
Una subcategora de la sfilis latente. Cuando la infeccin inicial lleva ms de 1 ao de haber ocurrido.
Una subcategora de la sfilis latente. Cuando los datos de la infeccin inicial no se pueden establecer en un tiempo Sfilis, latente de previo y los ttulos junto con la edad del duracin desconocida paciente pudieran hacer sospechar este estadio clnico. Edad 13-35 aos Ttulo de prueba no treponmica CDC, Definicin de caso. 1996 mayor o igual a 1: 32
Descripcin clnica
Neurosifilis Evidencia de infeccin con T. pallidum y compromiso del sistema nervioso central Sfilis, tarda, con manifestaciones clnicas diferentes de Neurosifilis (tarda benigna o gomosa benigna y sfilis cardiovascular)
Manifestacin clnica de sfilis tarda diferente a Neurosifilis, que puede incluir lesiones inflamatorias del sistema cardiovascular, piel y hueso.
Raramente otras estructuras (Ej.: TRS e inferior, boca, ojos, rganos abdominales, reproductivos, sistema linftico y msculo esqueltico).
CDC, Definicin de caso. 1996
Definiciones
Sifilis congenita: Es sfilis gestacional: Se el recin nacido, define como una mujer mortinato o aborto, de gestante con prueba madre con sfilis serolgica de seleccin para gestacional con sfilis (RPR o VDRL) tratamiento reactiva en 1:8 o ms inadecuado o sin diluciones, o en menor dilucin si ella tiene una tratamiento. prueba treponmica reactiva
Tratamiento inadecuado
Consiste en: cualquier terapia materna con antibitico diferente a la penicilina, terapia administrada a la madre con menos de 30 das de anterioridad a la terminacin de la gestacin.
Descripcin clnica
Sfilis, congnita
Una muerte fetal que ocurre despus de las 20 semanas de gestacin o en la cual el feto pesa mas de 500 g y la madre tuvo una sfilis no tratada o inadecuadamente tratada.
Sfilis primaria (chancro) Sfilis secundaria (Condilomas y otras formas cutneas) Lesiones tempranas de sfilis congnita
Pruebas no treponmicas
Hepatitis Mononucleosis infecciosa Neumonas virales Malaria Vacunaciones Varicela Sarampin Otras infecciones virales
Pruebas no treponmicas
Falsos positivos Embarazo agudos (menos de TB 6 meses) Linfomas Endocarditis Errores en la tcnica y en el laboratorio
Pruebas no treponmicas
Falsos positivos Enfermedades del tejido crnicos (mas de conectivo Enfermedades 6 meses) asociadas con alteraciones de las inmunoglobulinas Adiccin a narcticos Envejecimiento Lepra Enfermedades malignas
Sensibilidad y especificidad de las pruebas no treponemicas. Porcentaje de sensibilidad en los diferentes estadios de la sfilis no tratada.
Sensibilidad
Prueba Especificidad
Sfilis primaria
Sfilis secundaria
Sfilis latente
Sfilis tarda
VDRL
78 (74-87)*
100
95 (88-100)
71 (37-94)
98 (96-99)**
RPR
86 (77-100)
100
98 (95-100)
73
98 (93-99)
USR
100
95 (88-100)
99
RST
100
95 (88-100)
97
TRUST
100
98 (95-100)
99 (98-99)
* Rango de sensibilidad dado por los estudios del CDC * * Rango de especificidad dado por los estudios del CDC
Pruebas treponmicas
Falsos positivos
Son transitorios y de causa desconocida FTA-ABS: LES, discoide e inducido por medicamentos Edad avanzada Uso de sorbentes utilizados Drogadictos Lepra Enfermedades del colgeno
Sensibilidad y especificidad de las pruebas treponmicas. Porcentaje de sensibilidad en los diferentes estadios de la sfilis no tratada.
Sensibilidad Prueba Sfilis primaria Sfilis secundaria Sfilis latente Sfilis tarda Especificidad
FTA-ABS*
84 (70-100)
100
100
96
97 (94-100)**
MHA-TP
76 (69-90)
100
97 (97-100)
94
99 (98-100)
FTA-ABS DS
80 (69-90)
100
100
98 (97-100)
* Rango de sensibilidad dado por los estudios del CDC ** Rango de especificidad dado por los estudios del CDC
INTERPRETACIN
VDRL reactivo cualquier titulo + FTA-ABS reactivo = treponematosis actual o pasada. VDRL reactivo bajos ttulos + FTA-ABS no reactivo = falso positivo VDRL no reactivo + FTA-ABS reactivo = treponematosis curada o pasada. No existen falsas reacciones en LCR para VDRL = Neurosifilis.
VDRL o RPR
No reactivo
Falso positivo
Tratamiento
Falso positivo
No reactivo
FTA-ABS
Reactivo
FTA-ABS
Reactivo
No reactivo
Falso positivo
Sospecha clnica
Si
Repetir
No reactivo
FTA-ABS
Falso positivo
Reactivo
VDRL o RPR
Falso positivo
No Reactivo Reactivo
FTA-ABS
Evolucin desconocida
Reactivo
No Reactivo
No sfilis
NO
REACTIVO
SI
SI
NO
NO REACTIVO
SI
TRATAMIENTO A LA MADRE
SI REACTIVO
SEGUIMIENTO
NO
FIN
NO
SI
NO
NO
NO 1
NO
SI
FIN
PENICILINA CRIST ALINA 100000 A 150000 UI/Kg/IV 2 DOSIS POR DIA POR 7 A 10 DIAS
NO
CONTROL CLINICO Y RPR OVDRL CUANTITATIVO A LOS 6 MESES DEL TRAT AMIENTO. SI VDRL +, PUNCION LUMBAR Y VDRL EN LCR
NO
CONTROL CLINICO Y RPR OVDRL CUANTITATIVO A LOS 12 MESES DEL TRAT AMIENTO.
NO
FIN
Transmisin congnita
TRATAMIENTO SIFILIS GESTACIONAL El esquema a elegir depende de si la edad gestacional. Si es mayor de 34 semanas, debe utilizarse penicilina cristalina endovenosa a 4 millones de UI cada 4 horas durante 10 a 14 das. Si existe amenaza de parto pretrmino se remitir por alto riesgo. Debe intentarse el diagnstico del compromiso fetal.